gentamis 10

GENTAMİS 10
Veteriner
Çözelti
Sistemik
Antibakteriyel
/
Enjeksiyonluk
BİLEŞİMİ:
Her ml’ de 100 mg Gentamisin baza eşdeğer 170 mg Gentamisin Sülfat
içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR:
Sığır, at ve 10 kg’ın üzerindeki köpek ve kedilerde Gentamisin’e duyarlı
bakterilerin oluşturduğu solunum, sindirim ve ürogenital sistem
enfeksiyonları ile diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde
kullanılır.
Enterobacter sp.. E.coli. Klebsiella sp., Serratia sp.. yersinia sp..
Campylobacter
sp..
Haemophilus
sp..
Pasteurella
sp.
Çoğu
Pseudomonas aeroginosa suşları ve Staph.Aureus çoğunlukla
Gentamisin’e duyarlıdır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği
takdirde;
Kas içi, deri altı veya damar içi yolla uygulanır.
Farmakolojik Doz:
Sığır, at ve 10 kg’ın üzerindeki köpek ve kedilerde 4 mg/kg canlı
ağırlık/gün hesabıyla uygulanır.
Pratik Doz:
4 ml Gentamisin 10/100 kg canlı ağırlık /gün hesabıyla uygulanır.
Tedaviye ilk gün dozu ikiye bölerek daha sonra günde bir defa olmak
üzere 2-3 gün boyunca devam edilir. Kesinlikle doz aşımı yapılmamalı,
özellikle zayıf ve küçük cüsseli hayvanlarda doz ayarlamasında dikkatli
olunmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR :
Hipovolemik hayvanlarda aminoglikozidlerin zehirliliği artmaktadır. Bu
nedenle böyle hayvanlarda aminoglikozidlerle tedavi esnasında bu
husus göz önünde bulundurularak, hastanın rehidrasyonunun
sağlanması tavsiye edilir.
Gram negatif bakteriyel enfeksiyonların aminoglikozidlerle tedavisi
sırasında kandaki endotoksin düzeyinin artarak şoka neden olabileceği
unutulmaması ve bununla ilgili önlemlerin alınması tavsiye edilir.
Tüm aminoglikozidler kan basıncını ve kalp debisini düşürür, kalp hızını
yavaşlatırlar.
Ayrıca kan total kalsiyum seviyesini düşürürler. Hayvanın yaşı, şok,
asidoz, akut renal yetmezlik, hepatik disfonksiyon, sepsis, daha
önceden aminogkozidlere maruz kalınmış olunması, elektrolit imbalansı
ve hipotansiyon aminoglikozidlere duyarlılığı arttırır.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLER :
Nadiren de olsa aminoglikozidlere duyarlı olan hayvanlarda
hipersensitivite reaksiyonu meydana gelebilir. Nefrotoksik ve ototoksik
etkilerinden dolayı böbrek ve işitme organları üzerinde ciddi istenmeyen
yan etkilere sahip olup dönüşümsüz bozukluklar meydana getirebilir. Bu
durum, tedavinin süresine ve dozajına bağlıdır. Bu nedenle önerilen
dozların dışına çıkılmamalıdır. Nöromüskuler blokaja neden olur.
Köpeklerde enjeksiyon bölgesinde geçici reaksiyon görülebilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ :
Aminoglikozidler yan etkileri nedeniyle diğer aminoglikozidlerle,
nörotoksik,
nefrotoksik,
ototoksik
tedavilerle
eş
zamanlı
uygulanmamalıdır.
Yine böbreklere zararlı etkileri olan tetrasiklinler, sulfonamidler gibi
ilaçlar ile nöromüsküler blokaj yapıcı diğer ilaçlarla, anesteziklere ve
nonsteroidal antienflamatuarlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Demir preperatları furosemid, amfotersin B, polimiksin B, vankomisin,
sefalotrin ile birlikte kullanılmaları durumunda böbrek ve iç kulak
üzerindeki toksik etki artar.
Gentamisin; ampisilin sodyum, furosemid. sefalotin sodyum, heparin
sodyum, sefapirin sodyum ile geçimsizdir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER / TEDBİRLER VE ANTİDOT :
Aminoglikozidlerle tedavi sırasında doz aşımı yapılmamalıdır. Doz
aşımında nöromuskuler blokajı önlemek için edrofonyum (0.5 m g/kg),
kalsiyum klorit (10-20 m g/kg), kalsiyum glukonat (30-60 mg/kg) veya
neostigmin (100-200 mcg/kg) seçeneklerinden biri kullanılabilir. Renal
toksisiteyi durdurmak için aminoglikozid uygulanması durdurulmalı,
diüresisi sağlamak amaçlı poliiyonik sıvı tedavisi uygulanmalıdır.
İLAÇ KALINTI ARINMA SÜRESİ (İ.K.A.S.) :
Tedavi süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiştirilen
sığırlar 80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince
ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4 sağım) boyunca elde edilen
inek sütü tüketime sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI :
Aminoglikozidlere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda, özellikle böbrek
ve/veya karaciğer yetmezliği, denge ve işitme organları ile ilgili hastalığı
olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Gebelikte
Kullanım
:
Gebelikte
fötal
ototoksisiteye
yol
açabileceğinden kullanılmamalıdır.
AMBALAJ ŞEKLİ :
Karton kutu içinde 20 ml ,50 ml ,100 ml, 250 ml ve 500 ml’lik renkli
cam şişelerde satışa sunulmuştur.
RAF ÖMRÜ:
24 ay.