Tiyol-ene Klik Kimyası Kullanılarak Çok Duvarlı Karbon

24. Ulusal Kimya Kongresi, Zonguldak Karaelmas Üniversitesi, 29 Haziran-2 Temmuz 2010, Zonguldak
Tiyol-en Klik Kimyası Kullanılarak Çok Duvarlı Karbon Nanotüplerin
Modifikasyonu
Gökhan Temel a, Mustafa Uygun b, Nergis Arsu c,Yusuf Yağcı b
a
Yalova Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi,Polimer Mühendisliği 77100 Yalova
İstanbul Teknik Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, Maslak/İstanbul
c
Yıldız Teknik Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, Davutpaşa,34210
Esenler/İstanbul
b
Karbon nanotüplerin (CNT) geniş çaptaki mekaniksel ve elektriksel anizotropi nedeniyle
sahip oldukları sıradışı özellikleri son yıllarda bu malzemeler üzerine muazzam bir ilgi
toplanmasına neden olmuştur. CNT’ ler tek duvarlı (SWCNT) ve çok duvarlı (MWCNT) olmak
üzere iki sınıfa ayrılırlar. Bu üstün özelliklerinin yanında CNT’lerin, yapıları itibariyle çözücü
içersinde homojen olarak dağılmama veya mekanik olarak dağıtılan nanotüplerin zamanla
öbeklenerek çökmesi gibi dezavantajları bulunmaktadır. Son yıllarda karbon nanotüplerin
çeşitli yöntemler kullanılarak polimerler ile modifiye edilmesine literatürde oldukça sık
rastlanmaktadır [1].
Tiyol-en klik kimyası yüksek dönüşümde metal ligand kompleksleri kullanılmadan, çok
yüksek sıcaklıklara ihtiyaç duymadan gerçekleştirilen bir organik reaksiyondur. Tiyol-en
kimyası aromatik veya alifatik tiyoller ile allilik, akrilik veya metakrilik doymamış alkenler
arasında gerçekleşmekte olup, polimerlerin fonksiyonlandırmasında, çok dallı polimerlerin
sentezinde ve çapraz bağlı polimerik kaplamaların sentezlerinde kullanılmaktadır [2].
Bu çalışmada Tiyol-en klik kimyası kullanılarak MWCNT modifiye edilerek organik
çözücülerde uzun sure çökme gerçekleşmeden dağılması sağlanmıştır. Elde edilen modifiye
CNT, 1H NMR, FT-IR, UV ve TGA kullanılarak karakterize edilmiştir.
KAYNAKLAR
1. Tasis D., Tagmatarchis N., Bianco A., Prato M., Chem. Rev.,106, 1105-1136, 2006.
2. Kade M.J., Burke D.J., Hawker C.J., J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem., 48, 743-750,
(2010).