PROSPEKTÜS CISPLATIN - KOÇAK 50 mg / 100 ml IV İnfüzyon İçin

PROSPEKTÜS
CISPLATIN - KOÇAK 50 mg / 100 ml I.V.
İnfüzyon İçin Konsantre Solüsyon İçeren Flakon
FORMÜL : Beher flakon 50 mg sisplatin ( 0,5 mg sisplatin / ml ), 900 mg sodyum klorür,
enjeksiyonluk su k.m. 100 ml içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ :
Farmakodinamik Özellikleri:Antineoplastik ajan olan sisplatin organik platin kompleksidir.
Elektriksel yükün nötr olması ve sis konfigrasyonu antineoplastik etkisini göstermek için
önemlidir. Plazmanın yüksek klorür konsantrasyonunda, sisplatin kompleksi deiyonize
olmakla ilacın hücre membranından geçişi sağladığı düşünülmektedir. Hücre içi ortamının
düşük klorür konsantrasyonu varlığında kompleksteki klorürün yerini su molekülü alarak
pozitif yüklü, toksik platin kompleksinin oluşmasına neden olur. Bu da, muhtemelen, ilacın
aktif şeklini temsil eden komplekstir. Sisplatin DNA’ ya bağlanarak ve DNA sentezini inhibe
ederek sitotoksik etki gösterir. Protein ve RNA sentezi de daha düşük seviyede inhibe olur.
Sisplatin aynı zamanda immünosüpresif, radyosensitif ve antimikrobiyal özelliklere sahiptir.
Farmakokinetik Özellikleri :Radyoaktif sisplatinin tek dozluk I.V uygulamasını takiben,
sisplatinin başlıca karaciğer, böbrek, ince ve kalın bağırsakta yoğunlukla bulunduğu
görülmüştür. Merkezi sinir sisteme geçişi zayıftır. Başlangıç yarılanma ömrü 25 – 49 dakika
ve terminal yarılanma ömrü 58 – 73 saat olarak hesaplanmıştır. Uygulamadan sonra, kan
radyoaktif platinden hızlı bir şekilde arınmış ve platinin %90’ dan fazlası plazma proteinlerine
bağlanmıştır.Sisplatin, enzimatik olmayan bir şekilde metabolitlerine dönüşür.Eliminasyon
yar ömrü başlangıçta (birinci etapta) 20-30 dakika, ikinci etapta 60 dakika, üçüncü etapta
(terminal safha) ise 24 saattir. İkincil yarı ömrü ise 44-73 saattir. Başlıca atım yolu idrarladır
(% 90), az bir kısmı da (% 10) feçesle atılır.
ENDİKASYONLARI :
- Metastatik testis tümörleri: Ameliyat geçiren ve/veya radyoterapi tedavisi gören hastalarda
uygun görülen diğer kemoterapötik ajanlarla kombinasyon halinde uygulanır.
- Metastatik yumurtalık tümörleri: Ameliyat geçiren ve/veya radyoterapi tedavisi gören
hastalarda uygun görülen diğer kemoterapötik ajanlarla kombinasyon halinde uygulanır.
Genellikle sisplatin ve siklofosfamid kombinasyonu kullanılır. Diğer standart kemoterapi
ilaçlarına direnç gösteren ve daha önce sisplatin tedavisi görmeyen hastalarda, CISPLATIN KOÇAK tek başına uygulanabilir.
- İlerlemiş mesane kanseri: Hücre değişimi ile seyreden ve artık ameliyat ve/veya radyoterapi
gibi lokal tedaviye uyum sağlamayan hastalarda CISPLATIN - KOÇAK tek başına endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI:
Böbrek yetmezliği, kemik iliği süpresyonu, işitme bozukluğu, akut enfeksiyon ve
CISPLATIN - KOÇAK veya platin bileşiklerine alerjisi olanlarda kontrendikedir.
1
UYARILAR / ÖNLEMLER:
Yalnızca sitotoksik kemoterapi deneyimi olan doktorlar tarafından kesin bir endikasyon
varlığında kullanılmalıdır .Uygun tedavi ancak gerekli teşhis ve tedavi
olanaklarının mevcut olduğu hastahanelerde yapılmalı,tedavi sırasında
hematolojik parametreler düzenli kontrol edilmelidir.
İSTEMSİZ DOZ AŞIMINA NEDEN OLMAMAK İÇİN CISPLATIN-KOÇAK DİKKATLE
UYGULANMALIDIR. Bir kürde 100 mg /m2 ‘ den daha fazla doz bildirilmiş ise doktora
danışılmalıdır.
CISPLATIN - KOÇAK, alüminyum içerikli uygulama seti veya enjektörle etkileşerek
bozulacağından bu tür materyaller kullanılmamalıdır. Uygulama esnasında oluşabilecek
anaflaktik reaksiyonlar için epinefrin, oksijen, antihistamin ve kortikosteroid gibi ilaçlar hazır
bulundurulmalıdır.
Sisplatin kümülatif nefrotoksik etkiye sahiptir. Tedavi öncesi ve her yeni tedavi kürüne
başlanmadan önce ve uygulamayı takiben 48 saat içinde serum kreatinin, BUN, kreatinin
klerens, magnezyum, sodyum, potasyum ve kalsiyum düzeyleri ölçülmeli ve izlenmelidir.
Sisplatin tedavisi 3 – 4 haftada bir kez olacak şekilden daha sık uygulanmamalıdır.
Yüksek doz veya daha sık aralıkla sisplatin kullanan hastalarda şiddetli nefropati belirtileri
rapor edilmiştir. Bu belirtiler çoğunlukla ellerde ve ayaklarda uyuşukluk, refleks vermeme,
uyarı ve titreşimli his kaybı şeklinde görülüp zamanla geçmeyebilir. Hareket fonksiyonu
kaybı da rapor edilmiştir.
Sisplatine karşı anafilaktik reaksiyon benzeri belirtiler rapor edilmiştir. Bu durum daha
önceden sisplatin kullanan hastalarda uygulamaya başlandıktan birkaç dakika sonra
görülmüştür ve epinefrin, kortikosteroid ve antihistaminik ilaçlarla hafiflemiştir.
Sisplatin kümülatif ototoksik etkiye sahiptir. Tedavi öncesi ve her yeni tedavi kürüne
başlanmadan önce işitme testleri uygulanmalıdır.
Nadir olarak sisplatin kullanan hastalarda akut lösemi rapor edilmiştir. Bu raporlarda da
sisplatinin lösemojenik ajanlarla birlikte kullanıldığı belirlenmiştir.
Sisplatin kullanan hastaların periferal kan sayımı haftalık olarak yapılmalı ve karaciğer
fonksiyonu testleri periyodik olarak takip edilmelidir. Nefrolojik muayene düzenli olarak
yapılmalıdır.
Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda güvenirliği ve etkinliği henüz kanıtlanmamıştır.
Hamilelerde ve Emziren Kadınlarda Kullanımı:
Hamilelerde Kullanımı : (Kategori D) Fetus üzerine zararlı etkileri olacağından sisplatin
hamilelerde kullanılmamalıdır. CISPLATIN - KOÇAK kullanan kadın hasta hamile ise veya
hamilelik tedavi sırasında gelişirse, bebeğin maruz kalacağı etki anneye bildirilmelidir.
Farelerde teratojenik ve embriyotoksik etkisi görülmüştür. Bakterilerde mutajenik etkiye
sahiptir ve hücre kültürlerinde hayvan hücrelerinde anormal kromozom değişikliklerine neden
olmaktadır.
Emziren Annelerde kullanımı : Sisplatin süte geçer. CISPLATIN - KOÇAK ile tedavi
edilen emziren anneler emzirmeyi kesmelidirler.
YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER :
Nefrotoksik etki: Doza bağlı, kümülatif ve doz kısıtlaması gerektiren bir yan etkidir. 50 mg/
m2 ’lik tek doz sisplatin sonrasında hastaların %28 – 36’ sında görülmüştür. Uygulamadan
sonra ikinci haftada ortaya çıkabilir ve kanda kreatinin ve BUN yükselmesi ve kreatinin
klerensinin düşmesi ile kendini gösterir. Kürler tekrarlandıkça renal toksisitenin şiddeti artar
ve daha uzun sürer. İkinci bir doz verilmeden önce renal fonksiyon normale getirilmelidir. 6
2
– 8 saat süren infüzyon, paranteral hidrasyon ve mannitol kullanımı, nefrotoksik etkiyi
azaltmak için başvurulan yöntemlerdir.
Ototoksik etki: 50 mg/m2 ’ lik tek doz sisplatin sonrasında hastaların %31’ inde
görülmüştür.İşitme kaybı ve kulak çınlaması şeklinde görülebilir. Çocuklarda daha şiddetli
olabilir. İşitme kaybı tek kulakta veya her iki kulakta meydana gelebilir. Sıklığı ve şiddeti
doza bağlıdır.
Hematolojik: Myelosüpresyon, hastaların %25 – 30’ unda görülmektedir. Genellikle anemi,
lökopeni, trombositopeni, nötropenik ateş/enfeksiyon görülebilir.
Gastrointestinal: Bulantı-kusma çoğu hastada akut olarak görülür. Tedavi başlangıcından 1 –
4 saat sonra başlayabilir ve 24 saate kadar devam edebilir. Bazen belirtiler 1 hafta da devam
edebilir. Antiemetik tedavi yapılmalıdır. İshal de rapor edilmiştir.
Nörotoksik etkiler: Kol ve bacaklarda periferik nöropati ve parestezi saptanır .Periferik
nöropati geçici olmakla birlikte bazı durumlarda iyileşmesi bir yıl veya daha da uzun bir
süreyi kapsayabilir .Nöropati uzun süren sisplatin tedavisinden sonra ortaya çıkar ancak bazen
tek doz sisplatin uygulamasında da görülebilir.Tat almada kayıp olabilir .
Diğer etkiler:
- Vasküler toksisite
- Elektrolit dengesinde bozukluk: Renal tübüler hasar nedeniyle magnezyum, kalsiyum,
sodyum, potasyum ve fosfatın tubüler reabsorbsiyonunu azalır ve bu katyonların serum
düzeyinde düşüklük görülür
- Hiperürisemi
- Nefrolojik etkiler
- Göz üzerinde toksik etkiler
- Anafilaktik reaksiyon benzeri reaksiyonlar
- Hepatotoksisite: Karaciğer enzimlerinde yükselme (özellikle SGOT, ve bilirubin)
- Anormal kalp fonksiyonu, hıçkırık, kanda amilaz yükselmesi ve kaşıntı, alopesi, kırıklık
hissi, asteni ve lokal yumuşak doku toksisitesi (0,5 mg/ml’den daha yüksek
konsantrasyonda sisplatin infüzyonu yapıldığında selülit, fibroz ve nekroza neden olur.)
bildirilmiştir.
- Amenore ve azospermi ile neticelenen gonadal süpresyon meydana gelebilir. Bu etki
genellikle doza bağlı olup irreversibl olabilir .
“BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRDÜĞÜNÜZDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ”
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ VE DİĞER ETKİLEŞİMLER:
Sisplatin fenitoin emilimini azaltarak serum düzeyini düşürür . Sisplatin ve fenitoinin birlikte
kullanımında fenitoin serum düzeyi kontrol edilip doz ayarlaması yapılmalıdır. İlerlemiş
yumurtalık kanseri tedavisinde piridoksin ile altretamin (heksametilmelamin) ve sisplatin
kombinasyonu
kullanıldığında
etki
süresinin
olumsuz
şekilde
etkilendiği
görülmüştür.Nefrotoksik ve ototoksik ilaçlar (örneğin, aminoglikozidler, sefalosporinler ve
amfoterisin B) sisplatinin yan etkilerini arttırırlar. Miyolesüpresyon yapan ilaçlar ve
radyasyon ile birlikte sisplatin kullanımı sisplatinin miyolesüpsesyon yapıcı etkisini arttırır.
Furosemid, hidralazin, diazoksit ve propranalol gibi ilaçlarla yapılan antihipertansif tedavi ile
birlikte sisplatin kullanımının nefrotoksisiteye neden olduğu bildirilmiştir. Sisplatin
alüminyum ile etkileşebilir. Allopürinol, kolsişin, probenesid, sülfinpirazon ile birlikte
kullanımda serumürik asid düzeyi yükseleceğinden bu ilaçlar için doz ayarlaması
yapılmalıdır.İfosfamid ile birlikte kullanımda protein atılımı artar. Metotraksat ve bleomisinin
böbrek yolu ile atılımını azaltarak toksisitelerini arttırır. Canlı virüs aşıları sisplatin tedavisi
üzerinden 3 ay geçmeden tatbik edilmemelidir.
3
Sisplatin, antihistaminikler, buklizin, siklizin, loksapin, meklizin, fenotiyazinler,
tiyoksantanlar, trimetobenzamidler ile beraber aynı anda kullanıldığında sisplatinin
ototoksisite belirtileri (kulak çınlaması, baş dönmesi veya vertigo gibi) maskelenebilir.
KULLANMA ŞEKLİ VE DOZU :
- Metastatik testis tümörleri: Diğer kemoterapötik ajanlarla birlikte her kürde günlük doz 20
mg/m2 I.V. 5 gün süreyle.
- Metastatik yumurtalık tümörleri: Tek başına kullanıldığında her kürde 100 mg/m 2 I.V. dört
haftada bir kez.
Siklofosfamid ile kombine tedavide her kürde CISPLATIN – Koçak dozu, her kürde 4 haftada
bir (1 gün) 75 - 100 mg/m 2 I.V.’dir. Kombine tedavide siklofosfamid dozu da her 4 haftada
bir (1 gün) 600 mg/m2 I.V.’dir. Siklofosfamid ve sisplatin kombinasyon tedavisinde, bir ilaç
uygulandıktan sonra diğeri uygulanır.
- İlerlemiş mesane kanseri: Daha önceden uygulanmış radyoterapi ve kemoterapiye göre,
sisplatin tek başına her kürde 50 - 100 mg/m2 I.V. 3 – 4 haftada bir kez uygulanır. Yoğun
tedavi gören hastalarda başlangıç dozu her kürde 50 mg/m2 I.V. dört haftada bir kez şeklinde
önerilmektedir.
Serum kreatinin düzeyi 1,5 mg/100ml altında, Kanda üre düzeyi 25 mg/100ml altında,
trombosit ≥ 100000/mm3, WBC ≥ 4000/mm3 ve işitme keskinliği normal limitler içerisinde
olmadıkça ikinci kür tedavi yapılmamalıdır.
Bir kürde 100 mg /m2’ den daha fazla doz bildirilmiş ise doktora danışılmalıdır.
Renal fonksiyon bozukluğunda doz ayarlaması :
Clcr 10-50 ml/dk : Normal dozun % 50’si uygulanmalıdır .
Clcr < 10 ml/dk : Uygulanmamalıdır .
Hemodiyaliz: Hemodiyalizle kısmi olarak temizlenir;
uygulanmalıdır.
CAPD etkileri :Bilinmiyor .
CAVH etkileri :Bilinmiyor .
doz
hemodiyaliz
sonrası
Kullanma Talimatı:
Uygulama bir hekim gözetimi altında yapılmalıdır. CISPLATIN - KOÇAK, alüminyum
içerikli uygulama seti veya enjektörle etkileşerek bozulacağından bu tür materyaller
kullanılmamalıdır. Uygulama esnasında oluşabilecek anaflaktik reaksiyonlar için epinefrin,
oksijen, antihistamin ve kortikosteroid gibi ilaçlar hazır bulundurulmalıdır.
Tedavi öncesi 8 – 12 saat boyunca 1 – 2 litre infüzyon sıvısı ile sıvı yüklemesi (hidrasyon)
yapılmalıdır. 37,5 g mannitol içeren 1/2 veya 1/3 serum fizyolojik içerisinde %5 dekstroz
solüsyonundan 2 litre içerisinde ilaç dilue edilir ve 6 – 8 saati aşan bir sürede uygulanır. Bu
dilue edilmiş ilaç solüsyonu 6 saat içerisinde kullanılmayacak ise, ışıktan korunmalıdır. İlaç
sadece %5 dekstroz içerisinde dilue edilmemelidir. Uygulamayı takip eden 24 saat boyunca
yeterli hidrasyon ve idrar atılımı dengesi temin edilmelidir.
İlacın deri, mukus zarları ve gözlere temas etmesinden kaçınılmalı.
Sitotoksik ilaçların hazırlaması, uygulaması ve atıkları ile ilgili, bu tür ilaçlar için geçerli olan
kurallara riayet edilmelidir. Uyulacak kurallar;
-Sitostatik ilaçların hazırlanması bu preparatların emniyetli kullanımında eğitim görmüş
profesyoneller tarafından yapılmalı
-Solüsyonların seyreltilmesi ve enjektöre alınması gibi işlemler ayrılmış özel alanda yapılmalı
-Bu işlerde asla hamile kadın çalıştırılmamalı
-Yukarıdaki işlemleri yapacak personel koruyucu elbise ,eldiven ve gözlük gibi araçlarla
korunmalı
4
-Cilt ve göz ile temas olduğunda etkilenen bölge bol su veya serum fizyolojik ile yıkanmalı
-Çevreye döküldüğünde eldiven kullanarak sünger yardımı ile kirlenmiş alan silinmeli ve iki
kez su ile yıkanmalı
-Kullanılan enjektör ,absorban materyal,solüsyon ve diğer malzemeler plastik torbaya
konularak yakma süretiyle imha edilmelidir.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ:
İstemsiz doz aşımına neden olmamak için sisplatin dikkatle uygulanmalıdır. Akut doz aşımı,
böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, sağırlık, göz üzerinde toksik etki (retina dekolmanı
dahil), önemli derecede kemik iliği süpresyonu, tedaviye cevap vermeyen bulantı ve kusma ve
/veya nefrite neden olabilir. Doz aşımı vakaları ölümle sonuçlanabilir.
Sisplatin için bilinen spesifik bir antidot yoktur. Zehirlenmeden sonraki 4 saat içerisinde
yapılan hemodiyaliz dahi platini kandan uzaklaştırmaya yetmemiştir. Bunun nedeni platinin
çok yüksek derecede kan proteinlerine bağlanmasıdır. Doz aşımı tedavisi sadece genel
destekleyici uygulamalarla yapılır. Aşırı dozdan hemen sonra yeterli hidratasyon ve osmotik
diürez uygulanması sisplatin toksisitesini azaltmaya yardımcı olur.
SAKLAMA KOŞULLARI :
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak muhafaza ediniz. Çocukların
göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. KESİNLİKLE
DONDURULMAZ.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI:
100 ml' sinde 50 mg sisplatin ( 0,5 mg / ml ) içeren, bal renkli flakonlarda.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ
CISPLATIN – Koçak 25 mg/50 ml I.V. İnfüzyon İçin Konsantre Solüsyon İçeren 1 Flakon
CISPLATIN – Koçak 50 mg/100 ml I.V. İnfüzyon İçin Konsantre Solüsyon İçeren 1 Flakon
RUHSAT SAHİBİNİN İSİM VE ADRESİ
: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA
SANAYİ A..Ş.
Bağlarbaşı, Gazi Cd. 64-66
81130 Üsküdar / İSTANBUL
RUHSAT TARİHİ VE NO
: 30.06.2004 – 204/50
İMAL YERİ
: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA
SANAYİ A..Ş.
Organize Sanayi Bölgesi
Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Reçete ile satılır.
Prospektüs onay tarihi:
5