Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır Kafemet

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
®
Kafemet
Enjeksiyonluk Çözelti
Analeptik
BİLEŞİMİ
Berrak, renksiz, steril bir çözelti olan Kafemet Enjeksiyonluk Çözelti her ml’sinde 250 mg kafein ve
koruyucu olarak sodyum benzoat içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Kafemet Enjeksiyonluk Çözelti’nin etkin maddesi olan kafein, ksantin türevi bir alkaloiddir. Etkin bir
MSS uyarıcısıdır. Kafein doğrudan kalp kasını uyararak, miyokardın kasılma gücünü, kalp vurum
sayısını ve genişliğini artırır; buna bağlı olarak kalbin çalışma yeteneğiyle, perifer ve koroner
damarlardaki kan debisi yükselir. Oksijen tüketimi artar. Bu durum, bir ölçüde, kafeinin vazomotor
merkezi uyararak koroner, beyin, böbrekler ve karın bölgesi damarlarını genişletmesi suretiyle, kan
akışındaki direncin azalması sonucunda da kendini gösterir. Bütün bu etkilere koşut olarak, vagus
merkezi de uyarıldığından, başlangıçta kalp çalışmasında kısmi bir yavaşlama olur. Ancak, kısa bir
zaman sonra kalp kasının uyarılması ile kalp atışı düzenli olarak hızlanır. Böylece kalbin gücü artar,
nabız hızlanır, kan basıncı yükselir ve koroner damarlar genişlediğinden kalp daha iyi beslenir.
Kafeinin kalp kası üzerindeki uyarıcı etkisi, hidroliz yapıcı fosfodiesterazın inhibisyonu nedeniyle,
sAMP nükleotidinin birikimi sonucudur. Çizgili kasları uyararak kasılma ve efor gücünü artırır (doping).
Solunum merkezini uyararak, solunumun hızı ve derinliğini artırır; solunum merkezini karbondioksite
daha duyarlı kılar. Ayrıca, böbreklerden geçen kan akımını hızlandırması, glomerüler damarları
genişletmesi ve tubüllerden suyun geri emilmesini azaltması sonucu idrar miktarını artırır.
Kafemet Enjeksiyonluk Çözelti uygulama yerinden iyi emilir, vücuda dağılır. Plazma proteinlerine %35
dolayında bağlanır. Vücutta başlıca N-demetilasyon ve ürik asit türevlerine yükseltgenme
tepkimelerine maruz kalır. % 80 - 85’i 48 saatte idrarla atılır.
KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLARI
Kafemet Enjeksiyonluk Çözelti; merkezi sinir sisteminin ve özellikle de solunum merkezinin uyarılması
gereken bütün durumlarda uyarıcı olarak kullanılır. Kollaps, zafiyet ve felç hallerinde, morfin, kloroform
ve alkol gibi narkotikler ile sedatif maddelerle olan zehirlenmelerde, her çeşit akut ve kronik kalp
yetersizliklerinde, akciğer ödemlerinde kalbi uyarıcı olarak kullanılır. Bu amaçla bazen, kardiyotonik
glikozidlerle birleştirilir. İdrar miktarını artırması nedeniyle, bilhassa asites olaylarında, ya tek başına ya
da diğer diüretikler veya kalp glikozidleriyle birleştirilerek kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kafemet Enjeksiyonluk Çözelti; veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde,
kafeinin farmakolojik dozu 5 - 15 mg/kg c.a.’dır. Deri altı (SC), tek doz olarak uygulanır. Kafemet
Enjeksiyonluk Çözelti aşağıdaki pratik dozlarda uygulanır.
Hayvan türü
At - Sığır
Koyun - Keçi
Köpek - Kedi
Uygulanacak pratik doz
2 - 6 ml / 100 kg c.a.
1 - 3 ml / 50 kg c.a.
0.1 - 0.3 ml / 5 kg c.a.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Yarış atlarında doping etkisinden dolayı, yarıştan 10 gün önce uygulamaya son verilmelidir.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ
Perifer damarları genişletir, bu nedenle kan basıncında düşmeye neden olabilir. Hayvanlarda oksijen
tüketiminde artışa, vücut ısısında yükselmeye, terlemeye, tremor ve kas tonusunda artışa sebep
olabilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer ilaçlarla bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Yüksek dozlarda uygulandığında huzursuzluk ve konvülsiyonlara neden olur. Solunum hızlanır, kusma
ve sürgün ile bradikardi ve ekstrasistoller gözlemlenebilir. Böyle durumlarda, bromürler, kloral hidrat,
morfin veya meperidin uygulamalarından yararlı sonuçlar sağlanabilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Sığır, koyun ve keçilerde et ve süt için kalıntı arınma süresi
0 (sıfır) gündür.
KONTRENDİKASYONLARI
Sağaltım güvenliği geniş bir ilaçtır. Ancak, yüksek dozlarda aralıklı ve sürekli çırpınmalara neden
olabilir. Bu etkileri barbitüratlarla engellenebilir. Kedi ve köpeklere parenteral olarak yüksek dozlarda
verilmesi öldürücü etki meydana getirebilir.
Gebelikte kullanım: Gebe hayvanlarda kullanılmasında herhangi bir sakınca yoktur.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime
danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı
ürünleri almayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında, oda sıcaklığında (15 - 25 °C) ve ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, üretim
tarihinden itibaren 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içindeki 20 ml, 50 ml ve 100 ml’lik renksiz cam flakonlarda ve 250 ml’lik renksiz pet
flakonlarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 23.09.2010
GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 23.09.2010 023/0030
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
İ.O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No:16 34307 Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ