Sık Karşılaşılan Hematolojik Acillerde Tedavi Hematolojik

advertisement
Sık Karşılaşılan Hematolojik
Acillerde Tedavi
Hematolojik-Onkolojik Aciller
Metabolik Aciller
 Tumor lizis sendromu
 Hiperkalsemi
 Hiponatremi ve uygunsuz ADH
sendromu
 Tümöre bağlı hipokalemi
Tedavi İlişkili Aciller
Dr. İsmail SARI
Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi
Fahri Gökşin Onkoloji Merkezi
Hematoloji BD
Kemoterapotiklerin damar dışına
kaçması
Sitokin salınım sendromu
Anafilaksi ve kapiller kaçış sendromu
Hemorajik sistit
Tedaviye bağlı ani olum
Heparine bağlı trombositopeni
Mekanik ve Obstruktif Aciller
Vena cava superior sendromu
Kalp tamponadı
Hiperviskozite
Medulla spinalis basısı
Beyin metastazları KİBAS
Kan İlişkili Aciller
Kemik iliği baskılanması
Anemi
Trombositopeni
Koagülopati ve akut kanamalar
Yaygın damar ici pıhtılaşması
Mikroanjiyopatik hemolitik anemi
Primer fibrinolizis
Nötropeni ve nötropenik ateş
Malcolm L.Bridgen MD. Hematologic and Oncologic Emergencies; Doing the most good in the least time.Postgraduate Medicine Vol 109 (3)
2009
Hematolojik Aciller
ALO…
İYİ GECELER…
ACİLDEN ARIYORUM…
Hematolojik Aciller
İNFEKSİYON HASTALIKLARINDA YER YOK
SİZ YATIRIR MISINIZ?
Hematolojik Aciller
24 yaşında bayan hasta ateş nedeni ile
geldi,
dizüri tarifliyor,
FM’de Ateş: 38.4, konjonktiva soluk,
kan sayımında Hb: 8.6, MCV: 62, RDW:
18, İdrar tetkikinde 12 lökositi var,
Genel durumu ORTA-İYİ,
anemi açısından fikrinizi almak istedim
Hematolojik Aciller
KAN VERELİM Mİ?
Hematolojik Aciller
Hematolojik Aciller
DEMİR BAŞLAYALIM MI?
AKUT KANAMA
• Hastaların eşlik eden hastalığı yoksa çoğunlukla %20’lik
bir kan volüm kaybı (yaklaşık 1000 ml) tolere edilebilir.
• Kanama devam etmiyorsa bu miktar kan kaybına ait
belirtiler i.v. kristalloid solüsyonlarla düzeltilebilir.
• Bu miktardan daha fazla olan ve devam eden kan
kayıplarında eritrosit transfüzyon ihtiyacı doğar.
Kanama Sırasında Semptom ve Bulgular
Volüm
%
Klinik
500
1000
1500
2000
2500
10
20
30
40
50
Yok
Postüral Hipotansiyon
İstirahatte KB ve nabız normal
Hava açlığı, cilt soluk ve nemli
Laktik asidoz, ağır şok ve ölüm
Davenport RD. Management of Transfusion Reactions. In: Transfusion Therapy: Clinical Principles and Practice. Mintz PD (ed) Bethesda, MD:
American Association of Blood Banks, 1999: 359-78.
ACİL POLİKLİNİĞİNDE
ANEMİ VE TRANSFÜZYON
Şok İndeksi İle Kan Kaybının Hesaplanması
Şok İndeksi (Şİ)= Nabız/Sistolik Kan Basıncı
Şİ
Volüm Kaybı
% Kayıp
Sıvı Seçeneği
0.5
0.8
1.0
1.1
1.5
0
500-1000
1000-1500
1500-2000
2500-3000
0
10-20
20-30
30-40
40-50
Kristaloid veya kolloid
ES
Tam Kan
Tam Kan
Masif Kanama Nedir?
• 24 saat içinde total kan hacmine eşit miktarda
kan transfüzyonu yapılmasını gerektirecek
şiddetteki kanama
• 24 saat içinde 10 üniteden fazla tam kan veya 20
üniteden fazla ES verilmesini gerektirecek
kanama
• 3 saat veya daha az bir süre içerisinde
dolaşımdaki kan hacminin %50’sinden fazlasının
replasmanını gerektirecek kanama
Allain JP, Williamson LM. How can we best achive optimal transfusion practice? Medical Journal of Australia 1997;167:462-63
Eritrosit süspansiyonu
Masif transfüzyon
•
Hipotermi: Vücut ısısına ısıtılmalı
Endikasyon
•
Emboli
•
Hemostatik bozukluk
• Derin ve semptomatik anemisi olan hastalar
– Eritrosit süspansiyonu tercih edilmeli
– Demir, vitamin B12 ve folat eksikliği varsa yerine konmalı
• Aktif olarak kanayan ve klinik olarak stabil olmayan hastalar
• Hb<10 gr/dL olup cerrahi işlem sırasında beklenen tahmini
kan kaybı TKH’nin >%15 olabilecek hastalar
: 20 µ çapında fitreler kullanılması
: Dilüsyonel değişikliklerinin düzeltilmesi
Taze donmuş
plazma
Trombosit
süspansiyonu
Her 4 Ü kan için,
1 Ü TDP
Trombosit
sayısı < 30.000
Allain JP, Williamson LM. How can we best achive optimal transfusion practice? Medical Journal of Australia 1997;167:462-63
Allain JP, Williamson LM. How can we best achive optimal transfusion practice? Medical Journal of Australia 1997;167:462-63
Eritrosit Süspansiyonu Kullanım
Endikasyonları
• Hipoksiye bağlı belirti ve bulgular vücudun
kompanse edici mekanizmaları tarafından
düzeltilemeyecek seviyeye geldiği zaman Tx
yapılmalıdır.
• Hastanın laboratuvar değerlerine bakarak Tx
yapılmaz.
Eritrosit Süspansiyonu Kullanım
Endikasyonları
• Aneminin hipoksiye bağlı ve acil tedavi
gerektiren semptomlarının ortaya çıkması
–
–
–
–
–
–
– Hb seviyeleri temel alınarak transfüzyon yapılmamalı
– Hb >10 gr/dL olan olguların çoğunda tx ihtiyacı olmaz
– Hb <7 gr/dL olan olguların çoğu tx gereksinim duyarlar
• Transfüzyonu başlatacak bir Hb seviyesi yoktur.
Kısa ve sık soluma
Taşikardi
Senkop
Serebral hipoksi belirtileri
Angina pektoris
Kalp yetmezliği
Gottschall JL, Menitove JE. Transfusion: Blood and Blood Components. In Manual of Clinical Hematology 3rd ed. Mazza JJ (ed).
Philadelphia,Lippincott Williams and Wilkins 2002: 369-88.
Eritrosit Süspansiyonu Kullanım
Endikasyonları
Farmakolojik ajanlarla düzeltilemeyen kronik anemilerde
hastalar 7 gr/dl hemoglobin değerini tolere edebilir
Orta-ağır derecede kalp yetmezliği
Solunum yetmezliği
Koroner arter hastalığı
Serebrovasküler hastalık
varlığında hemoglobin değeri 10 gr/dl olacak şekilde
eritrosit süspansiyonu transfüzyonuna gerek duyulabilir
Gottschall JL, Menitove JE. Transfusion: Blood and Blood Components. In Manual of Clinical Hematology 3rd ed. Mazza JJ (ed).
Philadelphia,Lippincott Williams and Wilkins 2002: 369-88.
Eritrosit Süspansiyonu Transfüzyonu
Gereken Hastalıklar
Hipoplastik anemiler
Aplastik anemiler
Kemoterapi sonrası kemik iliğinin baskılandığı haller
Myelodisplastik sendrom
Paroksismal nokturnal hemoglobinüri
Kazanılmış hemolitik anemiler
Konjenital hemolitik anemiler (Talasemi, orak hücreli
anemi, eritrosit enzim bozuklukları, eritrosit membran
bozuklukları)
• EPO tedavisine yanıt vermeyen anemik KBY hastaları
•
•
•
•
•
•
•
Gottschall JL, Menitove JE. Transfusion: Blood and Blood Components. In Manual of Clinical Hematology 3rd ed. Mazza JJ (ed).
Philadelphia,Lippincott Williams and Wilkins 2002: 369-88.
Transfüzyon Öncesi Dikkat Edilmesi
Gereken Hususlar
Eritrosit Süspansiyonu Ne Zaman
Isıtılmalıdır ?
• Isıtılmış eritrosit suspansiyonu kullanılmak
isteniyorsa bu işe uygun kan ısıtıcıları kullanılmalıdır
• Bebeklere veya yaşlılara transfüzyon yapıldığında
• Vücut ısısı kadar ısıtmak gerekli değilse transfüzyona
kadar steril bir yüzeyde bekletilmelidir
• Masif transfüzyonda
– Kontamine yüzeylere konmamalı
– Musluk suyu altında, hasta yatağında, hasta yakınının
vücudunda veya kalorifer üzerinde ısıtılmamalı
Gottschall JL, Menitove JE. Transfusion: Blood and Blood Components. In Manual of Clinical Hematology 3rd ed. Mazza JJ (ed).
Philadelphia,Lippincott Williams and Wilkins 2002: 369-88.
• Soğuk aglütinin bulunanlara transfüzyon
• Kriyoglobulinemide
Davenport RD. Management of Transfusion Reactions. In: Transfusion Therapy: Clinical Principles and Practice. Mintz PD (ed) Bethesda, MD:
American Association of Blood Banks, 1999: 359-78.
Transfüzyon Öncesi Kan Torbasının
Kontrolü
Ürünü kan dolabı dışında saklama
• Transfüzyon öncesi kan ürünü mutlaka gözle
kontrol edilmelidir.
• Oda ısısına gelen eritrosit süspansiyonu 4 saat içinde
kullanılmalıdır
• Hemoliz gözlenen, içinde büyük partiküller
veya pıhtı olan kanlar kullanılmamalıdır.
• Lökosit filtresi kullanılmayacaksa standart kan
filtresi kullanılmalıdır- 170 μ’luk lokosit filtreli
standart transfüzyon setleri kullanılmalıdır.
– Transfüzyonun bitimine kadar maksimum 4 saat geçmelidir
• Saklama kaplarıyla transport yapılmayan kanlar 30
dakika içinde Kan Merkezine iade edilmelidir
• Kan Merkezi dışında servislerde kesinlikle kan ve kan
ürünü saklanmamalıdır
Davenport RD. Management of Transfusion Reactions. In: Transfusion Therapy: Clinical Principles and Practice. Mintz PD (ed) Bethesda, MD:
American Association of Blood Banks, 1999: 359-78.
Davenport RD. Management of Transfusion Reactions. In: Transfusion Therapy: Clinical Principles and Practice. Mintz PD (ed) Bethesda, MD:
American Association of Blood Banks, 1999: 359-78.
Transfüzyon başlatıldı: Reaksiyon gelişti
ve kan torbası çıkartıldı ...
Eritrosit Süspansiyonunun Geçimli Olduğu
Sıvılar
• Transfüzyon için set takılmış kan ürünü her ne
şartta olursa olsun geri kan dolabına
gönderilemez
• Bu ürün kullanılmayacaksa veya kullanımı
yarım kalmışsa imha edilir
%0.9 NaCl
ABO uyumlu plazma
%5 albumin
Bunlar dışında hiçbir sıvı veya ilaç kan torbası
içerisine konulamaz, kan seti ile aynı setten
verilemez veya puşe edilemez.
• Verilirse Hemolize yol açabilir
•
•
•
•
Tam Kan-Endikasyon
Hematolojik Aciller
• Günümüzde tam kan nadiren kullanılır
ALO…
İYİ GECELER…
ACİLDEN ARIYORUM…
• Endikasyon:
– Pediatri hastalarda Exchange
– Açık kalp cerrahi operasyonları
– Fazla miktar kanama (total kan volümünün %30 üzeri
kaybı)
Hematolojik Aciller
Hematolojik Aciller
18 yaşında bayan hasta, bacaklarda peteşi
ve ekimozla başvurdu. Yaklaşık 10 gündür
adet kanaması devam ediyormuş. Fizik
muayenede bunlar dışında konjonktivalar
soluk. Beyaz küre normal, Hb: 10.3, MCV:
70 ve plt 5.000/mm3. Bilinen hastalığı ve
sürekli kullandığı bir ilaç yok.
YERİNİZ VAR MI?
Hematolojik Aciller
TROMBOSİT VERELİM Mİ?
Trombositopeni nedenleri
•
•
•
•
Azalmış üretim
Artmış yıkım veya kullanım
Kemik iliği infiltrasyonu veya
yerdeğiştirmesi
Mekanik
Lösemi, lenfoma, metastatik karsinoma
Aplastik anemi
Myelofibrozis
Granülomatöz hastalık
•Anormal kalp kapakları
•Vasküler aletler
•Yaygın damar içi pıhtılaşması
•Vaskülitler
•Kardiyopulmoner bypas
•Trombotik trombositopenik purpura
•Hemolitik üremik sendrom
•Renal transplant rejeksiyonu
Toksik ve çevresel maruziyet
Sekestrasyon (hipersplenizm, hipotermi)
•
•
•
•
•
•Masif transfüzyon
Alkol
Radyasyon
Kemoterapi
Kimyasal ajanlar
Tiazid diüretikler
Trombositopeni nedenleri
İnefektif hematopoezis
İmmunolojik
•
•
•İlaçların uyardığı antikor veya immün
kompleks
•SLE
•Antifosfolipid antikor sendromu
•Neoplastik hastalıklar (KLL, Hodgkin hastalığı)
•Posttransfüzyon purpura
•Neonatal alloimmün trombositopeni
•Viral (HIV, EMN, CMV)
•Gebelik
•HELLP sendromu
•Otoimmün trombositopeni
Vitamin B12 veya folat eksikliği
Myelodisplastik sendrom
İnfeksiyonlar
Edinsel amegakaryositik trombositopeni
Trombositopeni
ÖYKÜ
• Sistemik semptomlar (ateş kilo kaybı, atralji, cilt döküntüsü, venoz
tromboz varlığı, alopesi,.. vs)
• HIV infeksiyonu için risk faktörleri
• Gebelik durumu
• İlaçlar: heparin, kinin, kinidin, alkol, sulfonamid...vs
• Transfüzyon öyküsü
• Ailesel trombositopeni ve kanama öyküsü
• Beraber bulunan diğer hastalıklar
• Viral: HIV, hepatitler, CMV
• Mantar: histoplazmozis
• Aside dirençli organizmalar: M
• Tuberkülozis, M avium-intrasellülaare
• Bakteriyel sepsis
Trombositopeni
İdyopatik Trombositopenik Purpura
• Tam kan sayımı=
FİZİK İNCELEME
– Trombositopeni
• Kanama bulguları
– PY: anormal ve büyük trombositler görülür. Bu büyük trombositler
hızlanmış trombopoez kanıtıdır
• Kanamanın şekli (retinal hemorajiler dahil)
– Anemi: Kronik kan kaybına bağlı olarak hipokrom mikrositer şeklinde
gelişebilir
• Kanamanın ciddiyeti
• Kc, dalak, LN (sarılık ve Kc hastalığının diğer bulguları)
•
Kİ: periferde trombositopeni varken kemik iliğinde megakaryositler normaldir. Megakaryositler
sayıca ve çapça artmış olabilir. Tek nükleuslu ve az granüllü şekiller vardır. Morfolojik anomaliler
sıktır.
•
Hemostaz ve kanama testleri:
• Enfeksiyon varlığı (özellikle bakteriyemi veya HIV inf)
• Otoimmün hastalık bulguları (artrit, nefrit, guatr, vaskülit)
• Tromboz bulguları
– Kanama zamanı uzar
• Nörolojik bulgular
– Turnike test, kapiller frajilite testi uzar (Lacet testi) (+)
– Pıhtı büzüşmesi (retraksiyonu) yok ya da yetersizdir
– Pıhtılaşma zamanı, PTZ, aPTT normaldir
• İskelet anomalileri
•
İdyopatik Trombositopenik Purpura
GPIIb/IIIa
IgG
ITP’de sadece hayatı tehdit eden
kanama varsa
trombosit
Fc
transfüzyonu yapılabilir.
Platelet
Makrofaj
Dalak ve Karaciğer
Platelet transfuzyonu etkili değil
Trombosit otoantikorları:
Trombosit Süspansiyonu Kullanım
Endikasyonları
• Kanaması veya hemostatik bozukluğu olmayan
hastalarda Plt<10.000/mm3
• Hemostatik bozukluğu olan ve kanaması olmayan
hastalarda Plt<20.000/mm3
• Minör kanaması olan, DIK gelişen veya invaziv
prosedür uygulanacak ya da opere edilecek
hastalarda Plt<50.000/mm3
• ES Tx gerektirecek kadar ciddi kanaması olan
hastalarda, göz veya beyin cerrahisi uygulanacak
hastalarda Plt<100.000/mm3
• Masif transfüzyon uygulanan hastalarda
Plt<30.000/mm3
Jickler TS. Principles of platelet transfusion theraphy. In Hemaology, Basic prenciples and Practice. Hofman R, Benz EJ, Shattil SJ, Furie B,
Cohen HJ, Siberstein LE, Mcglave P, eds. 2005;2433-40.
Trombositopenik Hastalarda Kanama
Riskini Arttıran Faktörler
Trombosit kullanımı için bazı eşik değerler
Durum
•
•
•
•
•
•
•
•
Ateş
Sistemik enfeksiyon
DIC veya diğer koagülopatiler
Trombosit fonksiyonlarını inhibe eden ajanlar
Antikoagülan tedavi
Üremi
Lökostazis
Mukozit veya diğer anatomik lezyonlar
Jickler TS. Principles of platelet transfusion theraphy. In Hemaology, Basic prenciples and Practice. Hofman R, Benz EJ, Shattil SJ, Furie B,
Cohen HJ, Siberstein LE, Mcglave P, eds. 2005;2433-40.
Trombosit Süspansiyonları
Önerilen eşik değer
Beyin veya göz cerrahisi
100  109/L
Majör cerrahi
>80  109/L
Renal Biyopsi
> 50  109/L
Sirozda invaziv işlem
50  109/L
Kardiyopulmoner bypass
50-60  109/L
Santral venöz kateter takılması
40-50  109/L
Parasentez/torasentez,
40-50  109/L
Solunum yolları biopsi
40-50  109/L
Gastrointestinal biyopsi, karaciğer biyopsisi
40-50  109/L
Sinus aspirasyonu & diş çekimi
40-50  109/L
Lumber ponksiyon
>20  109/L
Gastrointestinal endoskopi
>20 (20-40)  109/L
Fiberoptik bronkoskopi
>20 (20-50)  109/L
Kemik iliği aspirasyon ve biyopsisi
20  109/L
Tinmouth AT, Freedman T. Prophylactic Transfusions: Which Dose Is the Best Dose? A Review of the Literature. Transfusion Medicine
Reviews 2003;3:181-93.
Her Trombositopenili hastaya Trombosit
verelim mi?
Tam kandan santrifüj yöntemiyle elde edilen (random donör trombosit süsp) bir
•Trombotik Trombositopenik Purpura
ünite trombosit süspansiyonu=
Yaklaşık 5,5x1010
trombosit içerir
Aferez yoluyla elde edilen bir ünite trombosit süspansiyonu=
 Yaklaşık 3x1011
trombosit içerir
•Post-transfüzyon purpura
•Heparin İlişkili Trombositopeni
1 aferez tromb süsp = 6 random donör tromb süsp
Hematolojik Aciller
ALO…
İYİ GECELER…
ACİLDEN ARIYORUM…
Hematolojik Aciller
28 yaşında kadın hasta ateş ve
bilinç bulanıklığı yakınması ile
getirildi. FM’de ateş: 38.6 ⁰C. Cillte
peteşiyal lezyonları ve ekimoz var.
Yapılan tetkiklerde Hb: 9.3 gr/dL ve
plt: 8.000/mm3, Total bilirubin: 4.3
mg/dL, D. Bilirubin: 0.2 mg/dL,
LDH: 1285 IU/L (normal 200-450),
Cre: 2.1 mg/dL bulundu.
Hematolojik Aciller
Hematolojik Aciller
HASTA YAKINLARI BİRAZ AJİTE!
TROMBOSİT VERELİM Mİ?
YERİNİZ VAR MI?
Trombotik Trombositopenik Purpura
Hematolojik Aciller
1. Ateş
2. Nörolojik Bozukluk
3. Trombositopeni
4. Mikroanjiyopatik hemolitik anemi
5. Böbrek fonksiyon bozukluğu
Moake J. Thrombotic microangiopathies: multimers, metalloprotease, and beyond. Clin Transl Sci 2009:366-73.
TTP’de Tanı Anındaki Bozukluklar
Hastaların yüzdesi
1925-64 1964-80
1982-89
MAHA
96
98
100
Trombositopeni
96
96
100
Nörolojik semptomlar
92
84
63
Böbrek hastalığı
88
76
59
Ateş
98
59
24
Moake J. Thrombotic microangiopathies: multimers, metalloprotease, and beyond. Clin Transl Sci 2009:366-73.
Hastaların çoğunda bu metalloproteaza karşı
otoantikor vardır ya da proteaz doğuştan eksiktir.
Trombotik Trombositopenik Purpura
Tedavi
• Plazma Değişimi (exchange)
• LDH ve trombosit sayısı 3 gün üst
üste normal oluncaya kadar her
gün devam edilir. Sonra
azaltılarak kesilir.
• Kısa sürede plazma değişimi
mümkün olamayacaksa plazma
transfüzyonu ve steroid ile
tedaviye başlanabilir.
• Tedavi edilmezse % 90 mortalite
Post transfüzyon purpura
• Transfüze edilen kan ürünündeki trombositlerin yüzeyinde hastanın
kendisinde olmayan antijenler mevcuttur
•Kişi bu antijenlere karşı zaman içerisinde alloantikorlar meydana
getirir
•Bu antikorlar kişinin kendi antijen negatif trombositlerinin yıkımına
neden olur
•Hastalarda transfüzyonu takiben trombositopeni (<100.000) görülür.
Bazen trombositopenin görülmesi 3 haftaya kadar uzayabilir
•Hangi kan ürünü transfüzyonu sonucu daha sık görülür?
•Herhangi bir kan ürünü transfüzyonundan fakat sıklıkla RBC veya
PLT sonra görülür.
Moake J. Thrombotic microangiopathies: multimers, metalloprotease, and beyond. Clin Transl Sci 2009:366-73.
Post transfüzyon purpura
•Sıklık= Nadir görülür
•Transfüzyondan 5-12 gün sonra görülür.
•Genellikle HPA-1a negatif kişilere transfüzyon yapıldıktan sonra
anti-HPA1 antikorlarına bağlı immün kökenli trombositopeni
(<100.000) gelişimidir
•Olaydan trombositlere karşı gelişmiş antikorlar (anti- HPA1)
sorumludur
•Klinik=
•İmmün kökenli trombositopeni vardır
•Trombositopeniye bağlı kanama ve purpuralarla kendini
gösterir
HEPARİNE BAĞLI TROMBOSİTOPENİ TEDAVİSİ
• Hızlı tanı konulmalıdır.
• Heparin kesilmelidir.
• Heparin kesilir kesilmez (trombosit sayısı halen düşük iken)
varfarin başlanması kontrendikedir.
• Direkt trombin inhibitörleri (argatroban, rekombinant
hirudin) ya da danaparoid verilmelidir.
Heparin kesildikten sonra 10 gün içinde trombositopeninin
düzelmesi tanıyı destekler. Hastaya bir daha fraksiyone
olmayan ya da düşük mol ağırlıklı heparin verilmemelidir.
Uygun tedavi edilmeyen hastalarda ölümcül tromboembolik
ataklar ve/veya ekstremite kaybı gelişebilir.
Heparin İlişkili Trombositopeni
• Genellike fraksiyone olmayan heparin kullanan hastalarda, genellikle tedavinin
> 5. gününden sonra
• Trombosit sayısında > 120 000/mm3 olan bazal değere göre > % 40 azalma ya
da < 100 000/mm3 trombositopeni olması
• Görünüşte başka neden olmaması (sepsis, diğer bir ilaç)

• Mevcut trombozda ilerleme ya da heparin tedavisi altında yeni trombüs
gelişmesi
Anti PF4/Heparin kompleksi antikoru tanıya yardımcı olabilir.
Hematolojik Aciller
ALO…
MERHABA …
ACİLDEN ARIYORUM…
Hematolojik Aciller
45 yaşında erkek hasta, MY nedeni ile
günde 1.5 tb kumadin kullanıyor. Karında,
sırtta, kollarda ve bacaklarda yaygın
ekimozu var. INR: 6.2
Hematolojik Aciller
PLAZMA VERELİM Mİ?
Warfarine Bağlı Kanamalarda Tedavi
INR
Yaklaşım
Supterapötik
Dozu artır
Terapötik düzeye ulaşıncaya kadar yakın takibe devam et
Terapötik(antikoagülasyon
Mevcut doza devam
gerektiren patolojiye göre)
Terapötik aralık- 5 arası
İlacı kes
INR terapötik düzeylere inince daha düşük dozda yeniden başla
5-9, kanama yok
1-2 doz verme
INR düzeyi terapötik düzeylere inince daha düşük dozda yeniden
başla veya oral 1-2,5 mg K1 vitamini ver , K vitamini yoksa 5-10
ml/kg TDP ver
Terapötik düzeylere inince azaltılmış dozda warfarini tekrar başla
>9, kanama yok
Warfarini kes, 3-5 mg oral K1 vitamini ver, K vitamini yoksa 5-10
ml/kg TDP ver
INR terapötik düzeylere inince azaltılmış dozda yeniden başla
>20, veya ciddi kanama
Warfarini kes,
10 mg IV. yavaş K1 vitamini infüzyonu yap
Taze donmuş plazma ekle veya gerekirse protrombin kompleks
konsantresi uygula
Hematolojik Aciller
ACİL ÇOK YOĞUN DOSTUM
YERİN VAR MI?
Hematolojik Aciller
NE KADAR VERELİM?
Hematolojik Aciller
23 yaşında, bilinen orak hücreli
anemisi olan erkek hastada şiddetli
bacak ve kol ağrıları var.
Beraberinde son birkaç gündür
şiddetli öksürük yakınması da
mevcut. Fizik incelemede vücut
sıcaklığı 37.9 °C ve sağ akciğer
bazalinde krepitan raller belirlendi.
PA akciğer grafisinde aynı sahada bir
konsolidasyon sahası var.
Orak Hücreli Anemi’de Vazooklüzif Atakların
Tedavisi
Hematolojik Aciller
61 yaşında erkek hasta Diffüz Büyük B
Hücreli Lenfoma tanısı ile Hematoloji
tarafından takipte. 5 gün önce 3. R-CHOP
tedavisini almış. 39.2 C ateşle başvurdu.
Öksürük ve balgam yakınması var.
Dinlemekle sol AC bazal ve orta zonlarda
krepitan ralleri mevcut. Tam kan
sayımında Hb: 10.1 g/dL, BK: 1500 PNL:
700 ve plt 85.000/mm3. Genel durumu
orta.
1. Tetikleyen infeksiyon, dehidratasyon gibi faktörlerin düzeltilmesi
2. Sedasyon ve analjezi (ağrılı krizler)
3. Gerekiyorsa exchange transfüzyon (SVO, hepatik iskemi, dalak
sekestrasyonu, hipoksi ile seyreden ya da kontrol edilemeyen
pulmoner sekestrasyon, kontrol edilemeyen ağrılı kriz, kontrol
edilemeyen priapismus)
4. Antikoagülasyon ?, antiagregan ilaçlar ?, hipoksemi varsa nazal O2
Hematolojik Aciller
Sormaya korkuyorum ama
İnfeksiyon Hastalıkları altta
yatan hematolojik hastalığı
nedeniyle yatırmak
istemiyor.
YERİNİZ VAR MI?
Febril Nötropeni
Tek bir ölçümde  38.3°C
veya
İki kere  38.0°C
veya
En az bir saat süren  38.0°C
Ateş
N <500/mm3
veya
N= 500-1000/mm3
+
+
<500/mm3
Nötropeni
Febril Nötropeni
FEN-Klinik ve Laboratuvar Yaklaşım
• Dikkatli bir anamnez alınmalı
• Hızlı bir fizik muayene yapılmalı
• Kültürler (kan, kateter, idrar, dışkı, balgam, yara yeri)
alınmalı
• PA akciğer grafisi çekilmeli
• Gerekli yerlerden gerektiğinde doku aspirasyon ve
biyopsisi yapılmalı
• Tam kan sayımı, akut faz reaktanları, BFT ve KFCT
bakılmalı
FEN-Düşük Riskli Kabul Edilen Durumlar
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Nötrofil > 100/mm3 olması
PA akciğer grafisi= normal olması
Hepatik ve renal fonsiyonlar= normal olması
Nötropeni süresinin < 7 gün olması
Nötropeninin düzelmesinin < 10 gün olması
Kateterle ilişkili enfeksiyon bulgusu olmaması
Malign hastalığın remisyonda olması
Ateş < 39°C olması
Nörolojik veya mental değişiklik olmaması
Karın ağrısının olmaması
Eşlik eden başka bir morbidite faktörünün olmaması
2002 Guidelines for the Use of Antimicrobial Agents in Neutropenic Patients with Cancer. Clin Infect Dis 2002; 34: 730-51
FEN-Yüksek Riskli Kabul Edilen Durumlar
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Nötrofil <500/mm3 özellikle de < 100/ mm3 olması
Primer hastalığın lösemi olması
Hastalığın remisyonda olmaması
Nötropeninin KT bitiminden 10 gün geçmeden başlaması
Nötropeninin derin (<100/mm3 ) ve uzun (>10 gün) olması
Ağır mukozitlerin varlığı
Kateter takılması
Ön görülemeyen farmakokinetik bozukluklar
Renal, kardiyak ve hepatik fonksiyon bozuklukları
Hipotansiyon, solunum sıkıntısı ve mental durum değişikliği
Oral alım yetersizliği ve dehidratasyon
Endikasyonsuz profilaktik antibiyotik kullanımı
2002 Guidelines for the Use of Antimicrobial Agents in Neutropenic Patients with Cancer. Clin Infect Dis 2002; 34: 730-51
MONOTERAPİ
3. veya 4. kuşak sefalosporinler (seftazidim veya
sefepim)
Karbapenem (imipenem veya meropenem)
Piperasilin-tazobaktam
ORAL TEDAVİ
Sistemik enfeksiyon bulguları olmayan ve bakteriyel
bir odak saptanmayan düşük riskli erişkin hastalarda
kullanılabilir.
En sık amoksisilin-klavunat + siprofloksasin
kullanılmaktadır.
2002 Guidelines for the Use of Antimicrobial Agents in Neutropenic Patients with Cancer. Clin Infect Dis 2002; 34: 730-51
Download