Aferez hemşire - Kemik İliği Nakli Hemşireliği Derneği

advertisement
JACIE STANDARTLARINDA
AFEREZ HEMŞİRELİĞİ
SERPİL BAYSAL





Yapılan işlemlerin bir standardı yoktu
Ünitede donör muayene odası, sekreterlik bölümleri
ve hastaların kullanacağı lavabolar bulunmamakta idi
Ürün toplama ve ürün işleme üniteleri birlikte
çalışmaktaydı
Ürün taşıma işleminin bir standardı yoktu
Toplama ve işleme ünitesinde tek bir etiket
kullanılıyordu






Ünitede sürekli çalışan hekim ve hemşire yoktu
Donör onamları mobilizasyon öncesi değil
toplamadan hemen önce alınmaktaydı
Hasta/donörlerin aferez ünitesine ait dosyaları
bulunmamakta, hasta/donörlerin muayeneleri
serviste yapılmakta idi
Cihaz bakım ve kalibrasyonlarının bir standardı
yoktu
Ünitede düzenli toplantılar yapılmamaktaydı
Ünitemizde planlanmış eğitimler yoktu

Hematopoietik hücre transplantasyonunda
gerçekleştirilen, tıbbi ve laboratuvar
uygulamalarında standart oluşturularak kaliteyi
artırmaktır

Üniteye sürekli çalışan bir hekim ve hemşire atandı

Toplama ve işleme üniteleri birbirinden ayrıldı

Personel görev ve sorumlulukları tanımlandı

Kayıt sistemi daha düzenli hale getirildi

Hasta ve donör için Aferez dosyaları oluşturuldu

Ünitede hasta ve donörlerin mobilizasyon öncesi
muayeneleri yapılıp onamları alınmaya başlandı

Ürün taşımada standartlar oluşturuldu

Düzenli olarak toplantılar yapılmaya başlandı

Eğitimlerde standartlar oluşturuldu

Cihaz bakım ve kalibrasyonları standart hale geldi

Mobilizasyona başlandıktan sonra hasta ve donörler
aferez ünitesi tarafından takip edilmeye başlandı

Allojeneik donör ,toplama işleminden sonra 10 yıl
takip edilmeye başlandı
• Hasta/Donör kayıtlarının ,
onamların, test sonuçlarının ve
gerekli ise konsültasyon
notlarının bulunduğu aferez
dosyaları oluşturulur
DONÖRÜ BİLGİLENDİRME VE BAĞIŞ İÇİN
ONAYINI ALMA
Donöre
Toplama prosedürüne ilişkin risk
ve hasta için yararları anlatılmalı
Alternatif toplama metotları
hakkında bilgi verilmeli
periferden toplanamadığı
durumlarda kemik iliği
alınabileceği vurgulanmalıdır
Donörün ve alıcının sağlığını
korumak için yapılan test ve
prosedürler hakkında bilgi verilmeli
Test sonuçlarını inceleme hakkı
verilmeli
Bilgilendirme ve yapılan işlemler
sırasında soru sorma hakkı olmalı
DONÖRÜ BİLGİLENDİRME VE BAĞIŞ İÇİN
ONAYINI ALMA
Donöre bağış yapmayı reddedebileceği ve bu
kararının alıcı açısından potansiyel sonuçları
hakkında bilgi verilmeli
Donörün tıbbi bilgilerinin ve gizliliğinin
korunması sağlanmalı
Sertifikalı hekim veya sağlık personeli
tarafından donörden aydınlatılmış onam
alınmalı ve belgelenmelidir
Donorün sağlık bilgileri klinik personeline
verilmeden önce allojenik donörden
aydınlatılmış onam ve izin alınmalıdır
Onam alma esnasında vericinin damar yolları
toplama personeli tarafından kontrol edilmeli
Periferik Venler

Medyan kübital ven

Medyan sefalik ven

Basilik ven

Sefalik ven

Venler uygun ise sorgulama formunda belirtilir ve
hasta/donöre bu venlerin kullanılmaması gerektiği
söylenir
Donör;
İşlem günü periferik kateter takılamaması durumunda
santral kateter takılabileceği konusunda uyarılmalıdır

Venleri uygun olmayan hastalarda kateter takılması
önerilir
Hasta/donörün elektronik kayıt
sistemine kaydı yapılır
Sisteme sadece yetkili personel
erişebilmelidir

Hücre mobilizasyonuna başlandığı günden
toplama gününe kadar donör aferez ünitesi
tarafından takip edilir

Hastanın tam kan sonuçları takip edilerek

Lokosit sayısı

Flow sitometri ile CD34+ hücre miktarı >20.000/ml
olması ile de afereze başlanmaktadır
1000/mm3 veya
 GCS-F
nin 4. gününde donörün lökosit sayısı
kontrol edilir
Lökosit sayısı
50000 ise
GCS-F dozu aynı
50000-70000
GCS-F dozu yarıya indirilir
70000 ise
GCS-F kesilir
 GCS-F
nin 5. günü donör aferez işlemine alınır
Donör
 Muayenesi yapılır
 Kan testleri yapılarak kandaki CD34(+) hücreleri
sayılır
 Vital bulguları alınarak hemşire gözlem kağıdına
kaydedilir
Donörün
 Kan değerleri
 CD34(+) hücreleri
 Vital bulguları
Uygunsa toplama işlemine başlanır
•Toplama
işlemi
başlamadan
hasta bilgileri
ve donör
bilgileri
otomasyon
sistemine
kaydedilir
(Kimlik
doğrulaması)
Toplama
işleminde
kullanılacak
KİT ve diğer
malzemelerin
kaydı yapılır
Total Kan Hacmi (TKH)
5’ler kuralı (ml/kg)
Erkek Kadın
Şişman 60 55
Zayıf
65
60
Normal 70
65
Kaslı
75
70

Total Kan Hacmi (TKH)

TKH= 70ml/kg x Vücut ağırlığı
(kg)
İşlem sırasında
ekstrakorperal
hacim toplam kan
volümünün %15’ini
geçmemelidir


İşlem boyunca hastanın
vital bulguları (ANTTA) her hangi bir
komplikasyon yoksa
saatlik takip edilir ve
hemşire gözlem
kağıdına kaydedilir.
Komplikasyon
varlığında süre kısaltılır
Ekstrakorperal dolaşımda bulunan kanın
pıhtılaşmasının önlenmesi amacıyla önemlidir
Aferez prosedürlerinde antikoagülan tedavi olarak
sitrat (ACD-A) tercih edilmektedir
Kan pH’sını azaltarak ve kalsiyuma bağlanarak
etkisini gösterir
Yarılanma ömrü KCFT normal
20-60 dk


ACD-A (asit sitrat dekstroz-adenin); 9:1 – 14:1
◦ Bu oran;
 KCFT
 Hct değeri
 DİC paneli
 Böbrek fonksiyon testleri
 Platelet sayısı
Heparin; 0.5 – 2.0 u/ml

Kullanılan asit sitrat dekstroz (ACD-A)oranına ve
hastanın kalsiyum düzeyine göre hastaya işlem
boyunca devam edecek kalsiyum infüzyonu
uygulamasına başlanır
ÖN ETİKET
İşlem sırasında ortaya çıkan komplikasyonlar
3 ana grupta incelenir

Hastaya veya donöre ait semptomlar

Venöz erişime ait komplikasyonlar

Teknik problemler
Hipotansiyon
Hipokalsemi
Bulantı ve kusma
Üşüme-titreme
Çarpıntı
Dispne
Vertigo
Flushing
Karın ağrısı
Anaflaksi
i- Periferik venlerden işlem yapıldığında;
Damar yolunun çıkması
Tıkanıklık
Hematom oluşumu
İşlem sonrası kanama
ii- Santral venöz kateterler
Kateter giriş yerinde kanama
Tıkanıklığa bağlı düşük basınç

Takılacak olan disposable sette ortaya çıkan hatalar
(yırtık ambalajlı, kan kaçağı olan setler)

Cihazın işlem sırasında verdiği hata mesajları,
mekanik ve elektronik problemler
Cihazların kesintisiz bir güç kaynağına bağlı olması
önerilir

Yeterli hücre toplanabilmesi için donör/hastanın
total kan volümünün 2-3 kez işlenmesi
gerekmektedir.
Yeterli hücre
 Otolog nakillerde
alıcı kilosu başına
 Allojeneik nakillerde
alıcı kilosu başına
2-3x106 CD 34+
3-5x106 CD 34+
Vericide bulunan CD34+ hücre oranına göre
toplama etkinliği hesaplanır
Belirlenen miktarda kan işlendikten sonra
reinfüzyon işlemi yapılarak işlem sonlandırılır
Verici 15-20 dk daha toplama ünitesinde gözlem
altında tutulur. Vital bulguları ve genel durumu
değerlendirilir
İşlemden sonraki takipleri anlatılarak 2 saat
hastane çevresinden ayrılmaması söylenerek
üniteden sevk edilir

Donör No
:
Adı Soyadı
:
Doğum Tarihi
:
Kök hücre verilen hasta
:
PKH Toplama Tarihi
:
Toplama kontrolü (ilgilileri işaretleyin)
□ 1. hafta
□ 1. ay
□ 3. ay
□ 6. ay
□ 1. yıl
Yıllık gözlem: yılı belirtin
Yapılan tetkik listesi (işaretleyin)
□ CBC
□ PT -aPTT
□ Kan Şekeri
□ BUN, Kreatinin
□ Elektrolitler (Ca, Mg, K, Na)
□ ALT - AST
□ LDH
□ Albümin
□ Diğer Belirtiniz
Yetkili Doktor İsim :

İmza






















:
Tarih:




Toplama verileri girilerek
ürün üzerine Toplama
etiketi yapıştırılır
Kilitlenebilir poşete
yerleştirilir
Taşıma ve ürün teslim
tutanağı ile işleme
ünitesine teslim edilir
Ürün teslimi esnasında
ürün kabul formu
doldurulur
ÜRÜN KABUL FORMU
ÜRÜN BİLGİLERİ
Ürün Numarası
Alıcı Adı Soyadı
Dosya No
Ürün Tipi: HPC-A Allojenik
Kliniği
Tarih:
Gönderen Ünite:
HPC-A Otolog
Periferik Kök Hücre Toplama Ünitesi
HPC-M
Diğer
DLİ
Ameliyathane
Diğer Belirtiniz
ÜRÜN KONTROLÜ
Ürünle Birlikte Otolog Plazma
Üründe Belirgin Renk Değişimi
Var
Yok
Ürün Torbasında Fiziksel Deformasyon
Var
Yok
Ürün Torbasında Akıntı/Sızıntı
Var
Yok
Ürününün Üzerinde Etiketleme
Var
Ürün Torba Sayısı
Yok
Plazma Torba Sayısı
Var
Yok
Diğer Belirtiniz
ÜRÜN TESLİM ALMA
Ürünü Teslim Eden
imza
1
Kontrol Eden ve Teslim Alan
1
2
İmza

Toplama işlemi
sonunda ürün
bilgileri sisteme
kaydedilir ve işleme
ait tüm bilgilerin
çıktıları alınarak
hasta veya donör
dosyasına
yerleştirilir
(KI >MNH %1-4)
Alıcının kilogramı başına ~10-20 ml ilik materyali
alınır.
KEMİK İLİĞİ ASPİRASYON SETİ (Thomas İğneleri)



Setin hazırlanmasından
Thomas iğnelerinin heparinden geçirilmesinden
İşlem sonunda setin steril edilmesinde sorumludur
İşlem esnasında ürün torbasının
hazırlanması
 Ürünün torbaya aktarılması
 Ürün- sitrat (500cc-50cc sitrat)
 Ürün- heparin (500cc-5000 ü
heparin)
oranlarının ayarlanmasında görev
alır
Toplanan ürün laboratuvar
personeline teslim edilir


Hücre, işleme ünitesi
tarafından tutanakla
teslim alındıktan
sonra yapılacak işleme
göre otomasyon
sistemine kayıt edilir,
işlem sonunda çıktılar
alınarak saklanır
•Hücre işleme labaratuvarı 2
ayrı bölümden oluşmalı ve
bölümlere kontrollü geçiş
sağlanmalıdır
Birinci bölüm:
Üniteye geçiş öncesi
giyinme odasıdır
İkinci bölüm:
Hücre işleme odasıdır
Her iki ünitenin
havalandırma sistemi de
HEPA filtreli olmalıdır
•
•
Hücre işleme
kabinlerinin
havalandırma sistemi ise
class II A olmalıdır
Ünitede, hücre işleme
odasından, ürünün
saklama odalarına
geçişini sağlayan alanlar
oluşturulmalı


Saklama ünitesi iki
ayrı bölümden
oluşmaktadır
Birinci bölüm -196˚C
Cryo depolama
ünitesi

2. Bölüm – 80˚C
Cryo depolama
ünitesi
Amaç:

◦ Kök hücreleri maksimum canlılık oranı ve fonksiyonel
kapasite ile tekrar resüsite edebilecek şekilde dondurarak
saklamaktır.
DMSO= Tek başına kullanıldığında en ideal kriyoprotektan
ajan
◦ %5-10 DMSO etkin koruma sağlayabildiği gösterilmiştir
◦ Suda yüksek derecede çözünürlük gösterebildiği ve hücre
membranlarını geçebildiği için, hem hücre içi hem de hücre
dışında osmolaliteyi yükselterek membran boyunca yerleşen
tuz gradientini dengeye getirir.
DMSO toksisitesinin
azaltılması için DMSO’nun
direkt olarak hücre
süspansiyonu üzerine
konulmaması gerekir
DMSO,
 Otolog serum, HES ve ilave
edilmesi düşünülen diğer
sıvılar bir yerde hazırlanıp,
bu karışımdan oluşan
kryoprotektan solüsyon
hücre üzerine yavaşça katılır.

Kök hücreleri saklamak için en uygun ısı nedir?
Hangi koşullarda ne kadar süre saklanabilir

Kök hücreleri için en uygun ısı nedir?
◦ -80 °C ile - 196 °C arasıdır.

Hangi koşullarda ne kadar süre saklanabilir?
◦ -80 °C’nin üzerinde (deep freeze) = 5 yıl
◦ -150 °C’nin üzerinde (azot buhar fazı) = 10-15 yıl
◦ -196 °C ‘de (sıvı nitrojen) = sonsuza dek saklanabilir
KÖK HÜCRE ERİTME VE
İNFÜZYON

Viyabilite= Hücre canlılığı
◦ 1) Flörasan mikroskobu
◦ 2) Akım sitometri yöntemi
◦ 7AAD

Tripan Mavisi, Akridin-Oranje ve
Propidyum İyodit

Canlılık (%)= Canlı hücre / Total
hücre x100
◦ En az % 75 ve üzeri olmalı
Canlı
Hücre
MNH
Canlı
Hücre

Isıtıcı içerisine steril su konduktan sonra
37C kadar ısıtılır

Ürün torbaları ısıtıcı içine koruyucu
torba içerisinde koyulur ve hızlıca
37°C’de çözdürülür

Ürün koruyucu torbadan çıkarılarak
kilitli torbaya yerleştirilir

Her eritme işlemi sonrası ısıtıcı
içerisindeki su boşaltılamalı ve %70 etil
alkol ile temizlenmelidir.






Nakil yapılacağı gün klinikle görüşülerek kemik iliğinin
servise teslim edileceği saat önceden belirlenmeli
Hastanın damar yolu kontrol edilmeli ve 15dk.
Önceden pre-medikasyon yapılmalıdır
Ürün laboratuvarda eritildikten sonra hızla (en fazla 5
dakika içerisinde) kliniğe teslim edilmelidir
Ürün eritildikten sonra 1 saat içerisinde infüze edilmeli
Kemik iliği naklini gerçekleştirecek ekip hastayı
hazırlamış olmalı ve hasta başında hazır bulunmalıdır
Hasta bilgileri ve ürün bilgileri en az iki kişi tarafından
kontrol edilmeli
DOĞRU HASTA- DOĞRU ÜRÜN
Download