Sarf+Malzeme+Teknik+Şartname davut turan

advertisement
1-
100 bp DNA ladder

100 bp ile 1000 bp arasında fragmentlere sahip olmalıdır.

Agaroz jelde kullanıma uygun olmalıdır.

DNA yükleme boyası ile birlikte verilmelidir.

Keskin bir referans fragmenti olmalıdır.
2-
Dna İzolasyon kiti (250 unite)

Spin kolon yönteminde kit otomatik 12’lik DNA cihazında çalışmaya uygun olmalıdır.

DNA izolasyon kiti, hayvan kanı ve dokusundan, hücreden, maya, bakteri ve virüsten
DNA izolasyonu yapabilmelidir.

Kit silika membran bazlı spin kolon prosedürü ile çalışmalıdır. Örneğin lize edilmesi,
DNA’ nın kolon membranına bağlanması, membranın yıkanması, membrandan DNA’ nın elüt
edilmesi basamaklarından oluşan dört aşamalı bir çalışma prensibine sahip olmalıdır.

Test prosedürü, parçalanması kolay örneklerin mekanik homojenizasyonuna ihtiyaç
duymadan
örneklerin
lize
edilmesinden
sonra 20
dakika
gibi kısa
bir
sürede
kadar
örnek
tamamlanabilmelidir.

Başlangıç
hücre
materyali
olarak
100
ile
5x106 hücreye
kullanılabilmelidir. Başlangıç doku materyali olarak 25 mg’a kadar doku kullanılabilmelidir

Kit ile DNA ve RNA aynı anda izole edilebilmelidir. RNA izole edilmesi
istenmediğinde izolasyon sırasında RNase işlemi yapılabilmelidir.

Örnek türüne bağlı olarak 2 µg’dan 40 µg’a kadar DNA elde edilebilmelidir. Kit ile
izole edilen DNA 50 kb’ye kadar olmalı, 100 bp kadar küçük DNA’lar da elde
edilebilmelidir.

Kit fenol ve kloroform gibi toksik ve kanserojen maddeleri içermemelidir.

Kitin kullanımı sırasında başlangıç materyalinin saklandığı ve elde edilen DNA’ nın
alınacağı tüpler haricinde ekstra tüpe ihtiyaç duyulmadan prosedürün basamakları arasındaki
tüp ihtiyaçları kitin içerisinden sağlanmalıdır.

Kit hücrenin lize aşamasında kullanılacak olan Proteinase K’ yı içermelidir.

Kit içerisinde test miktarı kadar spin kolonlar ve protokolün gerektirdiği sayıda 2 ml
lik toplama tüpleri bulunmalıdır.

Kit içerisinde test miktarı kadar bulunan spin kolanlar tek tek steril ambalaj içerisinde
olmalıdır.

İzolasyon ile elde edilen DNA, PCR ve kantitatifreal-time PCR, southern blotting,
RAPD, AFLP ve RFLP uygulamalarında kullanılabilmelidir.

Teklif veren firmalar tek yetkili temsilcisi olmalıdır veya Türkiye’ de tek yetkili
distribütörü tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır.

QIAcube DNA izolasyon cihazında çalışılmaya uygun olmalıdır.
3-
RNase A

10 mg lık kutuda olmalıdır.

Liyofilize halde olmalıdır.

Eksonükleaz ve endonükleaz içermemelidir.

Beyaz renkte olmalıdır.

Moleküler biyoloji çalışmalarına uygun olmalıdır.

≥70 Kunitz unite/ mg protein içermelidir.
4-
PCR Kiti

500 ünitelik olmalıdır

100 µL Taq DNA Polymerase (5 U/µL) içermelidir

İçeriğinde 2 adet 1.25 mL 10X Taq Buffer with KCl olmalıdır.

İçeriğinde 2 adet 1.25 mL 10X Taq Buffer with (NH4)2SO4

İçeriğinde 2 adet 1.25 mL 25 mM MgCl2
5-
2 ml Mikrosantrifüj tüpü

Qiacube otomatik DNA /RNA cihazı için uygun olmalıdır.

1000 adetlik paket halinde olmalıdır.

Güvenlik kilitli olmalıdır.

Dnase Rnase free olmalıdır.
6-
Pipet Ucu (1000 mikrolitre)

Qiacube otomatik DNA izolasyon cihazında kullanmaya uygun olmalıdır.

1024 adetlik paket ve 8 tane 128 adetlik raklarda olmalıdır.

Filtreli olmalıdır.

Dnase Rnase free olmalıdır.
7-
Pipet ucu (0,2-20 ul)

0,2-20 ul hacminde olmalıdır.

Dnase Rnase free olmalıdır.

1000 lik veya 500 lük paketlerde olmalıdır.

Beyaz renkte olmalıdır.
8-
Pipet ucu (200 ul)

1-200 µ l hacminde olmalıdır.

Dnase Rnase free olmalıdır.

1000 lik veya 500 lük paketlerde olmalıdır.

Sarı renkte olmalıdır.
9-
Pipet ucu (1000 ul)

1-1000 ml hacminde olmalıdır.

DNAse RNAse free olmalıdır.

1000 ‘lik paketlerde olmalıdır

Mavi renkte olmalıdır.
10-
PCR Tüpü 0,2 ml

0.2 ml hacminde olmalıdır.

DNAse RNAse free olmalıdır.

Şeffaf olmalıdır.

Dibi konik olmalıdır.

1000 ‘lik paketlerde olmalıdır.
11-
Mikrosantrifüj tüpü 1.5 ml

1,5 ml hacminde konik tabanlı olmalıdır.

Poliproplenden yapılmış olmalı tüpün gövdesinde yazma yeri olmalıdır

500 veya 1000 ‘lik paketlerde olmalıdır.
12-
96 lık well plate

96 kuyucuklu olmalıdır.

DNAse RNAse free olmalıdır.

Plate üzerinde yukarıdan aşağıya doğru harfler (A-H) ve soldan sağa doğru rakamlar
(1-12) bulunmalıdır.
Download