Prospektüs,iç ve dış etiket

Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
LİNPECTAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
LİNPECTAN; berrak, renksiz veya hafif sarımsı renkte enjeksiyonluk çözelti halinde olup her ml’sinde 50 mg
baza eşdeğer Linkomisin HCl ve 100 mg baza eşdeğer spektinomisin sülfat içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
LİNPECTAN Enjeksiyonluk Çözelti; linkomisin ve spektinomisinin ideal oranlardaki kombinasyonudur.
Linkomisin spektinomisin kombinasyonu ile gram negatif, gram pozitif ve mikoplazmalar üzerine bakterisidal
tipte güçlü sinerjik etki sağlanmıştır. Bu kombinasyon aktiflerin tek tek kullanıldıklarından daha geniş
spektrumludur.
Linkomisin linkozamid grubu antibiyotiklerden olup Streptomyces lincolnensis kültüründen elde edilmiştir.
Linkomisin HCl su, alkol, aseton ve metanolda çok iyi çözünür. Linkomisin HCl 50 S ribozomal alt ünitelere
etkileyerek bakteriyel protein sentezini engelleyerek bakteriyostatik etki gösterir. Tedavi edici dozlarda
bakteriostatik, yüksek dozlarda bakterisid etkilidir.
Spektinomisin aminoglikozid grubu antibiyotiklerden olup Strep. spectabilis kültürlerinden elde edilir.
Spektinomisin sülfat bakterilerin 30 S ribozomal alt ünitelerini etkileyerek bakteriyel protein sentezini inhibe
ederek bakteriostatik etki gösterir.
Linkomisin özellikle gram pozitiflere etkili olup, Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix
rhusiopathiae, Stapylococcus sp., Streptococcus sp.(Enterococcus cpp hariç), Campylobacter sp., Actinomyces
sp., Bacteroides sp. (Bac. fragilis de dahil), Clostridium perfiringens (ancak tüm Clostridium sp.’yi içermez),
Fusobacteirum sp., anaerobik koklar duyarlıdır. Tüm gram negatif çubuklar, Nocardia sp., Mycobacterium sp. ise
dirençlidir.
Spektinomisin ise başlıca gram negatiflere etkilidir. Ayrıca mikoplazmalar ve bazı gram pozitif bakterilere de
etkir.
Başlıca Mycoplasma gallisepticum, M. meleagridis, M. synoviae, E.coli, P.multocida, Salmonella sp.,
N.gonorrhoeoa, Shigella sp., Strep.pneumonia, Srtep. pyogenes’e etkilidir. Anaerobik bakteriler ve Pseudomonas
sp. dirençlidir
Linkomisin kas içi uygulamasını takiben çok çabuk emilir, tüm vücut dokularına dağılır, 6-8 saat süreyle
plazmada etkili yoğunlukta kalır. Beyin zarlarının yangılı olması halinde plazma yoğunluğunun %40 BOS’a da
geçer. Köpeklerde kas içi enjeksiyon sonrası serumda pik plazma yoğunluğuna 10 dakika ile 2 saat arasında
ulaşmakta; 24 saate kadar serumda mevcut bulunmaktadır. Linkomisin büyük oranda safra ve böbrekler yoluyla
bir kısmı da süt ile atılmaktadır. Tedavi dozunun %40 ‘ı dışkı, %50 si de idrar ile atılmaktadır.
Spektinomisin kas iç uygulanmasını takiben iyi emilip, pik plazma yoğunluğuna 1-2 saatte ulaşır. Plazma
proteinlerine bağlanmaz ve vücuttan %75 oranında değişmemiş halde idrarla atılır. Spektinomisin gram negatif,
gram pozitif bakteriler ve mikoplazmalara karşı antibekteriyel etkinlik gösterir.
KULLANIM YERİ/ENDİKASYONLAR
Linkomisin ve spektinomisine duyarlı bakterilerden kaynaklanan;
Sığır ve koyunlarda: bakteriyel ve mikoplazmal pnömoniler, septisemiler, bakteriyel enteritisler, bulaşıcı
agalaksi, artritis, pyeten ve ayak enfeksiyonlarının tedavisinde,
Köpek ve kedilerde: pnömoni, bronşit, farenjit gibi solunum yolu enfeksiyonlarında, sistit, metrit gibi ürogenital
sistem enfeksiyonlarında, gastro-enterit tedavisinde, yara ve abselerin tedavisinde, piyojenik ve pustuler deri
enfeksiyonlarının tedavisinde,
Etçi tavuklarda: CRD, CRD complex, airsacculitis, kanatlı pasteurollozisi, stafilokok enfeksiyonları ve koriza
enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde;
Koyun-kuzu
10 kg canlı ağırlık için 1 ml / gün kas içi 3 gün süreyle
Buzağı –dana, sığır
50 kg canlı ağırlık için 5 ml, kas içi ilk gün günde iki kez, takip eden 3 gün günde 1
kez
Köpek-kedi
1 kg canlı ağırlık için 0,2 ml kas içi günde iki kez, tedaviye en çok 21 gün devam
edebilir.
Etçi tavuklar
1 kg canlı ağırlık için 0,2 ml deri altı 3 gün süreyle,
Sığırlarda bir enjeksiyon noktasına 25-30 ml’den fazla ürün enjekte edilmemelidir.
İSTENMEYEN ETKİLER
Linkomisinin süt ineklerinde ketozise neden olduğu bildirilmiştir. Bazı hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları
ortaya çıkabilir. Spektinomisine bağlı olarak ürtiker, titreme, ateş, mide bulantısı görülebilir. Linkomisine bağlı
olarak yalancı zarlı enterokolit tipinde süperenfeksiyonla sıkça karşılaşılmaktadır. Tekrarlanan dozlarda böbrek
ve karaciğer fonksiyonlarında değişiklik ile hemoglobin ve kan sayımında azalma görülebilir. Diyare ve/veya
dışkı kaybı görülebilir. Bu semptomlar geçici olup herhangi bir müdahaleyi gerektirmez. Spektinomisin diğer
aminokolikozidlere göre daha az nefro ve ototoksiktir. Ancak neuromuskular blokaj en önemli yan etkisidir.
Linkomisinin neuromuskuler blokaj yapan anesteziklerle veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılması sonucu
paralisis yada solunum depresyonu riski vardır. Sığırlarda enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyon görülebilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Kas gevşetici ilaçlar ve anesteziklerle birlikte kullanılmaz. Linkomisin ile eritromisin ve fenikoller arasında
antagonizma vardır. Novobiosin ve klindamisin ile geçimsizdir. Linkomisinin kardiyak depresif ve periferal
neuroblokaj gibi yan etkileri vardır. Bu nedenle IV olarak ve anestezi altındaki hayvanlarda uygulanmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Nadirde olsa kedilerde diyare, sancı; köpeklerde iştahsızlık görülebilir. Bu gibi hallerde ilaçla yapılan sağaltım
durdurulmalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Ürünün belirtilen hayvan türleri dışında kullanımı gastrointestinal rahatsızlıkların ortaya çıkmasına neden
olabilir. Bu nedenle tavşan, kobay, hamster ve atlarda kesinlikle kullanılmamalıdır. Karaciğer ve böbrek
yetmezliği olan hastalarda ilacın yarılanma ömrü uzayabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
Gebelikte kullanımı: Gebeliğin son 1/3’lük döneminde uygulanan koyunlarda ender olarak düşük ve ölüm
vakalarına rastlandığı bildirilmiştir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen
sığır, koyun ve tavuklar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İlaç kullanımı süresince ve
kullanımın durdurulmasını takiben 72 saat (6 sağım) süreyle sığırlardan elde edilen süt tüketime
sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuklarda kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı
yerde ve gıdalardan uzak tutunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
25C’nin altında, dondurmadan, güneş ışığından uzakta saklanmak şartıyla ürünün raf ömrü üretim tarihinden
itibaren 2 yıldır.