ECZANE İLAÇ GİRİŞ, KALİTE KONTROLÜ, DEPOLAMA ve TAKİBİ

ECZANE İLAÇ GİRİŞ, KALİTE KONTROLÜ, DEPOLAMA ve TAKİBİ TALİMATI
Doküman No:
İlk Yayın Tarihi:
Revizyon Tarihi:
Revizyon No:
Toplam Sayfa Sayısı:
IYK_T06
27.04.2012
---
0
8
REVİZYON DURUMU
“Revizyon Tarihi”
“Açıklama”
“Revizyon No”
Hazırlayan:
Onaylayan:
Onaylayan:
Gülay Beyaz,
Adem Aköl
Sinan Özyavaş
İlaç Yönetimi ve Kullanımı
Kalite Konseyi Başkanı
Kalite Koordinatörü
Kurulu
1/8
ECZANE İLAÇ GİRİŞ, KALİTE KONTROLÜ, DEPOLAMA ve TAKİBİ TALİMATI
Doküman No:
İlk Yayın Tarihi:
Revizyon Tarihi:
Revizyon No:
Toplam Sayfa Sayısı:
IYK_T06
27.04.2012
---
0
8
1. AMAÇ
Bu talimatın amacı satın alınan ilacın kabulü ve uygun koşullarda depolanması için standart bir
yöntem belirlemektir.
2. KAPSAM
Bu talimat ilaç giriş, kalite kontrolü eczane ve ilaç depolanan tüm tali ilaç depolarındaki (ilaç
deposu, servisler, ameliyathane vs.) depolama ve kontrol faaliyetlerini kapsar.
3. SORUMLULAR
Bu talimatın uygulanmasından Eczacı, Eczacı teknisyeni, servislerde hemşireler, ameliyathanede
anestezi teknisyenleri; denetimi ve kontrolünden Başhekim ve “Satın Alma ve Malzeme Yönetimi
Başkanlığı” sorumludur.
4. TANIMLAR
4.1. İlaç: Reçeteli, reçetesiz, numune, bitkisel ve majistral ilaçlar, ilaç hazırlamak için kullanılan
kimyasallar, vitaminler, aşılar, kontrast ajanlar, radyoaktif ilaçlar, parenteral ürünleri içermektedir.
4.2. Tali İlaç Deposu: Eczane haricinde, Başhekim ve “İlaç Yönetimi ve Kullanımı Kurulu”
tarafından sınırlı sayıda ilaç depolamak için yetkilendirilmiş depoları tanımlar.
4.3. Soğuk Zincir: İlaçların prospektüslerinde belirtilen saklama koşullarına uygun olarak belirli
bir ısıda muhafaza edilmesidir.
5. UYGULAMA
5.1.
Siparişin Kabulü
5.1.1. Eczane Deposuna Teslim Edilen İlaçların Giriş, Kalite Kontrol İşlemleri
İlaç siparişlerinin eczaneye kabulü, Nükleer Tıp Bölümü tarafından kullanılan radyofarmasötiklerle,
aşılama takvimi çerçevesinde kullanılan çocuk aşılarının kabulü eczacı tarafından yapılır. Psikotrop
ve Narkotik İlaçlar ve soğuk zincirde olan ilaçların kontrolüne öncelik verilir ve niteliklerine uygun
şekilde derhal depolanır.
5.1.2. İlacın siparişinin kabulünde aşağıdaki hususlara dikkat edilir;
5.1.2.1. “Satın Alma ve Teklif Değerlendirme Formu”nda belirtilen ilaçlarla, teslim alınan
ilaçların aynı olup olmadığı eczacı tarafından,
5.1.2.2. Fatura ve/veya irsaliye üzerindeki fiyat, ıskonto oranı, ödeme süresi uygunluğu Satın
Alma ve Malzeme Yönetimi Başkanlığı tarafından kontrol edilir.
5.1.3. Eczacı tarafından ilacın kalite kontrolünde ise aşağıdaki hususlara dikkat edilir;
5.1.3.1. Nakliye safhası (“Soğukta Saklanması Gereken İlaçlar Listesi”nde bulunan ilaçlar için
soğuk zincirin uygulanıp, uygulanmadığının kontrolü),
2/8
ECZANE İLAÇ GİRİŞ, KALİTE KONTROLÜ, DEPOLAMA ve TAKİBİ TALİMATI
Doküman No:
İlk Yayın Tarihi:
Revizyon Tarihi:
Revizyon No:
Toplam Sayfa Sayısı:
IYK_T06
27.04.2012
---
0
8
5.1.3.2. Defoluların ayırımı (Ambalajında yırtık, delik, darbe izi ve benzeri hataların bulunup,
bulunmadığı),
5.1.3.3. İmal ve son kullanma tarihine (miat) uygunluk, (1 yıldan az miatlı ilaçların hastaneye girişi
zorunlu haller dışında kabul edilmez. Çok acil durumlarda, ilaç hemen kullanılacaksa ilacı
uygulayacak kişi bilgilendirilerek kullanılabilir.)
5.1.4. İlacı uygulayacak sağlık personeli tarafından ambalaj açıldığında aşağıdaki hususlara
dikkat edilir;
5.1.4.1. Tablet ise, rengi, kırık olup olmadığına,
5.1.4.2. Ampul ise, rengi, kırık olup olmadığına,
5.1.4.3. Serum ise, çatlak veya kırık olup olmadığı, gözle görünür yabancı madde içerip
içermediğine,
5.1.5. Daha önceki alımlarda kullanıcı şikâyetlerinin bulunup bulunmadığına dikkat edilir.
5.1.6. Uygun olan ürünler sevk irsaliyesi veya fatura onaylanarak teslim alınır ve ilaçlar eczane
teknisyenleri tarafından stoklanır. Yapılan kontrol sonucu uygunsuzluk var ise “İlaç Giriş, Kalite
Kontrol, Uygunsuzluk Formu”na kaydedilir. Giriş kalite kontrol kriterlerine uygun olmayan ilaçlar
teslim alınmadan satıcı firmaya iade edilir. Uygun olmayan ürün ile ilgili olarak ilgili firma ile irtibata
geçilerek düzeltici faaliyet planlanır.
5.2.
İlaç Depolama Alanları (Eczane ve Tali İlaç Depoları)
5.2.1. İlaç depolama alanlarına giriş sınırlandırılmıştır. İlaç depolama alanlarına yetki verilmiş olan
sağlık çalışanları ulaşabilir. Tüm ilaç depolama alanları ilaçların verildiği zamanlar dışında kilitli
tutulur.
5.2.2.
Hasta muayenesi ve girişimlerin yapıldığı poliklinik ve ünitelerdeki ilaçlar, kayıp ve hırsızlık
olaylarına karşı korunur. Hasta ve yakınlarının, ilgisiz personelin ulaşamayacağı yerlerde ve
şekilde saklanır.
5.2.3. Tüm ilaçlar kilitli dolaplarda / odalarda saklanır. Anahtarın sorumluluğu mesai saatleri içinde
ilaçlardan sorumlu sağlık çalışanında (hemşire / teknisyen) bulunmalıdır. Anahtar sadece sağlık
çalışanlarının ulaşabileceği alanlarda saklanır. Eğer muayene veya girişim odası, yetkili kişiler
bulunmadığında kilitlenebiliyorsa kilitsiz bir dolapta saklanabilir.
5.3.
Hasta odalarında ilaç bulundurulmaz. İlaç saklama alanlarına / dolaplarına ait
anahtarların saklanma koşulları aşağıda belirtildiği gibidir:
5.3.1. Acil Arabası (Crash Card)
Acil arabasına ait kilitler hemşireler tarafından saklanır. “CrashCard, Defibrilatör Kontrol
Talimatı” doğrultusunda kilitler kullanılır ve aylık olarak kilitlerin seri numaraları “Crash Card Aylık
3/8
ECZANE İLAÇ GİRİŞ, KALİTE KONTROLÜ, DEPOLAMA ve TAKİBİ TALİMATI
Doküman No:
İlk Yayın Tarihi:
Revizyon Tarihi:
Revizyon No:
Toplam Sayfa Sayısı:
IYK_T06
27.04.2012
---
0
8
İlaç - Malzeme Takip ve Kontrol Formu”na kayıt edilir. Kilitler tükenmeden Sarf Malzeme
Deposu’ndan temin edilir.
5.3.2. Yatan Hasta Katları, Yoğun Bakım Servisleri İlaç Dolapları / Odaları
İlaç dolaplarının / odalarının anahtarları hemşire / teknisyen sorumluluğundadır. İlaç hazırlık
saatleri dışında ilaç dolapları / odaları kilitli tutulur. Kilitler sağlık çalışanlarının ulaşabileceği şekilde
bulundurulur.
5.3.3. Kontrolü Gereken İlaç Dolapları
Kontrolü gereken ilaç dolaplarının anahtarları sorumlu hemşire / teknisyen sorumluluğundadır.
İlaçlar ve dolap anahtarları vardiya teslimlerinde kontrol edilerek teslim edilir. Teslim kayıtları
“Hipnotik – Narkotik ve Psikotrop İlaçların Devir ve Teslim Defteri”nde tutulur.
5.5.
İlaç Depolama Kuralları
5.5.1. Tıbbî farmasötik ürünler, tıbbî malzeme ve benzerleri gibi çeşitli ürün türleri birbirinden ayrı
yerlerde depolanır. İlaç depolama alanlarında (dolap / buzdolabı) ilaç dışında herhangi bir ürün /
malzeme (Dezenfektanlar, deterjanlar ve diğer temizlik malzemeleri vb), yiyecek / içecek
depolanmaz.
5.5.2. Her bir ürün, ışıktan, nemden ve sıcaklıktan kaynaklanabilecek zararları önlemek üzere,
imalâtçısınca belirlenen şartlar (Ambalaj üzerindeki saklama koşulları) altında bulundurulur.
5.5.3. Üretici firma tarafından belirtilmediği sürece ilaçlar gün ışığından uzak ortamda, oda
sıcaklığında (15 – 25 derece) ve kuru ortamda depolanır. Rölatif nem % 40–70’ olmalıdır. İlaç stok
odası ve serum stok odasının ısısı ve nemi günlük olarak kontrol edilir ve alınan sonuçlar “Isı ve
Nem Kontrol Formu”na işlenir.
5.5.4. Soğukta saklanması gereken ilaçlar buzdolaplarında 2 – 8 °C’de depolanır. Düşme riski
olduğundan buzdolabının kapak kısmında ilaç bulundurulmaz. Buzdolaplarında ısı takibine yönelik
dereceler mevcuttur. Buzdolabı ısısı günlük olarak kontrol edilir ve alınan sonuçlar “Buzdolabı
Sıcaklık Kontrol Formu”na işlenir. Dondurucuda tutulması gereken ilaç var ise dondurucunun
ısısı da ayrıca takip edilir. Buzdolabında meydana gelebilecek arıza (uygun sıcaklıkta çalışmaması
vb.) durumunda içindeki ilaçlar eczanenin yönlendireceği başka bir buzdolabına derhal aktarılır.
Eczacı ve ilgili bölüm sorumlusu tarafından ilacın ısı değişikliğinden etkilenip etkilenmediği
değerlendirilir. Teknik Servise arıza bildirimi yapılır. Buzdolaplarında ilaçlar birbirinden ayrı şekilde
raflarda sınıflandırılarak muhafaza edilir.
5.5.5. Parenteral / enteral ürünler oda sıcaklığında ya da açıldıktan sonra soğutucuda depolanır.
5.5.6. İlaçlar depolama alanlarında kullanım yollarına (IV, IM vs.) göre depolanır.
4/8
ECZANE İLAÇ GİRİŞ, KALİTE KONTROLÜ, DEPOLAMA ve TAKİBİ TALİMATI
Doküman No:
İlk Yayın Tarihi:
Revizyon Tarihi:
Revizyon No:
Toplam Sayfa Sayısı:
IYK_T06
27.04.2012
---
0
8
5.5.7. İlaçlar, farmakolojik etkilerine ve uygulama şekillerine göre sınıflandırılır. Enjeksiyon
yöntemiyle kullanılan ilaçlar diğer tüm ilaçlardan ayrı depolanır.
5.3.4. Depolama alanları sürekli olarak, temiz tutulur. “Enfeksiyon Kontrol Kurulu” tarafından
kırılma, dökülme, mikroorganizmalar ile bulaş ve çapraz bulaşı önleyecek yeterli ve etkili metotlar
uygulanır.
5.3.5. İlaçlar son kullanma tarihleri dikkate alınarak, daha önce tüketilecek olanlar öncelikli olacak
şekilde yerleştirilir. Raf ömrü sona ermiş ürünler, ambalajları bozulmuş, yırtılmış, herhangi bir
şekilde zarar görmüş ürünler ile bulaşmaya maruz kaldığından şüphe edilen ürünler stoktan derhal
ayrılır. “İlaçların Geri Çekilmesi, Toplatılması ve İmhası Prosedürü”nde belirtildiği şekilde imha
edilir.
5.3.6. Günlük sirkülâsyonu fazla olan tabletler (blister ambalajlı olanlar kesilerek) ve ampuller
üzerinde ilacın adı ve miadı yazılı olan kutulara / bölmelere yerleştirilir. Farklı miatlı ilaçlar hiçbir
zaman karıştırılmaz. Aynı miatlı ilaç bittikten sonra yeni miatlı ilaç kutu / bölme üzerindeki tarih
değiştirilerek tamamlanır. Işıktan etkilenecek ilaçlar ambalajlarından çıkarılmadan uygun raflarda
tutulur.
5.3.7. Sıvılar alt raflarda depolanır.
5.3.8. Benzer İsimli / Benzer Ambalajlı İlaçlar
İlaçların hazırlanması, dağıtımı ve uygulanması sırasında hata olmaması için “Temel İlaç
Listesi”nde bulunan benzer isimli ve benzer ambalajlı ilaçlar ayrı ayrı listelenmiştir. Depolama
sırasında bu ilaçlar farklı alanlarda depolanır ve ayırt edici olması için benzer isimli ilaçlar ve
benzer ambalajlı ilaçlar arasına farklı ilaçlar konulur.
5.3.9. Hipnotik, Narkotik ve Psikotrop İlaçlar
5.3.9.1. Hipnotik, Narkotik ve Psikotrop ilaçlar “Hipnotik – Narkotik ve Psikotrop İlaçların Devir
ve Teslim Defteri’ ne işlenip, bilgisayar ortamına girişi yapılır. Bu tür ilaçların kullanımı ve serviste
imhası halinde “Hipnotik, Narkotik ve Psikotrop İlaçların Kullanımı ve İmha Defteri”nde
kullanım ve imha bilgisi kaydedilir. Eczane ve tali ilaç depolarında hipnotik, psikotrop ve narkotik
ilaçlara özel ayrılmış kilitli dolapta ayrı ayrı depolanır. Bu dolaba başka çeşit ilaç yerleştirilmez.
Anahtarlar
eczanede
Eczacı,
servislerde
sorumlu
hemşire,
ameliyathanede
anestezi
teknisyenlerinin sorumluluğundadır. Tüm bu süreçler “Kontrolü Gereken İlaçların Yönetimi
Prosedürü”ne göre sorumluları tarafından kontrol edilir.
5.3.9.2.
Acil Arabaları (Crash Card)
Acil Arabalarında bulunan ilaçlar “Crash Card, Defibrilatör Kontrol Talimatı”na uygun olarak
saklanır.
5/8
ECZANE İLAÇ GİRİŞ, KALİTE KONTROLÜ, DEPOLAMA ve TAKİBİ TALİMATI
Doküman No:
İlk Yayın Tarihi:
Revizyon Tarihi:
Revizyon No:
Toplam Sayfa Sayısı:
IYK_T06
27.04.2012
---
0
8
5.3.9.3. Aşılar
Uygulanan aşılar üretici talimatlarına uygun bir şekilde saklanır. Son kullanma tarihi içinde olan
aşılar (Örneğin; son kullanma tarihi Nisan ayında dolan aşı, Nisan ayı içinde hastaya uygulanmaz
vb.) kullanılmadan eczaneye iade edilerek yeni miatlı aşı temin edilir.
5.3.9.4. Kimyasallar
“Kimyasal Depolama Talimatı”na göre depolanır.
5.3.9.5. Sitotoksik ve Tehlikeli İlaçlar: Üretici firma talimatlarına uygun olarak gerekli güvenlik
önlemleri alınarak depolanır.
5.3.9.6. Nütrisyon Ürünleri: Eczanede muhafaza edilir ve TPN hemşiresi tarafından “TPN
Hazırlık Protokolü”ne uygun olarak hazırlanır.
5.3.9.7. Radyofarmasötikler
“Radyoaktif Madde Kabul, Depolama, Kullanım ve Taşıma Talimatı’na uygun bir şekilde yapılır.
Tutulan kayıtlar düzenli olarak Eczaneye bildirilir.
5.3.9.8. Yüksek Riskli İlaçlar (YRI)
Eczacı tarafından, “Yüksek Riskli İlaçların Yönetimi Prosedürü”ne göre kilitli dolaplarda
depolanır.
5.5.8. Hastanın Dışarıdan Getirdiği İlaçlar
“Hastanın Dışarıdan Getirdiği İlaçları Teslim ve İade Talimatı” doğrultusunda niteliğine uygun
şekilde depolanır. Hastalara ait olup, buzdolabında bulundurulması gerekli ilaçların üzerinde
hastanın adı-soyadı, doğum tarihi ve hasta ID numarası mutlaka yazılır.
5.5.9. Numune İlaçlar
İlaç firmaları tarafından getirilen numune ilaçlar, servis, ünite ve poliklinikler de dâhil olmak üzere
hastanenin hiçbir hasta bakım alanında ve muayene odalarında bulundurulmaz, depolanmaz ve
hastalar üzerinde kullanılamaz.
5.5.10. Konsantre ilaçlar ve elektrolitler (Örneğin potasyum klorid [2mEq/ml veya daha fazla
konsantre], potasyum fosfat, sodyum klorid [%0.9’dan daha fazla yoğun] ve magnezyum sulfat
[%50 veya daha fazla konsantre ) hasta bakım alanlarında bulundurulmaz. Bu tip ilaçlar “Yüksek
Riskli İlaçların Yönetimi Prosedürü”ne uygun olarak sadece tıbbi gereklilik durumlarında,
kardiyovasküler cerrahi ameliyat salonlarında, acil serviste, ambulanslarda, endoskopi ünitesinde
ve yoğun bakım alanlarında kilit altında ve bulunduğu bölümde gerekli uyarı etiketleri üzerlerine
yapıştırılmış şekilde muhafaza edilir.
5.5.11. Eczane tarafından “İlaç Etiketleme Talimatı”na göre etiketlenerek servislere gönderilen
ilaçlar, gönderildikleri şekilde hasta adına ayrılmış olan ilaç dolaplarında muhafaza edilir.
6/8
ECZANE İLAÇ GİRİŞ, KALİTE KONTROLÜ, DEPOLAMA ve TAKİBİ TALİMATI
Doküman No:
İlk Yayın Tarihi:
Revizyon Tarihi:
Revizyon No:
Toplam Sayfa Sayısı:
IYK_T06
27.04.2012
---
0
8
5.5.12. Bir defada kullanılmaya uygun ampuller kullanıldıktan hemen sonra imha edilir.
5.6. Çok dozlu preparatların hastaya kullanılmak üzere açılması halinde;
5.6.1.1. Açan kişi tarafından ilacın üzerine hangi hastaya ait olduğunu, açılış ve son kullanma
tarihini belirtir bir etiket yapıştırılır.
5.6.1.2. Çok dozlu flakon ve kartuşlar açıldıktan sonraki saklanma süreleri için prospektüs bilgisi
dikkate alınmalıdır. Prospektüste aksi belirtilmediği sürece 30 günden fazla olan tüm açık flakon
veya kartuş ampuller imha edilmelidir. Üzerinde ne zaman açıldığı belli olmayan açık flakon veya
kartuş ampuller kesinlikle kullanılmaz.
5.7. Nitelik, Miat, Stok Adedi Kontrolleri
Tali ilaç depolama alanları haftada bir depolama koşulları, depolanan ilaçların ambalaj bütünlüğü,
niteliği, sayısı ve miadı bölüm sorumluları tarafından “Tali Depo İlaç, Malzeme Sayım Kontrol
Formu” aracılığı ile kontrol edilir. Eczacının da katılacağı şekilde oluşturulan ekip tarafından Tali
Depo ilaç sayımları ve kontrolü ise (Servis Sorumlu Hemşiresi / Teknisyeni de katılır), 6 ayda bir
“İlaç Depolama Alanı Kontrol Formu” ve “Tali Depo İlaç, Malzeme Sayım Kontrol Formu”
üzerinden sayımlar yapılarak gerçekleştirilir. Miadı 3 aydan az kalan ilaçlar kattan / servisten
çekilir, miadına (Son Kullanma Tarihi) 3 ay kalan ilaçlar tespit edilerek üzerlerine “MİYADI YAKIN”
etiketi yapıştırılarak son kullanma tarihi yazılır ve hemen kullanılmayacak ise eczaneye gönderilir.
5.7.1. Kullanım süresi dolan farmasötikler, önceden kalan tüm açılmış şurup ve göz damlaları
(kullanım süresi dolsun veya dolmasın), zarar görmüş soğuk zincir ilaçları (insülin, polypeptid
hormonlar, gamma globülinler ve aşılar), tüm ambalajsız, dağınık ve ne olduğu bilinmeyen
tabletler, tüm açık krem tüpleri, yağlar v.s. (kullanım süresi dolsun veya dolmasın) “İlaç ve Tıbbi
Malzeme İade Formu” aracılığı ile servis sorumlu hemşiresi / teknisyeni tarafından eczaneye iade
edilir ve “İlaçların Geri Çekilmesi, Toplatılması ve İmhası Prosedürü”ne uygun olarak eczacı
tarafından imha edilirler.
5.7.2. İçersinde partiküller içeren, çökelti bulunan, renk değişikliği ve bulanıklık olan (Örneğin;
İlacın niteliği gereği orjinalinde Mixtard 30 HM Flakon, Humulin M 70/30 Kartuş, Novomix 30
Flex Pen, Humolog Mix 25 Kwik Pen, Levemir Flex Pen, Insulaterd HM Pencil, Insulaterd HM
Flakon, Humulin M Flakon, Mixtard 30 HM Pencil vs. ilaçlar bulanık olup; yine aynı şekilde
ilacın niteliği gereği orjinalinde Humalog 100 IU Flakon, Novo Rapid Flex Pen, Humalog Mix
50 Kwik Pen, Lantus Solo Star ve Humilin R vs. ilaçlar berrak yapıdadır) flakon veya kartuş
ampuller kullanılmaz. Kontaminasyon olduğu veya saklanma koşullarına uyulmadığından şüphe
edilen flakon veya kartuş ampuller kullanılmaz. Niteliği, formu bozulmuş veya hemen
7/8
ECZANE İLAÇ GİRİŞ, KALİTE KONTROLÜ, DEPOLAMA ve TAKİBİ TALİMATI
Doküman No:
İlk Yayın Tarihi:
Revizyon Tarihi:
Revizyon No:
Toplam Sayfa Sayısı:
IYK_T06
27.04.2012
---
0
8
kullanılmayacak 3 aydan az miadı kalmış, miadı dolmuş ilaçlar “İlaçların Geri Çekilmesi,
Toplatılması ve İmhası Prosedürü” doğrultusunda Eczaneye teslim edilir.
5.8. Depo Sayımları
Eczane birimi 6 ayda bir Tali Depo mevcutlarının kontrolü ve devir rakamı tespiti amacıyla ilaç
sayımı yapar. Sayım sırasında eczacıya servis sorumlu hemşireleri / teknisyenleri de eşlik ederler.
İlaç sayımında, sayımın yapılacağı gün alınan envanter esas alınır. Eksik ya da fazla olup olmadığı
tespit edilir, farklılık varsa nedenleri araştırılır. Elde edilen sonuçlar eczacı tarafından Başhekimliğe
ve “Satın Alma ve Malzeme Yönetimi Başkanlığı”na yazılı olarak rapor edilir.
5.9. İlaç Depolama Alanları Fiziksel Koşullarının Kontrolü
Eczacı tarafından yılda bir kez eczanedeki ilaç sayımı (gerektiğinde hemşire / teknisyen ile
birlikte) ve kontrolü gerçekleştirilir. “İlaç Depolama Alanı Kontrol Formu” aracılığı ile yapılan
kontroller sırasında tespit edilen uygunsuzlukların giderilmesi ile ilgili düzeltici faaliyet planlanır.
Eczane dışındaki diğer ilaç depolama alanlarındaki (Tali İlaç Depoları) sayım ve kontroller bu
prosedürün 5.7. maddesine göre gerçekleştirilir.
5.10. Eczane tarafından sağlık bakanlığı veya üretici firma tarafından kullanımdan kaldırılan bir ilaç
bildirimi iletildiğinde servis stokları kontrol edilerek ilaçlar kullanımdan çekilir ve “İlaçların Geri
Çekilmesi, Toplatılması ve İmhası Prosedürü” doğrultusunda eczaneye iade edilir.
6. İLGİLİ DOKÜMANLAR
6.1. İlaçların Geri Çekilmesi, Toplatılması ve İmhası Prosedürü
6.2. İlaç Depolama Alanı Kontrol Formu
6.3. İlaç ve Tıbbi Malzeme İade Formu
6.4. İlaç Etiketleme Talimatı
6.5. Hastanın Dışarıdan Getirdiği İlaçları Teslim ve İade Talimatı
6.6. Yüksek Riskli İlaçların Yönetimi Prosedürü
6.7. Radyoaktif Madde Kabul, Depolama, Kullanım ve Taşıma Talimatı
6.8. Crash Card, Defibrilatör Kontrol Talimatı
6.9. Kontrolü Gereken İlaçların Yönetimi Prosedürü
6.10. Hipnotik, Narkotik ve Psikotrop İlaçların Kullanımı ve İmha Defteri
6.11. Hipnotik – Narkotik ve Psikotrop Devir ve Teslim Defteri
6.12. Buzdolabı Sıcaklık Kontrol Formu
6.13. Isı ve Nem Kontrol Formu
6.14. Crash Card Aylık İlaç - Malzeme Takip ve Kontrol Formu
8/8
ECZANE İLAÇ GİRİŞ, KALİTE KONTROLÜ, DEPOLAMA ve TAKİBİ TALİMATI
Doküman No:
İlk Yayın Tarihi:
Revizyon Tarihi:
Revizyon No:
Toplam Sayfa Sayısı:
IYK_T06
27.04.2012
---
0
8
6.15. Soğukta Saklanması Gereken İlaçlar Listesi
6.16. İlaç Giriş Kalite, Kontrol Uygunsuzluk Formu
6.17. Satın Alma ve Teklif Değerlendirme Formu
6.18. Tali Depo İlaç, Malzeme Sayım Kontrol Formu
6.19. TPN Hazırlık Protokolü
9/8