malın/hizmetin cinsi - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

T.C.
ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ
İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI
BİLİMSEL ARAŞTIRMA PROJELERİ SATINALMA ŞUBE MÜDÜRLÜĞÜ
GÜNLÜDÜR
Sayı
Konu
: 59348463-604-01-02 [SP.2.10]/ 390
: Doğrudan Temin Teklif Belgesi
13 / 02 /2015
ESKİŞEHİR
4734 sayılı KİK.nun 3. Md.nin (f) bendi uyarınca yürütülen ve desteklenen araştırma-geliştirme projeleri için gerekli mal ve
hizmetlerin alımları için düzenlenen esas ve usullerin (21/d) Md.ne göre doğrudan temin usûlü ile alımı yapılacak olan aşağıda cins ve miktarı
yazılı malzemeler / cihazlar için KDV Hariç tekliflerinizi en geç 20 / 02 / 2015 tarih ve saat.16.30’a kadar aşağıdaki bilgiler dâhilinde
Üniversitemiz Bilimsel Araştırma Projeleri Satınalma Birimine vermenizi rica ederim.
Ali KANBER
Satınalma Şube Müdürü
S.
N
1
2
3
4
5
6
MİKT.
1 adet
(250+50
reaksiyonluk)
6 adet
10 adet
1 adet
1 adet
8 adet
MALIN/HİZMETİN CİNSİ
BİRİM FİYATI
TOPLAM
TUTAR
DNA İzolasyon Kiti
3 çift primer
Taq DNA Polimeraz Enzimi
dNTP Miks
DNA Ladder
Maell Restr,ks,yon Enzimi
Not:Teknik Şartnamesi vardır.
Şartnameler 0 222 239 37 50 /5527 ‘den temin edebilirsiniz
NOTLAR: 2015/11D04 kod nolu proje için, teklifler 20 / 02 / 2015 saat 16.30’a kadar ESOGÜ.Bilimsel Araştırmalar Birimi Satın alma
Servisine elden veya kargo ile getirilmelidir. Teklif mektubuyla beraber teknik şartnameye cevaplar ile katalog, broşür vb. belgeler
verilmelidir. (Fax ile gönderilen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.)
mektupları örneğe göre hazırlanacak olup, teklif mektubu zarfı kapak kısmı imzalı ve kaşeli olacaktır.
kaç günde teslim edileceği belirtilecektir.
KISMİ TEKLİF VERİLEBİLİR. ALTERNATİF TEKLİF VERİLMEYECEKTİR. Teklif edilen cihazların markaları ve modelleri
teklif mektubunda ayrıntılı olarak belirtilmelidir.
an teklif
mektupları değerlendirmeye alınmaz.
Malzemeler İdari ve Mali İşler Daire Başkanlığına bilgi verilerek, elden teslim edilmelidir. (Kargo Teslimatı Kabul Edilmeyecektir.)
Malzeme teslim irtibat numarası : 0 222 239 37 97 / 0 222 239 59 56 / 0 222 239 37 50 – 5501
İdari bilgi için= Tel: 0 222 239 37 50-5526-5527 Fax: 0 222 239 39 03
Teknik Bilgi için: Tıp Fak.Dah.Tıp Bil.Böl.Tıbbi Gen.ABDYrd.Doç.Dr.Oğuz ÇİLİNGİR /0222 239 59 69 / 4440
Adres:Meşelik Kampüsü-ESKİŞEHİR Tel:0.222.2393750-5525-5526 Fax:0.222.2393903 Bil.Arş Prj.
Satınalma Şubesi http.www.ogu.edu.tr/~ihal
TEKNİK ŞARTNAME
Makine-Teçhizat
1.
Teknik Özellikleri:
Sayfa 20
Proje Kodu: 2014-615
Sarf Malzemesi
1. DNA İzolasyon Kiti
Teknik Özellikleri:
• Kit Kan,doku,hücre,bakteri,swabs,kan lekeleri gibi geniş örnek tiplerinden yüksek saflıkta
genomik DNA izolasyonunu gerçekleştirebilmelidir.
• Kit Spin kolon yöntemi ile çalışmalıdır.
• Kit ile 250 + 50 Test çalışılabilmelidir.
• 100 ul den 1 ml'ye kadar miktarlardaki örneklerden DNA 'yı izole edebilmelidir.
• Kit içeriğinde spin kolon,örnek toplama tüpleri,digestion buffer,wash buffer,elution
buffer,lysis/binding buffer,proteinase K, RNase A bulunmalıdır.
• Kitin oda ısısında saklanabilmelidir. Uygun koşullarda saklandığı takdirde bir yıl raf ömrü
olmalıdır.
2. 3 çift primer
Teknik Özellikleri:
1. Primerler HPLC saflıkta, 200 nmol olmalıdır
2. Primerlerin transferi saklama koşullarına uygun olarak +4 oC de yapılarak kullanıcıya teslim
edilmelidir.
3. primerler ile birlikte dilüsyon oranlarını gösteren belge mutlak verilmelidir.
3. Taq DNA Polimeraz Enzimi
Teknik Özellikleri:
1.Enzim ,thermophilic bacteri olan Thermus aquatıcus suşhundan elde edilmiş olmalıdır.
3.Konsantrasyonu 5Ü/ ul ,ambalaj şekli 500Ü şeklinde olmalıdır.
4.Enzim ile birlikte aşağıdaki solüsyonlar teslim edilmelidir.
- 3adet 1ml lik 10X Taq Buffer Potasıum Chlorıdeli KCl
- 3adet 1ml lik 10X Taq Buffer Ammonıum sülfatlı (NH4)2 SO4
- 3adet 1ml lik 25 mM lık Magnesıum chlorıde MgCl2
Ammonum sülfat solusyonlu 10X Taq buffer lar elektroforez sırasında oluşabilecek bant
kaymalarını(smilling) önlediği ve bantların temiz ve net çıkmasını sağladığı için özellikle tercih
edilmektedir.
5.Enzim ambalajı üzerinde son kullanma tarihi görülebilir olmalı ve bu süre 1(bir) yıldan fazla
olmalıdır.
6.Teslimatlar (-20C ) soğuk zincir ortamında yapılmalıdır.
7.Enzim ile teslim edilecek buffer içerikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.
10X Taq buffer with KCI : 100mM Tris HCI (PH :8.0 25 C de ) ,500mM KCI
0.8% Nonidet P40
10X Taq buffer with ( NH4)2 SO2 : 750mM Tris HCI (PH : 8.8 25C de ) ,
200mM (NH4)2 S04 ,0.1% Tween 20
4. dNTP Miks
Teknik Özellikleri:
1.Tüm deoxyribonucleaselar( dATP,dGTP,dCTP,dTTP ) tek tüpte karışık halde olmalıdır.
2.Karışım konsantrasyonu 10mM olmalıdır.
3.Karışım hacmi 5x1000ul (5x1ml) olmalıdır.
4.Formülünde Na(Sodıum) tuzu bulunmamalıdır.
5.Purifikasyonu HPLC ile % 99 verimlilikte yapılmış olmalıdır.
6.Teslimatlar (-20C ) soğuk zincir ortamında yapılmalıdır.
5. DNA Ladder
Sayfa 21
Proje Kodu: 2014-615
Sarf Malzemesi
Teknik Özellikleri:
1. 100 bp DNA Ladder, kullanıma hazır 50μg
2. 6X Orange yükleme boya çözeltisi ile birlikte verilmelidir.
3. Yükleme tamponu; 10 mM Tris-HCl (pH 7.6), 10 mM EDTA, % 0.025 orange G, %0.005 ksilen
siyanol FF ve % 10 gliserol içermelidir.
4. 6X Orange DNA yükleme boyası 10 mM Tris-HCl (pH 7.6), % 0.15 orange G, % 0.03 ksilen
siyanol FF, 60% gliserol ve 60 mM EDTA içermelidir.
5. Agaroz ya da poliakrilamid jelde çift zincirli DNA fragmanlarını geniş aralıkta ayrımlamalı ve
ölçmelidir. Ladder, kromatografi ile saflaştırılmış, tek tek, 1000, 900, 800, 700, 600, 500, 400, 300,
200, 100 bp'lik DNA fragmanlarından oluşmalıdır, tek referans bandından (500 bp) oluşmalıdır.
6. Direkt jel yüklemesi için 6X Orange yükleme boya çözeltisi ile karıştırılmış olmalı ve kullanıma
hazır olarak gelmelidir.
7. Keskin bantlar oluşmalıdır.
8. Referans bantları parlak olmalıdır. (kırmızı renkle gösterilen gibi)
9. Jele direkt yüklenebilmelidir ve oda sıcaklığında 6 ay stabil kalabilmelidir.
6. MaeII Restr,ks,yon Enzimi
Teknik Özellikleri:
1- Bir tüp 50 ul'lik enzim içermelidir. 50ul enzim ile 50 reaksiyon yapılabilmelidir.
2- Enzim ile birlikte loading dye içeren renkli bir buffer ve renksiz bir buffer olmak üzere iki adet
buffer gelmelidir.
3- Enzim bu bufferlar içerisinde %100 aktif olmalıdır.
4- Bufferların her biri 1 ml ve 10X konsantrasyonda olmalıdır.
5- İnkübasyon 37ºC de olmalıdır.
6- 1 ul enzim;
1ug lambda DNA' yı 15 dakikada
1ug plazmid DNA' yı 15 dakikada
0,2 ug PCR ürününü 15 dakikada
1 ug genomik DNA' yı 15 dakikada ya da 5 ug genomik DNA'yı 60 dakikada kesebilmelidir.
7- Enzim 16 saatlikbir inkübasyonda star aktivitesi göstermemelidir.
8- Enzim, 65 ºC' de5 dakikalık bir inkübasyonla inaktive olmalıdır.
9- Enzim -20 ºC' de saklanmalıdır.