Kanser tedavisinin başarısını artırır. Kemoterapi`nin

Kanser tedavisinin başarısını artırır. Kemoterapi'nin yan
etkilerini tolere eder.
Tüm kanser türlerinde, Kanser yayılımı ve tümör büyümesinin, arı ürünleri kullanımıyla, yarı
yarıya oranlarda yavaşlaması, hastalığın direncinin kırılması, tedaviye önemli zaman dilimleri
kazanılması ve yaşam süresinin uzamasına ilişkin araştırmaları aşağıda bulabilirsiniz.
Bağışıklık sistemini güçlendiren yönleriyle de kanser tedavisine artı destek sağlanır. Hastanın
dayanma gücü, yaşam kalitesi ve genel direncinde de yükselme görülür. Bu sayılanlar
hastanın, yüksek moral ve hastalıkla mücadele azmine sahip olması için güçlü bir zemin
oluşturabilir. İnsanın psikolojik yönünün ağırlığı dikkate alındığında arı ürünleriyle artı olarak
gelen bu katkıların da önemi tartışılmaz.
Öte yandan kemoterapi ve radyoterapinin yan etkilerine karşı iç organları koruyucu, hastanın
hızlı toparlanmasını sağlayıcı etkileriyle ilgili araştırmalara da bu sayfada ulaşabilirsiniz.
Arı ürünleri içerdiği flavanoidler ile E vitaminine göre 200 kat daha fazla antioksidan değere
sahiptir. Kanser risklerini azaltan bu yönüyle de dikkat çekici olup, koruyucu tıp anlamında
da kullanılması söz konusudur.
Önemli Not: Arı ürünlerden beklenen yararlar herkes için aynı şekilde ortaya çıkmayabilir.
Arı ürünlerine genel allerjisi olanların ürünleri kullanmadan önce bir allerji uzmanına
danışmaları önerilir. Arı ürünleri genel olarak tedaviye destek kategorisinde olup başlı başına
bir tedavi olarak değerlendirilemezler.
Konuyla İlgili Yüzlerce Üniversite Araştırmalarından Bazıları:
Kanser Yayılımını(metastaz) Yarı Yarıya Yavaşlatıyor:
Oxford Üniversitesi'nin bilimsel yayınlarından biri olan Oxfordjournals'da yer verilen Japon
Gifu İlaç Bilimlerinde yapılan araştırmaya göre arı sütü anti-tümör etkiler gösteriyor. Tümör
büyümesini yavaşlatan ve durduran bu etkilere ek olarak arı sütünün etkin maddelerinden olan
HDA-10 kanser hücrelerinin yaygınlaşmasını ve yer değiştirmesini (metastaz) de kısmen
engelliyor. Detaylı bilgi için:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez/3570105?dopt=Abstract&holding=f100
Kuyushu Universitesi'den Prof. Nakaya ve akademisyen ekibinin deneysel çalışmaları, arı
sütünün anti-çevrel-estrojen aktiveleri ile göğüs kanser hücrelerinin yaygınlaşmasında etkin
olan bu çevrel etkilerin önüne geçtiği doğrulanıyor. Detaylı bilgi için:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17213647
Propolisin etkin maddelerinden olan caffeic Acid Penetil Ester(CAPE)'in tümör ve metastaz
üzerinde etkilerini araştıran Prof. Hui-Fen Liao ve Tayvan Memorial Hastanesi
Onkologlarının sonuç raporunda propolis içeriğinin etkileriyle kanser hücrelerinin yayılım
hızının, kanser türlerine göre yüzde 47-52 arasında oranlara kadar azaldığı belirtiliyor. Detaylı
bilgi için:
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf034729d
Tümör Büyümesini baskılıyor:
Prof. M. Demestre, Alman, Amerikalı ve İtalyan üniversitelerinden bilim adamlarıyla beraber
propolis ekstraktının uzun dönemli etkilerini gözlediler. Bu uzun süreli deneyin sonucunda;
propolisin 100 günlük kullanım sürecinde tümör büyümesinin önemli oranda baskılandığı bu
oranın kanser türlerine göre küçük sapmalar gösterdiği, ortalama değerin ise yüzde 47,5
olduğu açıklanıyor.
Detaylı bilgi için: http://www3.interscience.wiley.com/journal/121373548/abstract
Brezilya'lı Prof. Michelle C.Bufalo öncülüğünde bazı bilim adamlarının katılımıyla yapılan
deneylerin sonuçlarını dayanak yapan bilimsel makalede propolisin güçlü anti-tümör etkileri
vurgulanıyor. Anti-iltihap, anti-mikrobiyal, anti-viral özelliklerine de dikkat çekiliyor. Detaylı
bilgi için:
http://ecam.oxfordjournals.org/cgi/content/full/nem147
Tümör Dayanıklılığını Azaltıyor:
Molecular Nutrition and Food Research dergisinin Aralık sayısında yayınlanan araştırmada
Propolisin etkin maddelerinden CAPE ve quertin'in propolis kullanımıyla ortaya çıkan çok
ilginç bir etkisi ortaya çıkarılıyor. Buna göre bu etkin maddeler tümörlerin kendi kan yollarını
inşa etmesini engelleyerek, tümör gelişmesinin ve dayanıklılığının önünü kesiyor. Detaylı
bilgi için:
http://www3.interscience.wiley.com/journal/121553347/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0
Hırvatistan'da 2009 Temmuz'unda bir akademisyen grup tarafından yapılan araştırmada
propolisin diğer bir ilginç etkisi daha ortaya çıkarılıyor. Propolis Ekstraktının Radyoterapi
süreçlerinde sağlıklı doku ve hücreleri koruyucu etkisini ima eden bir dizi sonuç alınıyor.
Detaylı bilgi için:
http://versita.metapress.com/content/y726wn4010x6x388/?p=2295604bd48642c3bba2e3b578
930b62&pi=0
Kanserli Yaşam Süresi Belirgin Şekilde Uzuyor:
Japonya Fujisaki Enstitüsü Hayashibara Biyokimya Labaratuarları'nda tümör taşıyan fareler
üzerinde 2003 eylülünde yapılan araştırmalarda arı sütü kullanımıyla farelerin yaşam
sürelerinin uzadığı ve DNA hasarlarının azaldığı belirtiliyor. Yine bu araştırmaya göre, tedavi
gören kanser hastalarının karşılaştığı önemli sorunlardan biri olan kemik iliği
aktivasyonlarındaki gerileme sonucu kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin azalmasından arı
sütüyle korunmak mümkün. Detaylı bilgi için:
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T6J-49321TD<-tıklayınız..
İnternational Immunopharmacology dergisinin 2005 Nisan sayısında; 679-688 sayfaları
arasında yayınlanan çalışma tümör büyümesi ve oluşumuna karşı arı sütünün etkilerini konu
alıyor. ve Prof. Bincoletto ile bir akademisyen grubunun gerçekleştirdiği araştırmada oksidatif
DNA bozulması uygulanan farelere 16 hafta boyunca arı sütü verildiği bunun sonucunda
DNA bozulmalarının azalmasıyla yaşam sürelerinin belirgin şekilde uzadığı belirtiliyor.
Detaylı bilgi için:
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15710337
Akciğer Tümörlerinin Sayısı Propolis Kullanılanlarda Kullanılmayanlara Göre 4 Kat Daha
Az...
Oyama Üniversite’si Farmakoloji Bölümünden 10 Japon Bilim Adam’ının Science Direct'de
yayınlanan araştırmasına göre, Akciğer Kanserinin ilerlemesine karşı propolis kullanımı
engelleme etkisi gösteriyor.
Deneyde tütün bazlı kanserojenlere 7 hafta yoğun şekilde maruz bırakılmasıyla fare
akciğerlerinde tümör oluşumları sağlanıyor. Daha sonra 16 hafta boyunca günlük 100mg/kg
oranında propolis ağız yoluyla veriliyor. Sadece kanserojene maruz bırakılıp propolis
verilmeyen farelerdeki tümör sayısı(ortalama 12,3), kanserojen sonrası propolis uygulanan
farelerdeki tümör sayısına(ortalama 3,5) göre 4 kat civarında fazla oluyor. Sonuç bölümünde,
"Bulgulara göre propolis kemoprevensif içerik olarak akciğer kanseri vakalarında insanlarda
kullanılabilir" deniyor.
Araştırmanın tam metni için aşağıdaki linki tıklayınız:
http://www.mundialsiglo21.com/novedades/Inhibitory.pdf
Akciğer Kanseri'nde Uygulanan Tedavinin Tümör Büyümesi Üzerindeki Anlık Başarısı
Propolis Kullanımı ile Yüzde 30 Oranında Artıyor:
Radyasyon Onkolojisi Bölümü’nden Tayvan'lı 5 Bilim Adamı'nın yaptığı Journal of
Radiation Research dergisinin(Japonya) 45. sayısında 253-260 sayfalarında yayınlanan
araştırmaya göre, sadece tedavi ile tümör büyümesi 48 saat sonra ölçüldüğünde yüzde 46
oranında durdurulabilmesine karşın, propolis ile bu miktar aynı zaman diliminde yüzde
60'lara çıkıyor. 72 saat sonra ise bu oran yüzde 67'ye yükseliyor. Sağlıklı hücrelerde
radyasyona bağlı hasar oranı ise tümör hücrelerinin aksine düşüyor.
Araştırmanın sonuç bölümünde propolis içeriklerinin antioksidan etkilerine dikkat çekilerek
özetle şöyle deniyor:
"Akciğer Kanser hücreleri üzerinde öldürücü ışın etkisine benzer etki gösteriyor. Bu açıdan
radyoterapiye destekleyici olarak beraber kullanılabilir. Propolis, ayrıca, hastalığın tekrar
etme durumuna karşı da yardımcı olabilir."
Araştırmaya ulaşmak için aşağıdaki linki tıklayınız:
http://www.jstage.jst.go.jp/article/jrr/45/2/45_253/_article
Kemoterapi'nin Karaciğer ve Böbreklerde Yol Açtığı Oksidatif Baskı ve Doku Hasarı ve
Hücre Ölümü Arı Sütü Kullanımı ile Belirgin Şekilde Azalıyor:
Erzurum Atatürk Üniversitesi'nde Mayıs 2011 tarihinde 9 Bilim Adamı tarafından
gerçekleştirilen bir araştırmaya Oksidatif İlaçlar ve Hücre Dayanıklılığı başlığı altında
uluslararası yayınlarda yer verildi. Ali Karadeniz, Nejdet Simsek, Emre Karakuş, Serap
Yıldırım, Adem Kara, İsmail Can, Fikrullah Kısa, Habib Emre ve Mehmet Turkeli tarafından
gerçekleştirilen araştırmada kanser tedavisinde yoğun olarak kullanılan önemli kemoterapi
içeriği Cisplatin'in karaciğer ve böbreklerdeki yıkımına karşı arı sütü kullanımı öneriliyor.
Sonuç kısmında şöyle deniyor:
"Sonuç olarak Cisplatin(CDDP) tedavisi karaciğer ve böbreklerde doza bağlı olarak değişik
seviyelerde ortaya çıkarırken, deneklerde arı sütü kullanımı bu zararı azaltmıştır. Bu koruma
arı sütünün sağlıklı hücrelerin ölümünü azaltıcı etkisinden, antioksidan olması ya da serbest
radikalleri temizleyen etkilerinden kaynaklanmış olabilir. Netice olarak, arı sütü kullanımı
kemoterapinin karaciğer ve böbrekler üzerindeki toksit etkilerinden korunmada rol
oynayabilir."
Araştırmayı kaleme alındığı orjinal İngilizce'de okumak için burayı tıklayınız..
Not: Yukarıdaki araştırmalarda hastalıklı hücreleri ise bloke edici özelliği ile bu araştırmada
ortaya çıkan sağlıklı hücreleri koruyucu etkisi arı sütünün harikulade seçici etkilerini ve
getirdiği avantajların büyüklüğünü net bir şekilde gösteriyor.
Beyin Tümörü Tedavisi'nin Uygulanabilirliği ve Başarı Şansı Arı Sütü ile Artıyor:
Journal of Neurological Sciences dergisinin 28'inci sayısında 475-486 sayfalarında
yayınlanan Nisan 2011 tarihli bir araştırma Kayseri Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Radyasyon Onkoloji Bölümü'nden Uzman Doktorlar Yasemin Benderli Cihan, Erkan Göcen
ve Patoloji Bölümü'nden Vedat Arsav tarafından gerçekleştirilmiş.
Araştırmaya göre, radyoterapi sürecinde arı sütü kullanımı radyasyona bağlı beyin dokusu
hasarlarını azaltıyor. Tümör kontrolü için uygulanan doz miktarının bu hasar ile sınırlandığına
dikkat çekilen araştırma sonucuna göre tümör kontrolü arı sütü kullanımıyla artırılabilir.
Yayından bazı bölümler şöyle:
"Radyoterapi, primer santral sinir sistemi tümörleri ve metastazlarında uygulanan tedavi
modalitelerinden biridir. Radyoterapinin amacı, beyinde normal dokuyu olabildiğince
korumak suretiyle, tümör dokusuna maksimum doz vermektir. Radyoterapide doz artırılırken,
lokal tümör kontrolünde de buna paralel bir artış elde etmek mümkündür. Ancak, normal
dokudaki komplikasyon riski de beraberinde artar. Dolayısıyla, tümör kontrolü, bir anlamda
beyinde normal dokunun radyoterapiye toleransına bağlıdır."
"Arı sütünün antioksidatif etkisi, yapısında bulundurduğu fenolik bileşikleri veya
polifenollerle sağlanmaktadır. Ayrıca bu bileşiklerin, antiinflamatuvar, antikarsinojenik,
termojenik, probiyotik ve antimikrobiyal özelliklere de sahip olduğu insan, hayvan ve in vitro
çalışmalarla kanıtlanmıştır. Arı sütünün deney hayvanlarında çok sayıda farmakolojik
aktivitesi tespit edilmiştir; antitümöral, antimikrobiyal, alerjik reaksiyonların baskılanması,
kan kolesterolünü düşürücü etkisi, kanser ve HIV hastalarında hücre hasarının önlenmesi,
yara iyileştirici ve gelişmeyi hızlandırıcı etki, vazodilatatif, anti-inflammatuvar aktivite gibi
birçok etkiye sahiptir."
"Arı sütünün deneysel çalışmalarda antineoplastik ve toksik ilaçların neden olduğu organ
hasarına karşı antioksidan etki ile koruyucu olduğu gösterilmesine rağmen iyonlaştırıcı
radyasyona bağlı beyin hasarında önleyici rolü olup olmadığı ile ilgili literatüre rastlanılmadı.
Arı sütünün ışın tedavisi gören hastalarda iyonize radyasyona bağlı toksisiteyi önleyici
etkisinin belirlenmesi; bundan sonra yapılacak çalışmalara ışık tutmakla birlikte alternatif
doğal bir antioksidan gıda maddesinin destekleyici tedavide yerini alması açısından da
önemlidir."
Araştırmanın sonuç bölümünde arı sütü kullanımı önerilerek, şöyle deniyor: "Bu araştırma
sonucuna göre elde edilen bulgular ışığında doğal, yan etkisi olmayan arı sütünün beyine
radyoterapi uygulanan hastalarda ışın tedavisinin sebep olduğu olumsuz etkileri önlemek için
tedavi öncesinde ve sonrasında arı sütü verilmesi tavsiye edilebilir. Araştırmamızda tespit
ettiğimiz olumlu etkiler, arı sütünün başta antioksidatif etki olmak üzere faydalı biyolojik
aktivitelerine atfedilebilir. Konuyla ilgili klinik çalışmaların tasarlanması ve uygulanması
daha etkin stratejilerin oluşturulmasını sağlayacaktır."
Araştırmanın detaylı anlatımını içeren yayının tam metni için buraya tıklayınız:
www.jns.dergisi.org/text.php3?id=467
Arı sütüyle ilgili bazı araştırmalar/referanslar:

Risau W. Mechanisms of angiogenesis. Nature ( 1997;) 386:: 671–4.
[CrossRef][Medline]

Yancopoulos GD, Davis S, Gale NW, Rudge JS, Wiegand SJ, Holash J. Vascularspecific growth factors and blood vessel formation. Nature ( 2000;) 407:: 242–8.
[CrossRef][Medline]

Autiero M, Waltenberger J, Communi D, Kranz A, Moons L, Lambrechts D, et al.
Role of PIGF in the intra- and inter-molecular cross talk between the VEGF receptors
Flt1 and Flk1. Nat Med ( 2003;) 9:: 936–43. [CrossRef][Web of Science][Medline]

Folkman J, Klagsbrun M. Angiogenic factors. Science ( 1987;) 235:: 442–7.
[Abstract/Free Full Text]

Ferrara N, Alitalo K. Clinical applications of angiogenic growth factors and their
inhibitors. Nat Med ( 1999;) 5:: 1359–64. [CrossRef][Web of Science][Medline]

Kerbel RS. Tumor angiogenesis: past, present and the near future. Carcinogenesis (
2000;) 21:: 505–15. [Abstract/Free Full Text]

Ferrara N. Vascular endothelial growth factor. Basic science and clinical progress.
Endocr Rev ( 2004;) 25:: 581–611. [Abstract/Free Full Text]

Zachary I. VEGF signaling: integration and multi-tasking in endothelial cell biology.
Biochem Soc Trans ( 2003;) 31:: 1171–7. [Web of Science][Medline]

Folkman J. Angiogenesis in cancer, vascular, rheumatoid and other disease. Nat Med
( 1995;) 1:: 27–31. [CrossRef][Web of Science][Medline]

Carmeliet P, Jain RK. Angiogenesis in cancer and other diseases. Nature ( 2000;)
407:: 249–57. [CrossRef][Medline]

Patel NG, Haydak MH, Gochnauer TA. Electrophoretic components of the proteins
in honeybee larval food. Nature ( 1960;) 186:: 633–4. [CrossRef][Web of
Science][Medline]

Shinoda M, Nakajin S, Oikawa T, Sato K, Kamogawa A, Akiyama Y. Biochemical
studies on vasodilative factor in royal jelly [in Japanese]. Yakugaku Zasshi ( 1978;)
98:: 139–45. [Web of Science][Medline]

Kawamura J. Influence of gelee royale on embryos [in Japanese]. J Showa Med
Assoc ( 1961;) 20:: 1465–71.

Yatsunami K. Echigo T. Antibacterial action of royal jelly. Bull Fac Agr Tamagawa
Univ ( 1985;) 25:: 13–22.

Tamura T, Fujii A, Kuboyama N. Antitumor effect of royal jelly [in Japanese]. Folia
Pharmacol Japon ( 1987;) 89:: 73–80. [CrossRef]

Townsend GF, Morgan JF, Hazlett B. Activity of 10-hydroxydecenoic acid from
royal jelly against experimental leukemia and ascetic tumors. Nature ( 1959;) 183::
1270–1. [CrossRef][Medline]

Townsend GF, Morgan JF, Tolnai S, Hazlett B, Morton HJ, Shuel RW. Studies on the
in vitro antitumor activity of fatty acids I. 10-hydroxy-2-decenoic acid from royal
jelly. Cancer Res ( 1960;) 20:: 503–10. [Abstract/Free Full Text]

Nakajin S, Okiyama K, Yamashita S, Akiyama Y, Shinoda M. Effect of royal jelly
on experimental hypercholesterolemia in rabbits [in Japanese]. Yakugaku Zasshi (
1982;) 36:: 65–9.

Fujii A, Kobayashi S, Kuboyama N, Furukawa Y, Kaneko Y, Ishihama S, et al.
Augmentation of wound healing by royal jelly (RJ) in streptozotocin-diabetic rats. Jp
J Pharmacol ( 1990;) 53:: 331–7. [CrossRef]

Takenaka T. Chemical composition of royal jelly. Honeybee Sci ( 1982;) 3:: 69–74.

Echigo T, Takenaka T, Yatsunami K. Comparative studies on chemical composition
of honey, royal jelly and pollen loads. Bull Fac Agr Tamagawa Univ ( 1986;) 26:: 1–
12.

Townsend GF, Brown WH, Felauer EE, Hazlett B. Studies on the in vitro antitumor
activity of fatty acids. The esters of acids closely related to 10-hydroxy-2-decenoic
acid from royal jelly against transplantable mouse leukemia. Can J Biochem Physiol
( 1961;) 39:: 1765–70. [Medline]

Maeda T, Kuroda H, Motoyoshi K. Effects of royal jelly and 10-hydroxy decenoic
acid on the sebaceous glands of hamster ear. Jpn J Dermatol ( 1987;) 98:: 469–75.

Koya-Miyata S, Okamoto I, Ushio S, Iwaki K, Ikeda M, Kuramoto M. Identification
of a collagen production-promoting factor from an extract of royal jelly and its
possible mechanism. Biosci Biotechnol Biochem ( 2004;) 68:: 767–73.
[CrossRef][Medline]

Blum MS, Novak AF, Taber S III. 10-Hydroxy-2-decenoic acid, an antibiotic found
in royal jelly. Science ( 1959;) 130:: 452–3. [Abstract/Free Full Text]

Daniela P, Silvia P, Valentina U, GianLuigi C, Paola M. Pro-collagen I COOHterminal trimer induces directional migration and metalloproteinases in breast cancer
cells. J Biochem ( 2003;) 278:: 3639–47.

Martin MU, Ruth M, Ingrid F, Tatyana S, Jaroslav C, Roman AB, et al. Valproic
acid inhibits angiogenesis in vitro and in vivo. J Nutr ( 2004;) 134:: 299–307.
[Abstract/Free Full Text]

Samid D, Shack S, Sherman LT. Phenylacetate: a novel nontoxic inducer of tumor
cell differentiation. Cancer Res ( 1992;) 52:: 1988–92. [Abstract/Free Full Text]

Patricia AM, Danilo Z, Clemet I, Mary MV, Suzanne FS, Sibel OM, et al. Isomers of
conjugated linoleic acid differ in their effects on angiogenesis and survival of mouse
mammary adipose vasculature. J Nutr ( 2004;) 134:: 299–307.
[Abstract/Free Full Text]

Wright TJ, Leach L, Shaw PE, Jones P. Dynamics of vascular endothelial-cadherin
and beta-catenin localization by vascular endothelial growth factor-induced
angiogenesis in human umbilical vein cells. Exp Cell Res ( 2002;) 280:: 159–68.
[CrossRef][Web of Science][Medline]

Lin MT, Yen ML, Lin CY, Kuo ML. Inhibition of vascular endothelial growth factorinduced angiogenesis by resveratrol through interruption of Src-dependent vascular
endothelial cadherin tyrosine phosphorylation. Mol Pharmacol ( 2003;) 64:: 1029–36.
[Abstract/Free Full Text]

Beecken WD, Engl T, Hofmann J, Jonas D, Blaheta R. Clinical relevance of serum
angiogenic activity in patients with transitional cell carcinoma of the bladder. J Cell
Mol Med ( 2005;) 9:: 655–61. [CrossRef][Web of Science][Medline]

Oak JH, Nakagawa K, Oikawa S, Miyazawa T. Amadori-glycated
phosphatidylethanolamine induces angiogenic differentiations in cultured human
umbilical vein endothelial cells. FEBS Lett ( 2003;) 555:: 419–23. [CrossRef][Web of
Science][Medline]

Meghna UN, Ulhas PN. Junctional adhesion molecule-A-induced endothelial cell
migration on vitronectin is integrin
[CrossRef][Web of Science]
β specific. J Cell Sci ( 2005;) 119:: 490–9.

Tokunaga KH, Yoshida C, Suzuki KM, Maruyama H, Futamura Y, Araki Y, et al.
Antihypertensive effect of peptides from royal jelly in spontaneously hypertensive
rats. Biol Pharm Bull ( 2004;) 27:: 189–92. [CrossRef][Web of Science][Medline]

Tamarat R, Silvestre JS, Durie M, Levy BI. Angiotensin II angiogenic effect in vivo
involves vascular endothelial growth factor- and inflammation-related pathways.
Lab Invest ( 2002;) 82:: 747–56. [Web of Science][Medline]

Nadal JA, Scicli GM, Carbini LA, Scicli AG. Angiotensin II stimulates migration of
retinal microvascular pericytes: involvement of TGF-beta and PDGF-BB. Am J
Physiol Heart Circ Physiol ( 2002;) 282:: 739–48.
Propolis ile ilgili bazı araştırma/referanslar:

Bankova VS, Castro SL, Marcucci MC. Propolis: recent advances in chemistry and
plant origin. Apidologie ( 2000;) 31:: 3–15. [CrossRef]

Banskota AH, Tezuka Y, Kadota S. Recent progress in pharmacological research of
propolis. Phytother Res ( 2001;) 15:: 561–71. [CrossRef][Web of Science][Medline]

Huang MT, Ma W, Yen P, Xie JG, Han J, Frenkel K, et al. Inhibitory effects of caffeic
acid phenethyl ester (CAPE) on 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-induced tumor
promotion in mouse skin and the synthesis of DNA, RNA and protein in HeLa cells.
Carcinogenesis ( 1996;) 17:: 761–5. [Abstract/Free Full Text]

Sforcin JM, Kaneno R, Funari SRC. Absence of seasonal effect on the
immunomodulatory action of Brazilian propolis on natural killer activity. J Venom
Anim Toxins ( 2002;) 8:: 19–29.

Scheller S, Gazda G, Pietsz G, Gabrys J, Szumlas J, Eckert L, et al. The ability of
ethanol extract of propolis to stimulate plaque formation in immunized mouse spleen
cells. Pharmacol Res Commun ( 1988;) 20:: 323–8. [Web of Science][Medline]

Bazo AP, Rodrigues MAM, Sforcin JM, Camargo JLV, Ribeiro LR, Salvadori DMF.
Protective action of propolis on the rat colon carcinogenesis. Teratog Carcinog
Mutagen ( 2002;) 22:: 183–94. [CrossRef][Web of Science][Medline]

Alves De Lima RO, Bazo AP, Said RA, Sforcin JM, Bankova V, Darros BR, et al.
Modifying effect of propolis on dimethylhydrazine-induced DNA damage but not
colonic aberrant crypt foci in rats. Environ Mol Mutagen ( 2005;) 45:: 8–16.
[CrossRef][Web of Science][Medline]

Bassani-Silva S, Sforcin JM, Amaral AS, Gaspar LFJ, Rocha NS. Propolis effect in
vitro on venereal transmissible canine tumor. Rev Port Ciênc Vet . in press.

Lima ME, Rissino JD, Guimarães AC, Overal DJ, Khayat AS, Souza PC, et al. Drifter
technique: a new method to obtain metaphases in HEp-2 cell line cultures. Braz Arch
Biol Technol ( 2005;) 48:: 537–40.

Orsi RO, Sforcin JM, Funari SRC, Bankova V. Effects of Brazilian and Bulgarian
propolis on bactericidal activity of macrophages against Salmonella typhimurium. Int
Immunopharmacol ( 2005;) 5:: 359–68. [CrossRef][Web of Science][Medline]

Boudourova-Krasteva G, Bankova V, Sforcin JM, Nikolova N, Popov S. Phenolics
from Brazilian propolis. Z Naturforsch ( 1997;) 52c:: 676–9.

Bankova V, Boudourova–Krasteva G, Popov S, Sforcin JM, Funari SRC. Seasonal
variations in essential oil from Brazilian propolis. J Essent Oil Res ( 1998a;) 10:: 693–
6.

Bankova V, Boudourova–Krasteva G, Popov S, Sforcin JM, Funari SRC. Seasonal
variations of the chemical composition of Brazilian propolis. Apidologie ( 1998b;) 29::
361–7. [CrossRef]

ZarR JH. Biostatistical Analysis ( 1996;) 2nd. Englewood Cliffs: Prentice-Hall. 718.

Bankova V, Boudourova-Krasteva G, Sforcin JM, Frete X, Kujumgiev A, MaimoniRodella R, et al. Phytochemical evidence for the plant origin of Brazilian propolis
from São Paulo state. Z Naturforsch ( 1999;) 54c:: 401–5.

Bankova V. Recent trends and important developments in propolis research. Evid
Based Complement Alternat Med ( 2005;) 2:: 29–32. [Abstract/Free Full Text]

Jin UH, Chung TW, Kang SK, Suh SJ, Kim JK, Chung KH, et al. Caffeic acid phenyl
ester in propolis is a strong inhibitor of matrix metalloproteinase-9 and invasion
inhibitor: isolation and identification. Clin Chim Acta ( 2005;) 362:: 57–64.
[CrossRef][Web of Science][Medline]

Lee YJ, Kuo HC, Chu CY, Wang CJ, Lin WC, Tseng TH. Involvement of tumor
suppressor protein p53 and p38 MAPK in caffeic acid phenethyl ester-induced
apoptosis of C6 glioma cells. Biochem Pharmacol ( 2003;) 66:: 2281–9.
[CrossRef][Web of Science][Medline]

Aso K, Kanno S, Tadano T, Satoh S, Ishikawa M. Inhibitory effect of propolis of the
growth of human leukemia U937. Biol Pharm Bull ( 2004;) 27:: 727–30.
[CrossRef][Web of Science][Medline]

Kuo HC, Kuo WH, Lee YJ, Lin WL, Chou FP, Tseng TH. Inhibitory effect of caffeic
acid phenethyl ester on the growth of C6 glioma cells in vitro and in vivo. Cancer Lett
( 2006;) 234:: 199–208. [CrossRef][Web of Science][Medline]

Lee YT, Don MJ, Hung PS, Shen YC, Lo YS, Chang KW, et al. Cytotoxicity of
phenolic acid phenethyl esters on oral cancer cells. Cancer Lett ( 2005;) 223:: 19–25.
[CrossRef][Web of Science][Medline]

Liao HF, Chen YY, Liu JJ, Hsu ML, Shieh HJ, Liao HJ, et al. Inhibitory effect of
caffeic acid phenethyl ester on angiogenesis, tumor invasion, and metastasis. J Agr
Food Chem ( 2003;) 51:: 7907–12. [CrossRef]

Orsolic N, Saranovic AB, Basic I. Direct and indirect mechanism(s) of antitumour
activity of propolis and its polyphenolic compounds. Planta Med ( 2006;) 72:: 20–7.
[CrossRef][Web of Science][Medline]

Shimizu K, Das SK, Hashimoto T, Sowa Y, Yoshida T, Sakai T, et al. Artepillin C in
Brazilian propolis induces G(0)/G(1) arrest via stimulation of Cip1/p21 expression in
human colon cancer cells. Mol Carcinog ( 2005;) 44:: 293–9. [CrossRef][Web of
Science][Medline]

Kimoto T, Aga M, Hino K, Koya-Miyata S, Yamamoto Y, Micallef MJ, et al.
Apoptosis of human leukemia cells induced by Artepillin C, an active ingredient of
Brazilian propolis. Anticancer Res ( 2001;) 21:: 221–8. [Web of Science][Medline]

Inokuchi Y, Shimazawa M, Nakajima Y, Suemori S, Mishima S, Hara H. Brazilian
green propolis protects against retinal damage in vitro and in vivo. Evid Based
Complement Alternat Med ( 2006;) 3:: 71–7. [Abstract/Free Full Text]

Trusheva B, Popova M, Bankova V, Simova S, Marcucci MC, Miorin PL, et al.
Bioactive constituents of Brazilian red propolis. Evid Based Complement Alternat
Med ( 2006;) 3:: 249–54. [Abstract/Free Full Text]

Missima F, Sforcin JM. Green Brazilian propolis action on macrophages and
lymphoid organs of chronically stressed mice. Evid Based Complement Alternat Med .
in press.

Sforcin JM. Propolis and the immune system: a review. J Ethnopharmacol ( 2007;)
113:: 1–14. [CrossRef][Web of Science][Medline]
Bu makale Arı Bilim Sitesinden Alıntıdır: