Ülkelerine göre diller Matematik Bilim Sosyal bilimler İşletme Mühendislik Beşeri bilimler Tarih
  1. Bilim
  2. Biyoloji
  3. Biyokimya
  4. Genetik
X-inaktivasyonu-2014 - İstanbul Tıp Fakültesi
X-inaktivasyonu-2014 - İstanbul Tıp Fakültesi
X İNAKTİVASYONU
X İNAKTİVASYONU
vücut sıvıları,retikülosit sayımı,coombs testi,talasemi,tam kan sayımı
vücut sıvıları,retikülosit sayımı,coombs testi,talasemi,tam kan sayımı
tıbbi genetik - Türkiye Klinikleri
tıbbi genetik - Türkiye Klinikleri
Slayt 1 - Ankara Üniversitesi Açık Ders Malzemeleri
Slayt 1 - Ankara Üniversitesi Açık Ders Malzemeleri
Prof. Dr. Salih Sanlioglu Akdeniz Üniversitesi Gen ve Hücre Tedavi
Prof. Dr. Salih Sanlioglu Akdeniz Üniversitesi Gen ve Hücre Tedavi
Otozomal dominant kalıtım: (OD)
Otozomal dominant kalıtım: (OD)
Y kromozomu mikrodelesyonları ve erkek infertilitesi
Y kromozomu mikrodelesyonları ve erkek infertilitesi
Walker-Warburg Sendromu - Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
Walker-Warburg Sendromu - Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
TEOG Hazırlık Föyü Kalıtım
TEOG Hazırlık Föyü Kalıtım
tc inönü üniversitesi sağlık bilimleri enstitüsü malatya ilinde akraba
tc inönü üniversitesi sağlık bilimleri enstitüsü malatya ilinde akraba
TALASEMİ
TALASEMİ
Su Ürünlerinde Biyoteknolojik Uygulamalar
Su Ürünlerinde Biyoteknolojik Uygulamalar
Stargardt Hastalığı ve Retinitis Pigmentosa Birlikteliği: Ortak Genetik
Stargardt Hastalığı ve Retinitis Pigmentosa Birlikteliği: Ortak Genetik
Slayt 1 - İstanbul Tıp Fakültesi
Slayt 1 - İstanbul Tıp Fakültesi
SENDROMSUZ DUDAK-DAMAK YARIKLI TÜRK HASTALARDA
SENDROMSUZ DUDAK-DAMAK YARIKLI TÜRK HASTALARDA
Sendromik olmayan ailesel işitme kaybının genetik temelinin
Sendromik olmayan ailesel işitme kaybının genetik temelinin
Semra Kahraman
Semra Kahraman
Sarımsakta (Allium sativum L.) Gen İfade Profili (mRNA) Analizi ve
Sarımsakta (Allium sativum L.) Gen İfade Profili (mRNA) Analizi ve
rubinstein-taybi sendromlu bir kız hastada prematüre telarş ve
rubinstein-taybi sendromlu bir kız hastada prematüre telarş ve
Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir
Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir