LDL DÜZEYİ RİSK FAKTÖRÜ AÇIKLAMALAR STATİNLER Rapor öncesi 6 ay içinde yapılmış 2 adet tahlil sonucunda LDL: 190 üzeri olacaktır. İki tahlil arasında en az bir hafta süre olacaktır. LDL: 190 üzeri Bu iki tahlil tarihi ve sonuçları raporda belirtilecektir. LDL: 160 üzeri Hipertansiyon + 65 yaş üstü Rapor öncesi 6 ay içinde yapılmış 2 adet tahlil sonucunda LDL: 160 üzeri olacaktır. Hipertansiyon + Ailede erken kardiyovasküler hastalık öyküsü 65 yaş üstü + Ailede erken kardiyovasküler hastalık öyküsü İki tahlil arasında en az bir hafta süre olacaktır. Bu iki tahlil tarihi ve sonuçları ile risk faktörleri raporda belirtilecektir. Rapor öncesi 6 ay içinde yapılmış 2 adet tahlil sonucunda LDL: 130 üzeri olacaktır. LDL: 130 üzeri Hipertansiyon + 65 yaş üstü + Ailede İki tahlil arasında en az bir hafta süre olacaktır. erken kardiyovasküler hastalık öyküsü Bu iki tahlil tarihi ve sonuçları ile risk faktörleri raporda belirtilecektir. LDL: 100 üzeri Diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiş MI, geçirilmiş inme, koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, abdominal aort anevrizması veya karotid arter hastalığı olanlarda Rapor öncesi 6 ay içinde yapılmış 1 adet tahlil sonucunda LDL: 100 üzeri olacaktır. Tahlil tarihi ve tahlil sonucu raporda belirtilecektir. Yandaki risk faktörü hastalıklardan biri raporda belirtilecektir. Uzman Hekim raporu ile tüm hekimler reçetelendirebilir. (40 mg ve üzeri hariç) Statinler ve kombinasyonlarından 40 mg ve üzeri etken madde içeren dozları sadece Kardiyoloji, Kalp ve Damar Cerrahisi, Endokrinoloji Uzman Hekimlerinin düzenlediği rapor ve yine bu uzman hekimlerce reçete edilebilecektir. Rapor süresi boyunca tetkik sonuçları değerlendirmeye alınmaz. Raporun yenilenmesinde lipid düzeyini gösteren yeni bir tetkik sonucu istenmez. 1 STATİN DIŞINDAKİ LİPİD DÜŞÜRÜCÜLER (fenofibrat, gemfibrozil, kolestramin) Trigliserid:500 üzeri olduğu durumlarda, 3 aylık statin tedavisine rağmen Trigliserid:200 üzeri olduğu durumlarda Tahlil tarihi ve tahlil sonucu raporda belirtilecektir. Diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiş MI, geçirilmiş inme, koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, abdominal aort anevrizması veya karotid arter hastalığı olanlarda Tahlil tarihi ve tahlil sonucu raporda belirtilecektir. 3 aylık statin tedavisine rağmen Trigliserid:200 üzeri olduğu ve yandaki risk faktörü hastalıklardan biri raporda belirtilecektir. Kardiyoloji, Kalp ve Damar Cerrahisi, Endokrinoloji, İç Hastalıkları Uzman Hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir. EZETİMİB En az 6 ay boyunca statinlerle tedavi edilmiş olmasına rağmen LDL:100 üzeri kalan hastalarda; En az 6 ay boyunca statinlerle tedavi edilmiş olmasına rağmen LDL:100 üzerinde kalan hastalarda bu durumun belgelenmesi koşuluyla; Karaciğer enzimlerinden en az birinin (AST/SGOT yada ALT/SGPT) normal değer aralığının üst sınırının en az 3 kat üstüne çıkması ya da kreatin fosfokinaz Yandaki nedenlerden dolayı statin kullanılamadığının belgelenmesi koşuluyla; düzeylerinin normal aralığının üst katının en az 2 kat üzerine çıkması durumlarında, Kardiyoloji, İç Hastalıkları, Nöroloji, Kalp Damar Cerrahisi Uzmanları tarafından düzenlenen rapora istinaden tüm hekimler reçete edebilir. 2 NİASİN En az 6 ay boyunca statinlerle tedavi edilmiş olmasına rağmen LDL:100 üstünde olduğu; Diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiş MI, geçirilmiş inme, koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, abdominal aort anevrizması veya karotid arter hastalığı olanlarda Trigliserit:500 üstünde olduğu, Tek başına veya fibrik asit türevi ile kombine olarak Trigliserit:200 üstünde olduğu, Diabetes mellutus hastalığı olanlarda Tek başına veya fibrik asit türevi ile kombine olarak İç Hastalıkları veya Kardiyoloji Uzman Hekimleri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. RAPORLU HASTALARDA RAPORUN YENİLENMESİ (1) Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yapılan tetkik sonucu dikkate alınmadan, daha önce alınmış ilacın teminine esas olan bir önceki raporun düzenlenme tarihi veya tedaviye başlama tarihi ve başlama değerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir. (2) Ancak yeni yapılan tetkikin sonucu başlama değerlerine uygunsa önceki rapora ait bilgilere gerek olmaksızın yeni rapor düzenlenir. www.sgk.gov.tr de 10.08.2012 tarihinde SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİNDE YAPILAN DEĞİŞİKLİKLER HAKKINDA DUYURU ile “...Sağlık Uygulama Tebliği’nin düzenleme yapılan söz konusu maddelerine ait 6.8.2012 tarihinden önceki sağlık raporları, düzenlendikleri tarihte geçerli olan SUT hükümlerine uygun olması koşuluyla, süresi sonuna kadar geçerlidir. Bununla birlikte aşağıda yer alan açıklamalar da dikkate alınmalıdır: 1- Bu Tebliğ ile başlangıç kriterleri aranan tedavi gruplarında yapılan yeni düzenlemelerde, 6.8.2012 tarihi öncesi tedavisine başlamış hastalar için, hastanın tedaviye başladığı tarihte yürürlükte bulunan Sağlık Uygulama Tebliğinde belirtilmiş başlangıç kriterleri kabul edilecektir. Yeni düzenlenecek devam raporlarında yürürlükteki başlangıç kriterleri ayrıca aranmayacaktır. 2- 2- Lipid düşürücü ilaçlarla ilgili olarak; eski hastalarda düzenlenecek yeni raporlar yukarıdaki maddeler ve Tebliğin 6.2.28.D maddesi kapsamında değerlendirilecektir.” 3 4