piyasa arastirma ve teklif mektubu - Van Bölge Eğitim ve Araştırma

ğ
Konu
T.0
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
VAN İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ
SBÜ. VAN EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
-
09.11.2016
Tıbbi İyileştirici Alım İşi
Sayı
PİYASA ARASTİRMA VE TEKLİF MEKTUBU
__
Hastanemizin ihtiyacı bulunan 1 (BIR) Kalem Tıbbi İyileştirici Alım İşi 4734 Sayılı Kamu
İhale Kanunun 22. maddesi f/ bendi gereğince "Doğrudan Temin Usulü" satın alınacaktır.
Asgari birim fiyatların yazı lı teklifin 09/11/2016 tarih ve saat 13:00e kadar Hastanemiz Satın Alma Birimine
teslim edilmesi, 0432 216 47 41 Nolu faksa fakslanması veya E-mail (veahsatinalmaJhotmail.com)
adresine mail gönderilmesi
Bilgilerinize rica olunur.
Dr. fthai AYDIN
Hastne yöneticisi V.
HASTA=NADİR ABİ
MALIN CİNSİ
1
KALP Pİ Lİ , VDO-VDDR KRİOİ7
Mİ KTARI
BİRİMİ
1
ADET
BİRİM FİYATI
TUTARI
* Şartnameyi tamamen okudum ve şartnameye uygun malzeme vereceğimi taahhüt ediyorum.
* Fiyatlar KDV hariç olarak verilecektir.
* Teklif mektubunda silinti ve kazıntı olmayacaktır.
* Teklifte belirtilen fiyatlann toplamı yazı ve rakamla yazılacaktır.
* Malzemeler şartnameye uygun olup, teslimatı ona göre yapılacaktır.
* Malzeme ilgili birime teslimatı en geç ameliyattan 24 saat önce yapılacaktır.
* Teklif mektubunda ad, soyad, veya ticaret unvan yazılmak üzere yetkili kişilerce imzalanmış olacaktır.
* Teklif edilen ürünün varsa markası teklifte belirtilecektir.
* Teklif hastanemizin standart teklif formuyla doldurulacak, veya ilgili firmanın pro forma faturasına yazılacaktır.
* ii dışından gönderilen fakslanan tekliflerin aslı posta veya kargo yoluyla hastanemiz satın alma birimine gönderilecektir.
* Teklif edilecek ürünler Sağlık Bakanlığı Veri kayıt sistemine kaydedilmiş olacaktır. Sağlık Bakanlığınca onaylanmış ürün numarası (Barkot.
SUT) olması zorunlu olup ve bu numaralar tekilfte beilrtilecektir. Ancak kapsam dışı ise ürün numaraları beilrtilmeyecektir.
* Firma tanımla yıcı UBB kodu çıktısı her kalem için teklif mektubuna eklenmesi zorunludur.
* UBB kullanıcı çıktısı eklenmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
FORMNO:OO. ı 74 REVNO:OO
KALP PİLİ VDD-VDDR (KRİ Oİ 7)
1. Pacemaker VDD, VDIR, VDI, VVIR, VVI, VVT, VOOR, V00, ODO, OVO, 0A0
nı odları na prograrrlanahı !ne1idir.
2. Alt hız (Lover Rate) 30 - 170 ppm arasına programlanabilmelidir.
3. Histeresis 40, 50, 60, 0ff değerlerine programlanabilmelidir.
4. Sensed AV değerleri ayrı ayrı 30 - 350 ms arasında programlanabilmelidir.
5. AV delay (gecikmesi) değerlerini kalp hızına göre otomatik olarak ayarlayabilmelidir.
6. Üst izleme hızı (Upper Tracking Rate) 80 - 180 ppm arasında programlanabilmelidir.
7. Sen sör üst hı zı (Upper Sensör Rate) 80- 180 arasında ayarlanabilmelidir.
. Çı kış oltajı 0,5 - 7,5 V değerleri arasında programlanabilmelidir.
9. Pulse Width(genişliği) değerleri 0.12 - 1,5 ms arasında programlanabilmelidir.
10. Atrial Sensitivite değerleri 0.18 - 4,0 mV arasında programlanabilmelidir.
11. Ventriküler Sensitivite değerleri 1,0 - 11,2 mV arasında programlanabilmelidir.
12. Ventriküler polarite Unipolar, Bipolar veya Configure(otomatik adaptasyon) olarak
program 1 anahilmel idir.
3. \sı aı ikuler olaylardan sonra oluşabilecek Retrograde P dalgalarını izlememek için 130350 ms arasında programlanabilen Post Ventrikuler Atrial Blanking Period(PVAB) özelliği
olmalıdır.
14. Çok yüksek atrial hızları izlememek için auto, varied veya 150- 500 ms arasında
programlanabilen Post Ventrikuler Atrial Refrakter Period (PVARP) özelliği olmalıdır.
15. Blanked Flutter Search özelliği ile 2:1 iletilen hızlı atriyal taşikardileri tanıyabilmelidir,
lft \enı rı kuler Patceden sonra T dalgalarını görmemesi için 150- 500 ms arasında
programlanabilen Ventrikuler Refrakter Period özelliği olmalıdır.
17. Pacemaker tarafından başlatılabilecek bir taşikardiyi (Pacemaker Mediated Tachycardia)
önlemek için PMT Intervention özelliği olmalıdır.
18. Pil hastaya takıldıktan sonra otomatik olarak lead empedansı ölçen, lead
empedanslarından herhangi biri belirlenen sınırların altına düşer veya üzerine çıkarsa sorunlu
cad a da leadleri otomatik olarak Unipolar a çeviren Lead Monitor özelliği olmalıdır..
19. Pil kontrolleri sırasında güvenli denemeler yapılamasına olanak veren "geçici
programlama" özelliği olmalıdır.
20. Hastanın kendi elektrik sisteminden doğan PVC' lere karsı güvenlik sağlaması için PVC
Response özelliği olmalıdır.
21. Ventriküler output 2.5 V, 1000 Ohm ve % 100 pace şartlarında çalıştığında ömrü en az
(.5 vi! olmal ı dı r.
22. Pacemakerın ağırlığı en fazla 23.6 gr. ve hacmi en fazla 11.1 cc olmalıdır.
23. Cihazın özelliği sayesinde pacemakerın son kontrolden beri tüm Pace - Sense oranları,
PVC sayıları, ay olarak pacemakerın kalan ömrü, lead empedansları ve 1 yıllık trendini,
bataryanın durumu, son ölçülen eşik değerlerini ve programlanan değerleri, P/R dalgaları
değerlerini , hastanın günlük olarak kaç saat atrial aritmide kalma süresi ve önemli olaylar v
parametreler gör{tlebilmelidir
24. Diyagnostik parametreler sayesinde kontroller arasındaki taşikardiler, kalp hızları, lead
empedansları vb. parametreler pacemakerın hafizasında depolanabilmelidir.
25. Otomatik ampiitude ve otomatik pulse width threshold testleri yapılabilmelidir.
26. Hastanın kendi R ve P dalgaları n n- vasive olarak programmer üzerinden
ölçülebilmelidir.
27. Implant Detection özelliği ile impiantasyonu algılayabilmeli ve lead polaritelerini, rate
response, ventriküler otomatik threshold ölçüm fonksiyonu, otomatik sensitivite düzenleme ve
otomatik AV gecikmesi düzenleme özellilderini aktive edip cihazın programlamasım
otomatik olarak yapabilmelidir.
28. Ventriküler otomatik threshold ölçme özelliği sayesinde pil belli aralıklarla kendisi
otomatik threshold testi yaparak pil çıkış gerilimi ve pulse width değerlerini otomatik olarak
ayarlayabilmeli ve bu özelliğin 0FF, Adaptive ve monitor only seçenekleri bulunmalıdır.
29. Mode Switch özelliği sayesinde oluşabilecek atrial aritmilerde otomatik olarak pilin
çalışma modu değişmelidir.
30. Pil sürekli olarak AV intervalini ölçmeli ve otomatik olarak AV intervalini genişleterek
intrinsik AV iletimini sağlamaya çalışmalıdır.
31. Sleep Function özelliği bulunmalıdır.
32. Hasta bilgileri, takılan lead, endikasyon, impiante edilen cihaz, doktorbilgileri ve notları
cihaza kaydedilebilir.
33. Pil tarafından yapılan otomatik ölçümlerin ve aritmi episodlanmn kayıtları ve
histogramlan otomatik olarak hafizasında depolanabilmeli ve kontrol sırasında sayısal ve
grafiksel olarak incelenebilmelidir.
34. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385İEEC) ya da (98/79/EC)
kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasımn
birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında
yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur.
35. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün:
a. UBB kayıtlı bar-kod numaralanm fatura üzerine yazmak,
b. Uİ3B kayı tlı orijinal adları ile fatura etmek,
c. Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalanmn üzerine yazmak mecburiyetindedir.
d. Firma vereceği ürünün özeliklerini belirten katalog vermeli ve şartname metnindeki
özellikleri katalog üzerinde işaretlemelidir
Uzm.Dr.Ta a AUU7
Van Eğiı m e Araş.HaSL
KardyOi Uzmanı
DipT"s.N .143534