amino asitler

advertisement
AMİNO ASİTLER
Aminoasitler
proteinleri oluşturan temel yapı
taşlarıdır.
Aminoasitlerin kovalent bağlarla uç uca eklenmesiyle
oluşturdukları kısa polimer zincirlere "peptid", uzun
polimer zincirlere ise "polipeptid" veya “protein" ler
denilir.
Farklı amino asitler, 20 temel amino asitle
oluşturulmuş
polipeptidlerin
daha
sonra
“farklılaşmaları” ile oluşur.
Aminoasitlerin oluşturduğu bir polipeptid zinciri
görülmektedir.
•Amino Asitlerin Yapısı
•Her amino asitin, bir karboksil
ve bir de amino grubu vardır.
Bu gruplar birbirlerinden αkarbon adı verilen tek bir C
atomuyla ayrılırlar.
•Amino asitlerin asimetrik
merkezleri
(asimetrik
C
atomları) vardır.
COOH
H2N – Cα – H
R
Amino asitlerin
Genel Yapısı
AMİNO ASİTLER
COOH3N+ – Ca – H
R
Yapılarında:
• Amino (-NH3+) grubu
• Karboksil (-COO-) grubu ve
• Yan zincir ( R )
taşıyan organik bileşiklerdir.
a-Amino Asit (AA) (a-Amino karboksilik asitler)
KİRAL - KARBON
Kiral Karbon Atomu
(kiralite merkezi)
Birbirinden farklı 4
atom, atom grubu veya
fonksiyonel grup bağlı
karbon atomu
Asimetrik karbon atomu (C)
Besin maddesi olarak aminoasitler:
•Proteinlerin yapısını oluşturan 20 amino asit
arasında 10 tanesi temel amino asitler olarak
adlandırılır.
•Bu amino asitlerin insan vücudu tarafından
ihtiyacı karşılayacak düzeyde
sentezlenemedikleri için dışarıdan beslenme
yoluyla alınmaları gereklidir.
AMİNO ASİTLER
• Proteinlerin temel yapısını oluştururlar.
• Doğada : ~ 300 AA
• Protein yapısında : Sadece 20 AA
•Protein yapısına katılan tüm AA’ler :
“a-AMİNO ASİTLER”dir.
COOH
H2N – Ca – H
R
a-Amino Asit (AA)
a
a-karbon atomu
a-Karbon atomu taşıyan tüm AA lerde
(Glisin dışında), en az bir tane C* vardır
•Protein yapısındaki 19 standart
AAKİRAL
Glisin  Kiral değil
Yan zincir: H atomu
• Glisin hariç (R=-H) tüm amino asitlerin α-C’nu asimetrik
C’dur.
• Çünkü her bir a.a. de α-C atomuna bağlı -H, -COOH, -NH2
olmak üzere dört farklı grup bağlıdır.
COO-
H3N+ – Cα – H
H
Glisin
Örnek: ALANİN
COO-
COO-
H– C –+NH3
H3N+– C – H
CH3
CH3
AYNA
Kiral karbon içeren organik bileşiğin
ayna hayali kendisi ile üst üste ÇAKIŞMAZ.
Amino asitlerin bazı Özellikleri
•Tüm amino asitler optik
bakımından aktiftir.
•Amino asitler polarimetre
cihazında
ışığı
sağa
(+;
dekstrorotator) ya da sola (-;
levoratotor) çevirebilir.
•Proteinlerden izole edilen
amino asitler “+” ya da “–”
olabilir.
•Proteinlerde bunan tüm
amino asitler L konfigürasyonu
gösterirler.
Temel aminoasitler
Diğerleri
İzolösin
Alanin
Lösin
Asparagin
Lisin
Aspartatik asit
Metiyonin
Sistein
Fenilalanin
Glutamik asit
Treonin
Glutamin
Triptofan
Glisin
Valin
Prolin
Arginin
Serin
Histidin
Tirozin
Optik Aktivite: Polarize ışık düzleminin
sağa veya sola yönlendirilmesi
(+) D - Sağ – saat yönü
(-) L – Sol - saat yönünün tersi
Optik Aktivite
Optikçe aktiflik
D ve L izomerler
polarize ışık düzlemini, birbirine eşit
fakat zıt yönde çevirirler
C içermeyen bileşikler: Optikçe aktif değillerdir.
GLİSERALDEHİT(
Referans birleşik )
(C içeren en küçük yapılı monosakkariddir.)
L-Gliseraldehit
D-Gliseraldehit
D ve L Asimetrik karbon etrafındaki 4 Grubun konformasyonunu gösterir.
Amino asitler, hem bir asidik (-COOH) hem de bir bazik gruba (NH2) sahip olduklarından, amfoter bileşiklerdir. Bunlar
çözeltilerinde elektriksel yüklü moleküller halindedirler. Amino
asitler, moleküllerinin net elektriksel yüklerinin sıfır olduğu
pH’da (nötral pH’da) yani izoelektrik nokta pH’sında Zwitter iyon
şeklinde veya diğer bir ifade ile iki kutuplu şekilde bulunurlar.
Amino grubu karboksilik asitin asidik hidrojeni alıp, artı yüklü
halde iken (-NH3+), karboksilik asit grubu da hidrojenini verdiği
için eksi halde bulunur (-COO-).
Dipolar AA
Hem asit hem baz
gibi davranabilen
bileşikler
}
Hem pozitif hem
negatif yük taşıyan
amino asitler
}
}
Zwitteriyon
}
}
Amfoterik
Asit ortamda
Bazik ortamda
Dipolar AA
}
BAZ
ASİT
AMİNO ASİTLER
R:Yan zincirleri (a, , …): a-C’a bağlanma
sırasına göre adlandırılırlar.
AA ler, R’ye göre birbirlerinden farklılaşırlar.
R grubunun
-yapısı
-büyüklüğü
-elektrik yükü
özellikleri
AA lerin
hidrofilik/hidrofobik
(polar / nonpolar)
özellik
kazanmalarına neden olur.
Sudaki çözünürlüklerini
etkiler.
AMİNO ASİTLERİN SINIFLANDIRILMASI
•Protein yapısına giren amino asitler:
Standart (primer, normal AA-20 tane)
•Standart olmayan amino asitler:
Modifiye amino asitler
Protein yapısına girmeyenler
Yapılarına göre de: Genelde R gruplarına göre;
• Pozitif
• Negatif
• nötral polar
• polar-olmayan
STANDART AMİNO ASİTLER
Besin değerlerine göre a.a ler (20 tane):
•Esansiyel amino asitler: Vücudun sentezleyemediği ve besinlerle
dışardan alınmaları zorunlu olan amino asitlerdir.
(Temel AA ler)
İzolösin, Lösin, Lisin, Metiyonin, Fenilalanin, Treonin, Triptofan, Valin,
Histidin
•Esansiyel olmayan amino asitler: Vücutta sentezlenebilen ve dışarıdan
besinlerle alınması zorunlu olmayanlara denir.
Alanin, Aspartik asit, Glutamik asit, Pirolin
• Yarı Esansiyel amino asitler:
Sistein, Glisin, Serin, Tirozin
STANDART OLMAYAN AMİNO ASİTLER
1-Modifiye amino asitler
•Protein yapısına girdikten sonra yapıları
değişen standart AA lerdir.
• Doğal olarak serbest halde bulunmazlar.
2-Protein yapısına girmeyenler
• Organizmada çeşitli biyolojik
Fonksiyonlara sahip olan AA’lerdir.
Doğal D-amino asitler:
• Protein yapısında bulunmazlar.
• Bazı peptid yapılarında bulunurlar.
- antibiyotikler
- bakteri hücre duvarı
Sentetik AAler
}
D – konfigürasyon
STANDART AMİNO ASİTLERİN
SINIFLANDIRILMASI
Standart 20 amino asit
Yan zincir (R) in özelliğine göre,
farklı şekillerde sınıflandırılabilirler:
• Polarite: hidrofobik / hidrofilik veya yüklü
• Yük: pozitif veya negatif
• Kimyasal özellik: fonksiyonel gruplar
• Yapı: alifatik, aromatik veya heterohalkalı
ALİFATİK ZİNCİRLİ AMİNO ASİTLER
1- Glisin
2-Alanin
3- Valin
4- Lösin
5- İzolösin
6-Prolin
Düz
zincirli
Dallanmış
zincirli
Halkalı
ALİFATİK ZİNCİRLİ AMİNO ASİTLER
COOH
H2N – C – H
H
GLİSİN
( a-Amino asetik asit)
Tüm AA ler içinde en küçük ve çok yönlü
olan Glisin, Protein yapısı içinde, nötr,
alifatik, hidrofobik, polar olmayan,
mono karboksilli veya mono amino
grubu içeren bir AA dir. Protein
yapılarının
oluşmasında
önemi
büyüktür.
COOH
H2N – Ca – H
CH3
ALANİN
(a-Amino propiyonik asit)
Protein yapısı içinde, Nötr,
alifatik, hidrofobik, polar
olmayan, mono karboksilli
veya mono amino grubu
içeren bir AA dir.
ALİFATİK ZİNCİRLİ AMİNO ASİTLER
COOH
COOH
H2N – Ca – H
H2N – Ca – H
COOH
H – C – CH3
H2N – Ca – H
CH
CH3 CH3
VALİN
(a-Amino izovalerik asit)
CH2
CH2
CH
CH3
CH3 CH3
İZOLÖSİN (a-Amino, -met
LÖSİN
(a-Amino izokaproik asit)
valerik asit)
Dallanmış zincirli amino asitler
Valin, Lösin ve İzolösin: Protein yapısı
içinde, Nötr, dallanmış zincirli,
hidrofobik, polar olmayan, mono
karboksilli veya mono amino grubu
içeren AA lerdir.
ALİFATİK ZİNCİRLİ AMİNO ASİTLER
Glisin
GlisinAlanin ValinLösinİzolösin
sıralamasına göre
Alanin
Valin
R grubu gittikçe büyüdüğünden,
AAler daha çok
hidrofobik özellik kazanır.
Hidrofobik A.A. ler
protein yapısı içerisinde, su ile
Lösin
temas etmeyecekleri bir ortamda
Bulunurlar.
İzolösin
HALKALI AMİNO ASİTLER
Prolin
COOH
Ca – H
H2N
CH2
H2C
CH2
Yan zincirin N atomuyla
kovalent bağ yaptığı halkalı
yapıda bir amino asittir.
Halkalı olmasına rağmen,
alifatik
özelliktedir. Nötr,
hidrofobik, nonpolar, mono
karboksilli veya mono amino
grubu içeren AA dir.
AROMATİK ZİNCİRLİ AMİNO ASİTLER
COOH
H2N – Ca – H
CH
2
COOH
H2N – Ca – H
CH
2
COOH
H2N – Ca – H
CH
2
NH
FENİLALANİN
Aromatik
OH
TİROZİN
Aromatik, -OH grubu içeren
TRİPTOFAN
Aromatik
YAN ZİNCİRİNDE HİDROKSİL GRUBU TAŞIYAN
AMİNO ASİTLER
COOH
COOH
H2N – Ca – H
H2N – Ca – H
 CH
2
OH
SERİN
-OH’lı, polar
 CH
2
- OH
CH3
TREONİN
-OH’lı, polar
YAN ZİNCİRİNDE HİDROKSİL GRUBU
TAŞIYAN AMİNO ASİTLER
Serin ve Treonin
• Zayıf polar özellik gösteren yan zincirleri
nedeniyle, daha hidrofilik özelliktedirler.
• Hidrojen bağı yaparlar.
YAN ZİNCİRİNDE TİYOL GRUBU
TAŞIYAN AMİNO ASİTLER
COOH
H2N – Ca – H
CH
2
COOH
H2N – Ca – H
CH
2
CH
2
SH
S – CH3
SİSTEİN
METİYONİN
S’lü, zayıf polar özellik,
hidrofilik
S’lü, nonpolar, alifatik
tamamen hidrofobik özelliktedir.
ASİDİK (NEGATİF YÜKLÜ) YAN
ZİNCİRLİ AMİNO ASİTLER VE
AMİDLERİ
COOH
H2N – Ca – H
CH
2
COOH
ASPARTİK ASİT
Asidik, birden fazla –COOH içeren
COOH
H2N – Ca – H
CH
2
H2N – C =O
ASPARAGİN
Polar, asidik, birden fazla
–COOH içeren
ASİDİK (NEGATİF YÜKLÜ) YAN
ZİNCİRLİ AMİNO ASİTLER VE
AMİDLERİ
COOH
H2N – Ca – H
CH
COOH
H 2N – C a – H
CH
2
CH2
COOH
GLUTAMİK ASİT
Asidik, birden fazla –COOH
içeren
2
CH2
H2N – C=O
GLUTAMİN
polar
ASİDİK YAN ZİNCİRLİ AMİNO
ASİTLERİN AMİDLERİ
Asparagin ve Glutamin
• Yan
zincirlerinde yük taşımazlar.
• Fakat amid grupları nedeniyle
polar özellik gösterirler.
ASİDİK YAN ZİNCİRLİ AMİNO
ASİTLER
Aspartik asit ve Glutamik asit
• Sahip oldukları 2 -COOH grubu nedeniyle,
pH 7.0’de net negatif yüke sahiptirler
(Asidik amino asitler)  Hidrofilik
• Protein yapısında da negatif yüklü
olarak bulunurlar.
BAZİK ( POZİTİF YÜKLÜ ) YAN ZİNCİRLİ
AMİNO ASİTLER
COOH
COOH
H2N– Ca – H
CH
2
H2N – Ca – H
CH
2
CH
N
2
CH
N
H
2
NH
HİSTİDİN
C = NH
bazik, birden fazla
–NH grubu içeren
NH2
ARGİNİN
bazik, birden fazla –NH
grubu içeren
COOH
H 2N – C a – H
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
NH2
LİSİN
bazik, birden fazla –NH
grubu içeren
BAZİK YAN ZİNCİRLİ AMİNO
ASİTLER
Histidin, Arginin ve Lisin: bazik
Sahip oldukları 2.amino grubu
nedeniyle
pH 7.0’de net pozitif yüke sahiptirler
(Bazik amino asitler)  Hidrofilik
• Protein yapısında da pozitif yüklü
olarak bulunurlar
Amino Asitlerin İyonizasyonu
Amino Asitler, sulu çözeltilerinde
iyonize olurlar.
İyonize AAler, ortam pH’sına göre
• Asidik
• Bazik
• Nötral
özellik kazanırlar.
• Nötral sulu ortamlarda
COO
COOH
H2N – C – H
R
H3
R
Non- iyonik form
Net yük: 0
}
Dipolar AA
+
N – C– H
Asit ortamda
Bazik ortamda
Zwitteriyon form
(dipolar iyon)
Net yük: 0
}
BAZ
ASİT
Dipolar Amino asit (zwitteriyon)
• Asidik ortamda
COOH3N+ – C – H
COOH
+
R
dipolar iyon
net yük: 0
H+
H3N+ – C – H
R
diprotik iyon
net yük: +1
Dipolar AA, asidik ortamda BAZ
gibi davranır (proton alır)
Dipolar Amino asit (zwitteriyon)
•
Bazik ortamda
COO-
H3N+– C – H
COO-
+ OH -
R
dipolar iyon
net yük: 0
H2N – C – H
+ H2O
R
anyonik iyon
net yük: -1
Dipolar AA, bazik ortamda ASİT gibi
davranır (proton verir)
Amino Asitlerin Fiziksel Özellikleri
Amino asitlerin,
• Ortalama molekül ağırlığı: 110 g/mol
• Oda sıcaklığında: Katı-kristal formda
• Erime ve bozunma: 200 º C 
Download