TERBONİL SPREY DERMAL % 1

TERBONİLE DERMAL SPREY % 1
FORMÜLÜ:
1 g solüsyon 10 mg Terbinafin hidroklorür içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Farmakodinamik:
Terbinafin, geniş antifungal aktivite spektrumu olan bir allilamindir. Düşük
konsantrasyonlarda dermatofitlere, küf mantarlarına ve dimorfik mantarlara karşı fungusidal
etki gösterir. Maya mantarlarına karşı etkinlik, mantarın türüne göre fungusidal veya
fungustatik özelliktedir.
Terbinafin, mantarın sterol biyosentezini erken dönemde spesifik olarak engeller. Bu durum
ergosterol yetmezliğine ve intrasellüler skualen birikimine yol açarak, mantar hücresinin
ölümü ile sonuçlanır. Terbinafin, mantar hücre membranında skualen epoksidaz enzimi
inhibisyonu yolu ile etki gösterir. Skualen epoksidaz enziminin sitokrom P450 sistemi ile bir
bağlantısı yoktur. Terbinafin, hormonların ve başka ilaçların metabolizmasını etkilemez.
Farmakokinetik:
İnsanlarda topikal uygulamadan sonra dozun %5’inden azı absorbe edilir; bu nedenle sistemik
etkilenme çok hafiftir.
ENDİKASYONLARI:
Duyarlı mantarların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlarda kullanılır;
- Tinea pedis
- Tinea corporis
- Tinea cruris
- Kutanöz kandidiasis
- Pityriasis versicolor
KONTRENDİKASYONLARI :
Terbinafine veya sprey solüsyonu içindeki katkı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı
duyarlılık.
UYARILAR / ÖNLEMLER:
Terbonile dermal sprey içeriğindeki alkol irritasyona yol açabileceğinden lezyonlu hastalarda
dikkatle kullanılmalıdır.
Terbonile dermal sprey sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır.
Kazaen göze temas ederse, gözler bol su ile yıkanmalıdır.
Toksik epidermal nekroz veya iritasyon görüldüğünde tedavi kesilmelidir.
Terbonile dermal sprey, çocukların ulaşamayacakları yerlerde saklanmalıdır.
TRBSPREY-061031P5
Gebelik ve Emzirme döneminde kullanım:
Gebelikte kullanım kategorosi B’dir. Terbinafin ile günümüze kadar hiçbir malformasyon
gözlenmemiştir. Bununla birlikte, gebe kadında klinik deneyim çok sınırlı olduğundan,
Terbonile sprey gebelik süresince yalnızca kesin gereklilik olduğunda kullanılmalıdır.
Laktasyon: Terbinafin anne sütüne geçtiğinden emziren annelerin Terbonile kullanmaları
önerilmemektedir.
Araç ve Makina Kullanımı Üzerine Etkileri:
Araç ve makina kullanımı üzerine etkisi hakkında herhangi bir veri bulunmamaktadır.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
Uygulama bölgesinde ender olarak kızarıklık, kaşıntı, yanma ve batma olabilir, ancak bu
nedenle tedavinin kesilmesi nadirdir. Bu zararsız semptomlar daha ender görülen fakat tedavi
kesilmesini gerektiren allerjik reaksiyonlardan ayırt edilmelidir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ VE DİĞER ETKİLEŞİMLER:
Terbonile dermal sprey ile ilgili bugüne kadar hiçbir ilaç etkileşimi bilinmemektedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
HARİCEN KULLANILIR.
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde;
Yetişkinlerde:
Terbonile dermal sprey endikasyona bağlı olarak günde bir veya iki kez uygulanabilir.
Enfekte bölgeyi Terbonile uygulamasından önce temizleyin ve kurulayın. Yeterli miktarda
spreyi enfekte deri bölgesini ıslatana ve lezyonlu deri bölgesi ile çevresini kaplayana kadar
uygulayın.
Yaklaşık tedavi süreleri :
Tinea corporis, cruris : 1 hafta, günde 1 defa
Tinea pedis (parmak arası tipi) : 1 hafta, günde 1 defa
Pityriasis versicolor : 1 hafta, günde 2 defa.
Klinik semptomların gerilemesi birkaç gün içinde olur. Düzensiz kullanım veya tedavinin
erken kesilmesi hastalığın yinelenme riskini arttırır.
Yaşlılarda Terbonile dermal sprey kullanımı:
Yaşlılarda değişik dozaj gerekliliğine ve gençlerde görülebilen yan etkilerden başka yan
etkilerin ortaya çıktığına dair bir bulgu söz konusu değildir.
Çocuklarda Terbonile dermal sprey kullanımı:
Çocuklarda kullanımının güvenilirliği kesin olarak kanıtlanmamıştır.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ:
Terbonile dermal sprey ile doz aşımı olayı şimdiye dek bildirilmemiştir. Bununla birlikte
Terbonile dermal sprey kazayla ağız yolundan alındığında, Terbonile tabletin doz aşımında
TRBSPREY-061031P5
görülen benzer yan etkiler (örn. Başağrısı, bulantı, epigastrik ağrı ve baş dönmesi gibi) ortaya
çıkabilir. Bu durumda, aktif kömür uygulayarak ilacın eliminasyonu ve eğer gerekirse
semptomatik destekleyici tedavi uygulanır. Sprey solüsyonun %23,5’luk alkol içeriği de doz
aşımı olgularında göz önüne alınmalıdır.
SAKLAMA KOŞULLARI:
25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Buzdolabına koymayınız.
Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklanmalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI:
Terbonile dermal sprey %1 , 30 mL’lik plastik şişede
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ :
Terbonile 250 mg tablet, 14, 28 tabletlik blister ambalajlarda,
Terbonile % 1 krem, 15 gramlık alüminyum tüpte
DOKTORA DANIŞMADAN KULLANILMAMALIDIR.
REÇETE İLE SATILIR.
Ruhsat tarihi ve No
: 28.12.2005 – 207/27
Ruhsat sahibi ve İmal Yeri: BİLİM İLAC SAN. TİC. A.Ş
Ayazağa Köyü Yolu
34398 Maslak-İstanbul
Prospektüs Onay Tarihi
TRBSPREY-061031P5
: 11.09.2006