Program Adı BİYOKİMYA Yüksek Lisans

Program Adı
BİYOKİMYA Yüksek Lisans - 2010
Tezin Adı
K.K.T.C. Toplumundaki Kanser Hastalarında Dna Tamir Genlerindeki
Polimorfizmlerin Kanserle İlişkisinin Araştırılması
Tezi Hazırlayan
Feriha GÜNDOST EYYÜPLER
Danışman
Yard. Doç. Dr. Jale REFİK-ROGERS
ÖZET
2009-2010 yılları arasında yürütülen bu çalışmanın amacı Dr. Burhan
Nalbantoğlu Devlet Hastahesi’ne başvurmuş K.K.T.C. doğumlu kanser
hastalarında DNA tamir genlerindeki polimorfizmlerin saptanması ve bu
polimorfizmlerin
kanserle
ilişkisinin
araştırılmasıdır.
K.K.T.C.
popülasyonunda K.K.T.C. kökenli akciğer kanseri, mide kanseri ve
pankreas kanseri hastalarının kemoterapi tedavisi öncesinde kanları
toplanıp DNA izolasyonu, PCR ve restriksiyon enzimleri ile kesim
yöntemleri kullanılarak, hastaların nükleotid eksizyon tamir mekanizması
(NER) ve baz eksizyon tamir mekanizması (BER) genlerindeki
polimorfizmler tesbit edilmiştir. Elde edilen sonuçlar doğrultusunda bu
polimorfizmlerin kansere yatkınlık ile arasındaki ilişki araştırılmıştır.
Yapılan araştırma sonucunda XRCC1 genindeki rs2587 polimorfizminde
10 hastada en sık görülen genotipin Arg/Gln olduğu tespit edilmiştir
(%60). Çalışan kontrol grubu sonuçlarına göre XRCC1 genindeki rs2587
polimorfizminde 10 kişide Arg/Gln 4 hastada tesbit edilmiştir (%40).
Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında hasta grubunda Arg/Gln genotipi
çoğunluktadır. Ama, bu farkın anlamlı olup olmadığı bu çalışmadaki
hasta sayısının artmasıyla açıklık kazanacaktır. ERCC2 genindeki
rs1381 polimorfizminde ise 10 hastada Gln/Gln ve Lys/Gln genotipi eşit
sayıda bulunmuştur. Kontrol grubu ile sonuçlar karşılaştırıldığında ise,
ERCC2 genindeki rs3181 polimorfizminde ise 10 kişide Gln/Gln 4
hastada görülürken, kontrol grubunda Gln/Gln genotipine hiç
rastlanmamıştır. Bu farkın anlamlı olup olmadığı hasta sayısının artışı ile
ortaya çıkacaktır. Bu çalışma, K.K.T.C. toplumunda bu çerçevede
yapılan ilk çalışmadır. Bu pilot çalışmada deney koşulları oturtulmuş,
deney koşullarının ve sonuçlarının tekrarlanabilirlikleri gösterilmiş ve
daha geniş kapsamlı bir çalışma için ilk adım atılmıştır.
Destekleyen kurumlar: BAP Projesi (Proje No:YDÜ/2009-14)
Anahtar Kelimeler: DNA tamir mekanizması, kanser, polimorfizm