641-TEKNiK-sARTNAMELER

TEKNİK ŞARTNAMELER
KODU: 111004-ELEKTROD EKG KARBONLU (MR İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Elektrodlar yoğun bakımda, radyolojide ve röntgen çekimlerinde kullanılmaya uygun olmalıdır.
2.
Elektrod polietilen köpükten olup, köpük kalınlığı 8 mm olmalıdır.
3.
Yapışkanı kuvvetli olup hipoallerjenik olmalıdır.
4.
Elektrod çapı 5.0 cm olmalıdır.
5.
Elektrodların ortasındaki kablo bağlantısının yapıldığı yer C (Karbon) olmalı, kurumamış jel bulunmalıdır.
6.
Elektrod aşağıdaki teknik özellikleri içermelidir:
Çap: 5,0 cm
D:C: Ofset: 0,2 mv
Empedans: 160 ohm
Polerizasyon: 3,5 mv
İç parazit: 18 mv
Malzeme: Köpük
7.
Teklif edilen elektrodların üretim tarihinden itibaren 18 ay miyadı olmalıdır.
8.
Ürünün sağlıklı depolanabilmesi için ticari ambalajı, jelin kurumamasını sağlayan hava ve nem geçirmeyen özel paketlerde ve kolilerde
olmalıdır.
KODU: 114506-FİLTRE BAKTERİ MİCROGARD (SENSORMEDICS VMAX 229 CİHAZA UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
İnspiratuar ve ekspuratuar direnci 12 litre/saniye 0.7 cm H20’dan küçük olmamalıdır.
2.
Filtreleme verimliliği % 99’dan az olmamalıdır.
3.
Kontaminasyon problemi ile karşılaşmamak için kabı açılarak içindeki filtre değiştirilir değil, komple tek parça olmalıdır.
4.
Disposable olmalıdır.
5.
Filtre kısmı ve kabı, birlikte komple tek parça olmalı ve tek kullanımlık olmalıdır.
6.
Filtre haznesi solunum akımında basınç kaybı (kaçak) olmaması ve dış etkenlerden etkilenmemesi için sabit yapıda stabil olmalı, açılamamalıdır.
7.
Filtre yüksek standartlı yapıda, üstün sterilizasyon özelliğinde olmalı ve her hastaya özel yapıda kullanılabilir yapıda hasta enfeksiyon
güvenliğini maksimum düzeyde sağlamalıdır.
8.
Her bir filtre bağımsız hijenik ambalajlarda paketlenmiş olmalıdır.
9.
Ayrıca bir ağızlık kullanmadan test yapılabilmelidir.
10. Test esnasında hastanın ağzının ve cihaz bağlantı kısmından kesinlikle hava kaçırmayacak çapta, şekilde ve uzunlukta olmalıdır.
11. Teklif veren firmalardan numune istenecektir. Filtrenin uygunluğuna klinik tarafından karar verilecektir.
12. Malzeme müstakil orijinal paketler içinde olmalıdır. Orijinal paketi üzerinde ‘’Mikrobiyal Filtre” olduğu ve spirometre cihazlarında
kullanılabildiği beyan edilmiş olmalıdır.
13. Kliniğimizde kullanılmakta olan Carefusion (Sensormedics) marka Bilgisayarlı Spirometre Cihazına tam uyumlu olmalıdır.
14. Filtreden kaynaklanabilecek cihaz arızalarının giderilmesinden firma sorumlu olacaktır.
KODU: 119151-HASTA DEVRESİ PEDİATRİK(HUMİDİFİER UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
İstenilen setin infant (120+2), pediatrik (110+2) ve erişkin hasta (180+2) kullanımına uygun boyları olmalıdır.
2.
Set çift portlu Y- konnektör ile bağlanmış iki hattın üzerinde ve ortasında su tutucusu, Fisher Paykel marka MR730 VE MR850 model
3.
Devre üstünde hortum setine konnekte 2 portlu Y parçası ve hasta bağlantı L parçası olmalı, ara bağlantıyı sağlayan 20 cm (+ 2 cm )
cihazları ile uyumlu çalışabilecek heaterwire olmalıdır.
uzunluğunda T uzatma borusu setin içinde yer almalı.
4.
Su tutucular biriken suları boşaltmaya imkan verecek şekilde istendiğinde devreden ayrılabilmeli ve geri takılabilmelidir. İşlem bittikten
sonra su tutucular zarar görmemelidir. (Çatlamamalı ve kırılmamalıdır)
5.
Isıtıcı kablo konneksiyonu sağlanmalıdır.
6.
Setin hortumlarını birleştiren Y- konnektör gaz örneği alınmasını sağlayacak ve ısı probuna uyumlu şekilde portlara sahip olmalıdır.
7.
Set içerisinde cihazı korumak amaçlı bakteri filtresi ve devrenin entübasyon tüpü ile bağlantısını sağlayacak flexible yapıda suction ve
bronkoskopiye uygun cathater mouthe içermelidir.
Sayfa 1 / 3
8.
Setin içersinde geri dönüşümsüz valfli su tutucu olmalıdır.
9.
Setin içerisinde 60 cm Limb (ara hortum) bulunmalıdır.
10. Devreler tekli steril pakette olmalıdır. Paketler içindeki parçalar birleştirilmiş olmalıdır
11. Hasta devresinde bulunan Y parçası inhalasyon tedavi çemberi takılıp çıkarılmasına izin vermelidir.
12. Her setle birlikte 1 adet hasta nemlendirme haznesi (chamber) verilmelidir.
13. Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miyadlı olmalıdır.
KODU: 119159-HASTA DEVRESİ DISPOSABLE (SLE 5000 INFANT UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Hasta solunum seti hastanemizin Yenidoğan Ünitesi'nde mevcut olan SLE 5000 model infant tipi ventilatörlerde kullanılmak üzere
yapılmış olmalıdır.
2.
Hasta solunum seti yenidoğanlarda uygun basınç kontrollü CPAP, CMV, SIMV, PTV, PSV, TTV, HFOV ve manuel modlarda çalışan
ventilatörlerde kullanıma uygun olmalıdır.
3.
Teklif edilen hasta devresine nebulizör kiti kolayca takılabilmelidir.
4.
Hasta solunum seti 300gr ağırlığındaki prematüre bebeğin dahi ventilasyonuna olanak sağlamalıdır.
5.
Hasta devresinin inspiratory hattındaki hortumun içerisindeki ısıtıcı tel yay şeklinde kıvrılmış olmalı ve su birikmesi önlenmelidir.
6.
Hasta solunum seti ısıtmalı olmalı ve ısı kontrolü iki noktadan yapılabilmeli. Bu kontrol noktaları nemlendirici çıkışı ile ET manifolda
yakın bir noktada bulunmalıdır.
7.
Hasta devresine nCpap (nazal cpap) seti kolayca bağlanabilmelidir.
8.
Hasta devresi cihaza ait flow sensöre uygun olmalı ve alınacak hasta devresi ile birlikte cihaza uygun iki adet tek kullanımlık flow
sensör verilmelidir.
9.
Hasta solunum seti ;
a. Humidifier supply line
b. Inspiratory supply line
c. Ekspiratory supply line
d. Proximal airway pressure line
e. Water trap’tan (ekspriatory hatta) olmak üzere beş parçadan oluşmalıdır.
10. Proximal airway line basınç sensorü olarak kullanılmalıdır. Ventilatör bu işlem için ayrı bir cihaza gerek duymamalıdır.
11. Hasta devresi, Nitric Oxide tedavilerinde kullanılan hasta devrelerine uygun olmalıdır.
12. Hasta solunum seti ile birlikte aşağıdaki malzemeler verilmelidir;
a.
2 adet bakteri filtresi
b.
1 adet nemlendirici haznesi
13. Teklif veren firmalar hasta devresinden kaynaklanan problemlerden dolayı cihaza teknik servis imkanlarını sağlayabilmelidir.
14. Devreler tekli steril paketlerde olmalıdır.
15. Paketler üzerinde son kullanma yazılı olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.
KODU: 127805-KANÜL VESSEL (VALFSİZ, KANATSIZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Kanül yumuşak distal uçlu soft bir PVC tüpünden yapılmalıdır.
2.
Kanül ucu 3.0 mm' den 3. 6 mm' ye kadar olan damarlar için uygun olmalıdır.
3.
Kanülün proksimali standart serum seti hattına güvenli bir şekilde bağlanmasını sağlayan female luer-lock konnektörlü olmalıdır.
4.
Kanül kanatsız olmalıdır.
5.
Kanül 4 cm olmalıdır.
6.
Kanül etilen oksitle steril olmalıdır.
7.
Üzerinde son kullanma tarihi bulunmalı, teslimat tarihi itibariyle en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
KODU: 128383 KATETER HICKMAN ÇİFT LÜMENLİ 7 F
KODU: 129391 KATETER HICKMAN ÇİFT LÜMENLİ 9 FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Damara iyi uyum sağlaması için kateterin yapıldığı malzeme silikon olmalıdır ve bu da uzun dönem performansını arttırmalıdır.
2.
Kateterin yumuşak olması tüne açma işlemini kolaylaştırıp hasta rahatı sağlamalıdır,
3.
Tünelli uygulama esnek tünel açıcı spatula ile kolaylaştırılmalıdır.
4.
Kateterin güvenliği içte poliester cuff ile sağlanmalıdır.
Sayfa 2 / 3
5.
Kateter setinin içinde perkütan damar girişi sağlamak için özel olarak dizayn edilmiş Vascu Sheth Introducer olmalıdır.
6.
Kateter lümeni hasta rahatlığını arttırmak için yuvarlak olmalıdır.
7.
Kateterin doğru yerleştirilmesi için lümcnin uç kısmı, radyoopak olmalıdır.
8.
Kateter mini kit şeklinde olmalıdır.
9.
Kateterin luer kısımları lüminal tanımlama için renk kodlu olmalıdır. Lümen ölçüleri uzatmalar üzerinde belirtilmelidir
10.
Kateter 90 cm olmalıdır
11.
Kateterin ucu kesilebilir olmalıdır.
12.
Kateter iki lümenli olmalıdır.
13.
Çift lümenli kateter 7F, 9F olmalıdır.
14.
Mini Kit içerisinde
-
1 adet tek, iki ve üç lümenli 90 cm uzunlukta silikon kateter bulunmalıdır.
-
1 Adet J/Flex 100 cm guidewire bulunmalıdır.
-
1 adet tünel açıcı bulunmalıdır
-
1 adet Vascu Sheath bulunmalıdır
-
1 adet giriş iğnesi bulunmalıdır
-
1 adet scalpel bulunmalıdır.
-
En az iki adet, enjeksiyon kapağı bulunmalıdır.
15. Steril, şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır
16.
Son kullanma tarihleri kit üzerinde belirtilmelidir.
17.
Sterilizasyon süresi ambar teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miyadlı olmalıdır.
18. Yırtık ve delik ambalajlı malzemeler teslim alınmayacaktır,
19. Kullanım esnasında malzeme ile ilgili üretimden kaynaklanan ve/veya başka sorunlar olması halinde malzemeler geri alınacak ve
değiştirilecektir.
KODU: 135351-LANSET PRİCK METAL (1 MM.) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Kesici ucu 1mm olmalıdır.
2.
Kesici ucun yüzeyi anti allerjik ve cilde en az zarar verecek malzemeden yapılmış olmalıdır.
3.
Steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
4.
Kutulu ve her lanset dispossable ayrı paket içerisinde olmalıdır.
5.
Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
KODU: 147823-SET LAVAJ BRONKOSKOPİK 70 -100 CC. TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Mukus drenaj amaçlı dizayn edilmiş olmalıdır.
2.
Mukus drenaj haznesi (container) bulunmalıdır ve en az 70 ml olmalıdır.
3.
Mukus ekstraktörünün çıkışları kullanılan bronkoskopun aspiratör çıkışına ve aspiratör giriş hortumuna uygun bağlantıları veya adaptörleri
olmalıdır.
4.
Mukus ekstraktörün bronkoskopa konneksiyonu amaçlı adaptör (male luer/female luer) bulunmalıdır.
5.
Malzeme orijinal steril ambalajında teslim edilmelidir.
6.
Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
KODU:154611-SÜREKLİ HEMOFİLTRASYON SOLÜSYONU
1.5000 m'lik steril torbalarda bulunmalıdır.
2.CRRT tedavisi için kullanılmalıdır.
3.Solüsyon iyonik kompozisyonu, Ca:1,75 mmol/L, mg:05 mmol/L,Na:140 mmol/L CL:111,5 mmol, Laktat:3 mmol/L, Bikarbonat:32
mmol/L, K:2 mmol/L, Glukoz:6,1 mmol/L şeklinde olmalıdır.
4.Torba 2 kompartmanlı olup, kolayca kırılmalı ve iyonik kompozisyon elde edilmelidir.
5.Eldeki solüsyonlar son kullanım tarihine 3(üç) ay kala yüklenici firma tarafından yeni miadlı solüsyonlarla değiştirilecektir.(Solüsyonlar
bitene kadar değişim birden fazla kez yapılabilecektir.
Sayfa 3 / 3