Ülkelerine göre diller Matematik Bilim Sosyal bilimler İşletme Mühendislik Beşeri bilimler Tarih
  1. Bilim
  2. Biyoloji
  3. Biyokimya
  4. Genetik
Araş. Gör. Yasin ALTAY
Araş. Gör. Yasin ALTAY
Aralık Sayısı
Aralık Sayısı
apoptozıs - JournalAgent
apoptozıs - JournalAgent
Apoptosis: Programlanmœ— Hücre Ölümleri
Apoptosis: Programlanmœ— Hücre Ölümleri
aort diseksiyonu ve anevrizması gelişimi ile genetik faktörlerin ilişkisi
aort diseksiyonu ve anevrizması gelişimi ile genetik faktörlerin ilişkisi
Anter ve mikrospor kültürleri haploid bitk elde etmek için
Anter ve mikrospor kültürleri haploid bitk elde etmek için
ANNE HFE, H63D GEN POLĠMORFĠZMĠNĠN PLASENTAL
ANNE HFE, H63D GEN POLĠMORFĠZMĠNĠN PLASENTAL
Anksiyete Bozukluklarında Genom Boyu Asosiyasyon Çalışmaları
Anksiyete Bozukluklarında Genom Boyu Asosiyasyon Çalışmaları
ankara ve kđlđs keçđ ırklarında mtdna çeşđtlđlđğđ
ankara ve kđlđs keçđ ırklarında mtdna çeşđtlđlđğđ
ankara üniversitesi sağlık bilimleri enstitüsü
ankara üniversitesi sağlık bilimleri enstitüsü
ankara üniversitesi fen bilimleri enstitüsü yüksek lisans tezi
ankara üniversitesi fen bilimleri enstitüsü yüksek lisans tezi
ANKARA ÜNİVERSİTESİ BİYOTEKNOLOJİ ENSTİTÜSÜ TEMEL
ANKARA ÜNİVERSİTESİ BİYOTEKNOLOJİ ENSTİTÜSÜ TEMEL
ankara üniversitesi biyoteknoloji enstitüsü doktora tezi otozomal
ankara üniversitesi biyoteknoloji enstitüsü doktora tezi otozomal
Ankara Üniversitesi Biyoteknoloji Enstitüsü
Ankara Üniversitesi Biyoteknoloji Enstitüsü
ankara üniversitesi bilimsel araştırma projeleri koordinasyon birimi
ankara üniversitesi bilimsel araştırma projeleri koordinasyon birimi
Ankara Üniversitesi Açık Erişim Sistemi
Ankara Üniversitesi Açık Erişim Sistemi
anjiyotensin dönüştürücü enzim ve anjiyotensin ıı tip 1 reseptör gen
anjiyotensin dönüştürücü enzim ve anjiyotensin ıı tip 1 reseptör gen
Ani Bebek Ölümünün Kardiyak Nedenleri
Ani Bebek Ölümünün Kardiyak Nedenleri
Angelman Sendromu:
Angelman Sendromu:
Anestezi ve Genetik
Anestezi ve Genetik
Analysis of Gjb2 (Connexin 26) Mutation in Patients with Congenital
Analysis of Gjb2 (Connexin 26) Mutation in Patients with Congenital