PCOS`da Hirsutism tanı, patofizyoloji ve değerlendirmesi

PCOS'da Hirsutism tanı,
patofizyoloji ve
değerlendirmesi
Doç.Dr.Berna Dilbaz
“Her yönüyle PCOS” Kurs ve
Sempozyumu
24.02.2013
PKOS ve hirsutism
• Hirsutism kadında erkektekine benzer şekilde
vücut ve yüzde aşırı terminal kıl gelişimidir.
Hipertrikozis
Virilizasyon
Terminal kıl daha uzun (>0.5 cm) koyu ve kalın •
Hirsutismus:
• Androjen bağımlı yerlerde
koyu renkli terminal kılların
gelişmesidir.
• Androjen bağımlı tüyler:
Yüz, orta hattaki tüyler
(yüz, göğüs, uyluk içi, karın
ve sırtın alt bölgeleri vb.),
intermammarian alan,
saçlardır.
Androjenler terminal kıl büyümesini
anojen fazı uzatarak gerçekleştirir
Androjenlerin
kaynağı:
►Adrenal
►Over
►Periferik
dönüşüm
►Kıl
folliküllerinde
Dhdönüştüren
5-άredüktaz +
Kıl tipleri
Kıl tipi
Lokalizasyon
Androjenlere
duyarlılık
Aseksüel kıl
Kaş, kirpik, lateral ve
oksipital kafa derisindeki
kıllar
Androjen etkilerinden
bağımsız
Ambo-seksüel kıl
Pubik ve aksillar kıl, ön
kol ve bacaktaki terminal
kıllar
Düşük androjen
düzeylerine duyarlı
Seksüel kıl
Çene, yüz, göğüs, karın,
sırt, baldır, üst kol gibi
erkek tipi kıllanma olan
alanlardaki terminal
kıllar
Yüksek düzey
androjenlere duyarlı
PCOS ve belirtileri:
• Polikistik over sendromu kadınların %5-0’unu
etkileyen sık görülen bir hormonal bozukluktur
• Hirsutism
%60-90
• Obezite
%40-50
• Oligoamenore
%50-90
• İnfertilite
%55-75
PKOS ve hirsutism
• Hiperandrojenizmin en sık nedeni PCOS (%8085) (Azziz et al., 2004; Ehrmann, 2005)
• Hirsutism şu anda geçerli olan 3 PCOS
tanımının tümünde tanı kriteri olarak yer
almaktadır. (Zawadzki and Dunaif, 1992; Fauser,
2004; Azziz et al., 2006).
PKOS TANIMI
Organizasyon/Grup
Yıl
Kriterler
National Institutes of
Health
1990
Hiperandrojenizm+
kroni k anovulasyon
Rotterdam European
Society for Human
Reproduction/American
Society of Reproductive
Medicine-sponsored
PCOS consensus
workshop group
2003
Üç kriterden ikisi:
1-Hiperandrojenizm
(klinik veya hormonal
testler)
2-Kronik anovülasyon
3-Polikistik overler
Androgen Excess Society 2006
Ekarte edilmeli: Prolaktinoma,
tiroid boz, virilizan adrenal veya
over tümörleri, KAH,
Cushing's sendromu, ilaçlar
(minoksidil, anabolizanlar vb..)
Hiperandrojenizm ve
ovaryan disfonksiyon
(seyrek veya düzensiz
ovülasyon veya
anovülasyon ve/veya
polikistik over)
Hiperandrojenizm
Oligo/anovülasyon
PCO
PCOS ‘da Rotterdam kriterlerine göre 4 fenotip ortaya çıkar
PCOS Fenotipi
Rotterdam Kriterleri
Anovulasyon
Hiperandrojenemi
Transvajinal USG’de
Polikistik over
görünümü
Ciddi PCOS
+
+
+
Anovülasyon ve
hiperandrojenemi
+
+
–
Ovulatuvar PCOS
–
+
+
Hafif PCOS
+
–
+
Dilbaz B, Ozkaya E, Cinar M, Cakir E, Dilbaz S. Cardiovascular disease risk
characteristics of the main polycystic ovary syndrome phenotypes.
Endocrine. 2011 39(3):272-7
•
•
•
•
PCO-AO
HA-AO
HA-PCO
HA-AO-PCO
Ferriman-Gallwey
2.5
13.1
13.3
13.5
Modified FG scoring system.
Yildiz B O et al. Hum. Reprod. Update 2010;16:51-64
© The Author 2009. Published by Oxford University Press on behalf of the European Society of
Human Reproduction and Embryology. All rights reserved. For Permissions, please email:
[email protected]
FG Skoruna göre hirsutismin şiddeti:
•
•
•
•
≤ 15
HAFİF
16-25
ORTA
>25
CİDDİ
Hirsutismus, infertilite ve HA+AO fenotipi
düşük hayat kalite skoru (WHOQOL-BREF) ile
ilişkilidir (Dilbaz, Çınar, Özkaya ve ark. J Turkish
German Gynecol Assoc, 2012)
Photographs depicting facial and body terminal hair growth scored according to the modified
FG method.
Yildiz B O et al. Hum. Reprod. Update 2010;16:51-64
© The Author 2009. Published by Oxford University Press on behalf of the European Society of
Human Reproduction and Embryology. All rights reserved. For Permissions, please email:
[email protected]
Photographs depicting facial and body terminal hair growth scored according to the modified
FG method.
Yildiz B O et al. Hum. Reprod. Update 2010;16:51-64
© The Author 2009. Published by Oxford University Press on behalf of the European Society of
Human Reproduction and Embryology. All rights reserved. For Permissions, please email:
[email protected]
Hirsutizm ve PKOS
• Androjeni yüksek olan kadınların 70%–
80%inde Ferriman–Gallwey en az 8
• Bazı etnik gruplarda daha az, bazılarında fazla
Androjenler kıl büyüme hızını arttırır ve vellus
kılları terminal kıla çevirir.
• Androjenlerde azalma yeni kıl büyümesini
azaltır ve mevcut terminal kılların büyümesini
yavaşlatır.
Hiperandrojenizm kliniği:
Hirsutizm
Akne
Ciltte yağlanma
Alopezi
Acanthosis nigricans
Artmış İnsulin Rezistansı:
►PCOS’lu kadınların %30-60’ında mevcut (Dunaif,
1992)
►IR post-reseptör sinyallinde anormallik sonucu
insüline duyarlı dokularda hücre içerisine glikoz
taşınması bozulur
►İR sonucu hiperinsülinemi gelişir
►Artmış insülin normalde insüline daha az duyarlı
dokularda aşırı bir insülin etkisine neden olur
Artmış İnsulin Rezistansı:
►İnsülin, yüksek konsantrasyonlarda IGF1
reseptörlerine bağlanarak overlerdeLH bağımlı
olarak teka hücrelerinden androjen üretimini
artırır. Ayrıca insülin kendi reseptörleri üzerinden
de ovaryan androjen üretimini artırmaktadır.
►Deri bazal hücrelerde aşırı büyüme (akantozis
nigrikans)
►Artmış vasküler ve endotelyal aktivite (artmış KVS
riskleri)
►Anormal KC ve periferik lipid metabolizması
Artmış İR →Hiperinsülinemi
►Insülin over ve adrenalden p450c17
aktivitesini arttır
►KC’den SHBG yapımını azaltır. Testosteron
albümin ve SHBG ile taşınır, SHBG azalınca
serbest testosteron artar
►İnsülin, karaciğerde IGF bağlayıcı protein1 (IGFBP-1) üretimini azaltır.
İNSÜLİN
REZİSTANSI
OVERDEN
ANDROJEN YAPIMI
ARTAR
HİPERANDROJENİZM
Yüksek
intraovaryan
androjen
düzeyleri
folliküler
matürasyonu
inhibe
etmektedir
(anovulasyon).
PCOS’da
• GnRH pulsatil salımın frekansı artmıştır.
LH düzeyi artarken, FSH genellikle düşük
ya da normale yakındır. LH, ovaryan
androjenik aktiviteden temel olarak
sorumludur.
• Ayrıca SHBG’in azalmasına bağlı serbest
testosteron miktarının artması
foliküllerde atrezi ve hirsutizme neden
olmaktadır.
Over : Teka hücrelerinde P450c17 enzimi, 17αhidroskilaz/ 17,20-laz (androjenler
DHEA/Testosteron) granuloza hücreleri
P450aromataz (östrojen)
LH yüksek, FSH
normal veya
düşük
Overlerden aşırı
androjen yapımı
Seyrek ovulasyon
Yüksek androjen düzeyleri
Düşük veya normal östradiol
Düşük progesteron
Risk artışı:
Hirsutism
İnfertilite
Anormal uterin kanama
Endometriyal hiperplazi- endometriyal
kanser
İnsülin düzeyinde artış
Artmış risk:
Tip 2 diyabet
Kolesterol problemleri
Kardiak problemler
Hipertansiyon
Adrenalden DHEA-S
sekresyonunda artış
Kumar 2005
PCOS’da hiperandrojenizm sonucu:
• Akne
• Hirsutism
• Akantozis nigrikans
• Cilt katlantıları
• Male-pattern alopecia
• Central obesity
Baptiste CG, Battista MC, Trottier A, Baillargeon JP.
Insulin and hyperandrogenism in women with polycystic ovary syndrome. J Steroid
Biochem Mol Biol. 2010 ;122(1-3)
• PCOS tablosunu açıklayan teoriler:
• 1) Ovaryan veya adrenal steroidogenezde primer enzimatik
defekt
• 2) GnRH hormon salınımında bozukluk sonucu LH salgısının
artması
• 3) İnsülin aktivitesinde değişiklikle insülin rezistansı ve
kompansasyon için hiperinsülinemi gelişimi
• Son 20 yılda insülin etkisi ve insülin sinyal yolaklarındaki
defektler primer etken olarak gözükmekte
• PCOS’lu çoğu kadın insüline dirençli, etken bazılarında
genetik yatkınlık, bazılarında obeziteye sekonder
• Bazı PCOS’lu kadınlarda insülin rezistansı yok , genetik
peridispozisyon ???
Kalıtım
Düşük doğum ağırlığı
İnflamasyon
Kardiyovasküler
hastalık
İnsülin Rezistansı
Hiperinsülinemi
Diabet
Abdominal
obezite
Over ve
adrenal
disfonksiyonu
↑Testosteron
Hiperinsülinemi ve Hiperandrojenizm fasit bir daire
PCOS’da hiperandrojenizmle ilgili ek
patolojiler
• GH salgısı bozulmuş, artmış serbest yağ asitleri
ve yüksek insülin düzeyleri GH inhibe eder
• Adiponektin: PCOS’da düşer, IR ve testosteron
artar.
• Ghrelin ve testosteron düzeyi ve IR arasında
negatif korelasyon var
Hirsutismus Ayırıcı Tanısı
1-Fonksiyonel Hiperandrojenizm
Polikistik over sendromu
İdiyopatik hiperandrojenizm
İdiyopatik hirsutism
Konjenital adrenal hiperplazi
%60
%25
%10
%3-5
2-Androjen salgılayan tümörler
Over veya adrenal kaynaklı
3-İlaca bağlı
danazol, phenytoin, minoxidil,
diazoxide , DHEA, androstenodione
4-Gestasyonel hiperandrojenizm
Annals of the New York Academy of Sciences, 2010
Hirsutismus Ayırıcı Tanısı
• ANAMNEZ: Menstrual düzensizlik,
disfonksiyonel uterin kanama, hirsutismin
başlangıcı, aile öyküsü, etnisite, androjenik ilaç
kullanımı
• FİZİK MUAYENE: Hirsutismus, virilizasyon,
akantozis nigrikans, Obezite, BMI, bel/kalça
oranı, Cushingoid özellikler, galaktore, tiroid
• Pelvik muayenede kliteromegali, adneksiyal
kitle
Fizik Muayenede:
Cushing Sendromu:
adrenokortikal hiperfonksiyon
Cushing Hastalığı Hipofizde ACTH
salgılayan adenom
Hormonal testler:
• Testosteron bir prohormon
5ά-redüktaz
Testosteron
SHBG
HEDEF HÜCRE
Dihidrotestosteron
Serum
alb
Hücre nükleusundaki
androjen reseptörüne
bağlanır
Dolaşımdaki androjenlerin kaynağı (%)
Adrenal
Over
Periferik Değişim
Testosteron
5-25
5-25
50-70
DHT
0
0
100DHEA
Androstenedion
30-45
5-60
10
DHEA
80
20
0
DHEAS
>95
>5
0
Testosteron 0.1-1 ng/ml
DHEA 35-130 µg/dl
17-OHP
PCOS;KAH; Over tümörü
KAH, Adrenal tümörü
21-hidroksilaz enzim eksikliği
Hormonal Testler:
• Total Testosterone: PCOS’da sensitivitesi düşük
• SHBG
• Free Androjen İndeksi:
Total Testosteron x 100
SHBG
Calculated Free testosteron (El Kindi MK.
2012)
Free testosteron PCOS’da %68 ↑ (Chang, 2005)
Ayırıcı tanıda serum androjenleri:
• Testosteron > 200 ng/dl ► Androjen
salgılayan tümör
• Rutinde 17-OHP ve DHEA-S ölçümü
gerekmez
• DHEA-S > 7000 ng/ml ► Adrenal tümör
• Androstenedion (en fazla overden)
• 17-OHP > 2ng/ml (200 ng/dl) ► ACTH
stimülasyon testi
Hum Reprod. 2012
Insulin resistance and endocrine characteristics of the different phenotypes of
polycystic ovary syndrome: a prospective study.
Panidis D, Tziomalos K, Misichronis G, Papadakis E, Betsas G, Katsikis I, Macut D.
•
•
•
•
1212 PCOS’lu hasta / kontrol grubu :
584 HA+OA + PCO (48.2%) ↑IR, ↑Androjen
372 HA + AO (30.7%) ↑IR, ↑Androjen
118 HA + PCO (9.7%) IR kontrolle aynı, düşük
KVR, ↑Androjen
• 138 AO + PCO (11.4%) Obez ise ↑IR, Sadece
androstenedion, FAI, 17-OHP ↑
Testler:
• Anovülasyonun saptanması: Düzenli
menstürasyonu olan hirsütik kadınların %30’u
anovulatuvar
• Ovülasyon BBT (?) veya luteal faz progesteron
değerlerinin ölçülmesi ile
• Bazal TSH, PRL ölçümü
• LH/FSH (3:1)
Testler:
• Açlık insulini (insülin PCOS’da hirsutism
şiddetine direkt olarak etkili, Langday , 2009)
• Açlık glikozu, 2 saatlik GTT
• Açlık kan lipidleri
Ayırıcı tanıda serum androjenleri:
• Testosteron > 200 ng/dl ► Androjen
salgılayan tümör
• DHEA-S > 7000 ng/ml ► Adrenal tümör
• 17-OHP > 2ng/ml (200 ng/dl) ► ACTH
stimülasyon testi
ACTH STİMÜLASYON TESTİ
Bazal
serum
17-OHP
İv 250 µg
sentetik
ACTH
(Cortrosyn)
17-OHP > 1000
ng/dl
21-Hidroksilaz
eksikliği LOAHNon-klasik adrenal
hiperplazi
Hirsutismus Ayırıcı Tanısı
1-Fonksiyonel Hiperandrojenizm
Polikistik over sendromu
İdiyopatik hiperandrojenizm
İdiyopatik hirsutism
Konjenital adrenal hiperplazi
%60
%25
%10
%3-5
2-Androjen salgılayan tümörler
Over veya adrenal kaynaklı
3-İlaca bağlı
danazol, phenytoin, minoxidil,
diazoxide , DHEA, androstenodione
4-Gestasyonel hiperandrojenizm
Annals of the New York Academy of Sciences, 2010
Cushing Sendromu ayırıcı tanısı
•
•
•
•
•
•
ACTH stimülasyon testi:
23.00 1 mg oral deksametazon
Ertesi sabah 08.00 kortizol düzeyi ölçümü
Normal değer: 5 µg/dL
Veya
24 saatlik idrarda kortizol < 100µg/ 24 saat
Diğer tanı yöntemleri:
• Ultrasonografi (PCOS, Hipertekozis, androjen
salgılayan tümör)
• CT veya MRI (adenom, androjen salgılayan
tümör)
PCO görüntüsü: Over hacmi> 10 mL
Her bir overde 2-9 mmlik ≥12
follikül, artmış stroma
Intra-uterine
Nutritional
Genetic
Hormonal
Fat
Insulin
Skin sensitivity
Disordered ovulation
Hirsutism, acne
PKOS heterojen, multifaktoryel, değişik semptom
kombinasyonlarını içeren etiyopatogenezi tam olarak
aydınlanmamış bir hastalık
PCOS’a bağlı hirsutismus tanısı çoğu zaman ayrıntılı bir
anamnez ve fizik muayene ve bazal testlerle konulmakta