PROSPEKTÜS CİTEXAM 20mg Film Tablet FORMÜL : Her film

PROSPEKTÜS
CİTEXAM 20mg Film Tablet
FORMÜL : Her film tablet 20 mg sitalopram’a eşdeğer sitalopram hidrobromür ve boyar
madde titanyum dioksit içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakodinamik Özellikler :
Selektif serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) antidepresan bir ajandır. Sitalopram
antidepresan etkisini serotoninin ( 5-HT ) SSS’de nöronal geri alımını selektif olarak inhibe
ederek gösterir. Sitalopram 5-HT1A, 5-HT2A , dopamin D1 ve D2 , α1- , α2- ve β- adrenerjik,
Histamin H1, gama aminobutirik asid (GABA), muskarinik, kolinerjik ve benzodiazepin
reseptörleri üzerinde etkisi yok denecek kadar azdır. Bu nedenle öteki antidepresanların yan
etkileri olarak bilinen ağız kuruluğu, bulanık görme, sedasyon, kardiyotoksik etkiler ve
ortostatik hipotansiyon daha az görülür. Antidepresan etki 2-4 hafta içinde başlar.
Farmakokinetik Özellikleri :
Sitalopramın farmakokinetiği doğrusaldır. Absorbsiyonu gıda alımından etkilenmez. Oral
biyoyararlanım % 80’dir. Karaciğerde metabolize olur. Sitalopram ve metabolitleri % 80
oranında plazma proteinlerine bağlanır. Eliminasyon yarı ömrü 1 ½ gündür. Sitalopram aktif
metabolitleri demetilsitalopram, didemetilsitalopram, sitalopram–N-metil ve inaktif metaboliti
deamin propionik aside dönüşür. Günlük dozun yaklaşık % 12’si değişmeden atılır. Atılım
feçes ve idrar yoluyla olur. Hepatik fonksiyonları yetersiz hastalarda sitalopram eliminasyonu
çok yavaştır.
ENDİKASYONLARI :
Depresyon tedavisi, agorafobili
endikedir.
panik bozukluklarda, obsesif kompulsif
bozukluklarda
KONTRENDİKASYONLARI :
MAO inhibitörleri (MAOİ) ile birlikte kullanımı, sitalopram ve formüldeki diğer maddelere
aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar
düşünce ya da davranışlarını arttırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle
tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun arttırılma/azaltılma ya da kesilme
dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik
davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse
tedavi edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir.
Citexam’ın olduğu
çocuklar
24 yaşına dekadar
olan gençlerde
Çocuklarda
gibiveyetişkinlerde
antidepresan
ilaçların kullanım
kullanımı endikasyonu
gerektiğinde
bulunmamaktadır.
özellikle ilk 5 ay ve doz değiştirme durumlarında daha fazla olmak üzere, hastaların intihar
düşünce ve davranışlarında artış olasılığı yönünden uyarılması ve yakın takibi gereklidir.
MAOİ ile birlikte SSRI alan hastalarda hipertermi, rijidite, miyoklonus, ve deliryum ve
komaya kadar varan mental değişiklikler dahil ciddi ve bazen fatal reaksiyonlar
görülebilir. Bu reaksiyonlar SSRI tedavisini kesip hemen MAOİ tedavisine geçenlerde
de gözlenmektedir. Sitalopram ve MAO inhibitörleri birlikte kullanılmamalıdır. MAOI
1/6
kullanımı bırakıldıktan 14 gün sonra sitalopram ile tedaviye, sitalopram kullanımı
bırakıldıktan 14 gün sonra MAOI ile tedaviye başlanabilir .
Hiponatremi görülebilir, bu durumda tedavi bırakılmalıdır.
Diğer antidepresanlar gibi mani geçmişi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Nöbet
geçmişi olan hastalarda ve intihar riski yüksek olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
SSRI’lar gerek yetişkin gerekse çocuklarda kullanımlarında tedavinin özellikle ilk
haftalarında ajitasyon şeklinde zarar verici davranış değişikliklerine neden olabilecekleri ve
ani kesilmelerinde “kesilme belirtileri” ne neden olabileceklerinden doz azaltılarak ilaç
kullanımına son verilmelidir.
Karaciğer fonksiyon yetmezliği olan hastalarda sitalopram klirensi azalır, plazma
konsantrasyonu artar, bu nedenle en düşük doz kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Uzun QT sendromu / Tosades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında
uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma oranını ciddi olarak yükseltebilirler. Bu
nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Bipolar hastalığı olan kişilerde monoterapiden kaçınılmalıdır.
Yaşlı hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Seksüel disfonksiyona neden olabilir.
Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı:
Gebelikte kullanımı:.Gebelik kategorisi C . Hamile kadınlarda kontrollu çalışmalar yoktur;
bu nedenle klinik yarar teorik riskden daha ağır basmıyorsa fetus için olabilecek riskler göz
önüne alınarak kullanımdan kaçınılmalıdır .
Emzirmede kullanımı: Sitalopram düşük dozlarda süte geçer . Bu dönem için güvenirliği
saptanmamıştır. Bu nedenle klinik yarar teorik riskten daha ağır basmıyorsa emziren anneler
sitalopram kullanmamalıdır.
Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) grubu ilaçların hamilelik süresince alımında,
yeni doğanda potansiyel dirençli pulmoner hipertansiyon riski bulunmaktadır.
Çocuklarda kullanım: İlacın güvenirlik ve etkinliği bu grupta saptanmadığından
önerilmemektedir.
Araç ve makine kullanmaya etkisi:
Entelektüel fonksiyon ve psikomotor performansı azaltıcı etkisi yoktur. Buna rağmen
psikotrop ilaç kullanan hastalarda genel dikkat ve konsantrasyonda eksilme nedeniyle araba
ve makine kullanım yeteneğinin bozulması beklenebilir.
YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER: İstenmeyen etkiler tedavinin ilk haftalarında
gözlenir ve depresif durum düzelirken azalır. Hiponatremi görülebilir, bu durumda tedavi
bırakılmalıdır. Geçmişinde manik faz olan hastalarda bu durumu aktive edebileceğinden
dikkatli kullanılmalıdır. Depresyonda intihar olasılığı yeterli remisyon olana kadar devam
edeceğinden bu tip hastalarda en düşük doz uygulanır.
2/6
Sitalopram kullanımıyla ilişkili en sık görülen yan etkiler; ağız kuruluğu, bulantı, uyku hali,
terlemede artış ve tremordur.
Sistemlere göre görülen yan etkiler:
Kardiyovasküler: Sık: taşikardi, postural hipotansiyon, hipotansiyon. Seyrek: hipertansiyon,
bradikardi, ödem (ekstremiteler), anjina pektoris, ekstrasistol, kalp yetmezliği, ateş basması,
miyokard infarktüsü.; Nadir: geçici iskemik atak, flebit, atrial fibrilasyon, kardiyak arrest,dal
bloku.
Merkezi ve Periferik Sinir sistemi bozuklukları: Sık: parestezi, migren, uyku hali,
insomnia. Seyrek: hiperkinezi, vertigo, hipertoni, ekstrapiramidal bozukluk, bacak krampları,
istemsiz kas kasılmaları, hipokinezi, nöralji, distoni, yürüyüş bozukluğu, hipestezi, ataksi,
anksiyete. Nadir: koordinasyon bozukluğu, hiperestezi, ptoz, stupor.
Endokrin bozukluklar: Nadir: hipotroidizm, guatr, jinekomasti.
Gastrointestinal bozukluklar: Sık: tükrük artışı, gaz, bulantı, ağız kuruluğu. Seyrek: gastrit,
gastroenterit, stomatit, geğirti, hemoroid, disfaji, gingivit, özofajit, anoreksi, kusma, karın
ağrısı. Nadir: kolit, gastrik ülser, kolesistit, kolelitiazis, duodenal ülser, gastroözofajeal reflü,
glosit, sarılık, divertikülit, rektal kanama, hıçkırık.
Genel: Seyrek: terleme, sıcak basması, titreme, alkole karşı tahammülsüzlük, senkop,
influenza benzeri semptomlar. Nadir: saman nezlesi.
Kan ve lenfatik bozukluklar: Seyrek: purpura, anemi, burun kanaması, lökositoz,
lenfadenopati. Nadir: pulmoner emboli, granülositopeni, lenfositoz, lenfopeni, hipokromik
anemi, koagülasyon bozuklukları, diş eti kanaması.
Metabolik ve Beslenme bozuklukları: Sık: kilo kaybı, kilo artışı. Seyrek: karaciğer
enzimlerinde artış, susama, gözlerde kuruluk, alkalin fosfatazda artış, glukoz toleransında
bozulma. Nadir: bilirubinemi, hipokalemi, obezite, hipoglisemi, hepatit, dehidrasyon.
Kas/İskelet sistemi bozuklukları: Seyrek: artrit, kas güçsüzlüğü, miyalji. Nadir: bursit,
osteoporoz.
Psikiyatrik bozukluklar: Sık: konsantrasyon eksikliği, amnezi, apati, depresyon,iştah artışı,
depresyonun şiddetlenmesi, intihara teşebbüs, konfüzyon. Seyrek:libido artışı, agresif
reaksiyon, ilaç bağımlılığı, halüsinasyon, psikotik depresyon, panik reaksiyon, psikoz. Nadir:
katatonik reaksiyon, melankoli.
Üreme sistemi bozuklukları/Kadın: Sık: amenore. Seyrek: galaktore, göğüs ağrısı,
göğüslerde büyüme, vajinal kanama.
Solunum sistemi bozuklukları: Sık: öksürük.Seyrek: bronşit, dispne, pnömoni. Nadir:
astma, laranjit, bronkospazm, pnömonit,
Dermatolojik bozukluklar: Sık: döküntü, prurit. Seyrek: fotosensitivite reaksiyonları,
ürtiker, akne, ciltte renk açılması, ekzema, alopesi, dermatit, cilt kuruluğu, psoriasis. Nadir:
hipertrikozis, terlemede azalma, melanoz, keratit, selülit, pruritis ani.
3/6
Özel duyular: Sık: uyum bozukluğu, tat alma duyusunda bozukluk. Seyrek: kulak çınlaması,
konjunktivit, göz ağrısı. Nadir: midriazis, fotofobi, diplopi, lakrimasyonda bozukluk, katarakt,
tat kaybı.
Üriner sistem bozuklukları: Sık: poliüri. Seyrek: sık sık idrar çıkma, üriner inkontinans,
üriner retansiyon, dizüri. Nadir: yüzde ödem, hematüri, oligüri, piyelonefrit, böbrek ağrısı.
İlacın ani olarak kesilmesi ile başağrısı, bulantı, uyuşma, baş dönmesi ve anksiyete
görülebilir.
“BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ “
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER :
Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI), Selektif Serotonin/Norepinefrin Geri Alım
İnhibitörü (SNRI) grubu ilaçların, migren başağrısı olanlarda, 5-Hidroksitriptamin reseptör
agonisti ile birlikte kullanımı serotonerjik sendroma neden olabilir.
NSAID, ASA ve diğer antikoagülanlarla birlikte kullanımı kanama riskini arttırır.
Sitalopram’ın primer SSS etkileri nedeniyle, SSS’ni etkileyen ilaçlarla beraber Citexam’in
kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.
Citexam MAO inhibitörü alan hastalarda kullanılmamalıdır, birlikte kullanımda “ serotonin
sendromu “ görülebilir.
Simetidin kullanımı sitalopramın ortalama plazma düzeyinde artmaya neden olursa da bunun
klinik anlamı bilinmemektedir.
Sitalopram ve digoksinin kombine kullanımı sitalopram ve digitoksin farmakokinetiğinde
anlamlı etki göstermez.
Sumatriptan ve SSRİ (örn. fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin, sitalopram)nin
birlikte kullanımı, sumatriptanın serotonerjik etkisini güçlendireceğinden önerilmez.
Alkol ve lityum ile etkileşmediği gibi fenotiyazinler ve trisiklik antidepresanlarla klinik önem
taşıyan farmakokinetik etkileşimi yoktur, ancak sitalopram ve alkol’ün birlikte kullanılması
tavsiye edilmez.
Sitalopram zayıf bir CYP2D6 inhibitörüdür. Trisiklik antidepresan imipramin ile sitalopramın
beraber kullanılması, her iki ilacın da plazma konsantrasyonunu etkilememektedir. Ancak,
imipramin metaboliti olan desipraminin konsantrasyonu yaklaşık % 50 oranında artar.
Desipramin değişiminin klinik önemi bilinmemektedir. Trisiklik antidepresan ve sitalopramın
birlikte kullanımına dikkat edilmelidir.
Citexam ve teofilinin birlikte kullanılması teofilin’in farmakokinetiğini etkilememektedir.
Teofilin’in sitalopram’ın farmakokinetiği üzerine olan etkisi değerlendirilmemiştir.
Citexam, CYP3A4 substratı warfarinin farmakokinetiğini etkilememektedir. Protrombin
zamanını % 5 artırır fakat bu durumun klinik önemi bilinmemektedir.
4/6
Karbamazepin ve Citexam’ın kombine kullanımı, CYP3A4 substratı karbamazepinin
farmakokinetiğini önemli derecede etkilememektedir. Sitalopramın plazma düzeylerini
etkilememesine rağmen karbamazepinin enzim indükleyen özellikleri nedeniyle eğer iki ilaç
beraber kullanılırsa karbamazepin, sitalopram klirensini artırabilir.
Citexam ve CYP3A4 substratı olan triazolam’ın kombine kullanımı ne sitalopramın ne de
triazolam’ın farmakokinetiğini önemli derecede değiştirmemiştir.
Citexam ve ketokonazolün birlikte kullanımı ketokonazolün Cmaks. ve AUC’sini sırasıyla
% 21 ve % 10 oranlarında azaltırken, sitalopramın farmakokinetiğini önemli derecede
değiştirmemektedir.
Sitalopram metabolizmasında rol oynayan primer enzimler, CYP3A4 ve 2C19’ dur. Ancak,
sitalopram ve CYP3A4 inhibitörü ketokonazolün beraber uygulanması sitalopramın
farmakokinetiğini etkilememektedir. Sitalopram’ın çoklu enzim sistemi ile metabolize
edilmesinden dolayı tek bir enzimin inhibisyonu sitalopram klirensini düşürmeyebilir.
Metoprolol ve Citexam’ın birlikte kullanımı sırasında metoprolol’un plazma
konsantrasyonunda iki kat artış gözlenmektedir. Bununla beraber kalp atım hızı ya da kan
basıncı üzerine önemli klinik etkileri görülmemiştir.
Bitkisel ürün St. John’s wort (hypericum perforatum) ile birlikte kullanımında advers
etkilerde artış olasılığı bulunmaktadır.
Citexam tedavisinde yapılan farmakokinetik çalışmalarda spartein oksijenazın (CYP2D6)
hafif inhibisyonu tesbit edilmesine rağmen mefenitoinin Citexam’dan etkilenmediği
gösterilmiştir.
Sitalopram ile elektrokonvülsif tedavi (EKT)’nin birlikte kullanımına ait klinik deneyim
sınırlıdır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU : Günde tek doz olarak günün herhangi bir saatinde besin
alımına bağlı olmaksızın kullanılır.
Depresyon tedavisi:
Yetişkinler: Başlangıç dozu olarak günde 20 mg uygulanır, genellikle günde 40 mg’lık dozla
devam edilir. Doz artışına, günde 20 mg’lık dozun 1 hafta kullanımından sonra başlanır. Bazı
hastalar günde 60 mg’lık doza ihtiyaç duymasına rağmen hiçbir çalışma günde 60 mg’lık
dozun günde 40 mg’lık doza üstünlük sağladığını göstermemiştir. Bu nedenle günde 40
mg’dan fazla doz tavsiye edilmez. Ancak, her hastanın kişisel yanıtı ve depresyonun
ciddiyetine göre günde en fazla 60 mg’lık doza çıkılabilir.
Günde bir kere istenilen zamanda ve durumda kullanılır (yemeklerden önce veya sonra).
Yaşlı hastalar (65 yaş üstü): Önerilen günlük doz, günde 20 mg’dır. Her hastanın bireysel
yanıtı ve depresyonun ciddiyetine göre doz en fazla günde 60 mg’a çıkartılabilir.
Azalmış karaciğer fonksiyonu: Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda günde 30
mg’lık dozun üzerine çıkılmamalıdır.
5/6
Azalmış böbrek fonksiyonu: Hafif ya da orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doz
ayarlamasına gerek yoktur. Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Panik bozukluk tedavisi:
Yetişkinler: Önerilen doz, günde 10 mg ile başlayarak 1 hafta sonra günde 20 mg’dır.
Gerekirse doz, günde 60 mg’a çıkartılabilir.
Yaşlı hastalar: Önerilen doz, günde 10 mg ile başlayarak 1 hafta sonra günde 20 mg’dır.
Hastanın gösterdiği yanıta göre doz, günde 40 mg’a çıkartılabilir.
Obsesif kompulsif bozukluk tedavisi:
Yetişkinler için önerilen doz, günde 10 – 40 mg’dır.
Tedavisi süresi:
Antidepresan etki 2-4 hafta sonra başlar.
Antidepresanlarla tedavi semptomatik olduğundan relapsları önlemek için 6 ay ya da daha
uzun süre kullanılmalıdır.
Panik bozukluk tedavisinde kullanıldığında 3 ay sonra maksimum etki gösterir.
Tedavi bırakılacağı zaman ilaç birkaç hafta içinde azaltılarak kesilmelidir.
Manik faza giren hastada tedavi sonlandırılmalı ve hasta bir nöroleptik ile tedavi edilmelidir.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ : Yüksek doz alındığında sersemlik, terleme, bulantı, kusma,
tremor, somnolans, sinüs taşikardisi; nadiren amnezi, konfüzyon, koma, hiperventilasyon,
siyanoz, nodal ve ventriküler ritm değişiklikleri ortaya çıkar. Ölümle sonuçlanan vaka
bildirilmemiştir. Spesifik antidotu yoktur, semptomatik tedavi uygulanır. Ventilasyon ve
oksijenasyon için şartlar uygun hale getirilip, aktif kömür kullanarak gastrik lavaj tavsiye
edilir. Kardiyak ve vital bulgular izlenmelidir.
SAKLAMA KOŞULLARI : 250C altındaki oda sıcaklığında, çocukların ulaşamayacağı
yerlerde saklayınız.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI : CİTEXAM 20 mg Film
Tablet; 28 adet film tablet, blister ambalajda
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ:
CİTEXAM 40 mg Film Tablet; 28 adet film tabletlik blister ambalajda
RUHSAT SAHİBİ VE ADRESİ
: Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Bağlarbaşı Gazi cad. 64-66, Üsküdar / İstanbul
RUHSAT TARİH VE NO
: 14.07.2006 – 208/29
İMAL YERİ
: Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi , Çerkezköy / Tekirdağ
Reçete ile satılır.
Prospektüs onay tarihi: 14.06.2007
6/6