Dahi Türk`ten Türkiye İçin Müthiş Çalışma!

On5yirmi5.com
Dahi Türk'ten Türkiye İçin Müthiş Çalışma!
Beyin kanamasını tarihe karıştıracak Türk bilim adamı bu kez akraba evliliklerini
inceleyecek.
Yayın Tarihi : 7 Haziran 2011 Salı (oluşturma : 10/21/2017)
Tüm dünyada "Dahi Türk" olarak anılan Yale Üniversitesi Beyin Damar Hastalıkları Beyin Cerrahisi
Bilim Dalı Başkanı ve Beyin Genetiği Programı Direktörü Prof. Dr. Murat Günel, tüm genetik
çalışmaların hastalıkların önceden tespit edilmesine odaklandığını ifade ederken, "Örneğin daha
doğduğumuz gün hangi hastalıkların ya da hangi kanser türünün riski altında olduğumuzu yüzde
100 bilme şansımız olacak. Bu neyi sağlayacak? Kişiye özel kanser tedavileri geliştireceğiz. Bunu
çözebilmek için yetişmiş insan kaynağına ihtiyacımız var" şeklinde konuştu.
Prof. Dr. Günel, Bahçeşehir Üniversitesi'nde bu sene açılacak olan Genetik Biyoinformatik
Bölümü’ne burslu girecek 20 şanslı öğrencinin eğitimiyle bire bir ilgilenecek. Öğrenciler aynı
zamanda Yale Üniversitesi'nde de eğitim almış olacak. Bölümün tanıtım toplantısında konuşan Prof.
Dr. Günel, öğrencilerin genetik alanındaki son gelişmeleri yerinde inceleme şansı olacağını kaydetti.
KİŞİYE ÖZEL TEDAVİ İMKANLARI
Genetik çalışmalarla kişilerin 70 yaşına geldiğinde Alzheimer olma olasılığının yüzde kaç olacağını
öğrenebileceklerini belirten Prof. Dr. Murat Günel, "Çin savunma sanayii yerine ya da farklı teknoloji
alanları yerine genetik üzerine çalışmalara milyarlarca dolar yatırım yapıyor. Biyoinformatik odaklı
çalışmalar son yıllarda genetik kadar önemli bir dal halini aldı. Tüm genetik çalışmalar hastalıkların
önceden tespit edilmesine odaklanmış durumda. Örneğin daha doğduğumuz gün hangi hastalıkların
ya da hangi kanser türünün riski altında olduğumuzu yüzde yüz bilme şansımız olacak. Bu neyi
sağlayacak? Kişiye özel kanser tedavileri geliştireceğiz. Şu an genetik, çok bilinmeyenli bir denklem.
Bunu çözebilmek için yetişmiş insan kaynağına ihtiyacımız var .Canlıların oluşumunu programlayan
genetik şifrelerin çözülmesi, çözülen şifrelerin tıp, biyoteknoloji gibi pek çok alanda iyileştirme
amaçlı kullanılması gibi çalışmalar sürdüren genetik bilim dalı, çaresi olmayan pek çok hastalığın
tedavisinde de doğru tanıların konulması ve kişiye özel tedavi imkanlarının yaratılmasına olanak
sağlıyor" dedi.
TÜRKİYE İÇİN YENİ BİR ÇALIŞMA YAPACAK
Prof. Dr. Günel Türkiye'de yeni bir çalışma yapacaklarını da şöyle açıkladı: "Anevrizmaya neden olan
genlerden 5 tanesini keşfedebildik. Bu, hastalığın yüzde 10’unu açıklıyor. Ama kök hücre tedavisi
kullanarak damarları tedavi etmek için büyük bir adım oldu bu keşif. Şimdi beyin tümörlerinin
genetik dizi analizi üzerine çalışıyoruz. Tümörün genetiğini anlarsak her hastaya özel tedavi
geliştirme şansımız olacak. Kişiye ait mutasyonlar belirlenecek, beyin tümörü tedavisinde de bazı
kanser türlerinde olduğu gibi kişiye özel kemoterapi verilecek. Üzerinde çalıştığımız diğer bir
projemiz de Türkiye’den meslektaşlarımızla beraber yürüttüğümüz akraba evliliği sonucu oluşan ve
beyin gelişimini etkileyen genetik hastalıklar. Akraba evlilikleri sonucu hangi bölgede hangi beyin
hastalıklarının görüldüğünü belirlemeye çalışacağız. Önleyici hekimlik hizmetleri açısından çok
faydalı olacak.”
ANEVRİZMA İÇİN BÜYÜK ÇALIŞMA
Prof. Dr. Günel bir ay öncesinde anevrizmaya neden olan üç geni keşfettiklerini açıklamıştı. Buna
göre, genleri taşıyan kişiler incelemeye alınırsa ilaçla tedavi edilebildiği gibi anevrizma erken
dönemde saptanıp patlamadan basit bir müdahale ile alınabiliyor. Pek çok insanı ölümden ve
sakatlıktan kurtarması beklenen araştırma 15 yıl boyunca devam etti. Finlandiya, Hollanda ve
Japonya'da toplanan on binin üzerindeki kan örneğinden elde edilen DNA kullanıldı. Araştırma
tamamlandığında dünyanın çok değişik toplumlarını etkileyen üç gen bölgesi bulunmuş olmuştu.
Prof. Günel toplantıda bu çalışmasından da bahsetti. Prof. Dr. Murat Günel şunları söyledi: "Bu
genler sayesinde hastalığın biyolojisi anlaşılabilecek ve yeni tedaviler gerçekleştirilebilecek. İki yıl
içinde basit bir kan testiyle beyin kanamasını olmadan anevrizma oluşturma riski yüksek hastalar
tespit edilebilecek. Ailesinde anevrizma olanlar için bu çok önemli. Risklerini bilip tedavi
olabilecekler. Anevrizma patlamadan tedavi edilebilirse birçok hayat kurtulacak pek çok hastanın da
sakat kalması önlenecek"
Zaman
Bu dökümanı orjinal adreste göster
Dahi Türk'ten Türkiye İçin Müthiş Çalışma!