Dokuz Eylül Üniversitesi Hastanesi

21/02/2017 00:00:00
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
Döner Sermaye İşletmesi
Teklif No 20171164
İLAN
HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER)
SATIN ALINACAKTIR . İLGİLENEN FİRMALARIN
24/02/2017
EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI
TEKLİF ALMA SURETİYLE
TARİHİ, SAAT
10:00
'E/A KADAR
TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ
NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR.
ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN
İşletme Müdür V.
ALIM KONUSU MALZEMELER
MİKTAR
1
FOTOTERAPI GOZ BANDI (BUYUK)
200,00
ADET
2
GUIDING KATETER AR 1 7F
10,00
ADET
3
KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 5F PIGTAIL
30,00
ADET
4
KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 3.5 CM
100,00
ADET
5
OZOFAGUS DILATASYON BALONU
6,00
ADET
6
KAN VERME SETI
7
DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:6
TEKLİF NO :
NOT
10.000,00 ADET
25,00
ADET
20171164
:
TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR.
İLGİLİ KİŞİ
YUSUF GÜLER
TEL
:
2324122405
FAX
:
0 232 412 24 27
412 21 93
412 21 99
*Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir.
FORM NO: MYS_0072
1/5
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
21/02/2017 09:48:33
TEKNİK ŞARTNAMESİ
Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır.
212.0029.000 FOTOTERAPI GOZ BANDI (BUYUK)
ADET
200
219.0032.000 GUIDING KATETER AR 1 7F
ADET
10
218.0088.000 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 5F PIGTAIL
ADET
30
218.0092.000 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 3.5 CM
ADET
100
194.0029.000 OZOFAGUS DILATASYON BALONU
ADET
6
193.0014.000 KAN VERME SETI
ADET
10000
226.0027.000 DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:6
ADET
25
1.GENEL ÖZELLİKLER
2.DETAY JENERIK ÖZELLİKLER
Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir.
(4948)
FOTOTERAPI GOZ BANDI (BUYUK)
Ακλαµα : FOTOTERAPI GOZ BANDI (BUYUK)
1.
Yenidoğanların fototerapi ışığından korunması amacıyla en üst düzeyde koruma sağlamalıdır.
2.
Disposable olmalıdır.
3.
Baş şekli ile uygun tasarımı olmalıdır.
4.
Ayrıca gözlere zararlı ışığı %100 bloke eden materyalden göz tamponu bulunmalıdır.
5.
Baş üzerinde kaymadan durmalı ve ayarlanabilir bantlar velcro (cırt bant) ile çıkmaması için tutturulabilmelidir.
6.
Bebeğin cildini tahriş etmeyecek esnek, yumuşak materyalden imal edilmiş olmalıdır.
7.
Üç farklı boyu bulunmalıdır ve ürünün üzerinde boyu belirtilmiş olmalıdır.
8.
Tekli ambalajda olmalıdır.
9.
Kullanım kılavuzu bulunmalıdır.
10.
FDA ve CE sertifikasına sahip olmalıdır.
(4876)
KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 5F PIGTAIL
Ακλαµα : KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 5F PIGTAIL
1.
Kateter 5F, 6F, 7F olmalıdır.
2.
Geniş lümenli olmalıdır.
3.
Ucu travma yapmayacak şekilde yumuşak olmalıdır.
4.
Uzayan olgularda ısınma nedeniyle şeklini muhafaza edebilmelidir, şekli bozulmamalıdır.
5.
İyi pushabilite ve torkabilite sağlamalıdır.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
21/02/2017 09:48:33
6.
1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.
7.
Tortuöz damarlarda kırılmamalıdır.
8.
11.
Tüm uç uzunluk ölçülerinde; Williams-Sol Koroner Bypass-Sağ Koroner Bypass-Ventüküler Pjgtail-judkins R-L, Amplast
R-L, Multipurpose -Brachial seçenekleri olmalıdır. Pigtail kataterinin 145 derece açılı versiyonu bulunmalıdır. Açılı
katater uzunluğu 110 cm olmalıdır.
İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD da bu numuneler olgularda denendikten sonra
uygun olup olmayacağına karar verilecektir.
Diagnostik katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun
Diagnostik katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir
Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miatlı olmalıdır.
12.
Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir.
13.
T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
9.
10.
(4865)
GUIDING KATETER AR 1 7F
Ακλαµα : GUIDING KATETER AR 1 7F
1.
Uç dizaynı anatomik ihtiyaçlar doğrultusunda çeşitli açılarda ve yapıda olmalıdır.
2.
Birebir torque yapabilmeli.
3.
Üç lümeni 6F için en az 0.07", 7F için 0,08", 8F için 0.09 inch olmalıdır.
4.
Gövdesi en az 2 X 2 tel sargılı yapıda, ucu atravmatik ve yumuşak olmalıdır.
5.
İyi back-up support vermelidir.
6.
7.
Femoral (Judkins) Sağ, Femoral (Judkins) sol, Amplatz, Extra back up destek sistemli (aort'un karşı duvarından destek
alarak stent, balon ve guide wire'a destek verecek şekilde) Williams tip, Lima, Multipurpose, Radial, Brakial ve safen ven
versiyonları olmalıdır.
İşlem uzadığı zaman şeklini kaybetmemelidir.
8.
Ucu disseksiyona yol açmayacak şekilde yumuşak olmalıdır.
9.
12.
İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD da bu numuneler olgularda denendikten sonra
uygun olup olmayacağına karar verilecektir.
İhaleyi kazanan firma, sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan guiding kataterleri istenilen
konfigürasyondaki guiding katater ile değiştirmeyi kabul edecektir.
Guiding katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun
guiding katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir.
Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miatlı olmalıdır.
13.
Firma malzemelerin miyadının dolmasına 3 (üç) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
14.
T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
10.
11.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
(4876)
21/02/2017 09:48:33
KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 3.5 CM
Ακλαµα : KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 3.5 CM
1.
Kateter 5F, 6F, 7F olmalıdır.
2.
Geniş lümenli olmalıdır.
3.
Ucu travma yapmayacak şekilde yumuşak olmalıdır.
4.
Uzayan olgularda ısınma nedeniyle şeklini muhafaza edebilmelidir, şekli bozulmamalıdır.
5.
İyi pushabilite ve torkabilite sağlamalıdır.
6.
1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.
7.
Tortuöz damarlarda kırılmamalıdır.
8.
11.
Tüm uç uzunluk ölçülerinde; Williams-Sol Koroner Bypass-Sağ Koroner Bypass-Ventüküler Pjgtail-judkins R-L, Amplast
R-L, Multipurpose -Brachial seçenekleri olmalıdır. Pigtail kataterinin 145 derece açılı versiyonu bulunmalıdır. Açılı
katater uzunluğu 110 cm olmalıdır.
İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD da bu numuneler olgularda denendikten sonra
uygun olup olmayacağına karar verilecektir.
Diagnostik katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun
Diagnostik katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir
Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miatlı olmalıdır.
12.
Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir.
13.
T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
9.
10.
(5292)
DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:6
Ακλαµα : DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:6
1.
6 ayrı boyu bulunmalıdır.
2.
Ürün disposable olmalıdır.
3.
Her boy maske istenildiği miktarda temin edilebilmelidir.
4.
Maske tamamen şeffaf ve yüze tam uyum için şişirilebilir olmalıdır.
5.
Maske girişleri maske tutucunun adapte olması için renk kodlu çengelli olmalıdır.
6.
Maske lateks içermemelidir.
(4790)
OZOFAGUS DILATASYON BALONU
Ακλαµα : OZOFAGUS DILATASYON BALONU
1.
Balon uzunluğu 5-8cm olmalıdır.
2.
Balon 18mm ye kadar genişleyebilmelidir.
3.
2.8 mmlik çalışma kanalından geçebilmelidir.
4.
Kateterin içinden klavuz tel geçebilmelidir.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
21/02/2017 09:48:33
5.
Kateter uzunluğu 180 cm olmalıdır.
6.
3 aşamada şişirilebilmeli ve her aşamada aynı yüzey sertliğiyle değişik çaplarda dilatasyon sağlayabilmelidir.
(5016)
KAN VERME SETI
Ακλαµα : KAN VERME SETI
1.
Kan torbaları için özel tasarlanmış olmalıdır.
2.
Hava girişsiz delme ucu olmalıdır.
3.
20 damlası 1ml e eşit olmalıdır.
4.
18g hipotermik iğnesi olmalıdır.
5.
Hortum uzunluğu 150 cm olmalıdır.
6.
200 µm filtresi bulunmalıdır.
7.
Yumuşak damla haznesi olmalıdır.
8.
Roler damla ayarlayıcısı olmalıdır.
9.
Lateks içermeyen enjeksiyon portu olmalıdır.
10.
Luer konnektörlü olmalıdır.
11.
Steril tekli paketler içerisinde teslim edilecek ve ambalaj üzerinde sterilizasyon son kullanma tarihi üretim parti seri (Lot)
numarası yazılı olacaktır.
Son kullanma tarihi, teslim tarihinden başlamak üzere en az 2yıl olmalıdır.
12.
13.
14.
15.
Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün
kodu belirtilmelidir.
Onaylı ürün (barkod) numaraları teklifle birlikte ve onaylı ürün numarası ihale sıra numarası ile birlikte teklif dosyasında
belirtilmelidir.
Onaylı ürün (barkod) numaraları EAN-13 formatında ambalajın üzerinde yer almalıdır.