MEVZUAT BİLGİLENDİRME SERVİSİ İlaç Hammaddesi Ticareti Yapan Firmaların Dikkatine Bilindiği üzere 18.01.2014 tarih ve 28886 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe giren “Sağlık Bakanlığı ve Bağlı Kuruluşlarının Teşkilat ve Görevleri Hakkında Kanun Hükmünde Kararname ile Bazı Kanunlarda Değişiklik Yapılmasına Dair Kanun” Madde 30’da 02/03/1927 tarihli ve 984 sayılı Ecza Ticarethaneleriyle Sanat ve Ziraat İşlerinde Kullanılan Zehirli ve Müessir Kimyevi Maddelerin Satıldığı Dükkanlara Mahsus Kanun’ un 11’inci maddesinin birinci fıkrasının birinci cümlesinde yer alan “eczanelere” ibaresinden sonra gelmek üzere “ve ilaç üreticilerine” ibaresi eklenmiştir. Bu nedenle Beşeri Tıbbi Ürün ve Majistral İlaç üretiminde kullanılan hammaddelerin depolandığı alanların Kurumumuzca 20/10/1999 tarih ve 23852 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe giren Ecza Depoları Ve Ecza Depolarında Bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmelik doğrultusunda ruhsatlandırılacağı, söz konusu depoların 17/03/2014 tarihinden itibaren 1 ay içinde bağlı bulundukları İl Sağlık Müdürlüklerine başvurması, en geç 6 ay içinde izin alınması gerekmektedir. Aksi takdirde ilaç üreticilerine hammadde satışının yapılamayacağı önemle duyurulur. Saygılarımızla,Best Regards Evrim Haberleri; Gümrük mevzuatı, Dış Ticaret, Lojistik, muhasebe, vergi, yatırım, danışmanlık alanlarında veya diğer türlü profesyonel anlamda yayınlanan Kanun,Yönetmelik,Tebliğ,Genelge,Tasarruflu yazı, mevzuat taslakları en hızlı şekilde yayınlanmakta ve bilgileri sunulmaktadır. Yayınlanan Gümrük ,Dış Ticaret, Haberler ile ilgili bilgiler belli bir konunun veya konuların çok geniş kapsamlı bir şekilde ele alınmasından ziyade genel çerçevede bilgi verme amacını taşımaktadır. Yayınlanan Bilgileri konusuna hakim profesyonel bir Gümrük Müşavirine, Mevzuat Danışmanına, başvurmanız tavsiye edilir. Bilgiler, oldukları şekliyle sunulmaktadır. Evrim Yazılım ve Danışmanlık. [email protected] | www.evrim.com