Fenistil Jel

Fenistil Jel
FORMÜLÜ:
1 g Fenistil Jel, 1 mg dimetinden maleat ve diğer yardımcı maddeler yanında koruyucu olarak
benzalkonyum klorür içermektedir.
FARMAKOLOJiK ÖZELLİKLERİ:
Dimetinden maleat antihistaminik etki gösterir ve kaĢıntıyı belirgin Ģekilde giderir.Oral yolla tedavide
gösterilen bu özellikler Fenistil'in jel Ģeklinde uygulanması ile de gösterilmiĢtir. Fenistil, jel Ģeklinde
uygulandığında kaĢıntı ve irritasyonu hızla giderir. Berrak, kokusuz ve renksiz bir katkı maddesi olan
hidrojel, aktif maddenin tüm özelliklerini ortaya çıkarır ve deriye penetrasyonunu kolaylaĢtırır.
ENDİKASYONLARI:
Dermatozlara bağlı kaĢıntılar, ürtiker, böcek ısırmaları, güneĢ yanıkları ve yüzeysel hafif yanıklar.
KONTRENDİKASYONLARI:
Dimetinden maleata ve Fenistil Jel'in diğer bileĢenlerine karĢı aĢırı duyarlı olanlarda
kullanılmamalıdır.
UYARILAR/ÖNLEMLER:
Fenistil Jel'in uygulandığı alanlar uzun süre güneĢe maruz bırakılmamalıdır.
HAMİLELİK ve EMZİRME:
Hamilelik kategorisi B'dir.
Fenistil Jel, hamilelik sırasında ve emziren annelerde, deri üzerinde geniĢ alana uygulanmamalıdır.
BEKLENMEYEN BĠR ETKĠ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAġVURUNUZ.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Doktora danıĢmadan kullanılmamalıdır. Doktor tarafından baĢka Ģekilde tavsiye edilmediği takdirde,
günde 2 - 4 defa uygulanır.
AŞIRI DOZ VE TEDAVİSİ:
Belirtiler ve semptomlar: Fenistil Jel ile ilgili Ģimdiye kadar hiçbir aĢırı doz olgusu bildirilmemiĢtir.
Bununla birlikte, Fenistil Jel, çok geniĢ yüzeye ve zedelenmiĢ cilde uygulandığında veya kazara fazla
miktarda ağızdan alındığında, H-1 antihistaminiklerin aĢırı dozuna özgü bazı semptomlara neden
olabilir: UyuĢukluk ile birlikte santral sinir sistemi (SSS) depresyonu (özellikle yetiĢkinlerde);
heyecan, ataksi, halüsinasyonlar, tonik-klonik spazmlar, midriyazis, ağız kuruluğu, yüzde kızarma,
idrar retansiyonu ve ateĢ gibi SSS stimülasyonu ve antimuskarinik etki belirtileri (özellikle
çocuklarda). Ayrıca hipotansiyon görülebilir.
TEDAVİ:
Antihistaminiklerin aĢırı dozuna karĢı spesifik bir antidot yoktur. Ağızdan yüksek dozda ilaç
alındığında uygulanan genel acil tedavi uygulanmalıdır: Kusturma, kusturmanın baĢarısız olduğu
durumda gastrik lavaj, aktif kömür, tuz laksatifler ve genel kalp-solunum destekleyici önlemler.
Stimülanlar kullanılmamalıdır. Hipotansiyonu tedavi etmek için vazopresörler kullanılabilir.
SAKLAMA KOŞULLARI:
Çocukların ulaĢamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız. Kutu üzerinde yazılı son kullanma
tarihinden sonra kullanmayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI:
Fenistil Jel; 1 mg/g, 30 g'lık tüpte.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ:
Fenistil Draje; 1 mg, 20 drajelik blister ambalajda, Fenistil ġurup; 0.1 mg/ml, 100 ml'lik kahverengi
ĢiĢede.
Novartis Consumer Health S.A. Nyon, Ġsviçre lisansı ile üretilmiĢtir.
Ruhsat Sahibi:
Novartis Sağlık, Gıda ve Tarım Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.ġ.
34349 BeĢiktaĢ-Ġstanbul
Üretim Yeri:
EczacıbaĢı Ġlaç Sanayi ve Ticaret A.ġ.
39780 KüçükkarıĢtıran-Lüleburgaz
Ruhsat Tarihi ve No.:
04.04.1990 - 152/51
Reçete ile satılır.