lg-mg-fr-005 tek gen hastalıkları ve

LG-MG-FR-005
TEK GEN HASTALIKLARI VE-VEYA HLA TİPLEMESİ İÇİN PREİMPLANTASYON
GENETİK TANI BİLGİLENDİRME VE ONAM FORMU
BİLGİLENDİRME
Tek Gen Hastalıkları ve/veya HLA Tiplemesi için Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
Tek gen hastalıkları; hasta kişinin DNA’sındaki spesifik bir gende oluşan mutasyon ya da değişimlerden kaynaklanan kalıtsal
hastalıklardır. Tek gen hastalıklarına örnek olarak Beta Talasemi, Alfa Talasemi, Kistik Fibrozis, Orak Hücreli Anemi, Spinal Muscular
Atrophia (SMA) ve Wiscott Aldrich Sendromu gibi hastalıklar gösterilebilir. Ailesinde tek gen hastalığı öyküsü olan kişilerde bu
hastalığın çocuklara aktarılma olasılığı daha yüksektir.
Preimplantasyon Genetik Tanı sayesinde genetik olarak normal ya da hasta embriyolar ayırt edilebilmektedir. Günümüzde PGT,
gebelik öncesi bir embriyonun genetik açıdan sağlıklı olup olmadığının tespit edilmesinde en çok başvurulan yoldur. PGT yapılmadan
önce, görevliler öncelikle genetik durumunuzu belirleyici DNA testinin varlığına karar vermelidir. Ancak böyle bir test geliştirilebildiği
takdirde belirli bir genetik anomali riskinin olmadığı embriyolar elde edilebilmektedir.
Bu çalışma; Acıbadem Labgen tarafından genetik test yöntemleri kullanarak yumurtalarınızdaki ve/veya embriyoda olası bir tek gen
hastalığını ve HLA tiplendirilmesini belirleyebilmek için düzenlenecektir. Güvenilir bir moleküler analiz tekniği tasarlamanın mümkün
olup olmadığını belirleyebilmek amacı ile yapılan genetik testlerle sınırlıdır.
PGT çalışmasında araştırmacılar bu yöntemin bize uygun olup olmadığını da karar vereceklerdir. Çalışmanın sonucunda PGT
çalışmalarına onay verip vermediğimize, riskler, yarar, PGT ve Embriyo Transferi (ET) ile birlikte açıklamalar yapılmış olan kabul
formunu imzalayarak onay vereceğiz. Biz PGT çalışmasına sadece bu şekilde onay verdiğimiz takdirde katılabileceğiz.
Polar Body Biyopsisi
Olgunlaşan yumurta, “Birinci Polar Body” adı verilen küçük bir hücre üretir. Daha sonra yumurta döllenmeyi takiben “İkinci Polar
Body”yi üretir. Polar cisimcikler yumurtada bulunan genetik bilgiyi taşıdığından bu hücrelerde yapılan testler ile yumurtanın genetik
yapısı hakkında bilgi alınabilir. Embriyonun gelişiminde rolü olmayan polar cisimcikler yumurtanın dış tabakasında oluşturulan bir
delikten çekilerek dışarı alınırlar. Daha sonra yumurta fertilizasyon (dölleme) işlemine alınır. Polar bodyler, annenin barındırdığı
genetik hastalıklarda veya risk durumunda kullanılırlar babadan gelen hastalık veya taşıyıcılık durumu hakkında bilgi vermezler.
Blastomer Hücre Analizi
Döllenmeden yaklaşık 68-72 saat sonra ve en az 6-8 hücre aşamasına gelmiş embriyolara uygulanan bu yöntem, embriyonik
gelişimin 3. gününde blastomer adı verilen hücrelerden birinin biyopsisi ile gerçekleştirilir. Blastomer biyopsisi, hem anneden hem
de babadan kaynaklanabilecek tek gen hastalıklarının saptanmasında kullanılır.
Trofektoderm Doku Analizi
Trofektoderm doku analizi blastokist aşamasına gelen embriyolara uygulanmaktadır. Çoğunlukla döllenmeyi takiben 5. günde
ortalama 4–5 hücrenin alınması ile yapılmaktadır. Bu yöntemle embriyoda hem anneden hem de babadan gelebilecek tek gen
hastalıklarının saptanabilmektedir.
Tek Gen Hastalıklarının Preimplantasyon Genetik Tanısında Karşılaşılabilecek Problemler
Bütün hastaların ART uygulaması sırasında karşılaşabilecekleri problemler vardır. Kısaca, bazı durumlarda hasta ilaç tedavisine cevap
vermemekte ve tedavi siklusu yumurtalar toplanmadan iptal edilebilmektedir. Nadir olarak, yumurta gelişimi olmamaktadır. Ayrıca
hiç bir yumurtanın döllenmediği dolayısıyla, genetik test yapılacak embriyoların elde edilemediği durumlar da olabilmektedir.
Biyopsi sonrası genetik tanımlama yapıldığında embriyoların tamamının hasta ve/veya HLA uyumsuz olduğu tespit edilebilir. Bu
durumlarda transfere uygun bir embriyo olmayacağından transfer gerçekleşmeyecektir.
Genetik testler neticesinde bazı embriyoların aynı anne ve babada olduğu gibi hastalık açısından taşıyıcı olduğu tespit edilebilir. HLA
uyumunun sadece taşıyıcı embriyolarda tespit edildiği ve bu embriyoların transfer edilmesi kararlaştırıldığında, doğacak çocuğun
ileride yine aynı hastalık için taşıyıcı bir eşle evlendiğinde, çocuklarına bu hastalığı aktarma riskinin var olduğu hasta tarafından
tedaviye başlamadan önce bilinmelidir.
Yapılan araştırmalar, rutin ICSI hastalarından elde edilen embriyoların da bazen anormal kromozomlar içerebileceğini söylemektedir.
Ayrıca kadın yaşı ilerledikçe, Down Sendromunda olduğu gibi “kromozomal olarak anormal bebek” sahibi olma riskinin de arttığını
bilmekteyiz. Bu hastalarda yine kromozomal anormalliklerden dolayı düşük yapma riski de artmaktadır. Preimplantasyon genetik
tanı yeni bir teknik olması nedeniyle ve %1 civarında hatalı tanı riski bulunduğundan hastalarımıza hamileliğin gerçekleşmesi
durumunda, mutlaka Prenatal Tanı (Doğum Öncesi Tanı) yaptırmalarını önermekteyiz.
Teknik olarak mümkün olduğu takdirde hedef hastalık (örn; Talasemi) haricinde embriyoda bazı kromozomal anormallikler için de
tarama yapılabilir. Fakat bunun mümkün olmadığı durumlarda ise yalnızca hedef hastalık için tarama yapılacağı ve dolayısıyla
fetüsün başka bir hastalık için (örn; Down Sendromu) incelenemeyeceği unutulmamalıdır.
Revizyon No : 0
Sayfa No: 1 / 3
Yayın Tarihi : 14.6.2016
LG-MG-FR-005
TEK GEN HASTALIKLARI VE-VEYA HLA TİPLEMESİ İÇİN PREİMPLANTASYON
GENETİK TANI BİLGİLENDİRME VE ONAM FORMU
Transfer Edilmeyen Embriyoların Dondurulması
Genetik testler neticesinde HLA uyumlu olmayan sağlıklı embriyolar çiftlerden onay alınarak dondurulabilir. Dondurulan embriyolar
daha sonra yeni bir transfer için çiftlerin talebi üzerine çözülüp, anne adayına transfer etmek için kullanılabilir.
Bu sürece katılmamız diğer çiftlere ve/veya tıbbi bilimlerde yeni ve kullanılabilir bilgilerin elde edilmesine olanak sağlayabilir. Bu
yüzden, kimliğimizin açıklanmayacağının garantisi altında, ileri tıbbi eğitim ve araştırma amaçlı, bizim bu çalışmaya katılımımızla ilgili
laboratuvar işlemlerinin fotoğraf ve/veya görsel-işitsel kayıt yapılmasına ve yayınlanmasına, buna ek olarak, yapılan işlemlerin veya
laboratuvar çalışmalarının Acıbadem Labgen elemanları tarafından gözlemlenmesine hasta olarak belirlenen ve/veya transfer
edilmeyecek embriyoların bilimsel araştırmalarda kullanılmasına izin veriyoruz.
GİZLİLİK
Bu çalışmada bizim hakkımızda edinilen bilgiler gizli tutulacak ve kimliğimiz bizim iznimiz olmadan açıklanmayacaktır.
MALİYET
Embriyolarda HLA Doku tiplemesi, implantasyon öncesi genetik tanı (PGT) ve IVF/ET maliyetleri hakkında bilgilendirildik. Ödemeyi
taahhüt ediyoruz.
Sizi bilgilendirmek için yazılmış bu formu okuyup anladıysanız, Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) uygulamasının, doğması
muhtemel bebeğinizin sağlığı açısından gerekli olduğunu anlıyor ve onaylıyorsanız, lütfen aşağıdaki boşluklara kendi el yazınızla
adınızı ve soyadınızı yazarak imzalayınız.
PGT uygulamalarının yapılma amacı ve olası riskleri ile ilgili bilgileri okuduk ve kendi rızamız ile kabul ediyoruz.
*Hasta Hakları Yönetmeliği gereği; formun 1 sureti size verilecektir. Form tarafınıza verilmediğinde bildiriniz.
ONAM
Mikroenjeksiyon (ICSI) uygulaması ile elde edilecek embriyolarımıza biyopsi sonrasında Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
yöntemleriyle mutasyon taraması ve/veya HLA tiplemesi işlemlerinin yapılabilmesi için ……………………..Tüp Bebek ve Genetik Tanı
Merkezi’ne başvurduk.
Konuyla alakalı ............................................... ile görüşerek detaylı bilgi aldık. Ayrıca PGT hakkındaki genel bilgileri içeren “Hasta
Bilgilendirme Formu”nu da okuduk, anladık.
PGT ve/veya HLA işlemlerinin yapılabilmesi için;
1.
ICSI sonrası fertilizasyonu takip eden 3. Gün veya 5.gün, uygun olan embriyolardan 1 ya da 2 hücrenin biyopsi ile alınacağını,
2.
Biyopsi ile elde edilen hücrelerin;
a. Taşıdığımız genetik hastalık için inceleneceğini,
b. HLA tiplemesi için inceleneceğini,
3.
Yapılan testler sonucunda bütün embriyoların hasta olarak bulunabileceğini,
4.
Yapılan testler sonucunda bütün embriyoların HLA uyumsuz olarak bulunabileceğini,
5.
Sağlıklı embriyonun bulunmadığı veya sadece bir tane bulunduğu ve taşıyıcı embriyoların tespit edildiği durumlarda, eğer HLA
uyumu da varsa bu embriyoların transfer edilebilineceğini,
6.
HLA uyumlu ve sağlıklı embriyo bulma şansı düşük olduğundan (%18,7) birden fazla ICSI uygulaması gerekebileceğini,
7.
Bu tür işlemlerde yaklaşık % 1 oranında hatalı tanı riski bulunduğunu,
8.
Gebelik olursa tanıyı doğrulamak amacıyla prenatal tanı (CVS, amniyosentez veya kordosentez) yapılması gerektiğini ancak bu
işlemler sonrasında %0,2-2 ihtimalle gebeliğin sona erme riskinin olduğunu anladık.
Soru sorma ve uygulanacak prosedürler ile ilgili tartışma yapma fırsatı bulduk ve tatmin edici cevaplar aldık. Bu işlemlerin maliyetleri
hakkında bilgilendirildik.
Yapılacak olan uygulamaların ne olduğunu, süresi, olası sonuçları ve komplikasyonları, riskleri, tedaviyi kabul etmediğim takdirde
ortaya çıkacak sonuçları ayrıntılı olarak açıklandı. Hiçbir baskı ve yönlendirme olmadan, tamamen kendi özgür irademle, uygun
görülen bu uygulamayı serbestçe yapmak üzere, ……………….……. Hastanesi’ni ve genetik incelemenin yapılacağı Acıbadem Labgen’i,
hekim, hemşire ve diğer sağlık çalışanları ile birlikte yetkili kılıyor ve bu uygulamanın yapılmasını talep ediyoruz. Bu uygulamanın
yapılmasına kendi rızamız ile İZİN VERİYORUZ.
Yukarıda belirtilen bütün aşamaları okuduk, anladık ve tümüyle kabul ettik.
Revizyon No : 0
Sayfa No: 2 / 3
Yayın Tarihi : 14.6.2016
LG-MG-FR-005
TEK GEN HASTALIKLARI VE-VEYA HLA TİPLEMESİ İÇİN PREİMPLANTASYON
GENETİK TANI BİLGİLENDİRME VE ONAM FORMU
Adı – Soyadı
Tarih
İmza
Bay
Bayan
Tercüman
BELGELENDİRME
Yukarıdaki adı geçen eşlere danışma verdiğimi ve bilgilerim ölçüsünde sorularını cevaplayarak, ilgili işlemleri, kazançları, riskleri,
alternatifleri ve giderleri açıkladığımı belgelendiriyorum.
Onların açıklamalarımı ve soruların cevaplarını tamamen anladıklarına inanıyorum.
PGT işlemlerinin başından sonuna kadar her basamağında, PGT için özel hazırlanmış olan Uluslararası PGT Kılavuzu’na uyularak
çalışmalar yürütülmektedir. “Biyoloji ve Tıbbın Uygulaması Bakımından İnsan Hakları ve Haysiyetinin Korunması Sözleşmesi” içerik ve
ilkeleri doğrultusunda insan embriyolarında tıbbi nedenler dışında cinsiyet belirlemesi yapılamayacağı Sağlık Bakanlığı tarafından 10
Haziran 1998 tarihli 23368 sayılı Resmi Gazete’de yayınlanmıştır.
Yapılan tüm işlemler ve elde edilen bilgiler merkezimiz içerisinde, hasta ve hekim arasında kalan gizlilik şartlarına bağlı kalınarak
korunacaktır. İleride yapılabilecek tıbbi çalışma ve yayınlar içerisinde hiçbir şekilde kişisel kimliğiniz tanımlanmayacaktır.
Adı – Soyadı
Tarih
İmza
Hekim
Revizyon No : 0
Sayfa No: 3 / 3
Yayın Tarihi : 14.6.2016