(Microsoft PowerPoint - Tarama ve Do\360rulama Testleri)

TARAMA VE
DOĞRULAMA
TESTLERİ
Ortalama 450 (± %10) ml
(~ 250 ml plazma + ~ 200 ml eritrosit)
Yaklaşık hematokrit %36-37
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
2
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
3
Antijen
Değ
ğiş
şken bölge
Hafif zincir
Sabit bölge
Ağı
ğır
ğı zincir
ANTİ
İKORUN YAPISI
(IgG)
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
4
IgG
IgM
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
5
Antikor
Antijen
Epitop
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
6
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
7
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
8
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
9
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
10
TARAMA
TESTLER
TESTLERİ
İ
ELFA
enzi
immun m
oassay
MEIA
ns
a
s
ne
i
lüm
i
m
ke
kül
Mikropartikü
enzim
ay
immunoass
EIA
eliza
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
d
inke say
l
im
s
Enz san a
e
flor
11
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
12
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
13
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
14
Analitik Özgüllük
Analitik
Duyarlılık
addeyi
Testin belirli bir m
(örneğğin antikoru)
eğğin
benzerlerinden (örn
)
başka antikorlardan
neğini
ayırdedebilme yete
gösterir
Testin incelenen
örnekte aranan
li
maddeyi ne den
e
düşük düzeyd
i
belirleyebildiğğin
gösterir.
Tanısal
Duyarlılık
Testin toplumda o
hastalıığı
ğı olanlarıın
oranıınıı ne ölçüde doğğru
olarak saptayabildiğğini
gösterir.
Ta n ı sa
l Özgül
lük
Testin be
li
(örneğin rli bir maddeyi
an
benzerle tikoru)
rinden (ö
rn
başka an
tikorlard eğin
a
n)
ayırdede
b
ni göster ilme yeteneği
ir
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
15
HEPATİ
İT B
AIDS
HEPATİ
İT C
Sİ
İFİ
İLİ
İS
TB
Tİ
A
P
HE
S
RÜ
Vİ
Ü
V
HI
C
İT
T
PA
HE
SÜ
RÜ
İ
V
M
NO
A
EP
TR
I
LL
A
AP
DU
M
HBsAG
Anti-HIV antikor /HIV Ag
Anti-HCV Antikor/HCV Ag
Anti-sifilis Antikor
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
16
Ulusal Kan ve Kan Ürünleri Rehberi
Avrupa Parlamentosu ve Konseyi’nin kan kuruluşları
için bir kalite sistemi oluşturulmasına ilişkin topluluk
standartları
ve
spesifikasyonları
hakkındaki
direktifinin uygulanmasına ilişkin 2005/62/EC sayılı
direktif
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
HIV taramasında kullanılacak serolojik test içeriği, grup O’yu da
içerecek şekilde anti-HIV-1 antikorları, anti-HIV-2 antikorları ve p24
antijeni olarak önerilmektedir.
Screening donated blood for transfusion transmissible infections:
recommendations.
World Health Organization.
Fransa, 2009 (ISBN 9789241547888).
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
Hepatit B taramasında kullanılacak serolojik test içeriği, yüksek
duyarlılığa sahip (highly sensitive)
HBsAg antijeni olarak
önerilmektedir.
Screening donated blood for transfusion-transmissible infections:
recommendations.
World Health Organization.
Fransa, 2009 (ISBN 9789241547888).
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
Hepatit C taramasında kullanılacak serolojik test içeriği, yüksek
duyarlılığa ve özgüllüğe sahip (highly sensitive and spesific) HCV
antikoru ya da HCV antijen+antikor kombinasyonu olarak
önerilmektedir.
Screening donated blood for transfusion-transmissible infections:
recommendations.
World Health Organization.
Fransa, 2009 (ISBN 9789241547888).
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
Sifilis taramasında kullanılacak serolojik test içeriği, yüksek
duyarlılığa ve özgüllüğe sahip (highly sensitive and spesific)
trepanomal antikorlar (Enzim İmmunoassay ya da TPHA) olarak
önerilmektedir.
Screening donated blood for transfusion-transmissible infections:
recommendations.
World Health Organization.
Fransa, 2009 (ISBN 9789241547888).
TREPANOMAL
A
H
TP
S
İFİ
FİLİ
LİS
Sİ
TARAMA
TESTLERİ
TESTLERİ
NON
TREPANOMAL
R
P
R
Sifiliz
IgG+IGM
VDRL
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
22
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
23
Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon
Tıbbı Kursu
24