İLAÇ YÖNETİM TALİMATI DOKÜMAN KODU YÖN.TL.05 YAYIN

İLAÇ YÖNETİM TALİMATI
DOKÜMAN KODU
YÖN.TL.05
YAYIN TARİHİ
01.10.2011
REVİZYON TARİHİ
15.11.2012
REVİZYON NO
1
SAYFA NO
1/8
1.AMAÇ: İlaçların güvenli uygulamalarına ilişkin tüm süreçleri tanımlayarak bu süreçlerdeki tüm safhalarda
görev alan sağlık çalışanlarının görevlerini belirlemek ve aynı zamanda ilaç hatalarında izlenecek uygulamaları
saptamaktır.
2.KAPSAM: Eczane, Tüm Klinikler, Poliklinikler, Ameliyathane, Acil Servis
3.SORUMLULAR:








Başhekimlik
Başhemşirelik
Müdür
Tüm doktorlar
Eczane çalışanları
Tüm hemşireler
Tüm sağlık memurları
Anestezi teknisyenleri
4.UYGULAMA.
4.1- Hastanın Beraberinde Getirdiği İlaçların Yönetimi
 Hastanın daha önceden kullandığı ve yanında getirdiği ilaçlar mevcut ise bu ilaçlar servis hemşiresi
tarafından miat kontrolü yapılarak Hasta İlaç Bilgi, Kayıt ve Teslim Formu, na kaydedilir ve teslim
alınır ve hastanın doktoruna bildirilir, doktor ilaçları kontrol eder ve ilaç-ilaç, ilaç-besin etkileşimi
açısından da değerlendirdikten sonra hastanın bu ilaçları kullanmaya devem etmesine karar verirse
ilaçlar ordera yazdırılır ve hastanın tabelasına bu ilaçların hastanın kendinden olduğu belirtilerek
hastanın kullanımı sağlanır, böylece bu ilaçların hem eczaneden istenmesi hem de faturaya yansıması
engellenmiş olur. Hasta tüm uyarı ve bilgilendirmeye rağmen önceden kullandığı ilaçlarını servis
hemşiresine teslim etmeyi kabul etmiyor ise imza karşılığı hastanın ilaçları kendisinde kalabilir.
4.2-Hastanın Yatış Sürecinde Kullanmaya Devam Edeceği İlaçların Yönetimi

Yatışına karar verilen hastanın kullanacağı ilaçlar Tedavi planı, ilacın tam adı, dozu, zamanı,
uygulama şekli ve veriliş süresini içerecek şekilde, okunaklı olarak her bir hasta tabelasına hastanın
kendi tabibi tarafından yazılır ve altına doktor kaşesi basılarak imzası atılır. Hemşire doktor tarafından
yazılan hasta tabelasındaki tedavi planını tedavi Takip Defterine ve Hemşire Gözlem Formu’ na yazar.
Hemşire yaptığı ilaç tedavisinde her yaptığı tedavinin yanına ad-soyad paraf koyar ve altına imzasını
atar.
Hastanın evden getirdiği ve hastanede kullanması gerekli olan ilaçlar, günlük olarak ve her farklı ilaç
eklendiğinde eczacı ve /veya sorumlu tabip tarafından ilaç-besin, ilaç-ilaç etkileşimleri bakımından
değerlendirilir. İlaç uygulama saatlerinin skalası hazırlanırken ilaç-ilaç ve ilaç-besin etkileşimlerini de
göz önünde bulundurulur.
HAZIRLAYAN
KALİTE BİRİMİ
KONTROL EDEN:
KALİTE BİRİM DREKTÖRÜ
ONAYLAYAN :
BAŞHEKİM
İLAÇ YÖNETİM TALİMATI
DOKÜMAN KODU
YÖN.TL.08
YAYIN TARİHİ
01.10.2011
REVİZYON TARİHİ
15.11.2012
REVİZYON NO
1
SAYFA NO
2/8

Doktor tarafından verilen sözlü ilaç talimatlar; Sözel Order Talimatına uygun olarak yapılır ve Sözlü
ve Telefonla Tabip Talimatları Formu’na kaydedilip 24 saat içinde sözlü talimat veren doktor
tarafından imzalanır
 Hastanın yanlış ilaç kullanımını engellemek, tedaviyi doğru ve zamanında yapmak adına; hastanı
kullandığı tüm ilaçlar hemşire tarafından verilir. Hastanın yanında ilaç bulundurulmaz. İlaç alerjisi
bulunan hastaların bileğine kırmızı renkli bileklik takılır ve hasta dosyasına ilaç alerjisinin olduğu not
edilir.
 İlaç uygulamasına geçmeden önce hasta tabelasındaki ilaçların adı, dozu, zamanı, uygulama yolu ve
uygulama süresi hemşire gözlem formuna yazılır ve ilaçlar uygulandıktan sonra uygulamayı yapan
hemşire tarafından paraf atılır, İlaçlar hasta barkotlarının veya kimlik tanımlayıcının bulunduğu ilaç
kadehleri v.b araçlarla verilir.
 İlaç uygulamaları 8 doğru ilkesine göre yapılır.
1. Doğru ilaç
2. Doğru doz
3. Doğru hasta
4. Doğru zaman
5. Doğru yol
6. Doğru ilaç şekli
7. Doğru kayıt
8. Doğru yanıt
Doğru hastanın teyidi için hasta adı ve soyadına ek olarak doğum tarihi(gün-ay-yıl),protokol numarası
kullanılır. Hasta dosyasına, hastanın bilekliğine bakılır ve hastaya ismi sorularak teyit edilir. Hastanın bilinci
açık değilse yanındaki refakatçisine sorularak doğrulama yapılır

İlaç hazırlarken etiket 3 adımda kontrol edilir
1. İlaç kabını dolaptan alırken
2. İlaç dozunu ölçerken ve sulandırırken
3. İlacı tekrar yerine yerleştirirken
İlaç şişesinin üstü, ilacın adının ve dozunun doğruluğu açısından üç kez kontrol edilmelidir
Hastanın ilacını yuttuğu görülene kadar hastanın yanından uzaklaşılmaz. İnsilün gibi uzun süre kullanılacak
flakonların üzerine açılma tarihi,saati ve hemşirenin adı yazılır. İlacı hazırlayan hemşire, mutlaka uygulamayı
da kendisi yapmalı hemşire gözlem formuna kaydetmeli ve imzasını uygulamadan sonra atmalıdır. Hemşire
ilaçları uygulamadan önce, doğru hastayı seçtiğinden kesinlikle emin olunmalıdır
Verilmesi unutulmuş ilaçlar rapor edilmelidir. Hemşire, hastanın aldığı ilaca karşı göstereceği doğru yanıtın ne
olduğunu bilmeli, istenmeyen bir yanıt gözlediğinde bunu kaydetmeli ve bildirmelidir. Hastanın ilacı
aldığından emin olmadan verildi diye kayıt etmemelidir. Bazı ilaçları vermeden önce dikkat edilmesi gerekli
noktalar vardır. Örneğin, bazı kalp ilaçları verilmeden önce nabız sayılmalı, bazı ağrı kesiciler uygulanmadan
önce tansiyon ölçülmelidir. Lüzumu halinde yazılan ilaçlar gerekmedikçe yapılmamalıdır. Doktor istemi
olmaksızın hiçbir hastaya ilaç uygulanmamalıdır.
HAZIRLAYAN
KALİTE BİRİMİ
KONTROL EDEN:
KALİTE BİRİM DREKTÖRÜ
ONAYLAYAN :
BAŞHEKİM
İLAÇ YÖNETİM TALİMATI
DOKÜMAN KODU
YÖN.TL.08
YAYIN TARİHİ
01.10.2011
REVİZYON TARİHİ
15.11.2012
REVİZYON NO
1
SAYFA NO
3/8
4.3- Yeşil Ve Kırmızı Reçeteye Tabi İlaçların Yönetimi






Narkotik ve psikotrop ilaçlar, narkotik ve psikotrop ilaç kayıt ve kontrol defterine kullanılan hastanın
adı, kaç adet kullanıldığı-dozu, kullanıldığı tarih ve uygulayan kişinin adı ve imzası olacak şekilde
kaydedilir.
Narkotik ve psikotrop ilaçların devir –teslimi ise narkotik ve psikotrop ilaç devir-teslim defterine
teslim edilen miktar, tarih, teslim eden ve teslim alan kişinin imzası kaydedilerek yapılır.
Narkotik ve psikotrop ilaçlar, birimlerde yeşil ve kırmızı renkli dolaplarda kilit altında saklanır.
Birimlerde hasta adına istenen narkotik ve psikotrop ilaçlar; otomasyon üzerinden eczaneden istenir.
Kullanımdan arta kalan ve ilk 4 saat içinde kullanılmayan narkotik ilaçlar Uyuşturucu ve Psikotrop
İlaçlar İmha Formu, na kaydedilir ve formda belirtilen kişiler tarafından imzalanır, formda belirtilen
ilgili birimlere teslim edilir ve otomasyondan düşüşü yapılır
Bu ilaçların hazırlanması sırasında kırılması, kaybolması veya çalınması durumunda NarkotikPsikotrop İlaç Fire ve Zayiat Bildirim Formu doldurulur ve formda belirtilen kişiler tarafından
imzalanır, formda belirtilen ilgili birimlere teslim edilir ve otomasyondan düşüşü yapılır
4.4-İlaç Güvenliğini Sağlamaya Yönelik Tedbirler
4.4.1- Hekimler:
 İlaç istemi yapılırken etkisi ve yan etkisi iyi bilinen ilaçlar tercih edilir.
 İstemler yazılı yapılır.
 İlaç isimleri kısaltılarak yazılmaz.
Bir ilaç isteminde şu bilgiler bulunur;
– Hastanın adı-soyadı
– İstemin yazıldığı tarih ve saat
– İlacın adı
– Dozu
– Veriliş yolu
– Zamanı ve sıklığı
– İmza
 Standart olmayan kısaltmalar ve ondalık rakamlar istem yazarken kullanılmaz
 Acil durumlarda yapılan sözlü orderlar kelimesi kelimesine tekrarlanarak mümkün olan en kısa sürede
yazılı hale dönüştürülür.
 İlaç hakkında hastaya bilgi verilir, istenmeyen etkiler ve böyle bir durumda ne yapması gerektiği
açıklanır
 Birden fazla ilaç reçete edildiğinde birbiriyle etkileşen ilaç olup olmadığına dikkat edilir.
 Hastanın evden getirdiği ve hastanede kullanması gerekli olan ilaçlar, günlük olarak ve her farklı ilaç
eklendiğinde ilaç-besin, ilaç-ilaç etkileşimleri bakımından değerlendirilir.
 İlaç etki ve yan etkilerinin takibi için hemşirelerle iş birliği yapılır.
 Kritik tanısı olan hastaların dosyasında tanının dikkat çekmesini sağlayacak işaretler koyulur.
HAZIRLAYAN
KALİTE BİRİMİ
KONTROL EDEN:
KALİTE BİRİM DREKTÖRÜ
ONAYLAYAN :
BAŞHEKİM
İLAÇ YÖNETİM TALİMATI
DOKÜMAN KODU
YÖN.TL.08
YAYIN TARİHİ
01.10.2011
REVİZYON TARİHİ
15.11.2012
REVİZYON NO
1
SAYFA NO
4/8
4.4.2- Hemşireler:
 Hekim istemi olmadan ilaç uygulanmaz.
 İlaç uygulanmadan önce prospektüsü veya vademecum kontrol edilir.
 İlacın etkileri bilinip beklenmeyen etki görüldüğünde hekim uyarılır.
 Hastaya yapılan ilaç uygulaması konusunda bilgi verilir.
 İstem sözel verildi ise sözel order doğrulama ve kayıt prosedürüne göre hareket edilir.
 Hastanın hangi ilaçlara alerjisi olduğu sorgulanır.
 İlaç hazırlanırken ve uygulanırken steriliteye dikkat edilir.
 İlaçlar uygulanmadan önce son kullanma tarihleri, ambalajı, adı, görüntüsü kontrol edilir.
 Son kullanma tarihleri yaklaşan ilaçlar ile ilgili Son kullanma Tarihi yaklaşan İlaç ve Tıbbi
sarfların İadesi Talimatı, na Uygun hareket edilir.
 Son kullanma tarihi, adı okunmayan ilaçlar ve son kullanma tarihi geçmiş olan ilaçlar uygulanmaz.
 İlaçlar kapalı kaplarda ve kişiye özel olarak hazırlanır.
 İlaçlar uygulanacağı zaman hazırlanır, enjektöre çekilip bırakılmış ilaçlar uygulanmaz.
 Hastanın ilaçları servis hemşiresi tarafından verilir. Hasta/hasta yakını tarafından verilmez.
 Stajyerlerin ilaç uygulamaları hemşire gözetiminde olur.
 İlaç uygulaması öncesi ve sonrasında el yıkama/ovma yapılır.
 İlaç uygulaması sonrasında atıklar atık talimatına uygun uzaklaştırılır.
 İlaçların hazırlanmasında ve uygulanmasında 8 doğru ilkesine dikkat edilir. Bu ilkeler;
– Doğru hasta: İlacı uygulamadan önce kayıtlardaki bilgiler ile hastanın bilgileri karşılaştırılır, doğru hasta
olduğundan emin olunur.
– Doğru ilaç: İstemin doğru okunduğundan emin olunur. Okunmayan ilaçlar ilgili doktor ile görüşüldükten
sonra ilacın doğruluğundan emin olunup uygulanır. İlacın okunuş ve görünüş benzerliği olup olmamasına
dikkat edilir. Benzer isimli ilaç listeleri göz önünde bulundurulur.
– Doğru doz: Doz hesaplamalarına dikkat edilir. İlaç dozu hazırlanırken acil kullanılabilecek ilaçların çocuk
dozları listesinden yararlanılır.
– Doğru zaman: İlaçlar order de yazan zamanda uygulanır.
– Doğru yol: İlaç orderde yazan uygulama yolundan yapılır. Yapılmadan önce ilacın üzerindeki bilgilere
dikkat edilir.
– Doğru ilaç şekli: İlacın tablet ya da IV, IM formlarına, farklı dozlardaki şekillerine dikkat edilir. Farklı
dozlardaki aynı ilaçların listesine dikkat edilir.
– Doğru kayıt: Yapılan tüm ilaç uygulamaları hemşire gözlem formuna ve tedavi defterlerine kayıt edilir.
Kayıtlarda kimin uyguladığı, ilacın adı, dozu sıklığı, hangi hastaya uygulandığı bilgileri yer alır.
– Doğru yanıt: İlaç uygulandıktan sonra hasta birey takip edilir.
Birden fazla ilaç uygulanırken ilaç-ilaç, ilaç-besin etkileşim listeleri göz önünde bulundurulur.
HAZIRLAYAN
KALİTE BİRİMİ
KONTROL EDEN:
KALİTE BİRİM DREKTÖRÜ
ONAYLAYAN :
BAŞHEKİM
İLAÇ YÖNETİM TALİMATI
DOKÜMAN KODU
YÖN.TL.08












YAYIN TARİHİ
01.10.2011
REVİZYON TARİHİ
15.11.2012
REVİZYON NO
1
SAYFA NO
5/8
Orderlar tedavi defterine geçirilirken dikkat edilir. Sorumlu hemşire tarafından tedavi defteri ve
orderler kontrol edilir.
İlaçlar güvenli bir şekilde muhafaza edilir. İlaçların bozulmasını engellemek için ilaçların saklandığı
oda ve soğutucuların ısısı sürekli kontrol edilerek oda ısısının 25 °C’nin altında, buz dolabı ısısının 2–8
°C’olması sağlanır ve ısı nem takip formuna kayıt edilir.
Işıktan korunması gereken ilaçların listesi ilaç uygulanan birimlerde bulundurulur ve bu ilaçlar uygun
koşullarda saklanır.
Yüksek riskli ilaçlar kliniklerde kilitli dolaplarda muhafaza edilir.
Narkotik ilaç hastaya kullanıldığında hangi hastaya kullanıldığı, kimin uyguladığı, istemde bulunan
doktor ve hangi ilaçtan ne kadar uygulandığı ile ilgili bilgiler yeşil ve kırmızı reçete ilaç takip formuna
kayıt edilir.
Benzer isimli ilaçların yanlış kullanımını önlemeye yönelik benzer isimli ilaç listesi göz önünde
bulundurulur.
Yazılışı, okunuşu, ambalajı birbirine benzeyen ve pediatrik dozdaki ilaçların servis dolaplarındaki
yerleşimi uygun şekilde ve ayrı raflarda yapılır.
IV yolla yapılan infüzyonlar da serum içine ilaç katıldığında; kristaller ve partiküller oluştuğunda, renk
değişimi veya bulanıklık görüldüğünde, karışmayan iki ayrı tabaka ve hava kabarcıkları oluştuğunda
solüsyon verilmez.
Serum içine ilaç katıldığında üzerine mutlaka uyarı notu (etiket) yazılır. Etikette şu bilgiler bulunur:
hastanın adı-soyadı, serumun damla sayısı ve miktarı, içindeki ilacın adı ve miktarı, takıldığı tarih ve
saat ve kim tarafından takıldığı (paraf).
Yatışına karar verilen hastanın varsa kullandığı ilaçlar Hastanın Yanında Getirdiği İlaçların
Yönetim Talimatı’na uygun olarak Hasta İlaç Bilgi- Kayıt-Teslim Formu, nda kayıt altına alınarak
ilgili Hekime bildirilir. Hekim bu ilaçların kullanımının devamını isterse bu ilaçlar teslim alınarak
hemşire tarafından verilir.
Acil kullanılabilecek pediatrik ilaçların kilograma göre çocuk dozları listeleri acil servisler ve çocuk
hasta bakımı yapılabilen tüm klinik/servislerde kolay ulaşılabilecek bir yerde bulundurulur.
İlaçlar hasta odalarında bırakılmaz.
4.4.3- Eczacı/Eczane Sorumlusu
 Servislere İlaç Hazırlama ve Geri Alınması Talimatı’ na göre eczaneden servisler/kliniklere ilaçlar
nakledilir.
 Yüksek riskli ilaçların listeleri oluşturulur. Bu liste ilaç sirkülasyonuna paralel olarak gözden geçirilir.
 Kliniklerdeki hekim ve hemşirelerin yüksek riskli ilaçları bilmesi sağlanır.
 Yüksek riskli ilaçlar için kırmızı etiketler oluşturulur ve etiketleme eczanede yapılır
HAZIRLAYAN
KALİTE BİRİMİ
KONTROL EDEN:
KALİTE BİRİM DREKTÖRÜ
ONAYLAYAN :
BAŞHEKİM
İLAÇ YÖNETİM TALİMATI
DOKÜMAN KODU
YÖN.TL.08











YAYIN TARİHİ
01.10.2011
REVİZYON TARİHİ
15.11.2012
REVİZYON NO
1
SAYFA NO
6/8
Yazılışı ve okunuşu benzer olan ilaçların; aynı ilacın farklı dozlarının ve pediatrik dozların listeleri
hazırlanır ve ilaç uygulaması yapılan tüm birimlerde bulunması sağlanır. Bu listeler ilaç
sirkülasyonuna paralel olarak gözden geçirilir
Eczanede ilaçların uygun ısı ve ışıkta muhafaza edilmesi sağlanır.
Belirli bir ısıda saklanması gereken (buzdolabında vb.) ve ışıktan korunması gereken ilaçların listesi
oluşturulur ve servis çalışanlarının haberdar olması sağlanır.
Servislerde ilaçların uygun koşullarda muhafaza edilip edilmediğinin kontrolleri yapılır.
İlaçların miat kontrolleri yapılır ve son kullanma tarihi yakın olan ilaçlar konusunda servis çalışanları
uyarılır.
Yeni bir ilacın kullanımı söz konusu ise hekim ve hemşireler bu konuda bilgilendirilir.
Hastanede sık görülen ilaç-ilaç ve ilaç-besin etkileşimleri ile ilgili listeler hazırlanır.
Hazırlanan listelerde açıklayıcı bilgiler bulunur ve bu listeler ilaç sirkülasyonuna paralel olarak
güncellenir.
Orderlar kontrol edilir. İlaç-ilaç, ilaç-besin etkileşimleri yönünden hekim ve hemşireler uyarılır.
Hastanın evden getirdiği ve hastanede kullanması gerekli olan ilaçlar, günlük olarak ve her farklı ilaç
eklendiğinde ilaç-besin, ilaç-ilaç etkileşimleri bakımından değerlendirilir.
Narkotik ilaçlar güvenlik talimatına göre narkotik ilaçların güvenliği sağlanır
4.4.4- Kurum
 İstemlerin yazılı ortamda verilmesi sağlanır.
 Acil durumlarda sözlü istem verildi ise sözlü order doğrulama ve kayıt prosedürüne göre hareket
edilmesi sağlanır.
 Sık görülen ilaç uygulama hataları ve nedenleri tespit edilir.
 Oluşturulan ilaç uygulama protokollerine uyulması sağlanır.
 Hekim ve hemşirelere yapılan hizmet içi eğitimlerde güvenli ilaç uygulamaları konusuna yer verilir.
İlaç uygulamaları konusunda makaleleri takip etmeleri sağlanır.
4.5- İlaç Uygulama Hataları İle Karşılaşıldığında Yapılması Gerekenler






İlaç hataları ile karşılaşıldığında birim hemşiresi ilgili hekim ve sorumlu hemşireyi bilgilendirir.
Sorumlu hemşire Kalite Birimine Güvenlik Raporlama Sistemi Bildirim Formu’ nu doldurarak bilgi
verir.
Kalite Birimi Hasta Güvenliği komitesine ilaç hataları ile ilgili rapor verir.
Hasta Güvenliği komitesi ilaç hatalarının neden kaynaklandığını tespit eder ve düzenleyici/önleyici
faaliyetler başlatır.
Güvenli İlaç Uygulamalarına yönelik alınacak önlemlerle ilgili sağlık çalışanlarına yılda en az bir kez
eğitim yapılır.
Hasta Güvenliği komitesi ilaç hatalarının istatistiklerini yapar ve çalışanları bilgilendirir.
HAZIRLAYAN
KALİTE BİRİMİ
KONTROL EDEN:
KALİTE BİRİM DREKTÖRÜ
ONAYLAYAN :
BAŞHEKİM
İLAÇ YÖNETİM TALİMATI I
DOKÜMAN KODU
YÖN.TL.08
YAYIN TARİHİ
01.10.2011
REVİZYON TARİHİ
15.11.2012
REVİZYON NO
1
SAYFA NO
7/8
4.6-İlaçla İlgili Ciddi Ve Beklenmeyen Advers Etki Geliştiğinde Yapılması Gerekenler




Ciddi ve beklenmeyen yan etkiler geliştiğinde ilaç ve/veya serum devam ediyorsa kapatılır ve ilgili
hekime haber verilir.
Ciddi ve beklenmeyen advers etkiler hastanın durumuna göre ayrı bir damar yolu açılır ve acil
müdahale seti hazır bulundurulur.
Ciddi ve beklenmeyen Advers etkiler geliştiğinde Hastanemiz Farmakovijilans Sorumlusuna haber
verilir.
Farmakovijilans sorumlusu Ciddi ve beklenmeyen Advers etkileri Advers Etki Bildirim Formu ile
Türkiye Farmakovijilans Merkezine elektronik raporlama sistemi veya faks ile bildirir.
4.7-Taburcu Olduktan Sonraki Süreçte İlaç Yönetimi



Hastanın taburcu olduktan sonra kullanacağı ilaçlar ile ilgili doktor hastaya ayrıntılı olarak bilgi verir
ve anlayıp anlamadığını sorar.
Hekim hastanın taburcu olduktan sonraki tedaviye uyum sağlayıp sağlayamayacağını sorgular.
Kullanacağı ilaçlar doktor tarafından Epikriz Formu’ na ve hemşire tarafından da Hasta Taburcu Ve
Eğitim Formu’ na yazılır ve formların bir nüshaları hastaya verilir.
5. İLGİLİ DOKÜMANLAR
 01/03/2011 Tarih Ve 9489 Sayılı Sağlıkta Performans Ve Kalite Yönetmeliği
 06/04/2011 Tarih Ve 27897 Sayılı Hasta Ve Çalışan Güvenliğinin Sağlanmasına Dair Yönetmelik
 Yüksek Riskli İlaçların Yönetim Talimatı
 Son Kullanma Tarihi Yaklaşan İlaç Ve Tıbbi Sarfların İadesi Talimatı
 Sözel Order Talimatı
 Hastanın Yanında Getirdiği İlaçların Yönetim Talimatı
 Servislere İlaç Hazırlama ve Geri Alınması Talimatı
 Eczane İşleyiş Süreci
 Işıktan Korunması Gereken İlaçlar Listesi Formu
 İlaç-İlaç Etkileşimi Olan İlaçlar Listesi Formu
 İlaç-Besin Etkileşimi Olan İlaçlar Listesi Formu
 Şekil Benzerliği Olan İlaçlar Listesi Formu
 Yüksek Riskli İlaçlar Listesi Formu
 Buzdolabında Saklanması Gereken İlaçlar Listesi Formu
 Farklı Dozda Aynı İlaç Ve Farklı Uyg. Formlarında İlaçlar Listesi Formu
 Acil Kull. Pediatrik İlaç Dozları Listesi Formu
HAZIRLAYAN
KALİTE BİRİMİ
KONTROL EDEN:
KALİTE BİRİM DREKTÖRÜ
ONAYLAYAN :
BAŞHEKİM
İLAÇ YÖNETİM TALİMATI
DOKÜMAN KODU
YÖN.TL.08












YAYIN TARİHİ
01.10.2011
REVİZYON TARİHİ
15.11.2012
REVİZYON NO
1
SAYFA NO
8/8
Pediatrik İlaçlar Ve Dozları Listesi Formu
İsim Benzer İlaçlar Listesi Formu
Ambalaj Benzer İlaçlar Listesi Formu
Klinik Hasta İlaç Bilgi, Kayıt ve Teslim Formu
Sözlü ve Telefonla Tabip Talimatları Formu
Uyuşturucu ve Psikotrop İlaçlar İmha Formu,
Narkotik-Psikotrop İlaç Fire ve Zayiat Bildirim Formu
Hasta İlaç Bilgi- Kayıt-Teslim Formu
Güvenlik Raporlama Sistemi Bildirim Formu
Epikriz Formu
Hasta Taburcu Ve Eğitim Formu
Advers Etki Bildirim Formu
HAZIRLAYAN
KALİTE BİRİMİ
KONTROL EDEN:
KALİTE BİRİM DREKTÖRÜ
ONAYLAYAN :
BAŞHEKİM