MDR-TB Tedavisinin takibi
advertisement
Tüberküloz Tedavisinde Yan Etkiler Dr. Özlen Tümer Süreyyapaşa Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahi Merkezi E.A.H. 23.4.2008 Türk Toraks Derneği XI. Yıllık Kongresi Antalya • Tüberküloz tedavisi bir çok ilacın birlikte kullanımı prensibine dayandığı için tek bir ilacın toksik etkisini belirlemek oldukça zordur. • Ayrıca ilaçların birlikte kullanımından kaynaklanan yan etkiler de ortaya çıkabilmektedir. • Yan etkilerin yönetimi: ilaçların düzensiz kullanımı sonucu ilaç direncine yol açabilir, ilaçlar kesilmediğinde de hastanın hayatını tehdit edebilir. Yan etkiler için risk faktörleri • • • • • • • İleri yaş Malnütrisyon Hamilelik, emzirme Alkolizm KC yetmezliği Kr. Böbrek yetmezliği HIV enfeksiyonu • • • • • Yaygın TB Atopi Anemi D. Mellitus Düzensiz ilaç kullanımı • Aile öyküsü • Ek ilaç kullanımı Plan: TB tedavisinde kullanılan ilaçların özellikleri ve oluşturabilecekleri yan etkiler Yan etkilerin yönetimi İlaç etkileşimleri Tüberküloz tedavisinde kullanılan majör (birinci sıra) ilaçlar • İsoniazid • Rifampisin • Pirazinamid/Morfozinamid • Etambutol • Streptomisin Günlük doz (mg/kg/gün) İlaçlar Yetişkin Çocuk Günlük maksimum doz (mg/gün) İsoniazid 5 5-10 300 Rifampisin 10 10-15 600 Pirazinamid 25 20-40 2000 Morfozinamid 40-50 40-60 3000 Streptomisin 15 20-30 1000 15-20 15-25 1500 Etambutol İSONİAZİD (H) • 1912’de keşfedilmiş, 1952 yılından beri TB tedavisinde etkisi biliniyor. • Oral yolla kullanılan, ucuz, hastalar tarafından iyi tolere edilen sentetik bir ilaçtır. • Basilin hücre duvarında bulunan mikolik asit sentezini bozar. • Aç karına,tek dozla alınır. 1-2 saatte etkili serum konsantrasyonuna ulaşır. BOS’a geçer. İsoniazid • Koruyucu tedavide kullanılır. • Asetilasyon ile metabolize edilir. Genetik olarak hızlı ve yavaş asetilleyiciler vardır. • Karaciğerde inaktif metabolitlere çevrilir, idrarla atılır. İsoniazid’e bağlı yan etkiler • Hepatotoksisite:Genellikle tedavinin ilk 3 ayında çıkan hepatotoksik yan etki 20 yaş altında görülmez.Günlük alkol alımı hepatotoksisite gelişme riskini arttırır. • Periferik nöropati: Erişkinlerde günlük doz 300 mg’ a kadar nöropati gelişmez. Günde maks. 1015 mg piridoksin dozu koruyucu olarak önerilir. Hamilelik, alkolizm, yaşlılık durumunda, epileptik, üremik, diyabetik hastalarda önerilir.Parestezi ile başlar, ayaklarda ve ellerde yanma hissi oluşur. • Periferik nöropati gelişen vakalarda ilaç kesilir. 100-200 mg/gün piridoksin başlanır.H’nın etkisini azaltabileceği bilinmeli. İsoniazid’e bağlı yan etkiler • Epileptik nöbet, halusinasyon, psikoz, optik nörit • İdiosenkratik reaksiyonlar: Lupus, hematolojik hastalıklar (hemolitik anemi), romatizma benzeri sendrom, alopesi • Aşırı duyarlılık reaksiyonları: İlaca bağlı ateş, astım, dermatit. RİFAMPİSİN (R) • 1966 dan beri klinikte kullanılan, oldukça güçlü, semisentetik ve bakterisit etkisi olan bir ilaçtır. Bakterilerde DNA tarafından düzenlenen RNA sentezini bozmak sureti ile etki eder. • Oral yolla tek doz halinde ve aç karnına alındığında barsaklardan çabuk ve tam olarak absorbe edilir.Tüm vücut sıvılarına geçer. BOS’ta plasmanın %20’ si kadar bulunur. Anne sütü ile çocuğa geçer. • KC’de metabolize olur. Safra ve idrarla atılır. • Metabolitleri idrar, ter, gözyaşını boyar (turuncukırmızı). Kontakt lens kullananlar uyarılmalı. RİFAMPİSİN’in Yan Etkileri • Tedavi başlangıcında bilirubin ve KC enzimlerinde yükselme • Hepatotoksisite • Flu sendromu: Kas, eklem ağrıları, ateş bulguları ile gribe benzer bir sendrom. İlaç yüksek doz kullanıldığında görülür. • Kaşıntı ve ilaca bağlı ateş • Akut böbrek yetmezliği, trombositopenik purpura, hemolitik anemi, toksik epidermal nekroliz, amenore, anafilaktik şok, psödomembranöz kolit, lupus,myopati PİRAZİNAMİD (Z) • Hücre içindeki basillere bakterisit etkili olduğu ve kısa sürede sterilizasyon yaptığı anlaşılmıştır. Tüm tedavi rejimlerinde tedavinin ilk 2 ayında vazgeçilmez ilaç olmuştur. • Tüm vücut sıvılarına yayılır. KC’de inaktive olur. İdrarla atılır. Pirazinamid’in Yan Etkileri • Hepatotoksisite • Hiperürisemi: Pirazinamidin tubuler ürik asit sekresyonunu inhibe etmesi nedeniyle vakaların %40’ında serum ürik asit düzeyi normalin üzerine çıkar. • Gut benzeri Artralji: pirazinamid kullanılan hastalarda poliartraljiye sık rastlanır. • Diğer:Döküntü,bulantı, anemi, lupus, konvulsiyon,fotodermatit ETAMBUTOL (E) • 1961 yılından beri kullanılan sentetik bir ilaçtır. • Oral yolla kullanılır. Yemekle emilimi etkilenmez. • BOS’a geçişi iyi değildir. • İdrarla atılır. Böbrek fonksiyonları bozuksa serum seviyeleri takip edilmelidir. Etambutol’un Yan Etkileri • Optik Nörit: Yüksek doz kullanılan hastalarda tedaviye başladıktan sonra ortaya çıkar. Görme bulanıklaşır. Yeşil kırmızı renk ayrımı güçleşir. Daha sonra santral skotom ve periferik görme alanında daralma olabilir. İlaç kesilir ve tedaviden çıkarılır. Genellikle reversibl’dir. • Aplastik anemi • Döküntü, Lupus eritematosus, Trombositopeni • Hiperürisemi STREPTOMİSİN (S) • 1946 yılından beri kullanılan bir aminoglikozittir. • Intramüsküler uygulanır. • Bazen intravenöz uygulama tercih edilir. • Yaşlılarda doz düşürülür. • Hücre duvarından ve biyolojik zarlardan geçmez, buna rağmen menenjit TB’de olduğu gibi inflamasyonlu zarlardan geçmektedir. Streptomisin’in yan etkileri • • • • • Ototoksisite: Vertigo,ataksi, işitme kaybı Nefrotoksisite Elektrolit ve tuz dengesizliği Ateş ve döküntü Aşırı duyarlılık reaksiyonu, anafilaksi TİOASETAZON • 1960’tan beri özellikle gelişmekte olan ülkelerde İsoniazid ile birlikte kullanılmıştır. Bugün için E bu ilacın yerini almıştır. Yan Etkiler: özellikle HIV(+)’lerde fazladır. • Gastrointestinal bulgular • Santral sinir sistemi bulguları • Deri lezyonları • Agranulositoz Kullanılan ikinci sıra ilaçlar Aminoglikozitler Kapreomisin Kinolonlar(O/Cx) 15 mg/kg 15 mg/kg Levofloksasin 600-800 mg/ 750-1500 mg 500-750 mg Moksifloksasin 400 mg Etionamid/Protionamid 500-750 mg Sikloserin/Terizidon 500-750 mg Kullanılan ikinci sıra ilaçlar(2) PAS Klofazimin Amoksisilin+Klavulanik asit Klaritromisin 8-12 gr 100-300 mg 2 gr 1000 mg Rifapentin 600mg/hf2 Rifabutin 300 mg Linezolid (Zyvox) 1200 mg İkinci sıra ilaçlarla sık karşılaşılan yan etkiler İşitme kaybı (PAS,ETH) (KM,AMK) Psikotik reaksiyon-depresyon (CS) Konvülsiyon (CS) Hepatotoksisite (ETH,PAS) (Kinolonlar) (CS) (PAS,ETH) (Klofazimin) (CM,AMK,KM) Mide-barsak yakınmaları Artralji Periferik nöropati Hipotiroidi Deride renk değişikliği Elektrolit bozuklukları İLAÇLARIN NEDEN OLDUĞU YAN ETKİLERİN YÖNETİMİ Minör Yan Etkiler • • • • • İştahsızlık, bulantı, karın ağrısı, Eklem ağrısı Ayakta yanma hissi Kırmızı idrar, gözyaşı vb. Kaşıntı Mide-barsak yakınmaları (Karın ağrısı,bulantı,kusma) • İlaç verilme saatleri değiştirilebilir, dozlar bölünebilir, az yemekle verilebilir. Antasitler (ilaçlardan 2 h önce veya sonra) Anti-emetik H2blokerleri • Sorumlu ilaç kısa süre tedaviden çıkarılabilir. • Sorumlu ilaç kesilebilir. Periferik nöropati • INH • Aminoglikozitler • Sikloserin • Kinolonlar İlaç kesilebilir Piridoksin 300mg CM,egzersiz Artralji • PZA • Kinolonlar NSAI ilaçlar,egzersiz Majör yan etkiler • • • • • • • Hepatotoksisite İşitme kaybı, dengesizlik Aşırı duyarlılık reaksiyonu-Anafilaksi Görme bozukluğu Akut böbrek yetmezliği Trombositopenik purpura Hemolitik anemi Hepatotoksisite • INH,RIF, PZA • Etionamid,Kinolonlar,PAS • Hastanede tedavi edilmesi uygundur. Tedavi kesilir. Enzimler normal seviyeye dönünce tedavi yeniden başlanır. • Tekrarlarsa E ve S ile birlikte sorumlu tutulan ilaç ilk olarak düşük dozdan başlanarak basamaklı olarak tam doza geçilir. (HRZ) Cilt reaksiyonları • Kızarıklıklar ve kaşıntı sık görülür. Antihistaminiklerle tedavi edilebilir. • Ciltte aşırı duyarlılık reaksiyonları daha ender: SM, PAS, TH • Eksfoliyatif dermatit • Stevens-Johnson Sendromu: Müköz zarları da tutan toksik epidermal nekroz İşitme kaybı • Aminoglikozitler Kapreomisin daha az toksik • Uzun süreli tedavi başlamadan önce odyometri yapılarak takibi önerilir. • Doz azaltılır veya kesilir. Psikotik reaksiyon-Depresyon-Konvülsiyon • INH • Sikloserin • Kinolonlar Antipsikotik-antidepresan-antikonvülsan tedavi Piridoksin 300 mg • Gözlem altında tutulur (İntihar,zarar verme) • Doz azaltılır veya kesilir. TÜBERKÜLOZ İLAÇLARININ DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİMLERİ İSONİAZİD • • • • • Fenitoin Karbamazepin Warfarin Diazepam Teofilin • Prednizolon • Ketokonazol Serum seviyelerini yükseltir INH’nın etkisini azaltır INH • • • • PAS İnsulin Karbamazepin Teofilin INH’nın etkisini arttırır. • INH asetominofene bağlı KC toksisitesini arttırır. RİFAMPİSİN • • • • • • • • • • • sitokrom p450’yi indükler Oral antikoagülanlar Oral kontraseptifler Oral antidiabetikler Kortikosteroid Digoxin Serum seviyelerini düşürür Verapamil Insulin Antifungal,kloramfenikol Teofilin Proteaz inhibitörleri ve Non-nükleozid revers transkriptaz inhibitörleri RIF • Kotrimoksazol RIF etkisini arttırır. • Ketokonazol birlikte alındığında RIF’in emilimini bozar ve tedavide başarısızlığa yol açabilir. Pirazinamid • Allopürinol plazma seviyesini yükseltir. Bu nedenle artralji tedavisinde yararlı değil. Etambutol • Aluminyum-Magnezyum antasidler emilimini bozar. Streptomisin • Furosemid gibi diüretikler ototoksik etkisini arttırır. Kaynaklar • Toman’s Tuberculosis 2004 • H. Rieder/Interventions for TB Control and Elimination IUATLD 2002 • WHO,Treatment of TB 2003 • ATS: Hepatotoxicity of antituberculosis Therapy. 2006 • PIH/Medical management of MDR-TB 2003
