EGE ÜN VERS TES FEN B L MLER ENST TÜSÜ (DOKTORA TEZ ) EKMEK ÜRET M NDE KULLANILAN ENZ MLER VE ÜRÜN KAL TES NE ETK LER N N BEL RLENMES Burak ALTINEL Gıda Mühendisli i Anabilim Dalı Bilim Dalı Kodu : 614.02.00. Sunu Tarihi : 12.02.2008 Tez Danı manı : Prof. Dr. S.Sezgin ÜNAL Bornova – ZM R II III Burak ALTINEL tarafından Doktora Tezi olarak sunulan “Ekmek Üretiminde Kullanılan Enzimler ve Ürün Kalitesine Etkilerinin Belirlenmesi” ba lıklı bu çalı ma E.Ü. Lisansüstü E itim ve Ö retim Yönetmeli i ile E.Ü. Fen Bilimleri Enstitüsü E itim ve Ö retim Yönergesi’nin ilgili hükümleri uyarınca tarafımızdan de erlendirilerek savunmaya de er bulunmu ve 12.02.2008 tarihinde yapılan tez savunma sınavında aday oybirli i ile ba arılı bulunmu tur. Jüri Üyeleri Jüri Ba kanı : Prof. Dr. S. Sezgin ÜNAL mza ................. Raportör Üye: Yrd. Doç. Dr. Kemal KEMAHLIO LU ................. Üye : Prof Dr. Ünsal ÇAKMAKLI ................. Üye : Doç. Dr. Yekta GÖKSUNGUR ................. Üye : Doç. Dr. Raci EK NC ................. IV V ÖZET EKMEK ÜRET M NDE KULLANILAN ENZ MLER VE ÜRÜN KAL TES NE ETK LER N N BEL RLENMES ALTINEL, Burak Doktora Tezi, Gıda Mühendisli i Bölümü Tez Yöneticisi : Prof. Dr. S.Sezgin ÜNAL ubat 2008, 280 sayfa Bu çalı mada, ekmek yapımında kullanılan bazı enzimlerin farklı dozları kullanılarak, bu day unları (Tip 550, 650) ile tava ve serbest tipte ekmek, çavdarlı ekmek (bu day unlarına % 25-% 50 çavdar ilaveli), kepekli ekmek (bu day unlarına % 15-% 30 bu day kepe i ilaveli) ve tam tane ekmek pi irme denemeleri yapılmı ve enzimlerin hamur ve ekmek niteliklerine etkileri belirlenmeye çalı ılmı tır. Tava ve serbest tip ekmekler ile % 25 ve % 50 çavdarlı ekmekler için Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinin, ekmek hacmi, hamur ve ekmek nitelikleri üzerinde olumlu etkiler gösterdi i belirlenmi tir. Bu iki enzimin yüksek dozları, dü ük dozlarına kıyasla ekmek hacmi ve niteliklerinde daha olumlu de i imler meydana getirmi tir. Glukoz Oksidaz enziminin yüksek dozu da, hamur ve ekmek niteliklerini iyile tiren bir etki göstermi tir. % 15 kepekli ekmeklerde Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülazın sadece yüksek dozlarının ekmek hacmi, hamur ve ekmek niteliklerini iyile tirdi i, % 30 kepekli ekmeklerde ise enzimlerin tümünün ekmek nitelikleri üzerinde olumlu bir etkisi olmadı ı belirlenmi tir. Tam tane ekmek denemelerinde ise VI Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinin dü ük dozlarının ekmek hacmi, yüksek dozlarının ise ekmek içi niteliklerini iyile tirdi i, Glukoz Oksidazın da yüksek dozda kullanılmasıyla, ekmek nitelikleri üzerinde olumlu de i meler meydana geldi i belirlenmi tir. Anahtar Sözcükler : Enzim, Tip 550, 650 bu day unu, çavdar unu, tam tane bu day unu, bu day kepe i, tava tipi ekmek, serbest tip ekmek, çavdar ilaveli ekmek, kepek ilaveli ekmek, tam tane bu day unu ekme i, ekmek hacmi, hamur ve ekmek nitelikleri. VII ABSTRACT ENZYMES USED IN BREADMAKING AND THEIR EFFECTS ON BREAD QUALITY ALTINEL, Burak Ph D in Food Engineering Supervisor : Prof. Dr. S.Sezgin ÜNAL February 2008, 280 pages This study was carried out to investigate the effect of certain industrial enzymes used in breadmaking on bread quality. Pan bread, white bread, 25 %-50 % rye bread, 15 %-30 % bran bread and whole wheat bread are produced by using wheat flour(type 550, 650), rye flour, wheat bran, whole wheat flour and it is aimed to determine the effects of enzymes on bread quality. Fungal Hemicellulase and Phospholipase have positive effects on volume and quality of pan bread, white bread, 25 % and 50 % rye bread. Especially when they are added in maximum doses better results are obtained on volume and quality. Only maksimum dose of Glucose Oxidase has positive effects on bread quality. Maximum doses of Fungal Hemicellulase and XE-Cellulase have positive effects on volume and quality of 15 % bran bread, but it is found that all enzymes used in 30 % bran bread don’t have any positive effects on volume and bread quality. VIII Glucose Oxidase shows positive effects on volume and quality of whole wheat bread when it is used at it’s maximum dose. Fungal Hemicellulase and Phospholipase improve only the volume of whole wheat bread for their minimum doses. Key words : Enzyme, type 550, 650 wheat flour, rye flour, whole wheat flour, wheat bran, pan bread, white bread, rye bread, bran bread, whole wheat bread, bread volume, bread quality. IX TE EKKÜR Doktora Tez çalı mamın belirlenmesi, planlanması ve yürütülmesinde de erli bilgi ve tecrübeleriyle beni yönlendiren ve destek olan tez hocam Prof. Dr. S.Sezgin ÜNAL’a, Doç Dr. Yekta GÖKSUNGUR ve Yrd. Doç. Dr. Kemal KEMAHLIO LU’na, çalı malarım sırasında yardımlarını gördü üm aban SEVER, Mete HEK M’e, çalı malarım sırasında gösterdi i destek ve yardımlar için Banu DEM REL ve bu konuma gelmemdeki destek ve katkılarından dolayı aileme te ekkür ederim. Tez çalı mamda kullandı ım Tip 550, Tip 650 ve tam tane bu day unları için Yüksel Tezcan Gıda San. ve Tic. Ltd. ti., zmir; bu day kepe i için Söke De irmencilik Tekstil San. ve Tic. A. ., Söke/Aydın, enzim numuneleri için Delta Gıda Teknolojileri San. Tic. Ltd. ti., stanbul ve Orba Biyokimya San. ve Tic. A. ., stanbul firmalarına te ekkür ederim. X XI Ç NDEK LER Sayfa ÖZET .....................................................................................................V ABSTRACT ........................................................................................VII TE EKKÜR .........................................................................................IX EK LLER D Z N .......................................................................XXIII Ç ZELGELER D Z N ...............................................................XXVIII S MGELER ve KISALTMALAR D Z N ................................XXXV 1. G R ...................................................................................................1 2. L TERATÜR ÖZET ........................................................................6 XII Ç NDEK LER (devam) Sayfa 2.1 Enzimler .......................................................................................... ..6 2.2 Enzimlerin Yapısı ............................................................................ ..7 2.3 Enzimlerin Adlandırılması ve Sınıflandırılması ............................. ..8 2.4 Enzimlerin Seçicili i ....................................................................... 11 2.5 Endüsrtiyel Enzim Kaynakları ........................................................ 11 2.6 Endüstriyel Enzimlerin Üretimi ...................................................... 12 2.7 Enzimlerin Verimlili i ................................................................. ...15 2.8 Enzimlerin Aktivitesi ...................................................................... 16 2.8.1 pH’ın enzim aktivitesi üzerindeki etkisi ....................................... 16 2.8.2 Sıcaklı ın enzim aktivitesi üzerindeki etkisi ................................ 18 2.8.3 Enzim konsantrasyonunun aktivite üzerindeki etkisi ................... 19 2.8.4 Substrat konsantrasyonunun enzim aktivitesi üzerindeki etkisi ... 20 2.8.5 nhibitör varlı ı ............................................................................ 21 2.9 Enzim-Substrat Etkile imi ............................................................... 21 XIII Ç NDEK LER (devam) Sayfa 2.10 Enzimin Kataliz Mekanizması .......................................................22 2.11 Hububat Sanayinde Kullanılan Enzimler ......................................23 2.11.1 -amilaz ......................................................................................25 2.11.2 Amiloglukosidaz .........................................................................27 2.11.3 Proteaz ........................................................................................28 2.11.4 Ksilanaz (hemiselülaz) ................................................................30 2.11.5 Glukoz oksidaz ...........................................................................36 2.11.6 Lipaz ...........................................................................................40 2.11.7 Fosfolipaz ...................................................................................42 2.12 Ekmek Teknolojisi .........................................................................44 2.12.1 Un nitelikleri ...............................................................................45 2.12.2 Hamur nitelikleri .........................................................................56 2.12.3 Üretim a amalarının hamur ve ekmek niteliklerine etkisi ..........57 2.13 Çe it Ekmekler ...............................................................................60 2.13.1 Çavdar ekme i ............................................................................61 2.13.2 Kepekli ekmek ............................................................................64 XIV Ç NDEK LER (devam) Sayfa 2.13.3 Tam tane ekme i ........................................................................ 65 2.14 Ekmek Kalitesinin Belirlenmesinde Kullanılan Yöntemler .......... 67 3. MATERYAL VE METOD ........................................................... 71 3.1 Materyal .......................................................................................... 71 3.2 Metod .............................................................................................. 73 3.2.1 Fiziksel analizler .......................................................................... 73 3.2.2 Kimyasal analizler ........................................................................ 74 3.2.3 Teknolojik analizler ...................................................................... 76 4. BULGULAR VE TARTI MA ..................................................... 84 4.1 Fiziksel Analiz Sonuçları ................................................................ 84 4.2 Kimyasal Analiz Sonuçları .............................................................. 85 4.3 Teknolojik Analiz Sonuçları ........................................................... 89 XV Ç NDEK LER (devam) Sayfa 4.3.1 Ekmek Denemelerinde Kullanılan Enzim lavesiz ve laveli Un Örneklerinin Reolojik Özellikleri .................................................92 4.4 Ekmek Denemeleri Sonuçları ........................................................121 4.4.1 Ön deneme sonuçları ..................................................................121 4.4.2 Esas denemeler ...........................................................................124 5. SONUÇLAR ..................................................................................221 6. KAYNAKLAR D Z N ................................................................222 7. EKLER ...........................................................................................239 Ek 1. Tip 650 Bu day Unu Farinogramı .............................................239 Ek 2. Tam Tane Bu day Unu Farinogramı ........................................240 Ek 3. % 25 Çavdarlı Unun Farinogramı ..............................................241 Ek 4. % 50 Çavdarlı Unun Farinogramı ..............................................242 Ek 5. % 15 Kepekli Unun Farinogramı ...............................................243 Ek 6. % 30 Kepekli Unun Farinogramı ...............................................244 XVI Ç NDEK LER (devam) Sayfa Ek 7. Enzim lavesiz Tip 650 Unu Ekstensogramı ............................ .245 Ek 8. 8.75 ppm Amiloglukosidaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ........................................................................... .246 Ek 9. 10 ppm Amiloglukosidaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı .......................................................................... .246 Ek 10. 3 ppm Glukoz Oksidaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ......................................................................... .247 Ek 11. 10 ppm Glukoz Oksidaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ......................................................................... .247 Ek 12. 10 ppm Fungal Hemiselülaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ......................................................................... .248 Ek 13. 50 ppm Fungal Hemiselülaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ......................................................................... .248 Ek 14. 6 ppm Fosfolipaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ......................................................................... .249 Ek 15. 9 ppm Fosfolipaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ......................................................................... .249 Ek 16. 7 ppm W-Selülaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ......................................................................... .250 XVII Ç NDEK LER (devam) Sayfa Ek 17. 10 ppm W-Selülaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ...........................................................................250 Ek 18. Enzim lavesiz % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ...............251 Ek 19. 8.75 ppm Amiloglukosidaz laveli % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ...........................................................................252 Ek 20. 10 ppm Amiloglukosidaz laveli % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ...........................................................................252 Ek 21. 3 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ...........................................................................253 Ek 22. 10 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ...........................................................................253 Ek 23. 10 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ...........................................................................254 Ek 24. 50 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ...........................................................................254 Ek 25. 6 ppm Fosfolipaz laveli % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ...........................................................................255 Ek 26. 9 ppm Fosfolipaz laveli % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ...........................................................................255 Ek 27. Enzim lavesiz % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ...............256 XVIII Ç NDEK LER (devam) Sayfa Ek 28. 8.75 ppm Amiloglukosidaz laveli % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ......................................................................... .257 Ek 29. 10 ppm Amiloglukosidaz laveli % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ......................................................................... .257 Ek 30. 3 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ......................................................................... .258 Ek 31. 10 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ......................................................................... .258 Ek 32. 10 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ......................................................................... .259 Ek 33. 50 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ......................................................................... .259 Ek 34. 6 ppm Fosfolipaz laveli % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ......................................................................... .260 Ek 35. 9 ppm Fosfolipaz laveli % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogramı ......................................................................... .260 Ek 36. Enzim lavesiz % 15 Kepekli Unun Ekstensogramı ............... .261 Ek 37. 8.75 ppm Amiloglukosidaz laveli % 15 Kepekli Unun Ekstensogramı ......................................................................... .262 XIX Ç NDEK LER (devam) Sayfa Ek 38. 10 ppm Amiloglukosidaz laveli % 15 Kepekli Unun Ekstensogramı ...........................................................................262 Ek 39. 3 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 15 Kepekli Unun Ekstensogramı ...........................................................................263 Ek 40. 10 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 15 Kepekli Unun Ekstensogramı ...........................................................................263 Ek 41. 10 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 15 Kepekli Unun Ekstensogramı ...........................................................................264 Ek 42. 50 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 15 Kepekli Unun Ekstensogramı ...........................................................................264 Ek 43. 3 ppm XE-Selülaz laveli % 15 Kepekli Unun Ekstensogramı ...........................................................................265 Ek 44. 5 ppm XE-Selülaz laveli % 15 Kepekli Unun Ekstensogramı ...........................................................................265 Ek 45. Enzim lavesiz % 30 Kepekli Unun Ekstensogramı ................266 Ek 46. 8.75 ppm Amiloglukosidaz laveli % 30 Kepekli Unun Ekstensogramı ...........................................................................267 Ek 47. 10 ppm Amiloglukosidaz laveli % 30 Kepekli Unun Ekstensogramı ...........................................................................267 XX Ç NDEK LER (devam) Sayfa Ek 48. 3 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 30 Kepekli Unun Ekstensogramı ......................................................................... .268 Ek 49. 10 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 30 Kepekli Unun Ekstensogramı ......................................................................... .268 Ek 50. 10 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 30 Kepekli Unun Ekstensogramı ......................................................................... .269 Ek 51. 50 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 30 Kepekli Unun Ekstensogramı ......................................................................... .269 Ek 52. 3 ppm XE-Selülaz laveli % 30 Kepekli Unun Ekstensogramı ......................................................................... .270 Ek 53. 5 ppm XE-Selülaz laveli % 30 Kepekli Unun Ekstensogramı ......................................................................... .270 Ek 54. Enzim lavesiz Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ......... .271 Ek 55. 8.75 ppm Amiloglukosidaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ......................................................................... .272 Ek 56. 10 ppm Amiloglukosidaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ......................................................................... .272 Ek 57. 3 ppm Glukoz Oksidaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ......................................................................... .273 XXI Ç NDEK LER (devam) Sayfa Ek 58. 10 ppm Glukoz Oksidaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ...........................................................................273 Ek 59. 10 ppm Fungal Hemiselülaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ...........................................................................274 Ek 60. 50 ppm Fungal Hemiselülaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ...........................................................................274 Ek 61. 6 ppm Fosfolipaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ...........................................................................275 Ek 62. 9 ppm Fosfolipaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ...........................................................................275 Ek 63. 7 ppm W-Selülaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ...........................................................................276 Ek 64. 10 ppm W-Selülaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ...........................................................................276 Ek 65. 3 ppm XE-Selülaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ...........................................................................277 Ek 66. 5 ppm XE-Selülaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ...........................................................................277 XXII Ç NDEK LER (devam) Sayfa Ek 67. 2 ppm Lipaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ......................................................................... .278 Ek 68. 10 ppm Lipaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı ......................................................................... .278 8. ÖZGEÇM ................................................................................. .280 XXIII EK LLER D Z N ekil 2.1 Sayfa Enzimin Yapısı ................................................................................8 2.2 Enzim Üretimi Akı eması ..........................................................14 2.3 Enzim naktivasyon Oranı ile pH Arasındaki li ki ......................17 2.4 Sıcaklı ın Enzim Aktivitesi Üzerine Etkisi....................................18 2.5 Enzim Aktivitesi ile Konsantrasyonu Arasındaki li ki ................20 2.6 Substrat Konsantrasyonunun Reaksiyon Hızına Etkisi .................21 2.7 Enzim-Substrat Etkile imi ..............................................................22 2.8 Amilazın Ni asta Fraksiyonlarına Etkisi ........................................26 2.9 Amiloglukosidaz Enziminin Etki Mekanizması ............................28 2.10 Proteaz Enziminin Hamur Reolojisine Etkileri .............................29 XXIV ekil EK LLER D Z N (devam) Sayfa 2.11 Ksilanazların Ekmek Yapımındaki Etki Mekanizması ................. 32 2.12 Ksilanaz Enziminin Ekmek Yapımındaki Etkileri ........................ 34 2.13 Glukoz Oksidazın Ekmek Yapımındaki Etki Mekanizması ......... 37 2.14 Glukoz Oksidazın Hamur Reolojine Etkileri ................................ 38 2.15 Lipazların Trigliserid ve Digliseridlere Etkisi .............................. 41 2.16 Fosfolipaz Enziminin 4 Farklı Tipi ............................................... 43 2.17 Arabinoksiların Genel Yapısı......................................................... 49 2.18 Bu day Unundaki Suda Çözünen ve Çözünmeyen Arabinoksilanların Sınıflandırılması ............................................. 52 3.1 Ekmek Pi irme Denemelerinde Kullanılan Yöntem ..................... 79 XXV EK LLER D Z N (devam) ekil Sayfa 4.1 Tava Tipi Ekmek Pi irme Denemeleri Hacim De erleri .............131 4.2 Tava Tipi Ekmeklerin Kesit Görünü leri ....................................132 4.2.1 Tava Tipi Ekmeklerin Yandan Görünü leri ................................133 4.2.2 Tava Tipi Ekmeklerin Üst Görünü leri .......................................134 4.3 Serbest Tip Ekmek Pi irme Denemeleri Hacim De erleri ..........145 4.4 Serbest Tip Ekmeklerin Kesit Görünü leri ..................................146 4.4.1 Serbest Tip Ekmeklerin Üst Görünü leri .....................................147 4.5 % 25 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Hacim De erleri .....160 4.6 % 25 Çavdarlı Ekmeklerin Kesit Görünü leri .............................161 4.6.1 % 25 Çavdarlı Ekmeklerin Üst Görünü leri ................................162 XXVI EK LLER D Z N (devam) ekil Sayfa 4.7 % 50 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Hacim De erleri..... .170 4.8 % 50 Çavdarlı Ekmeklerin Kesit Görünü leri ............................ .171 4.8.1 % 50 Çavdarlı Ekmeklerin Üst Görünü leri .............................. .172 4.9 % 15 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Hacim De erleri ..... .185 4.10 % 15 Kepekli Ekmeklerin Kesit Görünü leri ............................. .186 4.10.1 % 15 Kepekli Ekmeklerin Üst Görünü leri .............................. .187 4.11 % 30 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Hacim De erleri ...... .194 4.12 % 30 Kepekli Ekmeklerin Kesit Görünü leri.............................. .195 4.12.1 % 30 Kepekli Ekmeklerin Üst Görünü leri .............................. .196 XXVII EK LLER D Z N (devam) ekil Sayfa 4.13 Tam Tane Bu day Ekme i Pi irme Denemeleri Hacim De erleri ...........................................................................211 4.14 Tam Tane Bu day Ekmeklerinin Kesit Görünü leri ....................212 4.14.1 Tam Tane Bu day Ekmeklerinin Üst Görünü leri .....................213 XXVIII Ç ZELGELER D Z N Çizelge Sayfa 2.1 Temel Enzim Sınıfları ................................................................ ..9 2.2 Hububat Sanayinde Kullanılan Enzimler.................................... 24 3.1 Çalı mada Kullanılan Enzimler ve Doz Oranları........................ 72 3.2 Ekstensograf Denemeleri için Örnek Kodları ............................ 77 3.3 Ekmek Pi irme Denemelerinde Kullanılan Ekmek Kodları ...... 81 3.3.1 Ekmek Pi irme Denemelerinde Kullanılan Ekmek Kodları (devam)........................................................................... 82 4.1 Tip 650 Bu day Unu Elek Analizi Sonuçları ............................. 84 4.2 Tam Tane Bu day Unu Elek Analizi Sonuçları ......................... 84 4.3 Çavdar Unu Elek Analizi Sonuçları ............................................ 85 XXIX Ç ZELGELER D Z N (devam) Çizelge Sayfa 4.4 Bu day Kepe i Elek Analizi Sonuçları.......................................85 4.5 Ekmek Pi irme Denemelerinde Kullanılan Materyallerin Kimyasal Özellikleri ............................................86 4.6 Ekmek Pi irme Denemelerinde Kullanılan Materyallerin Teknolojik Özellikleri ...........................................90 4.7 Hamur pH De erleri ...................................................................91 4.8 Ekmek Denemelerinde Kullanılan Materyallerin Farinogram De erleri ..................................................................93 4.9 Enzim Katkılı Tip 650 Bu day Unu Ekstensogram De erleri .....................................................................................97 4.10 Tip 650 bu day unu için enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları ....................................................................................98 4.11 Enzim Katkılı % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogram De erleri ...101 XXX Ç ZELGELER D Z N (devam) Çizelge 4.12 Sayfa % 25 çavdarlı un için enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları ................................................................................. .102 4.13 Enzim Katkılı % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogram De erleri................................................................................... .105 4.14 % 50 çavdarlı un için enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları ................................................................................. .106 4.15 Enzim Katkılı % 15 Kepekli Unun Ekstensogram De erleri................................................................................... .109 4.16 % 15 kepekli un için enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları ................................................................................. .111 4.17 Enzim Katkılı % 30 Kepekli Unun Ekstensogram De erleri................................................................................... .113 XXXI Ç ZELGELER D Z N (devam) Çizelge 4.18 Sayfa % 30 kepekli un için enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları ..................................................................................114 4.19 Enzim Katkılı Tam Tane Bu day Unu Ekstensogram De erleri ............................................................117 4.20 Tam tane bu day unu için enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları ..................................................................................119 4.21 Tava Tipi Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları .....................126 4.21.1 Tava Tipi Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam)......................................................................127 4.21.2 Tava Tipi Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam)......................................................................128 4.22 Serbest Tip Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları ..................140 XXXII Ç ZELGELER D Z N (devam) Çizelge Sayfa 4.22.1 Serbest Tip Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) .................................................................... .141 4.22.2 Serbest Tip Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) .................................................................... .142 4.23 % 25 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları ............ .156 4.23.1 % 25 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) ................................................................... .157 4.23.2 % 25 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) ................................................................... .158 4.24 % 50 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları ............ .166 4.24.1 % 50 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) ................................................................... .167 4.24.2 % 50 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) ................................................................... .168 XXXIII Ç ZELGELER D Z N (devam) Çizelge 4.25 Sayfa % 15 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları ...............181 4.25.1 % 15 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) .....................................................................182 4.25.2 % 15 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) .....................................................................183 4.26 % 30 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları ...............190 4.26.1 % 30 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları(devam).......................................................................191 4.26.2 % 30 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam)......................................................................192 4.27 Tam Tane Bu day Unu Ekme i Pi irme Denemeleri Sonuçları ...............................................................204 4.27.1 Tam Tane Bu day Unu Ekme i Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam)......................................................................205 XXXIV Ç ZELGELER D Z N (devam) Çizelge Sayfa 4.27.2 Tam Tane Bu day Unu Ekme i Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) ................................................................... .206 4.27.3 Tam Tane Bu day Unu Ekme i Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) ................................................................... .207 4.27.4 Tam Tane Bu day Unu Ekme i Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) ................................................................... .208 XXXV S MGELER ve KISALTMALAR D Z N Simgeler Açıklama BU Hamur direnci (Brabender Ünitesi) Q10 Enzim aktivitesi sıcaklık sabiti Kısaltmalar Açıklama AACC American Association of Cereal Chemists dak. Dakika DATEM Diasetiltartarik asitin monogliseridi FAO Gıda Yönetim Organizasyonu HPLC Yüksek basınç sıvı kromatografisi XXXVI S MGELER ve KISALTMALAR D Z N (devam) Kısaltmalar Açıklama ICC International Association for Cereal Chemistry SSL Sodyum Stearoil-2 Laktat 1 1. GR Dünyanın pek çok ülkesinde oldu u gibi ülkemizde de günlük kalorinin büyük bir kısmı hububat ve ürünlerinden sa lanmaktadır. Özellikle bu dayın temel besin maddesi olma özelli i tarih boyunca oldu u gibi bugün de devam etmektedir (Ercan ve Seçkin, 1986). Birçok gıdanın hammaddesi olan bu dayın kullanıldı ı en önemli ürün ekmektir (Poutanen, 1997; Anon., 2006). Binlerce yıldır insan beslenmesinin temel içeri ini olu turan ekmek (Goesaert et al., 2005), geli tirilen pek çok gıda maddesine ra men yerini ve önemini korumaktadır (Ünal ve Boyacıo lu, 1985). Maya veya ek i hamur kullanılarak ekmek üretimi insano lunun bildi i en eski ve yaygın teknolojilerden biridir (Linko et al., 1997; Anon., 2002a; Matz, 1995; Giannou et al.’dan, 2003; Goesaert et al., 2005). Ekmek, un haline getirilmi hububatlardan özellikle bu day unu kullanılarak hazırlanan hamurun pi irilmesi ile elde edilen bir gıda ürünüdür (Goesaert et al., 2005; Anon., 2007). Un, su, tuz, maya ve gerekli katkı maddeleri ile yo urularak hazırlanan hamurun uygun süre fermantasyonu sonrası, kesilip ekil verilmesi ve tekrar kabartıldıktan sonra fırında pi irilmesi ile elde edilen ürüne ekmek denir (Ünal, 1991). Her ne kadar bu day ekmek yapımında kullanılan temel hububat olsa da, dünyanın bazı bölgelerinde çavdar da bu day yerine kullanılmaktadır (Goesaert et al., 2005). Ekmek, dünya üzerinde de i ik yöntemlere göre yapılabildi i için farklı hammadde ve içerikler ekmek reçetelerine dahil edilmektedir (Giannou et al., 2003). Ekmek niteliklerinin olu masında; ekmek yapım a amalarında uygulanan çe itli i lemlerle birlikte, bu day-un 2 bile enlerinin yapısı, kimyasal kompozisyonu, un, tuz, maya, su ile çe itli katkı maddeleri büyük önem ta ır (Ünal, 1981; Ünal ve Boyacıo lu, 1984a). Hammer’a, (1995) göre; günümüzün modern ya antısı içerisinde tüketicilerin gıda ihtiyaçları da de i ime u ramı (Shah et al., 2006), daha az katkı maddesi içeren veya hiç içermeyen ekmek ve di er gıda maddeleri tercih edilir duruma gelmi tir (Anon., 2002b; Harada et al., 2000). Fırın ürünleri endüstrisi, özellikle ekmek sanayi, tüketicilerin bu yöndeki taleplerini kar ılamak ve daha nitelikli ürün elde etmek amacıyla reçetelerinde en az düzeyde katkı maddesinin kullanılmasını hedeflemi tir (Anon., 2002b). Ancak katkı maddeleri kullanmadan ekmek üretiminde bazı teknolojik zorluklar ile kar ıla ılmaktadır. Ekmek üretiminde temel içeriklerin (un, su, maya, tuz) yanında, hidrokolloidler, ya , asitler, kepek, emülsiye ajanlar, gluten (Sultan, 1980; Chung and Pomeranz, 1983; Singh et al., 1991; Metler and Seibel, 1993; Srivastava and Haridas Rao, 1993; Sekhon et al., 1997; Kaur and Singh, 1999; Gujral and Singh’den, 1999) ve enzimler fırın ürünlerinin üretiminde geni kullanım alanına sahiptir (Sproessler, 1993; Tenkanen et al., 2000; Selinheimo et al.,dan, 2006). Kimyasal katkı maddelerinin yasal sınırlandırmalarının bir etkisi olarak, enzimlerin fırın ürünlerinde kullanımı, üreticiler için de önemlidir (Chell, 1997; Linko et al., 1997; Shah et al.’dan, 2006). Çünkü enzimler, tüketicilerin kimyasal katkı maddesi içermeyen gıdaları satın alma talebini kar ılayan sentetik katkı maddeleri de illerdir (Harada et al., 2000). Bitkisel, hayvansal ve mikrobiyal kaynaklardan elde edildi i için do al, toksik olmayan (James and Simpson, 1996; Minussi et al.’dan, 2002) ve i lem yardımcı maddeleri olarak tanımlanan enzimler, ürünün 3 fırında pi irilmesi sırasında etkilerini kaybettikleri katkı maddesi olarak gıda etiketlerinde belirtilmelerine gerek olmamaktadır (Anon., 2002b; Whitley, 2002; Hammer, 1995; Shah et al.’dan, 2006). Teknolojinin gün geçtikçe ilerlemesiyle tüketicilerin taleplerini kar ılayacak do rultuda daha kaliteli ekmek üretmek amacıyla kullanılan enzimler i lem yardımcı maddeleri olarak kimyasal katkı maddelerinin (Mutsaers, 1996; Anon., 2002a) ve emülsifiye edici ajanların (Van Hartingsveldt, 1995; Mutasaers, 1996; Di Cagno et al.’dan, 2003) yerini almaktadır. Enzimler, biyokimyasal reaksiyonları hızlandıran protein yapısındaki biyolojik katalizörlerdir (Pyler, 1952; Whitehurst, 1996; Tenbergen, 1999; Anon., 2004a). Enzimler birçok gıda hammaddesi ve ürünü için minör bile enler olsa da gıda i lemede oldukça önemli bir konuma sahiptirler. Gıda hammaddelerinde do al olarak ya da ürün reçetelerine i lem yardımcı maddesi olarak ilave edilen enzimler, hammadde ve ürün niteliklerini olumlu veya olumsuz olarak etkileyebilmektedir (Poutanen, 1997; Gö ü ve Fadılo lu, 2006). Hamurun çe itli bile enleri ile enzimler arasındaki etkile imler karma ık bir konudur. Yanlı enzim kombinasyonları veya a ırı dozda enzim kullanımı ekmek veya hamur nitelikleri üzerinde olumsuz etkiler yaratabilmektedir (Anon., 2002a). Bu day ununun temel içeri ini ni asta (% 70-75), su (% 14) ve proteinler (% 10-12) olu turmaktadır. Ekmek yapımının tüm a amalarında kompleks kimyasal, biyokimyasal ve fiziksel de i imler meydana gelmekte ve un bile enleri üzerinde etkili olmaktadır (Goesasert et al., 2005). Kaliteli unlar birçok enzimi içerse de bu enzimlerin birço u 4 çimlenmemi bu dayda az miktarda bulunmakta ve nem içeri i dü ük bu day ve unda inaktif durumdadır (Fox and Mulvihill, 1982). Un bile enlerini dü ük molekül a ırlıklı ünitelere çevirerek hamur viskozitesi ve konsistensinde zaman içinde de i im meydana getirip, fermantasyonu iyile tirerek gaz üretiminde artı sa layan (Stear, 1990) enzimler sayesinde hamurun i lenebilirli i iyile mekte (Chinachoti, 2003; Collar et al.’dan, 2005) ve kahverengimsi çıtır bir kabu a, ince dilimlenme özelli ine, yumu ak-elastik iç yapıya sahip (Giannou, 2003), hacimli, lezzetli (Sproessler, 1993; Tenkanen et al., 2000; Selinheimo et al.’dan, 2006), raf ömrü uzun (Gámbaro et al., 2006) ekmek üretmek mümkündür. Biyoteknolojinin hububat teknolojisi açısında önemi; maya ve laktik asit bakterisi ya da enzimler gibi i lem yardımcı maddelerinin üretilmesi ve gıda endüstrisinde kullanımı açısında kar ımıza çıkmaktadır (Tucker, 1996; Linko et al., 1997). Enzimler 1950’li yıllardan beri fırıncılık sektöründe kullanılsa da, üretim maliyetini arttırmaları ve büyük miktarlarda kullanılmamaları sebebiyle belirli bir döneme kadar yaygın olarak kullanılmamı lardır (Wrotonowski, 1997; Linko et al.’dan, 1997). Ancak, 1950’lere kadar yeterli ilerleme kaydetmeyen enzim teknolojisi (Anon., 2004a), biyoteknoloji ve otomasyon-mekanizasyon teknolojisinde meydana gelen geli meler sonucunda önemli bir noktaya ula mı tır (Chell, 1997; Anon., 2004a). Enzimler fırın ürünlerinde, unların bazı niteliklerini arttırmak veya un ya da hamura istenilen bir özelli i kazandırmak amacıyla kullanılmaktadır (Anon., 2002c). Günümüzde enzimler sayesinde üretim enerji maliyetleri azaltılabilmekte, gıdaların beslenme açısından kaliteleri iyile tirilebilmekte ve farklı uygulamalarla yeni nesil ürünlerin üretilmesi sa lanabilmektedir (Rolle, 1998; Minussi et al.’dan, 2002). 5 Enzimlerin unlu mamuller ve ekmek yapımında olumlu etkileri oldu u bilinse de bazı enzimlerin etki mekanizması hala tam olarak anla ılabilmi de ildir (Autio and Laurikainen, 1997; Poutanen’den, 1997). Endüstriyel enzim pazarı gün geçtikçe artmaktadır. Modern biyoteknolojide meydana gelen ilerleme, üretim teknolojilerindeki geli meler sebebiyle daha ucuz enzimlerin üretilmesi ve yeni uygulama alanlarının ortaya çıkması bu pazarın büyümesine etkendir. Dünya nüfusunun hızla artması, buna kar ılık do al kaynakların azalması sebebiyle enzim teknolojisi sanayinin farklı dalları için gerekli olan talebi kar ılamakta ve bu talep gün geçtikçe ço almaktadır. Bunun yanında çevresel baskılar ve enerji fiyatları da enzimlerin kullanımını arttıracaktır (Leisola et al., 2001; Kirk et al., 2002). Bu çalı mada, ekmek yapımında kullanılan bazı enzimlerin farklı dozları ile, bu day unları (Tip 550, 650) ile tava ve serbest tip ekmek, bu day unlarına farklı oranlarda katılan çavdar unu ve bu day kepe i ile ekmek ve tam tane bu day ekme i pi irme denemeleri yapılmı , enzimlerin hamur çalı ılmı tır. ve ekmek niteliklerine etkileri belirlenmeye 6 2. L TERATÜR ÖZET 2.1 Enzimler Bitkisel, hayvansal ya da mikrobiyal kaynaklı olabilen, çe itli yöntemlerle elde edilen, canlı hücreler tarafından olu turulan ancak faaliyetlerinde hücreye ba ımlı olmayan protein yapısında, koloidal, kompleks organik katalizörler enzim olarak adlandırılır (Uyla er ve Ta kın, 2004). Canlı organizmalardaki reaksiyonların birço u bu maddeler tarafından gerçekle tirilmektedir. Katalizör makinaları olarak da isimlendirilen enzimler insanlık tarihinin ba langıcından beri farkında olmadan gıda i lemlerinde yer almaktadır. “Enzim” Latince’den gelen bir kelime olup, “mayanın içindeki” anlamı ta ımaktadır. Mikroorganizmaların fermantatif etkisi 18. yüzyılda ke fedilmi ve Louis Pasteur tarafından kanıtlanmı tır. lk ticari enzim 1914 yılında Alman Röhm tarafından üretilmi tir. Hayvanlardan üretilen bu tripsin enzimi proteinleri parçalayıcı etkisi sebebiyle deterjanlara katılmı tır. Gıda endüstrisinde, 1930 yılında enzimler meyve suyu sanayinde kullanılmaya ba lanmı , 1960’larda ni asta sanayinde mikrobiyal enzimlerden en yüksek düzeyde yararlanılmı tır. Ni asta endüstrisi, deterjan sanayinden sonra enzimlerin kullanıldı ı en büyük ikinci sanayi dalıdır. Endüstriyel olarak üretilen enzimlerin % 37’si deterjan, % 12’si tekstil, % 11’i ni asta, % 8’i fırıncılık ürünleri ve % 6’sı hayvan yemi sanayi dallarında kullanılmaktadır. Günümüzde enzim firmaları geli en teknoloji sayesinde artan bir hızla çok geni uygulama alanları için enzim 7 ticareti yapmaktadır. Enzdüstriyel enzimlerin % 75’ inden fazlasını hidrolazlar olu turmaktadır. Protein parçalayan enzimler ise toplam enzim satı ının yakla ık % 40’ını olu turmaktadır (Leisola et al., 2001). 2.2 Enzimlerin Yapısı Enzimler kimyasal reaksiyonların karma ık bile iklerdir ve arka arkaya dizilmi peptit moleküllerinin meydana getirdi i uzun zincirli yapılardır ( ekil 2.1). Bilinen enzimlerin hemen hemen hepsinin yapısı proteinden meydana gelmektedir (Pyler, 1952). Bazı enzimlerin yapısı sadece proteinden meydana gelse de, birçok enzim proteinlere ilave olarak karbonhidrat, lipit, metal, fosfat veya di er organik bile enleri de içermektedir (Gö ü ve Fadılo lu, 2006). Enzim yapısının bütünü “haloenzim”; protein kısmı “apoenzim”; ve protein olmayan kısmı da “kofaktör” olarak adlandırılmı tır (Pyler, 1952; Gö ü ve Fadılo lu, 2006). Biyokimyasal reaksiyonlarda enzimlerin etkiledikleri veya kullandıkları moleküller ise “substrat” ismiyle anılmaktadır (Pyler, 1952; Gö ü ve Fadılo lu, 2006). hızını arttıran 8 ekil 2.1 Enzimin Yapısı (Anon.’dan, 2004b). 2.3 Enzimlerin Adlandırılması ve Sınıflandırılması Enzimler genellikle etki ettikleri substratın sonuna “az” eki getirilerek isimlendirilmi tir. Örne in; amilaz, proteaz, lipaz, hemiselülaz vb. Bazı durumlarda ise enzimin katalizledi i reaksiyon dikkate alınmı ve reaksiyon adının sonuna “az” eki getirilerek isimlendirilme yapılmı tır (Pyler, 1952; Temiz, 1998). Bu tip isimlendirmelere dehidrazlar, transferazlar, dehidrogenazlar, oksidazlar ve fosforilazlar örnek gösterilebilir. Polifenol oksidaz örne inde oldu u gibi, bazı enzimlerin isminde hem etki etti i substrat hem de katalizledi i reaksiyon tipi yer almı tır. Bu arada pepsin ve tripsin gibi bazı enzimlerin isimlerinde “az” ekinin olmadı ı dikkat çekmektedir. Enzimlerin çok çe itlilik göstermesi ve birçok enzimin ard arda ke fedilmeleri, bunların sistematik olarak isimlendirilmeleri ve sınıflandırılmaları gere ini ortaya çıkarmı tır. Uluslararası Biyokimya 9 Birli i (International Union of Biochemistry, IUB)’nin Enzim Komisyonu (EC) 1961 yılında, günümüzde de kullanılan ve enzim isimlendirme ve sınıflandırma prensiplerini içeren bir rapor yayınlamı tır. Bu ilk rapor o gün için bilinen 712 enzimi içerecek ekilde düzenlenmi tir. Enzim isimlendirme ve sınıflandırma prensipleri 1964 yılında ve sonraları küçük de i ikliklere u ramı , 1992 yılında ise 3196 enzim içerecek ekilde güncelle tirilmi tir. Enzimler, enzim komisyonunun önerisi dahilinde ve 1’den 6’ya kadar rakamlarla anılan altı temel sınıfa ayrılmı lardır (Çizelge 2.1). Bu temel sınıflar enzimlerin katalizledikleri reaksiyon tiplerini göstermektedir. Her bir temel enzim sınıfı alt sınıflara, alt sınıflar ise altalt sınıflara ayrılmaktadır. Çizelge 2.1 Temel Enzim Sınıfları (Fennema, 1996). 1. Oksidoredüktazlar 1.1. Vericilerin CH-OH grubu üzerine etkili 1.4. Vericilerin CH-NH2 grubu üzerine etkili 1.6. NADH veya NADPH üzerine etkili 1.9. Vericilerin hem grubu üzerine etkili 1.17. CH2 gruplarına etkili 1.97. Di er oksidoredüktazlar 2. Transferazlar 2.1. Tek karbon gruplarının transferi 2.2. Aldehid veya keton kalıntılarının transferi 2.4. Glikosil transferazlar 2.8. Kükürt içeren grupların transferi 10 3. Hidrolazlar 3.1. Eter ba ları üzerinde etkili 3.2. Glikosidazlar 3.3. Eter ba ları üzerine etkili 3.4. Peptid ba ları üzerine etkili (Peptidazlar) 3.10. Kükürt-Azot ba larına etkili 3.11. Karbon-Fosfor ba larına etkili 4. Liyazlar 4.1. Karbon-karbon liyazlar 4.2. Karbon-oksijen liyazlar 4.3. Karbon-azot liyazlar 4.99. Di er liyazlar 5. zomerazlar 5.1. Rasemazlar ve epimerazlar 5.2. Cis-trans izomerazlar 5.4. ntramoleküler transferazlar (mutazlar) 5.99. Di er izomerazlar 6. Ligazlar 6.1. Karbon-oksijen ba ları olu turanlar 6.2. Karbon-kükürt ba ları olu turanlar 6.5. Fosforik ester ba ları olu turanlar Sistematik isimlendirmede, her enzim ayrıca Enzim Komisyonu tarafından belirlenen ve dört haneden olu an bir EC numarası ile anılmaktadır. EC numarasındaki ilk hane enzimin girdi i temel sınıfı, ikinci hane alt sınıfı, üçüncü hane alt-alt sınıfı, dördüncü hane ise seri numarasını göstermektedir. Örne in; EC 1.1.1.27 gibi (Temiz, 1998). 11 2.4 Enzimlerin Seçicili i Biyolojik ve biyolojik olmayan katalizörler arasında tek bir temel fark vardır. Kimyasal katalizörler belirli bir reaksiyonun hızını arttırmaktadırlar. Buna örnek olarak; sukrozun veya proteinlerin asitler ile hidrolizi verilebilir. Ancak enzimler belirli reaksiyonları ya da tek bir reaksiyonu katalizleme yetene ine sahiptirler. Her ne kadar enzimler belirli reaksiyonları katalizleme özelli inde olsalar da aynı durum etki ettikleri substratlar için geçerli de ildir. Enzimlerin kullanabilece i birçok substrat mevcuttur ve aynı substrat üzerinde birçok enzimin etkisi olsa da genelde en fazla etkiledikleri tek bir substrat bulunmaktadır. 2.5 Endüstriyel Enzim Kaynakları Her ne kadar enzimler gıdalarda istenmeyen de i imlere sebep olsa da, fırın ürünleri, ekerleme ve et i leme endüstrilerinde sa ladıkları avantajlar sebebiyle kullanılmaktadırlar. Canlı tüm organizmalar enzim üretebilmektedir. Endüstriyel enzimler bitkisel ve hayvansal dokulardan veya mikroorganizmalardan elde edilmektedir. Ancak bu enzimlerin sadece bir kısmı ticari olarak gıda, tekstil, deri ve ecza sektöründe kullanılmaktadır. Bitkisel kaynaklı ticari enzimler papain, bromelain ve fisin gibi proteolitik enzimler ile soyadan elde edilen lipoksijenaz enzimleridir. Hayvansal kaynaklı enzimler ise pepsin ve renin gibi proteinazlar grubuna dahildir (Leisola et al., 2001; Gö ü ve Fadılo lu, 2006). Mikroorganizmalar kısa sürede en önemli endüstriyel enzim kayna ı haline gelmi tir. Günümüzde ticari olarak bitki ve hayvan 12 dokularından enzimler üretilse de, teknik ve ekonomik sebeplerden dolayı mikrobiyal kaynaklı enzimlerin önemi giderek artmaktadır. Bu durumun sebebi olarak; - dü ük miktarda enzim elde etmek için büyük miktarda bitkisel materyal kullanılması ve bitkisel kaynaklardan elde edilen enzimlerin sayısının az olması, - et endüstrisinin yan ürünü olan hayvansal kaynaklı enzimlerin üretimi için yeterli kaynak olmaması, - mikrobiyal enzim üretimi için yeterli kaynak bulunması ve elde edilebilecek enzimlerin hemen hemen sınırsız olması gösterilmektedir. Ancak unutulmamalıdır ki; farklı kaynaklardan elde edilen aynı tip enzimlerin özellikleri de birbirinden farklıdır. Günümüzde ticari olarak önemli enzimlerin birço u hücre yapısının dı ından elde edilen hücredı ı enzimlerdir. 2.6 Endüstriyel Enzimlerin Üretimi Sanayide kullanılan enzimlerin üretimi için birçok durumun göz önünde bulundurulması gerekmektedir. Bunlar; - enzim kayna ı ucuz ve kolay bulunabilir, - üretim metodunun ekonomik açıdan dü ük maliyette, 13 - üretim yapılan laboratuar artlarının ticari seviyeye uygun olması gereklidir. Bitkisel, hayvansal veya mikrobiyal kaynaklı enzim üretimindeki ilk a ama ekstraksiyon a amasıdır. Bu a amada üretilmek istenen enzim, kayna ından su veya tampon bir çözelti içine alınarak izole edilmektedir. Elde edilen izolat kimyasal ajanlarla veya fiziksel i lemlerle konsantre hale getirilmekte ve safla tırılmaktadır. Son olarak depolama sırasında meydana gelebilecek mikrobiyal geli meyi engellemek ve enzimin aktivitesini korumak amacıyla gerekli katkılar ilave edilerek, sıvı veya katı konsantreler halinde satılmaktadır ( ekil 2.2). 14 Fermantasyon Hayvan dokuları Bitki dokuları Mikroorganizmalar Hücre çi Enzimler Ö ütme Hücre Dı ı Enzimler Hücre Parçalama Ekstraksiyon Filtrasyon Konsantrasyon Safla tırma Kurutma Konsantre Enzim ekil 2.2 Enzim Üretimi Akı eması (Anon.’dan, 2002c). 15 2.7 Enzimlerin Verimlili i Hücrelerde veya organizmalardaki birçok reaksiyon enzimler tarafından katalizlenmektedir. Fizyolojik olarak önemli olan bu biyolojik katalizörler, reaksiyonları hızlandırmaktadır. Enzimler binlerce, bazen milyonlarca reaksiyon üzerine etki ederek reaksiyonları hızlandırmaktadırlar. Enzimler olmasaydı ya am çok yava bir seyirde devam ederdi. Enzimlerin kimyasal katalizörlere kar ı birçok avantajı vardır. Bunlar; - kimyasal katalizörlerle kıyaslandı ında biyolojik materyallerden kolayca ekstrakte edilip kısmen daha saf halde elde edilebilmektedir, - yumu ak ko ullarda (oda sıcaklı ı, nötral pH de erleri) aktivite gösterebilirler. - reaksiyon katalizleme seçicilikleri daha yüksek derecede olup, gıda sektörü için daha kolay kullanılır maddelerdir, - kimyasal katalizörlere göre 105-108 düzeyinde daha verimli çalı maktadırlar. Enzimler, dü ük miktarlarda bile büyük etki gösterebilecek özelliktedir. Bu aktivite genellikle “moleküler aktivite” olarak ifade edilmektedir. Moleküler aktivite, standart ko ullarda bir mol enzimin bir dakikada etkili oldu u substrat mol sayısı olarak tanımlanmaktadır. Örne in; bir mol katalaz 30 oC ve pH 7.0’da 36x106 mol hidrojen peroksit ortaya çıkarmaktadır. 16 2.8 Enzimlerin Aktivitesi Enzimin reaktif bölgelerinde kimyasal bir reaksiyonun katalizlenerek, bir molekülün bir di erine çevrilmesi i lemine enzimatik reaksiyon denilmektedir. Enzimlerin do al karma ık yapıları göz önüne alındı ında kataliz aktivitesini etkileyen birçok parametrenin oldu u söylenebilir. Enzimatik aktivite a a ıda belirtilen bazı faktörlerden etkilenebilmektedir: - pH - Sıcaklık - Enzim Konsantrasyonu - Substrat Konsantrasyonu - nhibitör varlı ı (Pyler, 1952; Gö ü and Fadılo lu, 2006) 2.8.1 pH’ ın enzim aktivitesi üzerindeki etkisi Enzimler protein yapısında olduklarından pH de i imlerinden etkilenmektedirler. Her enzimin en üst düzeyde aktif olabildi i bir pH aralı ı vardır. pH de i imi; - Enzimin substrata ba lanmasına, 17 - Enzimin katalitik aktivitesine, - Substratın iyonizasyonuna ve - Protein yapısının de i mesine etkili olmaktadır. Enzimatik reaksiyonlar ile pH arasındaki ili ki belirtilmi tir. ekil 2.3’de ekil 2.3 Enzim naktivasyon Oranı ile pH Arasındaki li ki (Gö ü and Fadılo lu’ndan, 2006). Bu e riden de görüldü ü gibi, enzim aktivitesi önemli derecede ortamın pH derecesine ba lı olarak de i mektedir. Her enzim için optimum bir pH aralı ı bulunmaktadır ve bu aralık genellikle 4.5-8.0 arasındadır. Ancak bu aralık dı ında da optimum pH aralı ına sahip enzimler bulunmaktadır. Optimum pH derecesi enzim için belirleyici bir faktör olsa da substrata göre farklılık gösterebilmektedir. Bir enzim, 18 birden fazla substrat üzerinde etkili ise enzim her substrat için farklı optimum pH de erine sahip olabilmektedir. pH’ın a ırı de erlerinde, protein yapısının denatürasyonu sebebiyle enzim aktivitesi azalabilmekte ve kaybolabilmektedir. Ancak ekil 2.3’de de belirtildi i gibi, belirli derecelere kadar enzimin aktivitesini geri kazanması mümkündür. 2.8.2 Sıcaklı ın enzim aktivitesi üzerindeki etkisi Birçok kimyasal reaksiyonda gözlendi i gibi sıcaklık artı ıyla reaksiyon oranı da artmakta ancak, termal etki sebebiyle protein stabilitesi azalmaktadır. Yüksek sıcaklıkta uzun süre devam eden i lemler sırasında enzimler denatüre olmakta ve yapıları bozulmaktadır. ekil 2.4’de enzim aktivitesi ile sıcaklık arasındaki ili ki gösterilmi tir. ekil 2.4 Sıcaklı ın Enzim Aktivitesi Üzerine Etkisi (Gö ü and Fadılo lu’ndan, 2006). 19 Enzim aktivitesi dü ük sıcaklıklarda çok yava gerçekle mektedir. -20 oC aralı ında depolanmaktadır. Bu sebeple donmu gıdalar -10 Sıcaklık yükseldikçe enzim aktivitesinde de artı meydana gelmekte ve her 10 oC’lik artı ta reaksiyon hızı ikiye katlanmaktadır. Bu etki sıcaklık sabiti (Q10) olarak ifade edilmektedir. Enzimlerin aktiviteleri 30-40 oC arasında ortalama düzeydedir. 45-50 oC’lerde enzim denatüre olmaya ba lar ve Q10 derecesi dü er. 50 oC civarında ise apoenzimin denatürasyonu sebebiyle enzim inaktif hale gelmektedir. Yapılan çalı malarla, enzim aktivitesi için optimum sıcaklı ın reaksiyon süresiyle ters orantılı olarak de i ti i belirlenmi tir. 2.8.3 Enzim konsantrasyonunun aktivite üzerindeki etkisi Herhangi bir enzim için sıcaklık, reaksiyon süresi, pH de eri ve substrat konsantrasyonlarının optimum düzeyde oldu u kabul edilirse enzim konsantrasyonu ile aktivite arasındaki ili ki olmaktadır. ekil 2.5’deki gibi ekil 2.5 Enzim Aktivitesi ile Konsantrasyonu Arasındaki li ki (Gö ü and Fadılo lu’ndan, 2006). 20 E rinin ilk kısmında artan enzim konsantrasyonu ile reaksiyon hızı arasında do rusal bir artı görülmektedir. Bu a amada enzim konsantrasyonu sınırlandırıcı faktördür. Kesik çizgiyle belirtilen ikinci kısımda ise enzim konsantrasyonundaki artı ile reaksiyon hızında belirgin bir yükseli olmamaktadır. Bu durumda substrat konsantrasyonu sınırlandırıcı faktördür ve substrat miktarında artı meydana gelmedikçe reaksiyon hızı da sabit kalmaktadır. 2.8.4 Substrat konsantrasyonunun enzim aktivitesi üzerindeki etkisi Michaelis-Menten kinetiklerine göre enzim-substrat ili kisi iki temel reaksiyondan meydana gelmektedir. lk olarak, substrat enzimle kompleks bir yapı olu turmakta, ikinci a amada ise kompleks yapıdan ürün açı a çıkıp enzim reaksiyondan ayrılmaktadır. k1 Enzim + Substrat k3 Kompleks Yapı Ürün + Enzim k2 Enzimatik reaksiyonun hızı belirli bir substrat konsantrasyonuna kadar artmaktadır ve bu substrat konsantrasyonundan sonra sabit kalmaktadır. Bunun sebebi olarak; ortamda bulunan bütün enzimlerin aktif merkezlerine substrat moleküllerinin ba lanarak enzim molekülleri substrat molekülleri ile doygun hale gelmesi belirtilebilir. Bu yüzden substrat konsantrasyonunun daha da artması reaksiyon hızını etkielemeyecektir ( ekil 2.6). 21 ekil 2.6 Substrat Konsantrasyonunun Reaksiyon Hızına Etkisi (Gö ü and Fadılo lu’ndan, 2006). 2.8.5 nhibitör varlı ı Birçok metal iyonu enzim aktivasyonunda rol oynasa da, bazı maddeler ortamın pH de erini veya iyonik yapısını de i tirerek enzimlerin aktivasyonunu inhibe etmektedir (Pyler, 1952). 2.9 Enzim-Substrat Etkile imi Enzim substrat arasındaki etkile imi açıklayan en bilinen model birbiri içine geçme modelidir. Bu modele göre ilk ba ta enzim substrat arasındaki etkile im zayıftır. Ancak bu zayıf etkile im, enzimin substrata ba lanarak kataliz i lemini gerçekle tirecek bölgelerini substrat ba larına yakınla tırması ile de i ime u rayacak artmaktadır. Enzimin substrata ba lanması gerçekle tikten sonra bir veya daha fazla kataliz 22 mekanizması geçi durumu kompleksini meydana getirerek reaksiyon ürünlerinin olu masını sa lamaktadır ( ekil 2.7). ekil 2.7 Enzim-Substrat Etkile imi (Anon.’dan, 2004b). 2.10 Enzimin Kataliz Mekanizması Enzimler protein yapısındadır ve her protein kendi aminoasit zinciri ve tersiyer yapısına göre tanımlanmaktadır. Enzim molekülleri kendi substrat moleküllerinin birço undan daha büyük yapıdadır. Yüzey yapıları henüz ekillendirilememi olsa da di , cep, oyuk ve bo luklardan meydana geldi i dü ünülmektedir. Enzimin substrata ba lanan kısmı aktif merkez ya da substrata ba lanma bölgesi olarak adlandırılmakta ve substrat molekülünün eklini tamamlayıcı özellikleri ile karakterize edilmektedir (Gö ü ve Fadılo lu, 2006). 23 2.11 Hububat Sanayinde Kullanılan Enzimler Unlu mamuller endüstrisinde uzun zamandır kullanılan enzimlerin, hamurun i lenme karakteristiklerini, ekmek hacmini, raf ömrünü arttırıcı ve iç yapısını iyile tirici etkileri vardır. Bu day unu yapısında, alfa ve beta amilaz, proteaz, lipaz, fosfotaz ve oksidazlar gibi birçok enzimi içerse de oranları çok dü ük seviyededir (Reed and Thorn, 1971; Sahlström and Bråthen’den, 1997). Hububat sanayinde sınıflandırılmı tır. kullanılan enzimler Çizelge 2.2’ de 24 Çizelge 2.2 Hububat Sanayinde Kullanılan Enzimler (Poutanen, 1997). Enzim Amilolitik enzimler -Amilaz (EC 3.2.1.1) -Amilaz (EC 3.2.1.2) Glukoamilaz (EC 3.2.1.3) Pullulanaz(EC 3.2.1.41) Selülaz ve Hemiselülazlar Substrat Ni asta Amiloz ve amilopektin Amiloz ve amilopektin Amiloz ve amilopektin Amilopektin Reaksiyon Hidroliz (1-4)-D-glukozidik ba ları (1-4)-D-glukozidik ba ları (1-4) ve (1-6)-Dglukozidik ba ları (1-6)-D-glukozidik ba ları Hücre duvarı komponentleri: Selüloz, -glukan ve pentozanlar Selüloz ve -glukan Hidroliz Selülaz (EC 3.2.1.4) Laminarinaz (EC 3.2.1.6) (1-4)-D-glukozidik ba ları (1-3) ve (1-4)-D-glukozidik ba ları (1-4)-D-glukozidik ba ları -glukan Liçenaz (EC 3.2.1.73) Endo-1,4- -D-ksilanaz (EC 3.2.1.8) –L-Arabinosidaz (EC 3.2.1.2) Ferulik asit esteraz (EC 3.1.1.1) -glukan Arabinoksilan Ferulik asit içeren arabinoksilanlar -L-arabinofuranozid molekülleri Ester ba ları (ferulik asidi serbest hale geçirmek için) Proteinler Proteinler Hidrolizi Peptid ba larının hidrolizi Proteazlar Proteaz Lipazlar ve Esterazlar (1-4)-D-ksilozidik ba ları Arabinoksilan Lipaz (EC 3.1.1.3) Lipidler ve fosfolipidler Trigliseridler Lisofosfolipaz (EC 3.1.1.5) Lisofosfolipids Oksidazlar Lipoksigenaz (EC 1.13.11.12) Glukoz oksidaz (EC 1.1.3.4) Çe itli Çoklu doymamı ya asitleri Ester ba larının hidrolizi Karboksilik asitleri serbest hale geçirmek Karboksilik asitleri serbest hale geçirmek Glukoz Oksidoredüksiyon Karboksilik asitlerin oksidasyonu Glukozun oksidasyonu 25 Hamur ve enzim kalitesini etkileyen enzimler üzerindeki ara tırmalar di er katkı maddelerinin kullanımını azaltmak amacıyla yapılmaktadır. Ticari enzim pazarı sürekli geli mektedir. Bu sayede endüstride daha ucuz enzimler elde edilmekte, yeni uygulama alanları bulunmakta ve ticari enzimlere yeni özellikler kazandırılmaktadır (Leisola et al., 2001). 2.11.1 -amilaz Enzimlerin fırın ürünlerinde etkileriyle ilgili yayınlanmı makalelerin birço u ekmek hacmini, tekstürel yapısını ve raf ömrünü geli tirmesiyle ilgilidir (Akers and Hoseney, 1994; Poutanen’den, 1997). -amilazlar fırın ürünlerinde kullanılan yaygın enzimlerden biridir. Ekmek içinin elastikiyetini iyile tirerek (Kulp and Ponte, 1981; Cauvain and Chamverlain, 1988; Ranum and DeStefanis, 1990; Bowles, 1996; Martínez-Anaya and Jiménez, 1997; Si, 1997; Kim et al.,’dan, 2006) ekmek kalitesini ve raf ömrünü arttırmaktadır (Lin and Lineback, 1990; Martin and Hoseney, 1991; Kim and D’Appolonia, 1977a, b; Jiménez and Martínez-Anaya’dan, 2001; Leisola et al., 2001). ! Ekmek yapımında ve hububat sektöründe kullanılan -amilaz enzimi bakteri, fungi ya da malttan elde edilmektedir (Maeda et al., ! 2003). Ekmek üretiminde kullanılan -amilazın aktivitesi elde edildi i kayna a göre farklılık göstermektedir (Mathewson, 1998; Maeda et al.’dan, 2003). Fungal enzimler dü ük sıcaklıklarda (50-60 oC), ! bakteriyel enzimler ise yüksek sıcaklıklarda (70-80 oC) aktif haldedir (Hamer, 1992; Sahlström and Bråthen’den, 1997). 26 -amilaz (EC 3.2.1.1), ni asta yapısına etki eden ve amiloz ile amilopektinin -1,4 ba larını kırarak ( ekil 2.8)(Greenwood and Milne, 1968; Do an’dan, 2003), dü ük molekül a ırlıklı kısa zincirli polisakkaritler olu turmaktadır (Gray and Bemiller, 2003; Gámbaro et al.’dan, 2006). Unun -amilaz enzimi ile i lenmesindeki amaç, ba ta ! ! ! maltoz olmak üzere dekstrinler gibi fermente edilebilir bile iklerin hamurdaki miktarını arttırmaktır (Kulp, 1986; Sahlström and Bråthen’den, 1997; Miller and Johnson, 1955; Ponte et al., 1963; Kulp and Ponte, 1981; Maninder and Jorgensen, 1983; Kuracina et al., 1987; Do an’dan, 2003). Ni asta -amilaz enzimi ile maltodekstrinlere, maltodekstrinler de beta amilaz ile serbest maltoza parçalanmaktadır. Mayanın hücre içi enzimleri de maltozu glukoza parçalayıp, olu an basit ! ekerleri kullanarak hamurun kabarması için gerekli karbondioksit gazını ve alkolleri olu turur (Anon., 2004b). ekil 2.8 Amilazın Ni asta Fraksiyonlarına Etkisi (Anon.’dan, 2004b). 27 -amilaz enziminin etkisi ile hamur viskozitesi azalmakta, i leme kolaylı ı elde edilmekte ve bunun sonucu olarak daha yumu ak ve hacimli bir ekmek elde edilmektedir (Faergemand et al., 1997; Linko et al.’dan, 1997). yi hacimli ekmek eldesi, yeterli -amilaz aktivitesine ve optimum gaz tutma kapasitesine (gluten kalitesine) ba lıdır. Bu nedenle ! ! ekmek yapımında kullanılacak unun -amilaz enzim aktivitesi yetersiz ise dı arıdan ilave edilmesi gereklidir (Anon., 2004b). Bunun yanında dü ük molekül a ırlıklı dekstrinler ile protein yapısındaki materyaller ! arasında meydana gelen maillard reaksiyonları sonucunda ekmek kabu unun daha esmer renkte olmasını sa lamaktadır. Enzimlerin amacı esmerle me reaksiyonlarını geli tirmek olmasa da özellikle mikrodalga ile pi irilen ürünlerde bu istenen bir özelliktir (Martínez-Anaya, 1996; Poutanen’den, 1997). 2.11.2 Amiloglukosidaz Amiloglukosidaz (EC 3.2.1.3), -1,4 glikozidik ve -1,6 glikozidik ba larını katalizleyen bir enzimdir. Reaksiyonu, ni asta gibi polisakkaritlerin indirgen olmayan zincir kısmının son tarafından ba latan enzim, glukoz açı a çıkarmaktadır ( ekil 2.9) (Stauffer, 1994; Carpio et al., 2000). Amiloglukosidaz enzimi genelde, ekmek kabu unun koyu renkte olması için kullanılmaktadır (Anon., 2002c). ! ! 28 ekil 2.9 Amiloglukosidaz Enziminin Etki Mekanizması (Stauffer, 1994a,b; Martínez-Anaya’dan, 1996). 2.11.3 Proteaz Proteolitik enzimler fırın ürünlerinde ve ekmek yapımında kullanılmaktadır (Sproessler, 1993; Bombara et al.’dan, 1997). Gluten özelliklerinin de i tirilmesi amacıyla yükseltgen ajanlar (askorbik asit, bromat vb.), indirgen ajanlar (L-sistein, glutasyon vb.) ve proteaz enzimi kullanılabilir (Anon., 2004b). Proteazlar; proteinler, peptidler ve polipeptidlerdeki peptit ba larını hidrolizleyip (Keiffer et al., 1990; Rasiah et al., 1990; Martínez-Anaya’dan, 1996) proteinin disülfit ba larını kırarak, yapı ta ları olan aminoasitlere kadar parçalar. Enzim, kompleks proteinleri, gluten yapısındaki peptid ba larını parçalayarak hidrolize etmektedir. Proteinlerin hidrolizi geri dönü ümsüzdür. Hububat ya da mikroorganizma orijinli olan proteazların optimum düzeyde kullanılması ile hamur gluteni yumu ar (Anon., 2004b), yo urma zamanı 29 azalarak hamur i lenebilirli i ve hacminde artı meydana gelir (Lyoons, 1982; Bombara et al.’dan, 1997). Proteazlar, sert bu day ununun i lenme özelliklerini geli tirmek amacıyla (Laurikainen et al., 1998) kuvvetli unlara ilave edildi inde hamur yumu aklı ı ve elastikiyetini arttırmaktadır ( ekil 2.10) ( Kieffer et al., 1990). Bu etkiler ile ekmek kalitesi iyile tirilmektedir (Keiffer et al., 1990; Rasiah et al., 1990; Martínez-Anaya’dan, 1996). ekil 2.10 Proteaz Enziminin Hamur Reolojisine Etkileri (Anon.’dan, 2004b). Faridi and Johnson’a (1978) göre, proteazlar çok kuvvetli unlarda kullanılmaktadır. Bu enzimin dikkatli ve kontrollü kullanılması gerekti i belirtilmi tir (Keiffer et al., 1990; Rasiah et al., 1990). Enzimin a ırı ilavesi hamurun zayıflamasına ve gaz tutma yetene inin kaybolmasına neden olmaktadır (Martínez-Anaya, 1996). 30 2.11.4 Ksilanaz (hemiselülaz) Bu day ve çavdar unundaki arabinoksilan ve beta glukan gibi ni asta olmayan polisakkaritler (pentozanlar) ekmek yapımında önemli etkilere sahiptir (Ducroo, 1982; Ter Haseborg, 1988; Linko et al.’dan). Bu bile enler hububatların kabuk kısmında bulunsa da ekmek yapımında kullanılan bu day unları % 2-3 oranında ni asta olmayan polisakkarit içermektedir (Casier et al., 1973; Gobetti et al.’dan, 1999; Goesaert et al., 2005). Tam tane bu day unu yakla ık % 5, çavdar unu ise % 8 oranında arabinoksilan bile eni içermektedir (Courtin and Delcour, 2002; Baillet et al., 2003; Collins et al.’dan, 2006). Pentozanlar kendi a ırlıklarının 10 katı kadar büyük miktardaki suyu ba lama yetene ine sahiptir ve hamur viskozitesi içinde suyun da ılımını etkileyen en önemli bile enlerdir (Whitehurst, 1996; Courtin and Delcour, 2002; Baillet et al., 2003; Collins et al.’dan, 2006). Fırın ürünlerinde 1970’lerde kullanılmaya ba lanan ksilanazlar (Qi Si and Drost-Lustenberger; Collins et al.’dan, 2006), endo- -1,4 ksilanaz (EC 3.2.1.8) olarak adlandırılmakta (Bedford and Classen, 1992; Campbell and Bedford, 1992; Courtin and Delcour’dan, 2001) ve günümüzde ekmek yapımında yaygın olarak kullanılmaktadır (Beg et al., 2001; Shah et al.’dan, 2006). Ekmek yapımında kullanılan ksilanazlar " arabinoksilanları substrat olarak kullanmakta (Hillhorst et al., 1999) ve bu bile enlerin özelliklerini hidroliz yoluyla de i tirmektedir (Si, 1997; Jiang et al.’dan, 2005). Gasper et al. (1997), Fungal kaynaklardan elde edilen ksilanaz enziminin uygun aktivite sıcaklı ının 50 oC oldu unu ve 65 oC’de aktivitesini kaybetti ini belirtmi tir (de Souza Querido et al., 2006). de 31 Souza Querido et al. (2006) çalı malarında, ksilanaz enzimi aktivitesinin 20-40 oC’ler arasında uzun süre de i meden kalabildi ini, ancak 50-70 o C aralı ında aktivitenin % 48’lerin altına dü tü ünü ve enzim için en uygun pH de erinin 5.5-6.5 oldu unu tespit etmi lerdir. Ekmek yapımında kullanılan ni asta olmayan karbonhidratları hidrolizleyen enzimler hamurdaki serbest suyu açı a çıkararak çözünür faz yapısında de i imler meydana getirmektedir (Dreese et al., 1988; Kulp, 1993; Martínez-Anaya and Jiménez, 1997a,b; Devesa and Martínez-Anaya’dan, 2003). Ksilanazların ekmek yapımındaki etki mekanizması ekil 2.11’de belirtilmi tir. Enzim önce, suda ekstrakte olmayan arabinoksilanın ksilan yapısını, onları çözünür hale getirmeden parçalamaktadır (Gruppen ve ark., 1993; Courtin et al.’dan, 1999). Daha sonra suda ekstrakte olmayan arabinoksilanları parçalayarak suda çözünen ve ekmek kalitesine olumlu etkileri olan arabinoksilanların miktarını arttırmaktadır (Gruppen ve ark., 1993; Courtin et al.’dan, 1999; Courtin et al., 2001, 1999; Goesaert et al.’dan, 2005). Son olarak çözünür hale gelmi ve suda ekstrakte olabilen arabinoksilanların yüksek molekül a ırlıkları enzim hidrolizi ile azalmaktadır (Gruppen ve ark., 1993; Courtin et al.’dan, 1999). Ancak dü ük molekül a ırlı ına sahip çözünür arabinoksilanlar, ekmek yapımındaki olumsuz etkileri sebebiyle istenmemektedir (Courtin et al., 1999; Courtin and Delcour’dan, 2000). 32 Yüksek Molekül A ırlıklı Çözünür Arabinoksilanlar $ ' ekil 2.11 Ksilanazların Ekmek Yapımındaki Etki Mekanizması (Goesert et al.’dan, 2005). Ekmek Hacmi Üzerinde Etkisi Yok ya da Olumsuz Etkilidir & Ekmek Hacmini Olumlu Etkiler $ Dü ük Molekül A ırlıklı Suda Ekstrakte Olan Arabinoksilanlar % Yüksek Molekül A ırlıklı Suda Ekstrakte Olan Arabinoksilanlar Ksilanazın Parçalayıcı Etkisi Dü ük Molekül A ırlıklı Çözünür Arabinoksilanlar & Ekmek Hacmini Olumsuz Etkiler Ksilanaz Etkisi ile Çözünür Duruma Geçme Suda Ekstrakte Olan Arabinoksilanlar 32 # 33 Ksilanaz enziminin etkisi ile suda çözünmeyen pentozanların absorbladı ı su serbest hale geçmekte ve hamur içinde ni asta ve gluten yapısının fazları arasında dengeli(düzenli) da ılarak gluten a olu masıyla yardımcı olmaktadır (Rouau et al., 1994; Jiménez and Martínez-Anaya’dan, 2001; Rouau et al., 1994; Ingelbrecht et al., 2000; ( ) ( ( ) Collins et al.’dan, 2006). Arabinoksilan yapısından ni asta ve gluten fazına suyun geçi inin önemli bir etki oldu u bilinmektedir (Rouau et al., 1994; Ingelbrecht et al., 2000; Collins et al.’dan, 2006). Farklı substrat ) ) ( spesifikli ine sahip ksilanazlar hamurun sıvı fazında yüksek molekül a ırlıklı arabinoksilanların konsantrasyonunu arttırarak gluten a ( ( ( yapısına katkı sa lamaktadır (Jiménez and Martínez-Anaya, 2000, 2001; Di Cagno et al.’dan, 2003). Arabinoksilanların çözünür hale geçmesiyle viskozite artmakta bu sayede hamur reolojisi (çekme ve uzamaya gösterdi i direnç, elastikiyet) ve gaz tutma kapasitesinde olumlu de i imler meydana gelmektedir (Rouau et al., 1994; Jiménez and Martínez-Anaya’dan, 2001). ( ( ( ) Ksilanazın arabinoksilanlar üzerindeki bu etkileri sonucunda hamurun yumu aklık, stabilite, elastikiyet ve uzayabilirlik özellikleri de i mekte (Rouau et al., 1994; Courtin et al., 2001; Goesaert et al.’dan, 2005), hamur reolojisi geli mekte (Martínez-Anaya and Jiménez, 1997; Jiang et al.’dan, 2005), i lenebilirli i artmakta (Courtin et al., 2001, Hilhorst et al., 1999; Maat, 1992; Rouau, 1994; Wang et al.’dan, 2004), ) ( ) ) ) ( stabilitesi yükselmekte (Maat et al., 1992; Qi Si and Drost-Lustenberger, 2002; Baillet et al., 2003; Guy and Sarabjit, 2003; Collins et al.’dan, 2006), ekmek hacmi iyile mekte (Courtin et al., 2001; Rouau et al., 1994; ) Sprössler, 1997; Goesaert et al.’dan, 2005) ve ekmek içinin yumu aklı ı artmaktadır (Courtin et al., 2001, 1999; Goesaert et al.’dan, 2005)( ekil 2.12). ) * ( 34 + (a)- Ksilanaz ilavesiz durum: Gaz hücreleri etrafında suda çözünen arabinoksilanların olu turdu u film tabakası stabil durumdadır. (b)- Suda çözünmeyen arabinoksilanlara etkili ksilanazın ilave edildi i durum: Suda çözünmyen arabinoksilanlar çözünür duruma geçer ve çözünür arabinoksilan miktarı artar. Gaz hücrelerinin birle mesi engellenir. (c)- Suda çözünen arabinoksilanlara etkili ksilanazın ilave edildi i durum: Suda çözünür arabinoksilanlar hidrolizlenerek gaz hücreleri etrafındaki stabilitelerini kaybederler. Gaz gücreleri birle ir. Suda çözünmeyen arabinoksilanların olumsuz etkisi devam eder. ekil 2.12 Ksilanaz Enziminin Ekmek Yapımındaki Etkileri (Courtin and Delcour’dan, 2002). 34 - , , , - - 35 Si’ye (1995) göre, iyi bir ksilanaz enzimi hamurun reolojik özellikleri, ekmek hacmi ve iç yapısında meydana getirdi i olumlu de i imleri, hamuru çok fazla yumu atmadan yapabilmelidir. Ancak Souppe (1995), çok fazla ksilanazın hamurun çok yumu ak ve yapı kan olmasına sebep oldu unu belirtmi tir (Martínez-Anaya and Jiménez, . . / / / . / / 1997a). McCleary et al. (1986) yaptıkları ara tırmalarda, ekmek yapımında kullanılan ksilanaz enziminin yapı kan bir hamur olu turdu unu ve ekmek niteliklerinde olumsuz etkiler gösterdi ini belirtseler de, Rouau et al. (1994) ile Krishnaray and Hoseney (1994) çalı malarında ksilanaz enziminin ekmek nitelikleri üzerinde olumlu etkileri oldu unu saptamı lardır. Çalı malardan elde edilen sonuçlar arasındaki bu farkın sebebi açıklanabilmi de ildir (Courtin et al., 1999). Ancak, ekmek yapımında kullanılan ksilanazların substrat spesifikli i, etki mekanizması, inhibitörlerle olan etkile imleri ve kinetik yetenekleri / / / . . / . / / / . . / arasındaki farklılı ın böyle sonuçlara sebep olabilece i belirtilmi tir. Ekmek yapımı için en uygun ksilanaz enziminin suda ekstrakte olamayan arabinoksilanlara etkili, suda ekstrakte olabilen arabinoksilanlara ise . . zayıf etkili olması gerekti i sonucu çıkarılabilir (Bkz. . 0 / ekil 2.11) (Courtin et al., 1999; Rouau et al., 1994; Sorensen et al., 2003; Vardakou et al., 2003a; Collins et al.’dan, 2006). Tüm bunlara ilave olarak ksilanaz enziminin ekmek bayatlamasını geciktiren etkisi de oldu u belirtilmi tir (Armero and Collar, 1998; Jiang et al., 2005; Gámbaro et al.’dan, 2006). Bunun yanında ksilanaz enzimi askorbik asitle birlikte kullanıldı ında bromatın yerini de alabilmektedir . . / (Poutanen, 1997). 36 2.11.5 Glukoz oksidaz Bu day unundan elde edilen hamurlarda ve ürünlerde proteinler ürün niteliklerini belirlemede rol alan önemli bile enlerdir (Wrigley et . / al., 2000; Rasiah et al.’dan, 2005). Ekmek hamurunun nitelikleri de temel olarak protein yapısının olu turdu u gluten a yapısına ba lıdır (Aja et al., 2003; Rosell et al., 2003; Bonet et al.’dan, 2006). Hamur kalitesi, son ürün olan ekme in hacmi, dokusal özellikleri ve iç yapısı üzerinde etkilidir. Okside edici ajanlar ekmek üretiminde faydalı etkilere sahiptir / . . . . (Oort et al., 1995; Oort, 1996; Dunnewind et al.’dan, 2002). Bromatlar (potasyum bromat) ve askorbik asit, glutenin yapısını kuvvetlendirmede kullanılan kimyasal oksidanlardandır (Anon., 2002a). Ancak kanser riskini arttırmaları sebebiyle bazı kimyasal katkıların ekmek yapımında kullanımları sınırlandırılmı veya yasaklanmı tır (Poulsen and Høstrup, 1998; Gujral and Rosell, 2004). Hamurun ekmek yapımındaki niteliklerini arttırmak amacıyla kimyasal oksidantların yerine enzimlerin kullanılması son zamanlarda üzerinde çalı ılan bir konudur (Aja et al., 2003; Rosell et al., 2003; Bonet et al.’dan, 2006). Glukoz oksidaz gibi oksidatif enzimler kullanılmaktadır (Hilhorst et al., 1999; Minussi et al., 2002; van Oort et al., 1995; van Oort, 1996; Gujral and Rosell’den, 2004). / / / Bu day unu ve suyun karı tırılmasıyla elde edilen tipik kovalent ba lar, sistein dallarının oksidatif birle me ile olu turdukları disülfit ba larıdır (Lindsay et al., 1999; Gujral and Rosell’den, 2004). Glutendeki protein a larının olu masında ditrozin ba larının katkısı . / . / / . . / . oldu u belirtilmi tir (Tilley et al., 2001; Gujral and Rosell’den, 2004). Proteinlerin ba lanması ya da polipeptid zincirleri arasındaki kovalent ba ların olu umu, proteinin i levselli ini de i tirmekte ve farklı i lemler . / . . / / . . / / 37 için kullanılabilirli ini arttırmaktadır (Rasiah et al., 2005; Tilley et al., 2001; Bonet et al.’dan, 2006). . Vemulapalli et al. (1998); Hilhorst et al. (1999); Ameille et al. (2002); Dunnewind et al. (2002); Garcia et al. (2002); glukoz oksidazın bu day unu hamurunun niteliklerini geli tiren etkisi oldu unu belirtmi lerdir (Rasiah et al., 2005). . / . / Glukoz oksidazın ekmek kalitesini nasıl etkiledi ini açıklamak amacıyla, yapılan çalı malarda çe itli teoriler ortaya konmu tur. Hoseney and Faubion (1981); Haarasilta et al. (1991); Nakai et al. (1995); Aja et al. (2003); Primo-Martín et al. (2003); Rosell et al. (2003) Gujral and Rosell’e (2004); göre, glukoz oksidaz, gluten proteinindeki serbest sülfidril birimlerini oksitlemekte ve ortaya çıkan hidrojen peroksit, disülfit ba larının olu umunu ( ekil 2.13) ve suda çözünebilen pentozanların jelle mesini sa layarak hamurun reolojik özelliklerini . / . / / / / 0 . de i tirmektedir (Bonet at al., 2006). Miller and Hoseney (1999); Garcia et al. (2002) çalı malarıyla bu sonucu desteklemektedir (Rasiah et al., . / / 2005). 1 ekil 2.13 Glukoz Oksidazın Ekmek Yapımındaki Etki Mekanizması (Rasiah et al.’dan, 2005). 38 Vemulapalli et al. (1998); Miller and Hoseney (1999) hamur ve ekmek niteliklerinde meydana gelen iyile menin gluten a yapısındaki disülfit ba ları ile ilgili oldu u sonucuna varmı lardır (Rasiah et al., 2005). Buna göre; glukoz oksidaz glukozu oksijenin varlı ında katalizleyerek glukonolakton ve hidrojen peroksite çevirmekte (Poulsen / . . . / . and Høstrup, 1998) ve iki sistein molekülünün thiol gruplarını oksitleyerek disülfit ba larının olu masına sebep olmaktadır (Bkz. ekil 13) (Rasiah et al., 2005). Bunun sonucu olarak proteinlerin kovalent . / 0 ba lantıları meydana gelmektedir ve bu reaksiyon ekmek hamurunda protein a yapısının olu masına yol açarak hamurun viskoelastik ve yapısal özelliklerini geli tirmekte ve hamuru daha kuvvetli ve elastik hale getirmektedir ( ekil 2.14) (Poulsen and Høstrup, 1998; Anon., 2002a; Wikström and Eliasson, 1998; Fayle et al., 2000; Bonet et al.’dan, 2006). . . / / 2 0 ekil 2.14 Glukoz Oksidazın Hamur Reolojisine Etkileri (Anon.’dan, 2004b). 39 Glukoz oksidazlar ile pentozanazlar arasındaki etkile im, meydana gelen ardı ık reaksiyonların bir sonucudur. Yo urmanın ilk birkaç dakikasında glukoz oksidaz, pentozanın protein ba larını destekleyerek glutenin ta ıdı ı pentozanların pentozanaz sayesinde daha küçük yapıdaki oligomerlerlere dönü mesini sa layıp gluten a yapısının gaz / / . . / . / . . tutma kapasitesini arttırmaktadır (Souppe, 1997; Primo-Martín and Martínez-Anaya’dan, 2003). Miller ve Hoseney (1999); ferulik asit ve tirozinin, ba olu umunda yer aldı ı teorisini ortaya çıkartmı tır. Benzer olarak Ameille et al. (2002) yaptıkları çalı mada, glukoz oksidazın katalizle olu turdu u hidrojen peroksitin bu day ununda bulunan peroksidazlar için bir substrat oldu unu ve yakın zamanda Tilley et al. (2001) tarafından tanımlanan fenolik ba tipleri tarafından olu turulan ba yapılarını katalizledi ini belirtmi lerdir (Rasiah et al., 2005). . . / / / / . . . . . / . / Vemulapalli and Hoseney (1998) yaptıkları ara tırmada unda veya hamurda bulunan suda çözünür proteinlerin serbest thiol gruplarının glukoz oksidaz varlı ında azaldı ını tespit etmi lerdir. Bunun yanında Vemulapalli et al. (1998) hamura serbest radikalleri ortadan kaldıran ajanların eklenmesi ile glukoz oksidazın etkisindeki azalma ile hidrojen peroksidin hamur özelliklerini etkileyen bir bile en oldu u sonucuna ula mı lardır (Bonet et al., 2006). / . . / / / . / Gujral and Rosell (2004) ara tırmalarında glukoz oksidaz ilavesi ile ekmek hacminde ve kabuk yapısında geli meler oldu unu belirlemi lerdir. Bonet et al. (2006), glukoz oksidaz ilavesi ile üretilen ekmeklerin kalitesinin arttı ı, hamurun özelliklerinin iyile ti ini tespit etmi tir. Ancak glukoz oksidazın a ırı dozda ilavesi ekmek ve hamur nitelikleri üzerinde olumsuz etkilere sahiptir. Yüksek molekül a ırlıklı / / . / / . / . / . 40 glutenin alt üniteleri glukoz oksidazın oksidasyon etkisine hassas fraksiyonlardır. Glukoz Oksidazın a ırı dozda ilavesi ise gluten a yapısında de i imler meydana gelmekte, bu da glutenin gaz tutma kapasitesini azaltmaktadır. / . . / Glukoz oksidazın un üzerindeki geli tirici etkisi, glukozun oksidasyonu ile açı a çıkan hidrojen peroksit ile ilgili oldu u belirlenmi tir. Literatür çalı malarının birço u, bu geli menin iç yapıyla / . / . / . / ilgili oldu unu ve ürün hacminin glukoz oksidaz ilavesiyle artmadı ı sonucuna varmı tır (Rasiah et al., 2005). . . / 2.11.6 Lipaz Lipazlar tüm hububat tanelerinde bulunan enzimlerdir (Linko et al., 1997). Reed and Thorn (1971) ve Brockerhoff and Jensen’e (1974) göre lipaz aktivitesi bu day tanesinin ru eym kısmında bulunmaktadır. Tavener and Laidman (1972b) tanenin büyük bir bölümünün endosperm kısmından meydana geldi i için lipaz aktivitesinin burada daha fazla oldu unu belirtmi tir (Morrison, 1978). Bu day ununda lipazların . / . . / . aktivitesi yetersiz olsa da tam tane unlarındaki etkisi yeterli düzeydedir (Linko et al., 1997). Lipaz enziminin (EC 3.1.1.3) ekmek yapımında kullanımı yakın zamana dayanmaktadır (Anon., 2002a; Olesen et al., 1994; Qi Si, 1997; Goesaert et al.’dan, 2005). Lipazlar trigliseritlerin ester ba larını hidrolizleyerek mono-gliseritlere, serbest ya asitlerine ve gliserole çevirir ( ekil 2.15) (Brockerhoff and Jensen, 1974; Morrison’dan, 1978; Chell, 1997; Olesen, Qi Si and Donelyan, 1994; Qi Si, 1997; Goesaert et . . 0 al.’dan, 2005). Triasetin, tributirin, triolein, monoolein, bitkisel sıvı 41 ya lar lipazlar için en uygun. Enzim, sulu emilsüyonlarda, ya /su ara yüzeyine etki etmektedir. Dü ük nemli ve sulu olmayan ortamlarda da aktif olabilmektedirler (Brockerhoff and Jensen, 1974; Morrison’dan, 1978). Bunun yanında lipazların un lipitleri ile gluten arasındaki ba ları de i tirmede etkisi oldu u da varsayılmaktadır (Olesen et al.,1994; . . / . . / . Goesaert et al.’dan, 2005). 2 ekil 2.15 Lipazların Trigliserid ve Digliseridlere Etkisi (Anon.’dan, 2004b). Jakobsen et al. (1994); Olesen et al. (1994); Martínez-Anaya and Jiménez’e (1997); göre, hamurun içinde bulunan çok dü ük miktardaki trigliseritlere etkili olan lipazlar pentozanların sebep olabilece i yumu amayı engelleyebilmektedir. Olesen et al. (1994) ve Qi Si (1996) çalı malarında lipaz enizminin ekmek hacminde, iç yapısında ve dokusunda geli melere sebep oldu unu belirtmi tir (Andreu et al., 1999). / . / / / . / Olesen et al. (1994) ve Qi Si (1997) lipaz enziminin, hamur ve son ürün niteliklerinde geli meler meydana getirdi ini tespit etmi tir. / . / Lipazlar hamur kuvvetini ve stabilitesini arttırarak hamurun makinada 42 i lenebilirli ini geli tirmekte, ekmek hacminde artı meydana getirmekte, ekmek içi yapısı ve yumu aklı ını iyile tirmektedir (Goesaert et al., 2005). Bunun yanında ekme in duyusal özelliklerini geli tirerek (Anon., 2002a), bayatlamasını geciktirmektedir (Johnson and Welch, 1968; / . / / / . / . / Olesen et al., 1994; Goesasert et al.’dan, 2005). Martínez-Anaya (1996) göre; enzimler sayesinde karbonhidratların ve proteinlerin parçalanması ve birbirleriyle etkile imleri sonucunda / proteinler acı tattaki peptidlere dönü mektedir. Lipoksigenaz ve lipaz enzimleri ile üründe istenen veya istenmeyen lezzet meydana gelebilmektedir. Liukkonen et al. (1995); Molteberg et al. (1996) ve özellikle yulaftan elde edilen lipazların, ürünün aroması açısından olumlu sonuçlar olu turdu unu belirtmi tir (Poutanen, 1997). / / . / 2.11.7 Fosfolipaz Fosfolipazlar, fosfolipidlerden bir ya asidini hidroliz yoluyla serbest hale geçiren enzimdir (Acker, 1985; Inoue and Ota, 1986; Goesaert et al.’dan, 2005). Enzim hem nötr trigliseridleri . monogliseridlere, hem de fosfo ve galaktolipidleri lisofosfolipidlere ve galaktomonogliseridlere parçalamaktadır (Anon., 2004b). Contardi ve Ercoli (1933) bu enzim grubunu sınıflandırırken “lesitazlar” ifadesini kullanmı tır. Çünkü lesitin (fosfatidilkolin, PC) bu enzimlerin substratı olarak kullanılmaktadır. Fosfolipaz enzimi sadece fosfatidilkolin için spesifik de ildir çünkü enzim, bu grubun di er lipitlerinden olan / . . fosfatidiletanolamin’i (PE) de substrat olarak kullanmaktadır. Enzim, kesin bir seçicili e sahiptir ve dört ester ba ından sadece bir tanesini hidrolizleyebilmektedir. PC substrat olarak kullanıldı ında, . . . 43 fosfolipazın dört tipi farklı özelliklere sahiptir ve dört farklı hidroliz gerçekle tirmektedir ( ekil 2.16). / 2 0 ekil 2.16 Fosfolipaz Enziminin 4 Farklı Tipi (Acker’den, 1985). Fosfolipaz A (EC 3.1.1.4), PC’den sadece bir ya asidine etki ederek lisofosfatidilkolin (LPC) meydana getirmektedir. Bu sebeple fosfolipidaçilhidrolaz olarak isimlendirilmektedir. Fosfolipaz A enzimi, tip A1 ve A2 olarak ikiye ayrılmaktadır. Fosfolipaz B, LPC’den bir ya asidini ayırarak gliserofosforilkolin (GPC) olu turmaktadır ve . . / lisofosfatidil açilhidrolaz (EC 3.1.1.5) olarak isimlendirilmektedir. Fosfolipazın A ve B tipleri karboksilesteraz grubunda, C ve D tipleri fosfodiesteraz grubunda yer almaktadır. Tip C, PC’yi digliserid ve fosforilkolin’e hidrolizlemektedir. Tip D ise kolin’i ayırarak fosfatidik asit (PA) olu turmaktadır. / 44 Hububat sektöründe fosfolipazlar geç de olsa kullanılmaya ba lanmı tır. Çünkü hububat ürünlerinde serbest ya asitlerinin hidrolizi lipazlar tarafından da gerçekle tirilmektedir. / / . / Fosfolipazların etkisini gösterebilmesi için ortamda aktivatörlerin bulunması gereklidir ve do al hammaddelerde bu aktivitörler yoktur. . Fosfolipit gibi yüzey aktif maddeleri içeren hammaddeler, ekmek yapımında fosfolipazların olumlu etkilerini arttırmaktadır. Ohta et al. (1983) ticari soya lesitini kullanarak yaptıkları çalı mada fosfolipazların ekmek kalitesini arttırdı ını belirlemi lerdir. Acker (1974) göre ekmek yapımında en olumlu etkiyi fosfolipaz A göstermi , enzim hamurun i lenme özelliklerini, ekmek hacmini ve iç yapısı ve yumu aklı ını arttırmı tır (Acker, 1985). / . / / / / . / Inoue and Ota’ya (1986) göre fosfolipaz A enziminin, hamurun i lenme özelliklerini geli tirdi i, hamur yapı kanlı ını engelledi i ve ekmek hacmini arttırdı ı saptanmı tır (Goesaert et al., 2005). / / . . / . . / Bunlara ilave olarak enzim etkisi ile olu an monogliseridler ve lisolipidler yapı olarak DATEM ve SSL’e çok benzerler. Bu biyoemülgatörler hamurda DATEM ve SSL etkisi sa lamaktadır (Anon., / . 2004b). 2.12 Ekmek Teknolojisi Un, su, tuz, maya ve gerekli katkı maddeleri ile yo urularak hazırlanan hamurun uygun süre fermantasyonu sonrası, kesilip ekil verilmesi ve tekrar kabartıldıktan sonra fırında pi irilmesi ile elde edilen ürüne ekmek denir (Ünal, 1991). Ekmek hamuru temel olarak proteinler, . / / 45 lipitler, karbonhidratlar, su ve hava hücrelerinden meydana gelmi tir. Üretim a amaları sırasında birle ik bir yapı olu turan hamur içerikleri son ürünün görünü ünü, tekstürünü, lezzetini, dayanıklılı ını ve besin de erlerini belirlemektedir. / / / / / . . Ekmek yapımı sırasında önemli yapısal de i imler meydana gelmektedir. Yo urma sırasında, un ve su birle erek viskoelastik hamuru meydana getirir. Bu day unundan elde edilen hamur iki sıvı fazdan . . / / . olu maktadır. Bunlardan biri gluten fazı, di eri de ni asta ve suda çözünebilen bile enleri içeren sıvı fazdır. Pi irme sırasında, viskoelastik hamur elastik yapıdaki ekme e dönü mektedir. Makroskopik düzeydeki en önemli geli me gaz hücrelerinin genle mesiyle gözenek yapısının olu masıdır. Ekmek üretiminde son ürünün kalitesi, üretim a amaları (yo urma, yuvarlama ve ekil verme, fermantasyon, pi irme) ve kullanılan içeriklerin nitelikleri tarafından belirlenmektedir (Autio and Laurikainen, 1997). / . / / / . / / / / / . / / 2.12.1 Un nitelikleri Ekmek yapım i lemlerinin iyile tirilmesinde karı tırma, fermantasyon ve oksidasyon sürelerinin ayarlanması pratikte duyusal olarak anla ılabilir. Fakat kaliteli bir ekmek yapımı için; kimyasal, biyokimyasal ve reolojik testler daha önemli bir yer tutar. Bu bakımdan / / / / ekme in temel hammaddesi olan unun test edilmesinin, özelliklerinin belirlenmesi açısından gerekli ve yararlı olaca ı bilinmektedir (Do an ve Ünal, 1990). . . . Ünal (1986), ekmek kalitesine etki eden un niteliklerinin ba ında protein miktar ve kalitesi, su kaldırma de eri ve diastatik aktivitenin . / 46 geldi ini belirtmi tir (Ünal ve ark., 1989). Un parçacıklarının büyüklü ü arasında de i ir. % 50’den fazlasının 75 ’dan büyük olması 1-150 istenir (Ünal, 1992). . / . 3 . 2.12.1.1 / 3 Protein miktar ve niteli i 4 Proteinler, ve L amino asitlerinin peptid ve di er ba ları ile meydana getirmi oldukları yüksek moleküllü bile iklerdir. Unda bulunan azotlu maddeler bile im, yapı ve niteliklerine göre Albumin, Globulin, Gliadin ve Glutenin olarak dörde ayrılır. Albumin ve globulinin gerek miktarları (yakla ık % 1), gerekse nitelikleri ekmek kalitesine etkileri bakımından önemli de ildir. Gliadin ve glutenin su ile birle ti inde Gluten(öz) adını verdi imiz bir madde olu tururlar (Ünal, 1991). 5 . / . / / / . / . . / 6 yi bir ekmeklik unda protein miktar ve kalitesi yüksek olmalıdır (Ünal, 1992). 2.12.1.2 Diastatik aktivite Maya ile kabartılmı ekmek yapımında gerek fermantasyon gerekse pi irme esnasında kabarmasını sa layan madde CO2 gazıdır. Bu gaz fermantasyon sırasında unda mevcut ni astadan amilolitik enzimlerin etkisiyle meydana gelen basit ekerlerden olu maktadır (Ünal, 1991). / / . / / / Amilaz aktivitesi olarak belirtebilece imiz diastatik aktivite hamur fermantasyonu için gerekli ekerlerin ekmek yapım a amalarında olu masını sa lamak suretiyle ekmek kalitesine önemli ölçüde etki yapar (Ünal ve ark., 1989). . / / . / 47 Dü ük ve yüksek amilaz aktivitesi olan unlardan yapılan ekmeklerde kusurlar ortaya çıkmaktadır (Ünal, 1991). Ekmek içi kalitesi dikkate alındı ında, aktivitenin dü üklü ü kuru bir ekmek içi yapısına, yüksekli i ise yumu ak, yapı kan ve düzensiz gözenek da ılımına neden olmaktadır (Ünal ve ark., 1989). / . / . / . / . 6 yi bir ekmeklik unda yeterli bir diastatik aktivite (dü me sayısı olarak 250±25 sn) bulunmalıdır (Ünal, 1992). / Zedelenmi ni asta miktarı 2.12.1.3 7 7 Bu dayın ö ütülmesi sırasında ni asta granüllerinin bir kısmı mekanik hasara u ramaktadır (Hoseney, 1994; Boyacı et al.’dan, 2004; Dubat, 2004). Chiang et al. (1973), bu dayın ö ütülerek un elde edilmesi a amalarında endospermde protein a ları arasında bulunan, düzgün ve düzenli yapıda olan ni asta tanelerinin bu yapılarını bazen tamamen, bazen de kısmen kaybettiklerini belirtmi tir. Böyle tanelere zedelenmi taneler denir. Zedelenme ö ütme i lemine tabi tutulurken basınç, kesme ve burulma ile meydana gelen fiziksel bir olaydır. Evers et al. (1984), ni asta tanelerindeki bu düzenin kayboldu u bölgelerde daha fazla su absorbe edilerek a ırı i melerin meydana geldi ini ifade etmi tir. McDermott’a (1980) göre, iyi bir ekmek yapımı için unlar belirli bir . . / . . / . . / / . / / / . / / / . / düzeyde zedelenmi ni asta içermelidir (Do an ve Ünal, 1990). Ranhotra et al. (1993), zedelenmi ni asta miktarının belirli seviyede olmasının ekmek yapımında, su tutma ve fermantasyon a amaları için önemli / / / . / / oldu unu belirmi tir (Boyacı et al., 2004). . / Un, di er bile enlerle karı tırılıp hamur haline getirildikten sonra fermantasyon a amasında, mayaların basit ekerleri parçalaması için, . / / / / 48 önce mevcut amilazlar tarafından ni astanın maltoza kadar parçalanması gerekir. Undaki zedelenmi ni asta miktarı fermantasyon sırasında amilazların çalı masını sınırlar. Bu yüzden unların gaz olu turma yetene i, bir bakıma amilazların yanı sıra zedelenmi ni asta miktarına da ba lıdır (Belderok and Slager, 1983; Do an ve Ünal’dan, 1990). Unun / / / / / . / . / . zedelenmi ni asta oranı % 10’u geçmemelidir (Ünal, 1992). / / A ırı miktardaki zedelenmi ni asta hamurun su kaldırma kapasitesini a ırı derecede arttırmakta ve enzim aktivitesini hızlandırmaktadır. Bunun sonucunda, yapı kan hamur meydana gelmekte, ekmek dilimlenirken problemlerle kar ıla ılmakta (Ranhotra et al., 1993; Boyacı et al.’dan, 2004), koyu kabuk rengi olu makta ve ekmek içi daha yapı kan olmaktadır (Dubat, 2004). / / / / / / / / / Ni asta olmayan polisakkaritler 2.12.1.4 7 Birçok hububat tanesinin endosperm ve alöron tabakası hücre duvarı, ni asta olmayan polisakkaritleri içermektedir. Ni asta olmayan polisakkaritler genelde pentozanlar eklinde ifade edilmekte, / / / arabinoksilan ve arabinogalaktan peptitleri olarak adlandırılmaktadır (D’Appolonia et al., 1970; Jelaca and Hlynca, 1971; Biliaderis, Izydorczyk and Rattan, 1995; Fessas and Schiraldi, 1998; Fessas and Schiraldi’den, 2003). Ancak ni asta olmayan polisakkaritler hububat biliminde farklı ekillerde de ifade edilmektedir. Henry’ye (1985) göre ni asta olmayan polisakkaritler; arabinoksilanlar, -glukan, selüloz ve arabinogalaktan peptidlerini belirtmektedir (Goesasert et al., 2005). Whitehurst (1996), / / / 8 endosperm hücre duvarının büyük oranda hemiselülozdan (temel olarak 49 arabinoksilan ve arabinogalaktan) meydana geldi ini ve hemiselüloz içindeki baskın bile enlerin pentoz ekerleri olmasından dolayı pentozan olarak isimlendirilebilece ini ifade etmi tir. Maat et al. (1992) ve Kulp (1993) ni asta olmayan polisakkaritlerin temel olarak arabinoz, ksiloz, galaktoz ( ekil 2.17) ve çok az miktarda di er heksozlardan olu tu unu . / / . / / 0 . / . belirtmi tir (Monfort et al., 1997). McCleary (1988) ve Courtin and Delcour (2002) bu day unundaki ni asta olmayan polisakkaritlerin temel bile eninin pentozanlar, pentozanların da ana içeriklerinin arabinoksilanlardan meydana geldi ini ifade etmi tir (Jiang et al., 2005). / . / / . 2 / ekil 2.17 Arabinoksiların Genel Yapısı (Stauffer, 1994). Ni asta olmayan polisakkaritler, endosperm hücre duvarının kuru maddede % 75 ini olu tururlar (Mares and Stone, 1973; Shah et al.’dan, 2006) ve % 85’i arabinoksilanlardan meydana gelmektedir (Meuser and Suckow, 1986; Courtin and Delcour’dan, 2002). / / 50 Bu day unundaki pentozan miktarı % 2-3 (Kulp, 1968; MartínezAnaya and Jiménez’den, 1997a), % 2-4 (Casier et al., 1973; Gobetti et . al.’dan, 1999), % 3-4 (Si and Lustenberger, 2002; Shah et al.’dan, 2006) arasında de i mektedir. Çavdar unları ise % 4-6 oranında pentozan içermekte, % 1.5 oranı suda çözünür geri kalanı çözünmeyen özelliktedir . / (Stauffer, 1994). Ticari bu day kepekleri ise genel olarak % 41-60 oranında ni asta olmayan polisakkaritleri içermektedir (Ralet et al., 1990; Bergmans et al., 1996; Maes and Delcour, 2001; Maes et al.’dan, 2004). . / Ara tırmalar, bu daylardaki pentozanların molekül boyutu, yapısı ve fizikokimyasal özelliklerinin (Medcalf et al., 1968; D’Appolonia and Macarthur, 1975; Lineback et al., 1977; Ciacco and D’Appolonia, 1982; Izydorczyk et al., 1991; Bettge and Morris, 2000; Wang et al.’dan, 2005) ve arabinoksilan içeri i gibi bile enlerin farklı un tiplerine göre de i ebilece ini göstermi tir (Izydorczyk et al., 1990; Cleemput et al., 1993; Primo-Martín and Martínez-Anaya’dan, 2003). / . . . / . / / Arabinoksilanlar bu day unlarının ekmeklik niteli ini etkileyen (D’Appolonia et al., 1970; Geissmann and Neukom, 1971, 1973a, b; D’Appolonia and McArthur, 1975, 1976; Patil et al., 1975a, b, 1976; Kim . . and D’Appolonia 1976, 1977a, b; Lineback et al., 1977; McArthur and D’Appolonia, 1977; Nekom and Markwalder, 1978; Hoseney and Faubion, 1981; Ciacco and D’Appolonia, 1982a, b; Hashimoto et al., 1987a, b; Shorgen et al., 1987; Delcour et al.,dan, 1989), ekmek kalitesi ve hamur reolojisi açısından (Kulp, 1968; Martínez-Anaya and Jiménez’den, 1997a; Vinkx et al., 1991; Rouau and Moreau, 1993; Primo-Martín and Martínez-Anaya’dan, 2003) önemli bile enlerdir. / Hamur özelliklerini etkileyen pentozanların önemi, hamur viskozitesi (Delcour et al., 1991; Rouau, 1993; Primo-Martín and 51 Martínez-Anaya’dan, 2003), unun su tutma kapasitesi (Kulp, 1968; Jelaca and Hlynka, 1971; Oort et al., 1995; Primo-Martín and MartínezAnaya’dan, 2003), oksidatif jelle me ve gluten a larının olu masında kar ımıza çıkmaktadır (Weegels et al., 1992; Roels et al., 1993; PrimoMartín and Martínez-Anaya’dan, 2003). / . / / Kendi a ırlıklarının yakla ık 10 katı kadar su tutma yetene ine sahip arabinoksilanlar, bu day ununun su kaldırma kapasitesinin % 30’a yakın kısmına sahiptir (Courtin and Delcour, 2002; Baillet et al., 2003; . / . . Collins et al.’dan, 2006). Genel olarak ekmek hacmi ve ekmek içinin tekstürel özelliklerine (Casier et al., 1973; Kim and D’Appolonia, 1977; McCleary et al., 1986; Primo-Martín and Martínez-Anaya’dan, 2003) ve ekmek kalitesine (Vinkx et al., 1991; Rouau et al., 1994; Cleemput et al., 1995 a,b; Van Oort et al., 1995; Vinkx and Delcour, 1996; MartínezAnaya and Devesa’dan, 2000) yararlı etkileri oldu u kabul edilmektedir. . Bu day unundaki suda çözünür arabinoksilanlar yakla ık . / 1 1 1 /2 (Stauffer, 1990), /2 - /3 (Pomeranz, 1988; Izydorczyk et al., 1990; Dunnewind et al.’dan, 2002), % 1 (Shogren et al., 1987) oranındadır. ekil 2.18’de bu day unundaki çözünür ve çözünür olmayan arabinoksilanların sınıflandırılması belirtilmi tir. 0 . / 52 Alkali ya da Enzimle Ekstraksiyon Su ile Ekstraksiyon ekil 2.18 Bu day Unundaki Suda Çözünen ve Çözünmeyen Arabinoksilanların Sınıflandırılması Suda Çözünmeyen Arabinoksilanlar Suda Ekstrakte Olmayan Di er Arabinoksilanlar % 0.2-0.5 Suda Ekstrakte Olmayan Arabinoksilanlar % 1.1-1.9 ; Suda Çözünen Arabinoksilanlar Alkali ya da Enzimle Çözünebilen Arabinoksilanlar % 1.2-2.0 Suda Ekstrakte Olan Arabinoksilanlar % 0.4-0.8 Arabinoksilan % 1.5-2.5 9 : (Hoffmann et al., 1991; Gruppen et al., 1992; Rouau et al., 1994; Courtin and Delcour’dan, 2002). 52 53 Suda çözünen ve çözünmeyen pentozanlar bu day ununun önemli bile enleridir (Denli and Recan, 2001; Kulp and Bechtel, 1963; Maeda and Morita’dan, 2006) ve hamurun geli me süresi, konsistens, uzayabilirlik ve direnç gibi reolojik özelliklerini etkiledikleri < = = bilinmektedir (Jelaca and Hlynka, 1971; Labat et al., 2002; Maeda and Morita’dan, 2006). Özellikle çözünür pentozanlar, hamurun gaz tutma kapasitesini (Whitehurst, 1996) ve ekmek hacmini (D’Appolonia et al., 1970; Patil et al., 1976; Fox and Mulvihill’den, 1982) arttırmaktadır. Maeda and Morita (2003) çalı malarında, suda çözünür özellikteki pentozanların ekmek kalitesini geli tirdi ini belirlemi lerdir. = = < = Yüksek molekül a ırlı ına sahip arabinoksilanlar sulu ortamlarda viskozitesi yüksek çözeltiler olu tururlar (Meuser an Suckow, 1986; Courtin and Delcour’dan, 2001). Gan et al. (1995), hamur sıvı fazının viskozitesini arttıran suda çözünür arabinoksilanların, gaz hücreleri etrafındaki sıvı film tabakasının stabilitesini arttırdı ını ifade etmi tir. Hoseney’e (1984) göre, suda çözünür arabinoksilanlar, fermantasyon sırasında olu an CO2’nin hamur dı ına difüzyonunu yava latmaktadır. Bu sebeple hamurun gaz tutma kapasitesi artmaktadır (Goesaert et al., 2005). < < = < = = = = Courtin et al. (1999), suda çözünen ve çözünmeyen arabinoksilanların ekmek yapımında tamamen zıt etkilere sahip oldu unu belirlemi tir. Ancak, Meuser and Suckow (1986) ve Gruppen et al. (1992) bu farkın önemli derecede olmadı ını ifade etmi tir. < = < = Suda çözünen arabinoksilanlar, hidrojen ba ları ile gluten a yapısını geli tirerek, hamur kuvvetini, gaz tutma kapasitesini, stabilitesini arttırmaktadır. Çözünmeyen arabinoksilanlar böyle bir etki göstermese < < = de, çözünür özellik kazanmaları durumunda, absorbladıkları suyun bir 54 kısmı serbest hale geçmekte ve hamur içindeki da ılımı mümkün olabilmektedir. Bu bulgular Cawley’in (1964) yaptı ı çalı manın sonuçlarını destekleyen niteliktedir (Courtin et al., 1999). < < = Suda çözünmeyen arabinoksilanların su tutma kapasiteleri oldukça fazladır (Meuser and Suckow, 1986; Gruppen et al., 1992; Wang et al., 2003; Collins et al.’dan, 2006). Whitehurst (1996) çözünür olmayan pentozanların yüksek su absorblama özellikleriyle i erek hacimlerinin arttarak glutenin parçalanmasına sebep oldu undan ekmek kalitesini olumsuz etkiledi ini belirtmi tir. Kulp (1968), suda çözünmeyen pentozanların ekmek hacmini dü üren bir etkisi oldu unu ifade etmi tir (Fox and Mulvihill, 1982). Benzer ekilde Krishnarau and Hoseney (1994) bu arabinoksilanların ekmek hacmini azalttı ını belirtmi tir = = < < = = < = = < = (Hilhorst et al., 1999). Courtin et al. (1999) çözünmeyen arabinoksilanların hamurdaki suyun viskozitesine direk etkileri olmadı ını, ancak dolaylı yoldan hamurda büyük oranda suyu tutarak yapı içindeki da ılımını etkilediklerini tespit etmi tir. Çözünür arabinoksilanlar ise hamurdaki serbest suyun viskozitesini arttırarak ekmek üretimi için daha uygun hale getirirler. Viskozite artı ı, hamur sıvı fazına giren arabinoksilanların molekül a ırlı ı ve konsantrasyonuna ba lıdır. < < = = < < < Courtin et al. (2001) da, suda çözünmeyen arabinoksilanların çözünen ekmek yapımında olumsuz etkiler gösterdi ini, arabinoksilanların da ortadan yükse e artan molekül a ırlıklarıyla ekmek < < < hacmi üzerinde olumlu etkiye sahip oldu unu belirtmi tir (Shah et al., 2006). < = 55 Günümüzde ara tırmacılar, pentozanların yapısı, özellikleri ve i levselli i ile ilgili daha çok bilgi sahibi olmu tur (Wang et al., 2004). Pentozanların ekmek nitelikleri üzerindeki di er etkileri de bayatlama ile ilgilidir. Fırın ürünlerindeki bayatlamanın sorumlusunun ni asta oldu u bilinse de pentozanlar ni asta jellerinin retrogradasyonunu (Kim and = = < = < = < = D’Appolonia, 1977) ve ekme in bayatlamasını geciktirmektedir (Kim and D’Appolonia, 1977; Jankiewicz and Michniewicz, 1987; Primo< Martín and Martínez-Anaya’dan, 2003). Bunun yanında pentozanlar barsaklardaki ya asidi ve kolesterol absorbsiyonunu azaltıp, barsak hareketlerini arttırdı ı için beslenme açısından da önemli bir role sahiptir (Piazza, 1995; Gobetti et al.’dan, 1999). < < 2.12.1.5 Su kaldırma Piazza et al. (1996), ekme in pi tikten sonraki doku ve yapısının suya ba ımlı olarak de i ti ini ve ekmek üretiminde suyun etkisinin yo urma esnasında biyopolimerlerin kom u zincirlerinin olu turdukları ba ların tipi ve sayısıyla ilgili oldu unu belirtmi tir. Bu ba lar suyun varlı ından etkilenmekte ve polimerlerin plastikle me özelli ini de i tirmektedir. E er hamur içerisinde pentozanlar gibi yüksek su ba lama kapasitesine sahip makromoleküller bulunuyorsa ekmek yapısındaki suyun hareket mekanizması farklıla maktadır (Andreu et al., < < < = = < < = < = < = < < = < = < < < = 1999). Belirli konsistenste hamur elde etmek için una ilave edilmesi gerekli su miktarı, o unun su kaldırma de eridir. Her çe it ekmek yapımında önemli bir faktördür. Ekonomik açıdan da unun fazla su tutması istenir. Bir unu su kaldırma yetene i sabit olup kuru gluten miktarının 2.8 katıdır (Ünal, 1991). < < = 56 2.12.2 Hamur nitelikleri Unun ekmek veya di er fırın ürünlerine dönü ümünde bir ara ürün olan hamurun reolojik özelliklerini, onun bile imi ve yapısı belirler. < = = Reoloji; materyallerin akı kanlık ve deformasyon özelliklerini kapsayan bir kavramdır (Dobraszczyk and Morgenstern, 2003). Waserman (1980) reolojiyi, çe itli ara tırmacıların çalı malarına göre “maddenin ekil de i tirmesi ve akı kanlı ı üzerinda çalı an bir fizik dalı” olarak tanımlamaktadır. Hamurun reolojik özellikleri; fırıncılık ürünlerinin kalitesini do rudan etkiledi inden ve aynı zamanda hamurun yapısı hakkında bilgi vermesi nedeniyle oldukça önemlidir (Ünal ve Boyacıo lu, 1984b). = = = < = = = < = < = < < Reolojik ölçümlerin esas amaçları üç ba lık altında toplanabilir: = - Materyallerin mekanik özelliklerinin özelliklerinin kantitatif tayini, - Materyallerin moleküler yapısı ve bile imiyle ili kili verilerin toplanması, = = - Kalite kontrol amacıyla, materyallerin i lenmeleri sırasındaki = performanslarının karakterizasyonu Morgenstern, 2003). (Dobraszczyk and Reolojik olarak hamur yapısı incelendi inde mikroskopik olarak hamurda dört faz belirlenmi tir: Bir sürekli faz ile ni asta granüleri, maya hücreleri ve gaz hücrelerinden olu an üç disperse faz. Sürekli faz esas < = = = 57 olarak, yüksek oranda i mi un proteinleriyle lipitleri ve pentozanları içerir (Bloksma, 1972b; Ünal ve Boyacıo lu’ndan, 1983). = = = < Bu day unu hamurunun reolojik özelliklerini belirlemek amacıyla yapılan çalı malar sonucunda de i ik ülkelerde çe itli aletler ve < = < = = yöntemler geli tirilmi tir. Brabender farinografı hamur yo urulmasının kaydedilmesinde yaygın olarak tüm ülkelerde kullanılmaktadır. Bloksma = = < (1970) göre farinograf aleti; ölçümün amacı olan fiziksel sistemdeki de i iklikleri ölçme kuralının en ileri örne idir. Ünal (1981), hamurun akıcı özelli inde; i leme sırasında sürekli de i meler oldu undan, hamur nitelikleri hakkında önceden karar verebilmenin güçle ti ini ancak ekstensograf aleti ile hamurun uzayabilme niteli i ve çekmeye kar ı gösterdi i direncin grafiksel olarak belirlenebildi ini belirtmi tir. < = < < = < = < = < < < = < = Ekmeklik kalitesi iyi unlar yüksek direnç ve yüksek elastikiyet ile karakterize edilir (Ünal ve Boyacıo lu, 1984b). < 2.12.3 Üretim a amalarının hamur ve ekmek niteliklerine etkisi > 2.12.3.1 Yo urma ? Ekmek yapımında ilk a ama bu day nun, su, tuz ve mayanın belirli = < oranlarda karı tırılarak gerekli ko ullarda uygun süre yo urulmasıyla hamur elde edilmesidir (Ünal, 1981; Ünal ve Boyacıo lu’ndan, 1983). = = < < Yo urmanın amacı ekmek formülasyonunda kullanılan içeriklerin bir araya getirilip, homojen bir karı ım meydana getirerek gluten a yapısını olu turmaktır (Moss, 1972; Amend and Belitz, 1991; Autio and Laurikainen’den, 1997). Yo urma, gluten proteinlerinin sülfidril (SH) ve < = = < < 58 disülfid grupları üzerinde etkisi olan bir i lemdir (Nicholas and Potus, 2000). = Yo urma sırasında hamur üç ayrı a ama gösterir. lk a amada hamur yapı kan, elastikiyeti az, büyük ve ıslak parçalardan ibarettir. Bu a amada hamurun deformasyona kar ı olan direnci dü üktür. Yo urmaya devam edildi inde hamur yüzeyi düzgün, kuru ve hamur elastiki bir durum alır. Son a amada ise hamur yüzü düzgün, kuru ve ipeksi bir < = @ = = = = = < < = görünü kazanır. Uzama yetene i en yüksek düzeye ula ır (Ünal, 1991). Yo urmanın ba langıcında hamurun deformasyona kar ı olan direnci dü ükken, zaman geçtikçe direnç artar. Yo urmaya daha fazla devam = < < = = = = < edilirse hamur direnci tekrar azalır (Beks et al., 1994; Hoseney, 1994; Zheng et al.’dan, 2000). Yo urma esnasında gluten a yapısında meydana gelen reolojik de i imler ürün kalitesini do rudan ilgilendirmektedir (Dobraszczyk and Morgenstern, 2003; Bollaín et al.’dan, 2006). < < < = < Brown (1993) ve Tipples (1975) yo urmada, unda bulunan polimerlerin kimyasal modifikasyonu sayesinde hamur meydana geldi ini belirtmi tir. Farrand’a (1969) göre ilave edilen su, protein moleküllerinin hidrofilik grupları ve ni asta (Evers et al., 1984; Scanlon < < = = et al., 1988; Scanlon and Zghal’dan, 2001) tarafından absorblanmaktadır. Her ne kadar bazı un proteinleri suda çözünür olsa da (Bloksma and Bushuk, 1988; Scanlon and Zghal’dan, 2001), çözünmeyen proteinler üzerinde yapılan çalı malar su ve undan nasıl hamur meydana geldi ini açıklamaktadır (Weegels et al., 1996; Scanlon and Zghal’dan, 2001). Yo urucuda geli en hamur kütlesi içindeki unda bulunan ya ve karbonhidrat içerikleriyle kompleks olu turan protein yapısı havayı, ni asta granüllerini ve küçük boyuttaki kepek parçalarını hapsederek = < = < = = < 59 viskoelastik bir yapı olu turur.(Bloksma, 1990b; Scanlon and Zghal’dan, 2001). = çerik olarak ifade edilmeyen ancak hacimsel olarak hamurun önemli bir bile enini olu turan hava, un kütlesi arasında sıkı mı @ = = = = (Shimaya and Yano, 1987; Scanlon and Zghal’dan, 2001) veya yo urma sırasında hamur kütlesine dı arıdan giren kısımdır (Chamberlain and Collins, 1979; Campbell et al., 1991; Cauvain et al., 1999; Scanlon and < = Zghal’dan, 2001). Yo urma i leminden sonra hamur 10-100 mikrometre arasında de i en çaplara sahip gaz hücreleri içermektedir (Bloksma, 1990; Autio and Laurikainen’den, 1997). Gaz hücrelerinin sayısı ve boyutu, hamur yumu aklı ı ve ekmek kalitesini etkilemektedir (Ünal, 1991). < < = = = < 2.12.3.2 Yuvarlama, ekil verme > Yuvarlama ve ekil verme i lemleriyle hamur içindeki gaz hücreleri önce kopar ve tekrar birle erek daha büyük boyuttaki hücreleri olu tururlar (Autio and Laurikainen, 1997). = = = = 2.12.3.3 Fermantasyon Glutenin kolloidal yapısı maya fermantasyonu ile olu an gazı = tutarak hamurun hacim kazanmasını sa lamaktadır (Ünal, 1991; Bloksma, 1990; Autio and Laurikainen’den, 1997). Bruijne et al. (1990) < göre hamur yapısı içinde birkaç mikrometre çapa sahip küçük gaz hücreleri büyük hücrelerin arasına yerle mi durumdadır (Autio and = = 60 Laurikainen, 1997). Fermantasyon sırasında olu an asitler glutenin su absorbe etmesine neden olur. Böylece gluten daha yumu ak, elastiki, CO2 gazını geçirmeyecek bir yapıya dönü ür (Ünal, 1991). Gaz hücrelerinin kapasitesi ve direnci, ekme in iç yapısı ve hacmini etkilemesi açısından oldukça önemlidir (Autio and Laurikainen, 1997). = = = < 2.12.3.4 Pi irme > Sıcaklı ın etkisi ile tadı ho olmayan hamur kitlesi; lezzetli, hazmı kolay, i tah açıcı, süngerimsi bir kitleye dönü ür. Ekme in pi mesi sırasında meydana gelen olaylar oldukça karı ıktır. Bloksma and Nieman (1975) ve Dreese et al. (1988) hamurdaki en önemli yapısal de i imin pi irme sırasında (özellikle pi irmenin ilk a amalarında) gaz hücrelerinin genle erek ekmek içi gözenek durumunu olu turması oldu unu belirtmi tir (Autio and Laurikainen, 1997). Bunun yanında < = = = < = = < = = = = = = < = mikroorganizmalar ve enzimler fonksiyonlarını yitirir, stabil olmayan kolloid sistem stabil hale gelir, pirodekstrinler, melanoidinler ve çe itli aroma maddeleri meydana gelir (Ünal, 1991). = 2.13 Çe it Ekmekler > Bu day dı ında de i ik hububat unları veya karı ımlarının ekmek üretiminde kullanıldı ı ve de i ik tip ve nitelikteki ekmeklere olan ilginin pek çok ülkede oldu u gibi ülkemizde de artı gösterdi i gözlenmektedir. Kırılmı veya ö ütülmü bu day, çavdar, yulaf, mısır gibi hububat ürünleri günümüzde de ekme e özel bir karakter veya tat vermek için yaygın olarak kullanılmaktadır (Köse ve ark., 1995a). < = < < = = < = = < < = = < < < 61 2.13.1 Çavdar ekme i ? Bu day dı ında de i ik hububat unları veya karı ımlarının ekmek üretiminde kullanıldı ı ve de i ik tip ve nitelikteki ekmeklere olan ilginin pek çok ülkede oldu u gibi ülkemizde de artı gösterdi i gözlenmektedir (Anon., 1989; Köse ve ark.’dan, 1995a). < = < = < = < = < = < Bushuk (2001) ekmek üretiminde bu daydan sonra en çok kullanılan hububatın çavdar oldu unu ifade etmi tir. Grosch and Schieberle (1997) göre sa lık üzerindeki olumlu etkileri sebebiyle birçok < < = < yeni hububat ürününde çavdar kullanılmaktadır (Heiniö et al., 2003). Özellikle kuzey ve orta Avrupa ülkelerinde ekmeklik olarak yeti tirilen çavdar, bu day kadar önem ta ımakta, çavdara has lezzet, bu toplumlarda geleneksel tercih nedeni olmaktadır (Pomeranz, 1987; Matz, 1987; Köse ve ark.’dan, 1995a). = < = Çavdar tanesinde temel olarak ni asta, proteinler, pentozanlar, hemiselüloz ve mineral maddeler vardır (Ünal ve Köse, 1990). Haris and Hartley (1980) ve Ahluwalia and Fry (1986) çavdar tanesi hücre duvarlarındaki en önemli bile enin arabinoksilanlar oldu unu belirtmi tir. Hücre duvarlarının kimyasal bile imi tanenin farklı kısmları için de i mektedir (Autio et al., 2000). Çavdar unu % 4-6 oranında = = = < < = = pentozan içermektedir ve bunun % 1,5’i çözünür, geri kalanı çözünür olmayan pentozanlardır (Drews and Siebel, 1976; Stauffer’den 1990). Ni asta esas olarak endospermde; proteinler, pentozanlar, hemiselüloz ve selüloz ise kabuk tabakası yanında endospermde bulunur (Ünal ve Köse, = 1990). 62 Çavdar arabinoksilanlarının reolojik özellikleri ve kimyasal yapısı birçok ara tırmaya konu olmu tur. Çavdar unundan hazırlanan hamurdaki suda çözünen pentozanların varlı ı hamur viskozitesini, gaz tutma kapasitesini, ekmek hacmini ve raf ömrünü arttırmakta, ekmek içi = = < yapısı ve rengini etkilemektedir. Suda çözünmeyen arabinoksilanlar ise ekmek içi sertli ini arttırmakta ve ekmek hacmini dü ürmektedir. Çözünmeyen arabinoksilanların ksilanaz enzimi ile çözünür hale gelmesiyle ekmek kalitesinde artı meydana gelmektedir. Ancak kslianaz enziminin a ırı dozda kullanımı ile çözünür arabinoksilanlar da parçalanmakta böylece hamur çok yumu ak ve yapı kan olmaktadır (Figueroa-Espinoza et al., 2000). Parkkonen et al. (1994) göre çavdar hamurunda bulunan hücre duvarı polisakkaritlerinin birço u çözünmeyen yapıdadır. Seibel et al. (1983), hamurun suyu tutma kapasitesi ve reolojik özelliklerinin, arabinoksilanların sadece kimyasal yapısıyla ilgili de il, parçacık yapısı ve hücre duvarındaki yerle ik bulundukları yerle de ba lantılı oldu unu belirlemi tir (Fabritius et al., 1997). < = = = = = < < = < < = Hamurun reolojik özellikleri, ekmek niteliklerini belirleyen bir faktördür. Bu day unundan elde edilen hamur ile çavdar unundan elde edilen hamurların viskoelastik özellikleri kar ıla tırıldı ında, çavdar unundan elde edilen hamurların daha sert yapıda oldu u belirlenmi tir. < = = < < = Çavdar unundan elde edilen hamurdaki parçacıkların hacimsel fraksiyonunun yüksek olması, hamur reolojisini de etkilemektedir (Lindahl, 1990; Autio and Parkkonen, 1994; Parkkonen et al., 1994; Fabritius et al.’dan, 1997). Çavdar ekme i üretiminde çözünür olmayan pentozanlar ürün niteliklerini (koyu, mat kabuk rengi, acımsı tat) etkilemektedir. Di er taraftan çözünür pentozanların ürün kalitesine olumlu etkileri oldu u < < < 63 belirtilmi tir (Meuser et al., 1986; Meuser and Suckow, 1986a, b; Delcour et al.’dan, 1989). = Härkönen et al. (1995) ve Autio et al. (1996) tam tane çavdar ekme i üretiminde arabinoksilanlar ekmek kalitesini azaltıcı etkiye sahip oldu unu belirlemi tir. Autio et al. (1996) göre; enzimlerin etkisiyle hücre duvarında meydana gelen de i imler hamurun yumu amasına ve suyun pentozanlar ve ni asta arasında da ılmasına neden olmaktadır. < < = < = = = < Maat et al. (1991) ise enzimler sayesinde suyun hamur ve ekmek içindeki da ılımının, stabilite, hacim ve tekstür üzerine etkili oldu unu tespit etmi tir (Poutanen, 1997). < < = Hansen (1995) çavdardaki aminoasit miktarının, bu daydan daha fazla olmasından dolayı, lezzet açısından daha zengin oldu unu belirtmi tir. Heiniö et al. (1997) göre yüksek sıcaklıklarda serbest aminoasitler ile ekerler lezzetin olu masında rol alan bile enlerdir ve < < = = = = maillard reaksiyonu sırasında, pirazinler, piroller ve furfurallar gibi uçucu lezzet bile enleri formuna geçerler. Pi irme sırasında, uçucu bile enlerin miktarı artar ve olu an ekmek lezzeti hammadde olan una göre daha zengin hale gelir (Heiniö et al., 2003). = = = = Çavdar ekmekleri kabuk rengi bakımından beyazdan çok koyuya, ekil olarak yuvarlaktan uzun somuna, tad bakımından da çok hafif ek imsi tadtan oldukça kuvvetli asidik tada kadar de i en özelliklerde üretilmektedir. Çavdar unundan yapılan ekmekler yo un aroma, yüksek ham lif oranı ve uzun raf ömrü ile bu day ekme inden ayrılmaktadır. = = < = < < < Aroma ve tazelik durumu çavdar ekme i üretim yöntemlerine, çavdar unu niteli ine ve bu day unu oranına ba lıdır (Gebhardt, 1984; Köse ve ark.’dan, 1995a). Heiniö et al. (2003), bu day ununa % 20 oranında ilave < < < < < 64 edilen çavdarın, duyusal testlerde kendine has özellikleri ortaya koydu unu belirlemi lerdir. < = 2.13.2 Kepekli ekmek Diyet lifinin beslenme açısından önemi birçok ara tırma ile belirlenmi tir (Newman et al., 1989; Anderson and Siesel, 1990; Laurikainen et al.’dan, 1998; Cummings and Frolich, 1993; Katina et = = al.’dan, 2006). Tavsiye edilen günlük tüketim miktarı 25-30 g arasında de i se de batı tarzı beslenme alı kanlıklarda 20 g’ ın altındadır (Drehner, 1987; Laurikainen et al.’dan, 1998; Cummings and Frolich, 1993; Katina et al.’dan, 2006). < = = Dünyada genel olarak beyaz ekmek tüketilse de, beslenme açısından diyet lifi ihtiyacının kar ılanması amacıyla lif ve kepek ilaveli ekme e olan talepte artı meydana gelmi tir (Wang et al., 2002). Bu day kepe i diyet lifi için önemli bir kaynaktır (Salmenkallio-Marttila et al., 2000). Bu day kepe i, fırıncılık ürünlerinde (Liukkonen et al., 2003; Ross et al., 2004; Katina et al.’dan, 2007) ve ekmek üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır (Ranhotra et al., 1990; Sidhu et al., 1999; Wang = < = = < < < < et al.’dan, 2002). Bunun yanında guar gam ya da modifiye selüloz gibi gamlar ve beta glukanlar da kullanılmaktadır (Knuckles et al., 1997; Pomeranz et al., 1977; Wang et al.’dan, 2002). Kepek ilavesi, ekmek kalitesinde olumsuzluklara neden olmaktadır (Salmenkallio-Marttila et al., 2000; Salmenkallio-Marttila et al., 2001; Katina et al.’dan, 2006). Meydana gelen olumsuz etkiler; ekmek hacmindeki azalma , iç yapının sertle mesi (Salmenkallio-Marttila et al., 2000; Pomeranz et al., 1977; Lai et al., 1989; Knuckles et al., 1997; = 65 Wang et al.’dan, 2002; Salmenkallio-Marttila et al., 2001; Katina et al.’dan, 2006), koyu kabuk rengi (Pomeranz et al., 1977; Lai et al., 1989; Knuckles et al., 1997; Wang et al.’dan, 2002) ve acımsı tatdır (Salmenkallio-Marttila et al., 2000). Kepek ilavesinin hamur üzerindeki olumsuz etkileri ise, gluten a yapısının olu masında ve kepek parçacıklarının gaz hücrelerini deformasyonunda kar ımıza çıkmaktadır (Salmenkallio-Marttila et al., < = = 2000; Gan et al., 1992; Wang et al.’dan, 2002). Bunun yanında lifle zenginle tirilmi hamurun su tutma kapasitesi artmakta ve fermantasyon toleransı azalmaktadır (Park et al., 1997; Gan et al., 1992; Laurikainen et al., 1998; Wang et al.’dan, 2002). = = Bu sorunların üstesinden gelebilmek amacıyla farklı yöntemler mevcuttur Bunlardan bir tanesi, kepek parçacıklarının boyutunun uygun seçilmesidir (Glitso and Bach Knudsen, 1999; Wang et al.’dan, 2002). Di er bir alternatif ise, bu day kepe inin hamura ilave edilmeden önce fermente edilmesidir (Salmenkallio-Marttila et al., 2001; Katina et al.’dan, 2006). Bunun yanında hemiselülaz ya da pentozanaz gibi hücre < < < duvarını parçalayan enzimler ekmek yapımında kullanılabilir (Haseborg and Himmelstein, 1988; Laurikainen et al., 1998; Wang et al.,dan, 2002; Salmenkallio-Marttila et al., 2001; Katina et al.’dan, 2006). 2.13.3 Tam tane ekme i ? Sa lı a yararlı ve iyi kalitedeki gıdalar tüketiciler için her zaman tercih sebebi olmu tur (Katina, 2005). Gıdaların i lenmesi sırasındaki i lem basamakları gıdaların besin de erini dü ürdü ü için dikkate alınması gereken en önemli noktadır. Gıda i leme sırasındaki esas amaç < < = = = < = = < 66 iyi kalitede ve besin içeri i bozulmamı gıda üretmektir (Clydesdale, 1994; Slavin et al., 2000; Heiniö et al.’dan, 2003). < = Epidemiyolojik çalı malar, tam tane hububat ya da hububat lifi içeren gıdaların tüketiminin diyabet, kalp hastalı ı, kanser ve birçok = < kronik hastalıkların risk oranını azalttı ını belirlemi tir (Jacobs et al., 1998a; Jacobs et al., 1998b; Liu et al., 2000; Pereira et al., 2002; Heiniö < = et al.’dan, 2003; Murtaugh et al., 2003; Jacobs and Gallaher, 2004; Larsson et al., 2005; Katina et al.’dan, 2007). Besin içeri i açısından hububat tanelerinin endosperm kısmı tam tanenin gerisinde yer almaktadır (Jacobs et al., 1998; Liu et al., 2000; Pereira et al., 2002; Katina’dan, 2005). Tam tane hububatlarındaki lif, sa lık açısından olumlu etkilere sahip en önemli bile endir. Bunun yanında, hububat taneleri sa lı a yararlı birçok biyoaktif bile en de içermektedir. Lignanlar, antioksidantlar, fenolik asitler, fitosteroller, mineraller, tokotrienoller ve di er vitaminlar gibi birçok fitokimyasal < < = < < = < madde, tanenin ru eym ile kabu un dı kısımlarında yo un olarak bulunmaktadır (Hegedüs et al., 1985; Nilsson et al., 1997; Glitsø and Bach Knudsen, 1999; Liukkonen et al., 2002; Heiniö et al.’dan, 2003). = < = < Beslenme ile ilgili yazılan makalelerde tam tane hububatlarından elde edilen gıdaların tüketiminin artması gereklili inden bahsedilse de, tam tane hububat ürünlerinden yapılan veya diyet lifi açısından zengin < gıdaların tüketimi ile günlük besin ihtiyacının kar ılanması arasında büyük farklar mevcuttur (Adams and Engström, 2000; Heiniö et al.’dan, 2003; Lang and Jebb, 2003; Katina et al.’dan, 2007). = Ö ütme ve pi irme a amaları hububatlardan gıda üretiminde en önemli a amadır. Ö ütme sırasında hububatlar farklı tip unlara < = = < = 67 ayrılmaktadır. E er ö ütme verimi % 100’e yakın ise tam tane unu elde edilmi olur (Hegedüs et al., 1985; Nilsson et al., 1997; Glitsø and Bach Knudsen, 1999; Heiniö et al.’dan, 2003). Bu day tanesi ru eym ve perikarp kısmında büyük miktarda vitamin, mineral ve besin lifi < < = < = içermektedir (Hegedüs et al., 1985; Nilsson et al., 1997; Glitsø and Bach Knudsen, 1999; Heiniö et al.,dan, 2003; Maeda and Morita, 2003). KentJones and Amos’a (1967) göre unların kompozisyonu randımana ba lı olarak de i mektedir. Randıman yükseldikçe protein, lif, eker, ya ve < < = = < mineral miktarı artmakta, ni asta oranı azalmaktadır (Vetrimani et al., 2005). Ancak, özellikle 70 randıman seviyelerinde kabuk ve ru eym kısmı endospermden ayrıldı ı için vitamin, mineral, lif ve biyoaktif bile enler açısından kayıplar meydana gelmektedir (Hegedüs et al., 1985; Nilsson et al., 1997; Glitsø and Bach Knudsen, 1999; Heiniö et al.,dan, 2003; Maeda and Morita, 2003). = = < = Tam tane ekme i bu day tanesinin tüm bile enlerini içeren ekmektir. Elde edilen ekmek yo un, sert, koyu renkte ve yo un lezzette olmaktadır (Anon., 2007). < < = < < 2.14 Ekmek Kalitesinin Belirlenmesinde Kullanılan Yöntemler Bütün üretim dallarında oldu u gibi gıda sanayinin geli mesi, üretim ve tüketimde güvenilir bir ortam yaratılması standart ve kaliteli < = bir üretimle mümkündür (Ünal, 1992). Gıdanın sa lık açısından faydalı olmasının yanında duyusal özellikleri de tüketiciler tarafından tercihini etkileyen bir faktördür < (Clydesdale, 1994; Slavin et al., 2000; Heiniö et al.’dan, 2003). 68 Ekmek dünyanın tüm ülkelerinde de i ik yöntemlerle çok çe itli tip ve ekilde üretilen önemli bir gıda maddesidir. Çe it ve üretim yöntemlerinin farklı olmasına kar ın, genelde ekmek kalitesini belirlemede ekme in hacmi, yenme karakteristikleri, tat ve lezzet olarak üç ortak kriter dikkate alınır. Bunlar ise; ekme in yapıldı ı unun < = = = = = < < < nitelikleri, kullanılan di er maddeler ve üretim yöntemine göre olu ur (Ünal, 1986; Ünal ve ark.’dan, 1989). < = Ekmek yapımında kullanılan katkı maddeleri, bu day unundan gelen eksikleri kapatmalı, çok yönlü etkili olmalı, az miktarda kullanılmalı (hamurun i lenmesini kolayla tırmalı, ekmek hacmini arttırmalı, gözenekler homojen, ekmek içi elastik olmalı ve geç bayatlamalı) (Ünal, 1992). Bu dayın ekme e kadar i lenmesi sırasındaki a amalardaki farklılık ise son ürün üzerinde etkilidir (Jones and Ziegler, 1964b; Ziegler and Greer, 1971a; Cornell and Hoveling, 1998; Kihlberg et al.’dan, 2004). < = = < < = = Ekmek kalitesinin belirlenmesi zor olsa da, Snyder (1930); Seneca’ya (1955) göre görünü ve fiziksel tekstür (Scanlon and Zghal, 2001), Cauvain’e (2003) göre de ekmek hacmi, içinin yumu ak ve elastik olması, uzun raf ömrü ve mikrobiyolojik olarak güvenilirli i (Katina, = = < 2005) kalitenin belirlenmesinde önemli noktalardır. Ekmekte kalite kriteri olarak kabul edilen nitelikler pek çok ülkede üzerinde durulan ekme in dı görünü ü ve yapısına ait benzer kriterlerdir. Bunlar; büyük hacim, ince cidarlı ve irilikte ekme in içine < = = < muntazam da ılmı elipsoid gözenek ve ekmek içine el ile dokunuldu unda çok yumu ak, ipek gibi elastiki olmalı, ekmek kabuk < < = = 69 rengi i tah açıcı görünü te ne fazla açık, ne fazla koyu, normal kahve renginde ve homojen bir da ılım göstermelidir (Ünal, 1992). = = < Kaman (1970); Pyler (1988); Zayas’a (1993) göre kaliteyi belirlemek amacıyla yapılan birçok ara tırmaya göre en önemli gösterge ekmek iç yapısıdır (Scanlon and Zghal, 2001). Ekmek içinin özellikleri (elastikiyet, sertlik, gözenek durumu, sık tırılabilirlik, vb.) ekme in ve di er fırın ürünlerinin niteliklerinin belirlenmesinde çok büyük önem = = < < ta ımaktadır (Ünal ve Boyacıo lu, 1985). Tüketiciler üzerinde yapılan çalı malarda tercihi belirleyen en önemli faktörlerin Zghal et al, (1999) ekmek iç yapısı, görünü ü, ekmek hacmi, Ponte and Ovadia (1996) yumu aklı ı, Kaman (1970); Taranto (1983); Pyler (1988) yeme sırasındaki tekstürü ve Baker (1939) lezzeti oldu unu belirlemi tir (Scanlon and Zghal, 2001). Bu daydan elde edilen ürünler için tekstürel nitelikler, ürünün gaz tutma kapasitesi ve ekmek içi gözenek durumunu etkileyen gluten a larının olu umuyla ilgilidir (Katina, 2005). = < = = = < < = < < = Ekmek içinin reolojik özelliklerini belirlemek amacıyla geli tirilen objektif metodlardan ilki ekmek içi elastikiyetinin organoleptik olarak parmakla bastırma yöntemi ile belirlenmesi olu turmaktadır. Thomas = = (1958), bu yöntemde ekmek içi özelliklerinin iyi olarak nitelendirilebilmesi için bilindi i gibi parmakla basılan yerin hızlı ve olabildi ince geri dönebilmesi gerekti ini belirtmi tir. deal bir ekmek içi yapısı elastik ve yumu ak olmalı, ancak hamurumsu olmamalıdır. Bu özellikteki ekme e mide suyunun nüfuzu ve ekme in hazmı kolayla ır. < < < = @ = < < = yi bir ekmek içi yapısına sahip ekme e parmakla basıldı ında hissedilen duygular; örne in ekmek içi sertli i, yumu aklı ı, inceli i, elastikli i, ekmek içi direnci, elastiklik-plastiklik-sıkı tırılabilirlik ya da viskozite gibi fiziksel kavramlarla ve do rudan elde edilmekten çok deri @ < < < < < < = = < < 70 ve kaslarla elde edilen subjektif duyguların ortak etkisinin sonucudur (Thomas, 1955; Ünal ve Boyacıo lu’ndan, 1985). < Ekmek kalitesini iyile tirmek amacıyla yapılan pek çok ara tırmada gerek uygulanan teknoloji açısından gerekse çe itli katkı maddeleri = = = katılarak kaliteyi mükemmelle tirme olanakları ara tırılmı tır (Ünal ve Boyacıo lu, 1985). < = = = 71 3. MATERYAL VE METOD 3.1 Materyal Çalı mada kullanılan Tip 550, Tip 650 ve tam tane bu day unları Yüksel Tezcan Gıda San. ve Tic. Ltd. ti., zmir; kepek Söke De irmencilik Tekstil San. ve Tic. A. ., Söke/Aydın firmaları tarafından verilmi tir. Ön denemelerde Kadıo lu De irmencilik Tic. ve San. A. ., = < A < @ A = < < A zmir ve esas denemelerde Haskat, N.B. Gıda ve Ekmek Katkı Maddeleri Tarım Ürünleri San. ve Tic. Ltd. ti., zmir firmalarının çavdar unları kullanılmı tır. @ A @ = Enzim örnekleri, Delta Gıda Teknolojileri San. Tic. Ltd. ti., stanbul ve Orba Biyokimya San. ve Tic. A. ., stanbul’dan (Çizelge 3.1) temin edilmi tir. A @ = A @ 72 Çizelge 3.1 Çalı mada Kullanılan Enzimler ve Doz Oranları = Doz Miktarları * (ppm) Enzim Fungal Alfa Amilaz 12-18 Fungal Alfa Amilaz 2-10 Fungal Proteaz 1 Amiloglukosidaz 8.75-10 Glukoz Oksidaz 3-10 Fungal Hemiselülaz 10-50 Fungal Hemiselülaz 20-40 Bakteriyel Hemiselülaz 5-10 Bakteriyel Hemiselülaz 30-100 Fosfolipaz 6-9 XE – Selülaz 3-5 W – Selülaz 7-10 Lipaz 2-10 B C D *, Enzimlerin, temin edildi i firmalar tarafından tavsiye edilen doz miktarları. E F G , Ön denemelerde belirlenen dozlar , Tavsiye edilen doz miktarları (6-8 ppm) birbirine çok yakın de erler oldu u için esas denemelerde 6-9 ppm kullanılmı tır. E E I H , Tavsiye edilen doz miktarları (3-4 ppm) birbirine çok yakın de erler oldu u için esas denemelerde 3-5 ppm kullanılmı tır. E H E 73 3.2 Metod Çalı mada uygulanan fiziksel, kimyasal ve teknolojik analizler ayrı = ba lıklar altında belirtilmi , denemeler en az iki tekrar olacak ekilde yapılmı ve sonuçların ortalaması verilmi tir. = = = = = 3.2.1 Fiziksel analizler 3.2.1.1 Elek analizi Bu day unu, tam tane bu day unu, çavdar unu ve kepek örneklerinin elek analizleri için 100 g örnek tartılarak, 30 dakikalık eleme süresi uygulanmı ve elek üstünde kalan kısımların % oranları hesaplanmı tır (Uluöz, 1965). < < = = Bu day unu için 212-150-112-75 tel elekler kullanılarak Prüfsieb Jel 200, Apparatebau JEL J. ENGELSMANN AG, Ludwigshafen/Rhein eleme cihazı kullanılmı tır. Tam tane bu day unu 355-280-212-150-132100 , çavdar unu 560-355-212-180-150-132-100 , kepek ise 670-560355-212-132 naylon eleklerler ile Bühler-Miag Masch Nr. 1005400, Braunschweig cihazıyla elenmi tir. < J = J < J J = 74 3.2.2 Kimyasal analizler 3.2.2.1 Nem miktarı tayini Nem miktarı tayini ICC-Standard Nr. 110/1’e (Anon., 1982a) göre uygulanmı tır. = 3.2.2.2 Kül miktarı tayini Kül miktarı tayini ICC-Standard Nr. 104’e (Anon., 1982b) göre yapılmı tır. = 3.2.2.3 Protein miktarı tayini Protein tayini AACC Method 46-12’ye (Anon., 1983) göre, Kjehldahl Metoduyla, Gerhardt Vapodest 20 destilasyon cihazı kullanılarak yapılmı ve protein miktarı, toplam azot içeri inin 5.7 faktörü ile çarpılmasıyla hesaplanmı tır. = < = 3.2.2.4 Suda çözünür ve toplam pentozan miktarı tayini Bu day ve çavdar unlarının suda çözünür ve toplam pentozan içerikleri ayrı ayrı tayin edilmi tir. Pentozan tayini, Hashimoto et al.’da (1987) belirtilen orcinol-HCl metodu ile Varian Cary.50 Scan UV< = Visible spektrofotometre cihazıyla 670 nm dalga boyu kullanılarak yapılmı tır. = 75 3.2.2.5 Zedelenmi ni asta miktarı tayini > > Zedelenmi ni asta miktarının tayininde McDermott (1980) spektrofotometrik yöntemi kullanılmı tır. Örnekler, % 1.67 trikloroasetik = = = asit (TCA) ve % 5 potasyum tiosiyonat (KCNS) içeren ekstraksiyon çözeltisinde 15 dakika ekstrakte edilip çöktürüldükten sonra Whatman No.1 filtre ka ıdıyla süzülmü ve süzüntü üzerine iyot çözeltisi eklenerek olu an renk yo unlu u Varian Cary.50 Scan UV-Visible spektrofotometrede köre kar ı 600 nm’de okunmu tur. < = = < < = 3.2.2.6 Ekmek = pi irme > denemelerindeki hamurun pH de erleri tayini ? Hamurların pH de erleri Gujral and Singh’de (1999) belirtilen yönteme göre yapılmı tır. Bu metoda göre, 10 g hamur 100 ml saf su ile muamele edilmi ve Inolab WTW pH metre ile SenTix 41 WTW pH elektrodu kullanılarak pH de erleri belirlenmi tir. < = = < = 3.2.2.7 Çavdar ekmeklerinin asitlik de erleri tayini ? Çavdar ekmeklerinin asitlik tayini Uluöz’de (1965) belirtilen yönteme göre yapılmı tır. = 76 3.2.3 Teknolojik analizler 3.2.3.1 Ya ve kuru gluten miktarı tayini > Bu day unu örneklerinin ya ve kuru gluten miktarları tayini ICCStandard Nr. 106/1’e (Anon., 1982c) göre belirlenmi tir. < = = 3.2.3.2 Zeleny sedimantasyon de eri tayini ? Zeleny Sedimantasyon de eri tayini ICC-Standard Nr. 116’ya (Anon., 1982d) göre yapılmı tır. < = 3.2.3.3 Dü me sayısı de eri tayini > ? Bu day ve çavdar ununun dü me sayısı analizinde ICC-Standard Nr. 107 (Anon., 1982e) uygulanmı tır. < = = 3.2.3.4 Farinograf analizi Enzim ilavesiz ve kullanılan enzimlerin üretici firma tarafından tavsiye edilen maksimum ve minimum dozajları ilave edilmi un = örneklerinin farinogram özellikleri ICC-Standard Nr. 115’e (Anon., 1982f) göre 300 g’lık yo urma hazneli Brabender farinografında belirlenmi tir. = < 77 3.2.3.5 Ekstensograf analizi Örneklerin ekstensogram özellikleri ICC-Standard Nr. 114’e (Anon., 1982g) göre Brabender ekstensografında belirlenmi tir. = Ekstensograf analizinde kullanılan örnek kodları Çizelge 3.2’de verilmi tir. = Çizelge 3.2 Ekstensograf Denemeleri için Örnek Kodları Örnek ahit Amiloglukosidaz min. doz Amiloglukosidaz maks. doz Glukoz Oksidaz min. doz Glukoz Oksidaz maks. doz Fungal Hemiselülaz maks. doz Fungal Hemiselülaz min. doz Fosfolipaz min. doz Fosfolipaz maks. doz W-Selülaz min. doz W-Selülaz maks. doz XE-Selülaz min. doz XE-Selülaz maks. doz Lipaz min. doz Lipaz maks. doz A Kod S AG1 AG2 GO1 GO2 H1 H2 F1 F2 WS1 WS2 XE1 XE2 L1 L2 78 3.2.3.6 Ekmek pi irme denemeleri > Ekmek pi irme denemeleri, ön denemeler ve esas denemeler olarak = iki a amada Ege Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Gıda Mühendisli i Bölümü Ekmekçilik Pilot Tesisi’nde gerçekle tirilmi tir. Ön denemeler sonunda elde edilen veriler ı ı ında, esas denemeler için kullanılacak enzimler, dozları ve ekmek çe itleri belirlenmi tir. = < = = = < = = Ekmek pi irme denemelerinde, Detmold standart ekmek pi irme yöntemi (Anon., 1978) uygulanmı tır. Denemelerde kullanılan yöntem ekil 3.1’de belirtilmi tir. = = A = = 79 s t Un, Su , Tuz , Mayam, Enzime, Katkık Yo urma < Fermantasyon (30 dakika) Havalandırma (1 dakika) Fermantasyon (30 dakika) Havalandırma (1 dakika) A ekil Verme Son Fermantasyon Pi irmep u: her deneme için, hamur miktarına göre belirlenen un miktarı = s: Farinografta 500 BU’ ya göre belirlenmi su miktarının % 2 fazlası t: Un a ırlı ına göre % 1.2 tuz m: Un a ırlı ına göre % 3 maya e: Enzimlerin temin edildi i firmalar tarafından tavsiye edilen doz miktarları ekmek pi irme denemelerinde kullanılmı tır. k: % 25 çavdarlı ekmekte % 0.3, % 50 çavdar ekme inde % 0.5 sitrik asit kullanılmı tır. p: Tava ve serbest tip ekmekler 200 0C’de 23 dak., çavdarlı, kepekli ve tam tane bu day unu ekmekleri 220 0C’de 35 dak. pi irilmi tir. K L L L L L K K L K L K K M ekil 3.1 Ekmek Pi irme Denemelerinde Kullanılan Yöntem = 80 Ön denemelerde Tip 550 bu day unu kullanılarak, tava tipi ekmek, % 25-50 çavdarlı ekmek ve % 10-20-30 kepekli ekmek pi irme denemeleri yapılmı tır. Tüm ekmek çe itleri için, ahit deneme yanında Amiloglukosidaz, Glukoz Oksidaz, Fungal ve Bakteriyel Hemiselülaz, < = = = = Fosfolipaz, XE-Selülaz, Lipaz ve Amilaz enzimlerinin tavsiye edilen dozlarının ortalama de erleri kullanılmı tır. W-Selülazın, temin edildi i < = < firma tarafından bildirilen etkisini belirlemek amacıyla sadece enzimin ortalama dozunu kullanarak serbest tip ekmek pi irme denemesi yapılmı tır. Proteaz enzimi ise tava tipi ekmek denemeleri sonucunda, hamur niteliklerini olumsuz etkilemi bu sebeple di er denemlerde kullanılmamı tır. Tava tipi ekmek ve kepekli ekmeklerde metal tavalar, çavdar ekmekleri için de bambu kaplarda son fermantasyon i lemi gerçekle tirilmi tir. = = = < = = = = Ön denemelerden elde edilen bulgular de erlendirilerek, esas denemelerde kullanılacak enzimler ve ekmek çe itleri belirlenmi tir. Esas denemelerde tava ve serbest tip ekmek için Amiloglukosidaz, Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz, Fosfolipaz, W-Selülaz; % 25-50 çavdarlı ekmek denemeleri için Amiloglukosidaz, Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz, Fosfolipaz; % 15-30 kepekli ekmek denemeleri için < = = Amiloglukosidaz, Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz, XE-Selülaz; Tam Tane bu day unu ekme i denemeleri için de Amiloglukosidaz, Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz, Fosfolipaz, W-Selülaz, XE< < Selülaz ve Lipaz enzimleri kullanılmı tır. Esas denemelerde, enzimlerin tavsiye edilen en dü ük ve en yüksek dozları (Bkz. Çizelge 3.1) ile çalı malar gerçekle tirilmi tir. Tüm ekmek çe itleri için, enzim ilavesiz = = = = = = ahit denemeler yapılmı ve enzimli denemelerde elde edilen bulgular ile kar ıla tırılarak bulgular de erlendirilmi tir. Esas denemeler için kullanılan ekmek kodları Çizelge 3.3 ve 3.3.1’de belirtilmi tir. = = = = < = = ahit Amiloglukosidaz Glukoz Oksidaz Fosfolipaz Fungal Hemiselülaz W – Selülaz AT 1 GT 1 FT 1 HT 1 WT 1 ST AT 2 GT 2 FT 2 HT 2 WT 2 Maks. Doz O Min. Doz Tava Ekme i Kod Serbest Ekmek % 25 Çavdarlı Ekmek Min. Maks. Min. Maks. Doz Doz Doz Doz SS SC AS 1 AS 2 AC 1 AC 2 GS 1 GS 2 GC 1 GC 2 FS 1 FS 2 FC 1 FC 2 HS 1 HS 2 HC 1 HC 2 WS 1 WS 2 Çizelge 3.3 Ekmek Pi irme Denemelerinde Kullanılan Ekmek Kodları % 50 Çavdar Ekme i Min. Maks. Doz Doz SD AD 1 AD 2 GD 1 GD 2 FD 1 FD 2 HD 1 HD 2 81 81 O N P 82 P XB 1 XA 2 XA 1 XB 2 HB 2 HB 1 HA 2 HA 1 XN 1 WN 1 LN 1 HN 1 Tam Tane Bu Unu Ekme i Min. Doz SN AN 1 GN 1 FN 1 XN 2 WN 2 LN 2 HN 2 AN 2 GN 2 FN 2 Maks. Doz day O ahit Amiloglukosidaz Glukoz Oksidaz Fosfolipaz Fungal Hemiselülaz XE – Selülaz W – Selülaz Lipaz % 15 Kepekli Ekmek Min. Maks. Doz Doz SA AA 1 AA 2 GA 1 GA 2 N Kod % 30 Kepekli Ekmek Min. Maks. Doz Doz SB AB 1 AB 2 GB 1 GB 2 Çizelge 3.3.1 Ekmek Pi irme Denemelerinde Kullanılan Ekmek Kodları (devam) 82 O 83 3.2.3.7 Ekmek analizleri Ekmek örneklerinin de erlendirilmesinde; ekmek a ırlı ı tartılarak, ekmek hacmi Neumann hacim ölçme aletinde, gözenek durumu Q Q Q Dallmann Sakalasına göre belirlenip; hamur verimi, ekmek verimi, hacim verimi, pi me sayısı, iç-kabuk oranı, Neumann pi me sayısı, pi me kaybı ve ekmek nemi de erleri Uluöz’e (1965) göre hesaplanmı tır. Ekmek nitelikleri Ünal’a (1992) göre de erlendirilmi tir. Bulgular SPSS 11.0 R R Q R R Q R ANOVA LSD (Least Significat Difference) (Anon., 1999a) testi kullanılarak kar ıla tırılmı tır. R R R 84 4. BULGULAR VE TARTI MA 4.1 Fiziksel Analiz Sonuçları S Çalı mada kullanılan un örneklerinin ve kepe in fiziksel analizlerinde parçacık büyüklü ü da ılımları incelenmi ve sonuçları Çizelge 4.1, 4.2, 4.3 ve 4.4’de verilmi tir. R Q Q Q R R Çizelge 4.1 Tip 650 Bu day Unu Elek Analizi Sonuçları Q Partikül Da ılımı (%) 150 112 75 T 212 Tip 650 Bu day Unu U U 1,12 U 1,28 9,61 Elek altı U 33,65 54,34 T Tip 650 bu day ununda, 112 % 87.99’dur. Q V ’dan küçük parçacık oranı Çizelge 4.2 Tam Tane Bu day Unu Elek Analizi Sonuçları Q Partikül Da ılımı (%) 150 132 100 T 280 Tip 650 Bu day Unu U 12,24 212 U 7,81 U 12,30 U 14,87 U 7,53 Elek Altı 45,25 T Tam tane bu day ununda; un parçacıkları daha iri olup 132 ’dan iri tanecikler oranı % 47.22’dir. Q V 85 Çizelge 4.3 Çavdar Unu Elek Analizi Sonuçları Partikül Da ılımı (%) 180 150 132 T 560 Çavdar Unu 355 U 6,61 212 U 12,65 U U 20,23 U 5,72 1,60 100 U 4,02 Elek Altı U 3,77 45,40 Kullandı ımız çavdar ununda 150 ’dan büyük parçacıklar toplamı % 46.81 olup normal bu day unlarından çok iri oldukları gözlenmi tir. Q V Q R Fabritius et al. (1997); 3 farklı çavdar çe idinden elde edilen unların 180 ’dan küçük parçacık oranının % 49-52; 180-355 arasında de i en parçacık oranının %20, 355 ’dan büyük parçacık oranının % 28-32 arasında de i ti ini belirlemi tir. R V Q V R V Q R Q R Çizelge 4.4 Bu day Kepe i Elek Analizi Sonuçları Q Q Partikül Da ılımı (%) 355 212 132 28,98 26,48 7,96 T 670 13,17 560 11,61 U Kepek U U U Elek Altı 11,80 U Kepekte do al olarak parçacık büyüklü ü fazla oldu undan 212 ’dan fazla olan taneler toplamı % 80.24 olarak saptanmı tır. Q Q V Q R 4.2 Kimyasal Analiz Sonuçları Ekmek pi irme denemelerini olu turan materyallerin kimyasal özellikleri Çizelge 4.5’de belirtilmi tir. R R R 86 Çizelge 4.5 Ekmek Pi irme Denemelerinde Materyallerin Kimyasal Özellikleri R Kullanılan Kül a (%) Protein a,b (%) Çözünür Pentozan a (%) Toplam Pentozan a (%) Zedelenmi Ni asta a (%) Tip 650 Bu day Unu Tam Tane Bu day Unu Çavdar Unu Kepek Nem (%) W 12.44 0,62 11,68 0,76 1,35 5,56 11,61 1,69 10,24 1.07 6,37 5,27 11,32 10,85 1,44 5,43 12,47 13,63 1,84 2,10 8.12 16.73 5,63 - W T T a, kuru maddede b, N x 5.7 Çizelge 4.5 incelendi inde, örneklerin nem miktarlarının % 10.85 – 12.44 arasında oldu u görülmektedir. Q Q Bu day ununun kül miktarı % 0.62’dir ve T.C. Tarım ve Köyi leri Bakanlı ı Türk Gıda Kodeksi Bu day Unu Tebli i’ne (Anon., 1999b) göre Tip 650 un sınıfındadır. Tam tane bu day unu % 1.69 de eri ile en yüksek kül miktarına sahip örnektir. Bunu % 1.44 ile çavdar unu takip etmektedir. Kepek örne inin kül miktarı ise % 5.43’tür. Q Q R Q Q Q Q Q Çavdar unu standardı bulunan ülke sayısı azdır. Alman standardına göre çavdar unu tiplerinin kül miktarları % 0.58-2.0 arasında de i mektedir (Köse ve Ünal, 1992). Q R Kihlberg et al. (2004), 3’ü organik olan 6 farklı kı lık ve ekmeklik bu daydan elde ettikleri tam tane unları ile yaptıkları çalı mada Q R R 87 örneklerin kül miktarlarının % 1.54-1.95 arasında de i ti ini Q R Q belirlemi lerdir. R Köse ve ark. (1995b), farklı çavdar unları için kül miktarlarının % 1.61-2.24 arasında oldu unu tespit etmi lerdir. Q R Delcour et al.(1989), çavdar tanesi için kül miktarını % 1.71 olarak belirlemi tir. Buhler MLU-202 de irmeninde ö ütülen çavdar için kırma valslerinden ayrılan unların kül miktarları % 0.73-1.00, ö ütme valslerinden elde edilen unların kül de erleri % 0.83-0.99 arasındadır. R Q Q Q Q Vetrimani et al. (2005) çalı malarında, tam tane bu day ununun kül miktarını % 1.21 olarak belirlemi tir. R Q R Sudha et al. (2007) bu day kepe inin kül miktarını % 5.70 bulmu tur. Maes et al. (2004), bu day kepe inde % 5.0 kül miktarı belirlemi tir. Q R Q Q Q R Tip 650 ve tam tane bu day unlarında sırasıyla % 11.68 ve % 10.24, çavdar ununda % 12.47, kepekte % 13.63 protein miktarı belirlenmi tir. Q R Fabritius et al. (1997), 3 farklı çavdar çe idinde protein miktarlarını % 8.6-13.5 arasında bulmu tur. Köse ve ark. (1995b), çalı malarında çavdar unlarının protein miktarlarını % 9.0-15.0 arasında belirlemi tir. Kihlberg et al. (2004), 3’ü organik olan 6 farklı ekmeklik bu daydan elde R R R R Q ettikleri tam tane unları ile yaptıkları çalı mada örneklerin protein miktarlarının % 10.4-12.2 oldu unu belirlemi tir. Q R R 88 Sudha et al. (2007), bu day kepe inde % 13.12, Maes et al. (2004), % 16.5 protein miktarı belirlemi tir. Q Q R Örnekler arasında en az çözünür ve toplam pentozan miktarına Tip 650 bu day unu örne inin (% 0.76 ve % 1.35) sahip oldu u gözlenmi tir. Kepek ise % 2.10 çözünür ve % 16.73 toplam pentozan miktarları ile di erlerinden daha yüksek de erlere sahiptir. Q Q Q Q R Q Selinheimo et al. (2006), çalı malarındaki bu day unu örne inin HPLC ile analizinde % 2.3 toplam pentozan miktarı tespit etmi lerdir. R Q Q R Wang et al. (2005), 3 farklı bu day çe idinin unu ile yaptıkları Q R ara tırmada örneklerin pentozan miktarını % 1.26-1.83 arasında bulmu tur. R R Courtin et al. (1999), iki farklı bu day unu için pentozan miktarlarını % 1.42-2.15 arasında bulmu lardır. Q R Shogren et al. (1987), protein oranları % 9.5-13.9 arasında de i en Q R bu day unlarının, % 0.43-0.97 çözünür pentozan, % 1.27-2.09 toplam pentozan miktarlarına sahip oldu unu belirlemi tir. Q Q R Fabritius et al. (1997), 3 farklı çavdar unu ile yaptıkları çalı mada örneklerin çözünür pentozan miktarlarının % 1.5-2.3, toplam pentozan R miktarlarının % 7.4-8.5 arasında de i ti ini belirlemi lerdir. Q R Q R Köse ve ark.(1995b), farklı ülkelerde yeti tirilen çavdar unlarındaki pentozan miktarlarının % 6.6-10.0 arasında de i ti ini belirlemi lerdir. Q R R Q R 89 Delcour et al.(1989), çavdar tanesinin çözünür ve toplam pentozan miktarlarını sırasıyla % 2.40 ve % 11.20 bulum tur. Buhler MLU-202 de irmeninde ö ütülen çavdarın BII kırma valsinden ayrılan unun çözünür ve toplam pentozan de erleri % 1.88 ve % 2.84’dür. C1 ö ütme valsinden elde edilen un için bu de erler sırasıyla % 2.40 ve % 4.28’dir. R Q Q Q Q Q Maes et al. (2004), bu day kepe inde % 21.4 pentozan miktarı belirlemi tir. Hashimoto et al. (1986), % 5.5 kül miktarına sahip bu day kepe inde % 1.02 çözünür pentozan, % 22.53 toplam pentozan tespit etmi tir. Q Q R Q Q R Tip 650, çavdar ve tam tane bu day unlarının zedelenmi ni asta Q R R de erleri sırasıyla % 5.56, % 5.63 ve % 5.27 bulunmu tur. Boyacı et al. (2004), 25 farklı ticari un örne i ile yaptıkları çalı mada iki farklı AACC metodu ve kendi belirledikleri yöntemi kullanarak, zedelenmi ni asta miktarlarının % 2.6-13.1 arasında de i ti ini belirlemi lerdir. Do an ve Ünal (1990), üç ayrı un fabrikasının pasajlarından aldıkları 138 un örne inde zedelenmi ni asta miktarlarını % 4.25-13.00 arasında bulmu lardır. Q R Q R R Q Q R R Q R R Q R R Çalı mada kullanılan bu day unlarının kimyasal özellikleri, T.C Tarım ve Köyi leri Bakanlı ı Türk Gıda Kodeksi Bu day Unu Tebli i’ne (Anon., 1999b) uygundur. R Q R Q Q Q 4.3 Teknolojik Analiz Sonuçları Denemeleri olu turan örneklerin teknolojik özelliklerinden ya öz, kuru öz, Zeleny sedimantasyon, uzatmalı sedimantasyon ve dü me sayıları sonuçları Çizelge 4.6’da verilmi tir. R R R R 90 Tip 650 bu day unu örne inin ya öz de eri % 28.1, kuru öz de eri % 10.2 ve gluten indeks de eri 92’dir. Elde edilen ya öz de eri Uluöz’e (1965) göre “yüksek” olarak nitelendirilmektedir. Tam tane bu day ve çavdar unu örneklerinde parçacıklar 150 ’dan büyük oldu undan ya öz, kuru öz ve gluten indeks de erleri elde edilememi tir. Q Q R Q Q Q R Q Q V Q Q R R Çizelge 4.6 Ekmek Pi irme Denemelerinde Kullanılan Materyallerin Teknolojik Özellikleri 10,2 - T *, 150 Y 92 - Dü me Sayısı (sn) T Uzatmalı Sedimantasyon (ml) Tip 650 Bu day Unu Tam Tane Bu day Unu Çavdar Unu X Zeleny Sedimantasyon (ml) Kuru Öz (%) 28,1 - W Gluten ndeks Ya Öz (%) R 30 25* - 35 29* - 344 211 84 W elek altına geçen undan yapılmı tır. Z Zeleny sedimantasyon de erleri, Tip 650 bu day ununda 30 ml, tam tane bu day ununda 25 olarak belirlenmi tir. Uluöz (1965), sedimantasyon testi sonuçlarının sınıflandırmasına göre, Tip 650 ve tam tane bu day un örneklerinin “iyi” grubuna girmektedir. Ancak, tam tane bu day ununun 25 ml de eri ile “zayıf” grubunun sınırında oldu u belirtilmelidir. Uzatmalı sedimantasyon testi sonuçları, Zeleny Q Q Q R Q Q Q Q sedimantasyon testi sonuçlarından fazla oldu u için örneklerde süne zararının bulunmadı ı tespit edilmi tir. Q Q R Tip 650 bu day ununun dü me sayısı 344 sn, tam tane bu day ununun 211 sn ve çavdar ununun 84 sn oldu u Çizelge 4.6’da Q R Q Q 91 görülmektedir. Bu bulgular, -amilaz enzim aktivitesinin normal düzeyi olan 250±25 sn ile kıyaslandı ında, Tip 650 bu day ununun dü ük, tam tane bu day ununun normale yakın, çavdar ununun ise 150 sn’den dü ük ve yüksek enzim aktivitesine sahip oldu u gözlenmi tir. [ Q Q R Q R Q R Fabritius et al. (1997), 3 farklı çavdar çe idinde dü me sayısının 62-299 sn arasında de i ti ini belirlemi tir. R Q R Q R R Çavdar ununun ekmeklik kalitesini belirlemede kullanılan en önemli yöntemlerin ba ında, -amilaz enzim aktivitesini belirleyen dü me sayısı tayini gelmektedir. Yüksek dü me sayısına sahip çavdar unları sıkı hamur olu umuna yol açmakta, ekmek içi de sert ve sıkı olmaktadır. Dü ük dü me sayısına sahip çavdar unlarından elde edilen hamurlar yumu ak niteliktedir ve elde edilen ekmek ve kabuk yapısı da yumu aktır (Lindahl, 1990; Autio and Parkkonen, 1994; Parkkonen et al., 1994; Fabritius et al.’dan, 1997). R [ R R R R R R R Ön denemelerden elde edilen bulgular ı ı ında, enzim ilavesinin hamurun pH de eri üzerinde belirgin etkisi olmadı ı gözlenmi tir. Bu nedenle esas denemelerde sadece ahit örneklerinin hamur pH de erleri belirlenmi ve Çizelge 4.7’de verilmi tir. R Q Q R R Q R R Q 92 Çizelge 4.7 Hamur pH De erleri Q pHa 5,1 5,3 4,4 4,1 5,2 5,5 Örnek Tip 650 Bu day Unu Tam Tane Bu day Unu % 25 Çavdarlı % 50 Çavdarlı % 15 Kepekli % 30 Kepekli Q Q a, üç denemenin ortalaması Un örneklerinin reolojik özelliklerini belirlemek için farinograf ve ekstensograf kullanılmı tır. R 4.3.1 Ekmek Denemelerinde Kullanılan Enzim laveli Un Örneklerinin Reolojik Özellikleri \ lavesiz ve \ Bu day unundan elde edilen hamurun mekanik özellikleri (çekmeuzama testleri) i lenmesi sırasında ve son ürün kalitesinde önemli bir role Q R sahiptir (Amemiya and Menjivar, 1992; Armero and Collar, 1997; Collar et al., 1998; Khatkar et al., 1996; Bollaín et al.’dan, 2006); (Anderssen et al., 2004). Hamur kütlesini olu turan viskoelastik özellikteki gluten a yapısında yo urma sırasında meydana gelen reolojik de i imler ürün R Q Q Q R kalitesini etkilemektedir (Dobraszczyk and Morgenstern, 2003; Bollaín et al.’dan, 2006). Tip 650 bu day unu, tam tane bu day unu, % 15-30 Kepekli ve % 25-50 Çavdar örneklerinde farinograf ve ekstensograf Q denemeleri yapılmı tır. R Q 93 4.3.1.1 Farinograf denemeleri Her deneme için kullanılan un örneklerinin farinograf denemeleri yapılmı ve farinogram de erleri Çizelge 4.8’de verilmi tir. Örneklerin ekstensogramları Ek 1, 2, 3, 4, 5 ve 6’dadır. R Q R Çizelge 4.8 Ekmek Denemelerinde Kullanılan Materyallerin Farinogram De erleri Q Tip 650 Bu day Unu % 25 Çavdarlı % 50 Çavdar % 15 Kepekli % 30 Kepekli Tam Tane Bu day Unu ^ Su Kaldırma (%) Geli me Süresi (dak.) Stabilite (dak.) Yumu ama Derecesi (BU) 56.8 1.06 1.18 103 62.2 67.5 62.0 66.7 2.55 2.42 3.51 14.37 1.23 1.02 2.05 5.23 97 131 80 0 67.3 4.18 2.37 90 ] ] ^ BU : Brabender ünitesi Un örneklerinin farinogram de erleri incelendi inde (Çizelge 4.8), Q Q % 25 çavdar ile % 15 kepek ilaveli örneklerin birbirlerine yakın sonuçlara sahip oldukları görülmektedir. En dü ük su kaldırma miktarı % 56.8 ile Tip 650 bu day unu örne ine aittir. Tip 650 bu day ununa ilave edilen çavdar ve kepek miktarındaki artı ile örneklerin su kaldırma miktarlarının da fazlala tı ı gözlenmi tir. R Q Q Q R R Q R Yüksek lif içeri ine sahip bile enler gıdaların birçok fizyolojik fonksiyonunu etkilemektedir (Laurikainen et al., 1998; Pomeranz et al., Q R 94 1977; Sidhu et al., 1999; Wang et al., 2002; Sudha et al.’dan, 2007). Lifle zenginle tirilmi hamurların su tutma kapasitesi artmaktadır (Gan et al., R R 1992; Parket al., 1997; Laurikainen et al., 1998; Wang et al.’dan, 2002). Sudha et al. (2007) göre, % 10-20-30-40 bu day kepe i ilave edilen bu day unlarının geli me süresinin ve su kaldırma kapasitesinin kepek miktarı fazlala tıkça arttı ı, hamur stabilitesinin de azaldı ı belirlenmi tir. Benzer sonuçlar Barber et al., 1981 ve Pomeranz et al., Q Q Q R R Q Q R 1977’de gözlenmi tir. Rosell et al. (2001) su kaldırma miktarındaki farklılı ın lifin yapısında bulunan hidroksil gruplarının fazlalı ından ileri geldi ini belirtmi tir (Sudha et al., 2007). R Q Q Q R Tam tane bu day ununun, Tip 650 bu day ununa göre daha fazla su kaldırma kapasitesine sahip oldu u belirlenmi tir. % 30 kepek , % 50 çavdar ilaveli un ile tam tane bu day ununun su kaldırma miktarları birbirine yakındır. Q Q Q R Q Kihlberg et al. (2004), 6 farklı tam tane bu day unu için su kaldırma kapasitesinin % 55.6-64.0, geli me süresinin 8.5-15.5 dakika arasında de i ti ini belirlemi tir. Q R Q R Q R Vetrimani et al. (2005), çalı malarında kullandıkları tam tane bu day ununun su kaldırma kapasitesini % 75.4, geli me süresini 3.5, stabilitesini 2 dakika olarak tespit etmi tir. R Q R R En yüksek geli me süresi ve stabilite, 14.37 ve 5.23 dak. de erler R Q ile % 30 kepek ilaveli unda belirlenmi tir. En dü ük geli me süresi 1.06 dak. ile Tip 650 bu day ununda, en az stabilite de eri 1.02 dak. ile % 50 çavdar unu ilaveli örnekte gözlenmi tir. Denemelerde çavdar oranının artı ı ile geli me süresi ve stabilitenin azaldı ı, kepek oranının artı ı ile R Q R R Q R R R Q R 95 geli me süresi ve stabilitenin artı ı gözlenmi tir. Tam tane bu day ununun ise geli me süresi ve stabilite de erleri Tip 650 bu day ununa göre daha fazladır. R Q R R Q Q Q Yumu ama de eri açısından en fazla yumu ama % 50 çavdar ilaveli unda görülmü tür. % 30 kepek ilaveli unun geli me süresi çok uzun oldu u için, analiz süresi sonunda bile stabilitesini korumu tur. Una eklenen çavdar oranı arttı ında yumu ama derecesi de artmı , kepek R Q R R R Q R Q R R oranı arttı ında da yumu ama derecesi azalmı tır. Tip 650 bu day unu, tam tane bu day ununa göre daha yüksek yumu ama derecesine sahiptir. Q R R Q Q R Sonuç olarak; bu day ununa eklenen çavdar miktarı arttı ında, Q Q geli me süresi ve stabilite de erleri azalırken, su kaldırma miktarı ve yumu ama de eri artmı tır. Kepek ilaveli bu day ununda ise kepek miktarı arttıkça, örne in su kaldırma miktarı, geli me süresi ve stabilitesi artmı , buna kar ılık yumu ama de eri azalmı tır. Tam tane bu day ununun su kaldırma miktarı Tip 650 bu day ununa göre daha fazladır. Bunun yanında tam tane bu day ununun geli me süresi ve stabilitesi Tip 650 bu day ununa kıyasla daha fazla, yumu ama de eri daha azdır. R Q R Q R Q Q R R R R Q R Q Q Q R Q R Q 4.3.1.2 Ekstensograf denemeleri Finney and Barmore (1948); Gupta et al. (1992); Cauvain and Young (1998) çalı malarında, hamurun çekme ve uzama test sonuçlarıyla pi me kalitesi arasında ili ki oldu unu belirlemi lerdir. Fermantasyon ve R R R Q R pi me a amalarında hamur içindeki gaz hücreleri yırtılmadan genle ti i taktirde iyi bir ekmek hacmi elde edilmektedir. Bu da hamurun maksimum direnci ve uzama yetene i ile ili kilidir (Anderssen et al., 2004). R R Q R R Q 96 Ekmek denemeleri için hamur özelliklerini belirlemek amacıyla, enzim ilavesiz ve tavsiye edilen minimum ve maksimum dozlarda enzim ilaveli unların ekstensograf denemeleri yapılmı tır. Örneklerin ekstensogram de erleri ve 135. dakikadaki ahite göre % farkları çizelgelerde belirtilmi tir. R Q R R Örneklerin ekstensogram de erleri Çizelge 4.9, 4.11, 4.13, 4.15, 4.17, 4.19’da, 135. dakika için ahite göre farkları Çizelge 4.10, 4.12, 4.14, 4.16, 4.18 ve 4.20’de belirtilmi tir. Q R R Çizelge 4.9’da, Tip 650 bu day unlu denemeleri için ekstensograf bulguları verilmi tir. R Q Süre (dak.) Süre (dak.) Süre (dak.) Süre (dak.) 351 437 458 137 134 140 84 100 112 R5 (BU) 45 90 135 UK (mm) 45 90 135 Enerji (cm2) 45 90 135 95 103 91 147 134 127 355 447 427 441 554 516 AG 1 RM, Maksimum direnç (konsistens) R5, 5. dakikadaki direnç (konsistens) UK, Uzama kabiliyeti 417 523 547 RM (BU) 45 90 135 S 94 103 98 147 140 130 355 413 447 430 519 537 AG 2 88 96 89 140 130 127 351 433 420 433 509 506 GO 1 84 102 100 137 140 130 348 413 454 420 502 547 GO 2 87 100 88 134 134 127 369 433 424 447 540 341 H1 Çizelge 4.9 Enzim Katkılı Tip 650 Bu day Unu Ekstensogram De erleri 77 97 87 137 150 144 317 352 335 417 471 451 H2 _ 84 88 82 140 133 123 331 382 406 423 478 489 F1 78 97 89 134 137 130 331 406 406 413 502 492 F2 85 110 95 143 123 130 327 550 434 410 653 537 WS 1 81 86 87 137 133 137 338 372 365 420 468 458 WS 2 97 97 _ 98 Tip 650 bu day unu için; ahitin 135. dakikadaki RM, R5, UK ve enerji de erleri sırasıyla 547 BU, 458 BU, 140 mm ve 112 cm2 olarak belirlenmi tir. Enzim ilaveli örneklerde RM 341-537 BU, R5 335-454 BU, UK 123-144 mm ve enerji de erleri 82-100 cm2 arasında ` a ` a ` de i mektedir (Çizelge 4.9). Çizelge 4.10’da, enzimlerin dü ük ve yüksek dozlarının 135. dakikada ahite göre RM, R5, UK ve Enerji de erlerinde meydana getirdi i % farklar verilmi tir. ahit ve enzim ilaveli Tip 650 bu day unu ekstensogramları Ek 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16,17’dedir. ` a a a ` ` a b ` Çizelge 4.10 Tip 650 bu day unu için enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları ` ` S AG 1 AG 2 GO 1 GO 2 H1 H2 F1 F2 WS 1 WS 2 a RM (% fark) R5 (% fark) UK (% fark) Enerji (% fark) - 5.7 - 1.8 - 7.5 0 - 37.7 - 17.6 - 10.6 - 10.1 - 1.8 - 16.3 - 6.8 - 2.4 - 8.3 - 0.9 - 7.4 - 26.9 - 11.4 - 11.4 - 5.2 - 20.3 - 9.3 - 7.1 - 9.3 - 7.1 - 9.3 + 2.9 - 12.1 - 7.1 - 7.1 - 2.1 - 18.8 - 12.5 - 20.5 - 10.7 - 21.4 - 22.3 - 26.8 - 20.5 - 15.2 - 22.3 99 Bu bulgulara göre; Tip 650 bu day ununa ilave edilen AG1, AG2, GO1, H1, F1, F2, WS1, WS2 enzimleri ahite göre, RM, R5, UK ve enerji de erlerinde azalmaya sebep olmu tur. GO2’nin, RM ve R5 de erlerinde ahite göre önemli bir fark gözlenmezken, UK ve Enerji de erinin azalmasına yol açmı tır. H2 ise sadece UK de erinde bir artı a ` a ` a ` a ` a ` a sebep olmu , di er ekstensogram de erleri ahite göre azalmı tır. Aynı deneme için özellikle R5 de eri ahite göre % 26.9 azalarak en büyük farkı meydana getirmi tir. RM de eri için ahite kıyasla en fazla oransal de i im H1’de (% 37.7 azalma), UK ve enerji de eri için de F1 örne inde (sırasıyla % 12.1 ve % 26.8 azalma) belirlenmi tir. Enerji açısından ahit denemeye en yakın sonuca ise % 12.5’lik farkla (azalma) AG2 denemesinde rastlanmı tır. a ` ` ` a a a ` a ` a a ` ` a a a Bulgular ı ı ında; GO2 ve H2 dı ındaki tüm enzimlerin ve kullanılan dozlarının ahite göre hamur direncini, uzama kabiliyetini ve enerjisini azalttı ı gözlenmi tir. GO2 ile yapılan denemede, hamur direncinde ahite göre önemli bir fark meydana gelmezken, uzama kabiliyeti ve enerjisi azalmı tır. H2’de ise sadece uzama kabiliyetinde ahite göre % 2.9’luk bir artı meydana gelmi tir. a ` a a ` a a a a a a Aynı enzimlerin dü ük ve yüksek dozlarının 135. dakikadaki kendi aralarında kıyaslandı ında; ekstensogram de erleri Amiloglukosidaz ve Glukoz oksidazın doz artı ında, maksimum direnç, a ` ` a 5. dakikadaki dirençte önemli bir artı gözlenirken, uzama kabiliyeti ve enerji de erleri birbirine yakındır. a ` Poulsen and Høstrup (1998) çalı malarında, glukoz oksidazın artan dozuyla birlikte hamurun direncinin artı ını ve uzama kabiliyetinin azaldı ını belirlemi lerdir. a ` ` a 100 Fungal Hemiselülazın yüksek dozu, dü ük dozuna kıyasla maksimum direnci ve uzama kabiliyetini arttırmı , 5. dakikadaki direnç de erini de azaltmı tır. Aynı enzimin dü ük ve yüksek dozlarının enerji de erleri arasında önemli bir farkın olmadı ı belirlenmi tir. a a ` a a ` ` a Wang et al. (2005), üç bu day çe idi ile yaptı ı ara tırmada, 100 ppm ksilanaz enzimi ilave edilen unların maksimum direnç de erlerinin ahite göre azaldı ını tespit etmi tir. Aynı ara tırmada ksilanaz ilave edilen unların uzama kabiliyetlerinin ahite kıyasla arttı ı belirlenmi tir. ` a ` a ` a ` a a a ` a Fosfolipaz enziminin dü ük ve yüksek dozlarının hamur dirençleri arasında önemli bir farka rastlanmazken, yüksek dozda belirlenen uzama kabiliyeti ve enerji de erleri dü ük doza göre biraz daha fazladır. a ` a W-Selülaz enziminin yüksek dozu, hamur direncinde dü ük doza göre azalma meydana getirmi tir. Yüksek doz denemesindeki uzama kabiliyeti, dü ük doza göre biraz daha fazla, enerji de eri az miktarda daha dü üktür. a a a ` a Çizelge 4.11’de, % 25 çavdar ilaveli denemenin ekstensograf bulguları verilmi tir. a Süre (dak.) Süre (dak.) 279 358 396 279 355 396 113 110 103 56 66 68 RM (BU) 45 90 135 R5 (BU) 45 90 135 UK (mm) 45 90 135 Enerji (cm2) 45 90 135 S RM, Maksimum direnç (konsistens) R5, 5. dakikadaki direnç (konsistens) UK, Uzama kabiliyeti Süre (dak.) 50 53 56 117 107 100 238 297 338 238 297 341 AG 1 52 56 61 114 107 100 255 314 372 255 317 376 AG 2 52 61 67 117 110 110 249 321 365 249 321 365 GO 1 53 57 62 117 104 104 259 331 368 259 331 372 GO 2 55 64 69 114 107 110 276 351 369 276 351 369 H1 c Süre (dak.) Çizelge 4.11 Enzim Katkılı % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogram De erleri 51 66 65 114 123 120 252 303 314 252 307 317 H2 51 56 62 113 103 107 252 317 348 252 317 348 F1 52 54 58 120 110 107 246 290 328 246 290 331 F2 101 101 102 Çizelge 4.11’de belirtildi i gibi, ahit için 135. dakikadaki RM, R5, UK ve enerji de erleri sırasıyla 396 BU, 396 BU, 103 mm ve 68 cm2 d e d bulunmu tur. Enzimli örneklerin RM de erleri 317-376 BU, R5 de erleri 314-372 BU, UK de erleri 104-120 mm ve enerji de erleri 58-69 cm2 arasındadır. Enzim dozlarının 135. dakikadaki RM, R5, UK ve Enerji de erlerinin ahite göre % farkları Çizelge 4.12’de verilmi tir. ahit ve e d d d d d e e f enzim ilaveli % 25 çavdarlı unların ekstensogramları Ek 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26’dadır. Çizelge 4.12 % 25 çavdarlı un için enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları d RM (% fark) S AG 1 AG 2 GO 1 GO 2 H1 H2 F1 F2 - 13.9 - 5.1 - 7.8 - 6.1 - 6.8 - 19.9 - 12.1 - 16.4 R5 (% fark) - 14.6 - 6.1 - 7.8 - 7.1 - 6.8 - 20.7 - 12.1 - 17.2 e UK (% fark) Enerji (% fark) - 2.9 - 2.9 + 6.8 +1 + 6.8 + 16.5 + 3.9 + 3.9 - 17.6 - 10.3 - 1.5 - 8.8 +1.5 - 4.4 - 8.8 - 14.7 103 Tüm enzimler için ilave edilen dozların, RM ve R5 de erlerini ahite göre azalttı ı görülmektedir. AG1 ve AG2 dı ındaki tüm denemeler, UK de erinde ahite göre artı meydana getirmi , en fazla artma % 16.5 ile H2’de gözlenmi tir. Enerji de erlerinde ise H1 ahite göre % 1.5’lik artı gösterirken, di er enzimler azalmaya sebep olmu , en d e d e d e e e e e d e d e dü ük enerji de erine % 17.6 ile A1’de belirlenmi tir. RM ve R5 de erleri için en fazla azalma farkı sırasıyla % 19.9 ve % 20.7 ile H2’de belirlenmi tir. e d e d e Enzimlerin dü ük ve yüksek dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erleri kendi aralarında kıyaslandı ında; hamur dirençleri açısından amiloglukosidazın yüksek dozu ile elde edilen de erler, dü ük dozuna kıyasla daha fazladır. Ancak aynı enzimin her iki dozu ile uzama kabiliyeti ve enerji de erleri arasında önemli bir farka rastlanmamı tır. e d d d e d e Glukoz oksidaz enziminin farklı dozları ile yapılan denemelerindeki ekstensogram de erleri arasında önemli farklar gözlenmemi tir. d e Fungal hemiselülaz enziminin yüksek dozundaki hamur dirençleri dü ük doza kıyasla önemli oranda azalmı tır. Enzimin her iki dozu için enerji de erleri arasındaki fark fazla de ilken, uzama e e d kabiliyeti yüksek bulunmu tur. d dozunda dü ük e doza kıyasla daha fazla e Fosfolipazın dü ük doz denemesindeki hamur direnci de erleri, yüksek doza kıyasla daha azdır. Aynı enzimin her iki dozu için uzama kabiliyeti ve enerji de erleri arasında önemli bir farka rastlanmı tır. e d e d 104 Çizelge 4.13’de % 50 çavdar unu ilaveli örneklerin ekstensograf de erleri belirtilmi tir. d e Süre (dak.) Süre (dak.) 228 273 255 225 269 252 74 80 77 30 37 34 R5 (BU) 45 90 135 UK (mm) 45 90 135 Enerji (cm2) 45 90 135 S RM (BU) 45 90 135 RM, Maksimum direnç (konsistens) R5, 5. dakikadaki direnç (konsistens) UK, Uzama kabiliyeti Süre (dak.) 34 43 39 83 83 77 221 283 290 228 286 290 AG 1 44 40 42 90 83 83 259 259 280 262 263 280 AG 2 32 38 42 80 73 80 221 283 296 225 290 296 GO 1 32 42 43 70 80 80 245 286 296 252 293 303 GO 2 44 48 45 87 90 87 273 293 286 280 293 290 H1 g Süre (dak.) Çizelge 4.13 Enzim Katkılı % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogram De erleri 41 43 44 90 93 97 242 252 249 249 252 249 H2 27 39 42 70 77 80 211 283 290 214 286 297 F1 35 42 41 77 87 83 256 266 276 259 273 279 F2 105 105 106 Çizelge 4.13 incelendi inde; % 50 çavdar unlu örnekler için ahit denemede, 255 BU RM, 252 BU R5, 77 mm UK ve 34 cm2 enerji de erleri elde edilmi tir. Enzim ilaveli örneklerin 135. dakikadaki RM de erleri 249-303 BU, R5 de erleri 249-296 BU, UK bulguları 77-97 h h i i h h mm ve enerji de erleri 34-45 cm2 arasında de i mektedir. h h i Çizelge 4.14’de enzimli örneklerin 135. dakikadaki ekstensogram de erlerinde ahite göre meydana getirdikleri farklar verilmi tir. ahit ve enzim ilaveli % 50 çavdarlı unların ekstensogramları Ek 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35’dedir. h i i j Çizelge 4.14 % 50 çavdarlı un için enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları h S AG 1 AG 2 GO 1 GO 2 H1 H2 F1 F2 i RM (% fark) R5 (% fark) UK (% fark) Enerji (% fark) + 13.7 + 9.8 + 16.1 + 18.8 + 13.7 - 2.4 + 16.5 + 9.4 + 15.1 + 11.1 + 17.5 + 17.5 + 13.5 - 1.2 + 15.1 + 9.5 0 + 7.8 + 3.9 + 3.9 + 13 + 26 + 3.9 + 7.8 + 14.7 + 23.5 + 23.5 + 26.5 + 32.4 + 29.4 + 23.5 + 20.6 107 Örneklerin RM de erleri incelendi inde, H2 dı ındaki tüm örnekler ahite göre artı sa lamı tır. RM de eri için GO2’de ahite göre % 18.8’lik artı belirlenmi tir. H2 örne inde ise % 2.4’lük azalma bulunmu tur. R5 de eri için, GO1 ve GO2 örneklerindeki % 17.5’lik artma di erlerine kıyasla daha fazladır. h i i h h i i h i i i i h h h Enzim ilaveli örneklerin tamamı enerji de erini ahite göre arttırırken, en fazla artı oranı % 32.4 ile H1 örne inde gözlenmi tir. Di er örneklerin 135. dakikadaki enerji de erlerinin ahite göre farkları % 20.6-29.4 arasında de i mektedir. AG1 dı ındaki örnekler UK de erini ahite göre arttırmı tır. AG1’in ise UK de eri ahitten farklı de ildir. h i i h h h i h h i i i i i h i h Bulgular de erlendirildi inde; amiloglukosidazın yüksek dozu dü ük dozuna kıyasla hamur direncini biraz azaltmı tır. Aynı enzimin her iki dozu için uzama kabiliyeti ve enerji de erleri arasında önemli bir fark belirlenememi tir. h h i i h i Glukoz Oksidazın dü ük ve yüksek dozlarını arasında önemli bir fark gözlenmemi tir. i i Fungal hemiselülaz enziminin yüksek dozu ile yapılan çizimlerde hamur direncinin dü ük doza kıyasla önemli oranda azaldı ı belirlenmi tir. Aynı enzimin her iki dozları arasında enerji açısından bir fark tespit edilmemi tir. Uzama kabiliyeti açısından yüksek doz denemesi dü ük doza göre daha büyük de erdedir. i i h i i h 108 Fosfolipazın yüksek doz ilavesi ile elde edilen sonuçlar, dü ük doza kıyasla daha küçük de erdedir. Uzama kabiliyeti ve enerji de erleri açısından her iki doz denemesi arasında fark belirlenememi tir. i h h i % 15 ve 30 kepek katılan un örneklerine farklı dozlardaki enzimlerin etkileri Çizelge 4.15, 4.17 ve 135. dakikadaki ahite göre farklar Çizelge 4.16 ve 4.18’de belirtilmi tir. i i Süre (dak.) Süre (dak.) 324 447 537 324 447 530 100 100 90 53 70 71 R5 (BU) 45 90 135 UK (mm) 45 90 135 Enerji (cm2) 45 90 135 S RM (BU) 45 90 135 RM, Maksimum direnç (konsistens) R5, 5. dakikadaki direnç (konsistens) UK, Uzama kabiliyeti Süre (dak.) 61 67 65 100 93 83 369 457 523 372 457 523 AG 1 56 80 73 103 107 93 328 465 516 331 472 519 AG 2 59 68 79 107 97 97 331 447 547 334 454 547 GO 1 60 62 75 103 94 97 348 427 495 351 434 499 GO 2 62 75 78 107 100 97 345 478 519 345 482 526 H1 k Süre (dak.) Çizelge 4.15 Enzim Katkılı % 15 Kepekli Unun Ekstensogram De erleri 57 68 81 104 100 100 331 434 523 335 437 533 H2 58 72 72 103 94 87 345 506 571 345 513 574 XE 1 54 68 57 97 93 100 341 468 328 341 471 417 XE 2 109 109 110 % 15 kepekli un örne i için ahitin RM, R5, UK ve enerji de erleri sırasıyla 537 BU, 530 BU, 90 mm ve 71 cm2’dir. Enzimli örneklerde RM 417-574 BU, R5 328-571 BU, UK 83-100 mm ve enerji 57-81 cm2 l m l arasındadır. RM ve R5 için, ahit ve di er örneklere kıyasla en büyük de erler sırasıyla 574 BU ve 571 BU ile XE1; en küçük de erler de sırasıyla 417 BU ve 328 BU ile XE2’de bulunmu tur. m l l l m UK bulguları arasında ahit ve di er örneklere göre en yüksek m l de erler H2 (100 mm) ve XE2’de (100 mm) belirlenmi tir. AG2, GO1, GO2 ve H1’in UK de erleri birbirine yakındır. Enerji bakımından en yüksek bulgu 81 cm2 ile H2’de, en dü ük bulgu 57 cm2 ile XE2’de tespit edilmi tir. l m l m m Çizelge 4.16’da enzimli örneklerin 135. dakikadaki ekstensogram de erlerinde ahite göre meydana getirdikleri farklar belirtilmi tir. ahit ve enzim ilaveli % 15 kepekli unların ekstensogramları Ek 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44’dedir. l m m n 111 Çizelge 4.16 % 15 kepekli un için enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları l S AG 1 AG 2 GO 1 GO 2 H1 H2 XE 1 XE 2 m RM (% fark) R5 (% fark) UK (% fark) Enerji (% fark) - 2.6 - 3.4 +1.9 - 7.1 -2 - 0.7 +6.9 - 22.3 - 1.3 - 2.6 +3.2 - 6.6 - 2.1 - 1.3 +7.7 - 38.1 - 7.8 +3.3 +7.8 +7.8 +7.8 +11.1 - 3.3 +11.1 - 8.5 +2.8 +11.3 +5.6 +9.9 +14.1 +1.4 - 19.7 AG1’de tüm ekstensogram de erleri ahite göre azalırken, GO1’de artmı tır. AG2, GO2, H1 ve H2’de RM ve R5 de erleri ahite kıyasla azalmı , UK ve enerji de erleri artmı tır. XE2 örne inde sadece UK de eri artarken, di er ekstensogram de erleri ahite göre azalmı tır. l m m l m l l m m l l l m m RM ve R5’de en fazla artı , sırasıyla % 6.9 ve % 7.7 ile XE1’de rastlanmı tır. Aynı ekstensogram de erleri için en fazla azalma ise m m l XE2’de (% 22.3 ve % 38.1 ile) meydana gelmi tir. Bunun yanında XE2’de enerji de erinin de ahite kıyasla % 19.7’lik bir oranda azaldı ı ve bu azalmanın di er denemeler içinde en yüksek oranda oldu u m l m l l l belirlenmi tir. Enerjideki en fazla artı ise % 14.1 ile H2’de gözlenmi tir. UK için, ahite göre en fazla azalmanın % 7.8 ile AG1; en fazla artı ın % 11.1 ile H2 ve XE2 denemelerinde oldu u görülmektedir. m m m m l m 112 Enzimlerin faklı dozları için elde edilen bulgular kendi aralarında de erlendirildi inde; amiloglukosidazın her iki dozunda hamur direnci açısından önemli bir farka rastlanmamı tır. Ancak enzimin yüksek dozu için uzama kabiliyeti ve enerji de erleri dü ük doz denemesine göre biraz daha fazladır. l l m l m Glukoz Oksidaz enziminin yüksek dozu, hamur direncini dü ük doza kıyasla azaltmı tır. Ancak uzama kabiliyeti ve enerji de erleri m m l açısından enzimin her iki dozu arasında önemli bir fark gözlenmemi tir. m Fungal Hemiselülaz enziminin dü ük ve yüksek dozları arasında ekstensogram de erleri açısından önemli bir de i ime rastlanmamı tır. m l l m m XE-Selülaz enziminin hamur direnci ve enerji de erleri için yüksek dozunda elde edilen bulgularda, dü ük dozuna kıyasla önemli oranda azalma meydana gelmi tir. Yüksek dozdaki uzama kabiliyeti ise dü ük doza kıyasla biraz artmı tır. l m m m m % 30 kepek ilaveli un ile yapılan denemelerin ekstensogram de erleri Çizelge 4.17’de belirtilmi tir. l m Süre (dak.) Süre (dak.) 509 540 557 499 540 547 67 77 67 54 67 60 R5 (BU) 45 90 135 UK (mm) 45 90 135 Enerji (cm2) 45 90 135 S RM (BU) 45 90 135 RM, Maksimum direnç (konsistens) R5, 5. dakikadaki direnç (konsistens) UK, Uzama kabiliyeti Süre (dak.) 65 68 73 67 67 67 550 632 673 584 636 697 AG 1 64 76 74 67 70 67 577 684 687 588 691 711 AG 2 61 69 69 63 67 63 585 639 673 594 653 694 GO 1 57 66 75 67 70 74 533 588 656 540 588 660 GO 2 60 64 72 67 63 70 519 605 643 543 632 649 H1 o Süre (dak.) Çizelge 4.17 Enzim Katkılı % 30 Kepekli Unun Ekstensogram De erleri 68 70 72 77 74 74 509 574 591 526 588 602 H2 56 61 72 63 67 67 543 588 684 546 595 697 XE 1 57 63 67 67 63 63 519 601 642 526 622 673 XE 2 113 113 114 Enzimlerin farklı doz uygulamaları için elde edilen ekstensograf bulguları de erlendirildi inde; ahitin RM, R5, UK ve enerji de erleri sırasıyla 557 BU, 547 BU, 67 mm ve 60 cm2’dir. Enzimli örneklerin RM de erleri 602-711 BU, R5 de erleri 591-687 BU, UK de erleri 63-74 mm ve enerji de erleri 67-75 cm2 arasında de i mektedir. p p p q p p p p p q Çizelge 4.18’de belirtilen enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları incelendi inde; enzimlerin tamamı RM, R5 ve Enerji de erlerini ahite kıyasla p q p p q arttırmı tır. GO1 ve XE2, UK de erini aynı oranda (% 6) azaltmı , GO2, H1 ve H2 arttırmı tır. AG1, AG2 ve XE1’deki UK de erlerinin ahitten farklı olmadı ı bulunmu tur. q p q q p p q q ahit ve enzim ilaveli % 30 kepekli unların ekstensogramları Ek 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53’de verilmi tir. r q Çizelge 4.18 % 30 kepekli un için enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları p S AG 1 AG 2 GO 1 GO 2 H1 H2 XE 1 XE 2 q RM (% fark) R5 (% fark) UK (% fark) Enerji (% fark) + 25.1 + 27.6 + 24.6 + 18.45 + 16.5 + 8.1 + 25.1 + 20.8 + 23 + 25.6 + 23 + 19.9 + 17.6 +8 + 25 + 17.4 0 0 -6 + 10.4 + 4.5 + 10.4 0 -6 + 21.7 +23.3 + 15 + 25 + 20 + 20 + 20 + 11.7 115 RM, R5 ve enerji de erlerinde ahite kıyasla en büyük artı sırasıyla % 27.6, % 25.6 ve % 23.3 ile AG2’de meydana gelmi tir. RM ve R5 açısından en az artı % 8.1 ve % 8 ile H2’de gözlenmi tir. RM için di er örneklerdeki artı oranları % 16.5-25.1, R5 için de % 17.6-25 arasındadır. Enerjideki en dü ük artı % 11.7 ile XE2’de belirlenmi tir. p q q q q p q q q q q Amiloglukosidaz enziminin her iki dozu için ekstensogram de erlerinin birbirinden farklı olmadı ı bulunmu tur. p p q Glukoz Oksidazın her iki dozu da hamur direncini ahite göre artırsa da dü ük dozundaki artı oranı daha fazladır. Enzimin yüksek dozu için uzama kabiliyeti ve enerji de erleri, dü ük dozuna kıyasla biraz daha fazladır. q q q p q Fungal hemiselülaz ve XE-selülaz enzimlerinin dü ük dozlarındaki hamur direnci de erleri yüksek dozlarına kıyasla daha büyüktür. Aynı enzimlerin her iki dozu için uzama kabiliyeti ve enerji de erleri arasında önemli bir farka rastlanmamı tır. q p p q Kepek ilavesiyle bu day ununun reolojik özellikleri de i mektedir. Sudha et al. (2007), % 10-20-30-40 bu day kepe i ilaveli bu day unu ile yaptı ı denemelerde kepek miktarının arttıkça hamur direnci arttı ını, uzama kabiliyetinin azaldı ını belirlemi tir. p p p p q p p p p q Gan et al., (1992) kepek ilavesinin hamur yapısı üzerindeki olumsuz etkilerinin, gluten a yapısının olu maması ve kepek parçacıklarının gaz hücrelerini parçalaması ile ilgili oldu unu belirtmi tir p q p (Katina et al., 2006). q 116 Tam tane bu day unu ile çizilen ekstensograf de erleri Çizelge 4.19’da, enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları Çizelge 4.20’de belirtilmi tir. p p q p q Süre (dak.) Süre (dak.) Süre (dak.) Süre (dak.) 519 581 653 87 77 70 74 66 66 R5 (BU) 45 90 135 UK (mm) 45 90 135 Enerji (cm2) 45 90 135 70 67 61 87 77 70 485 564 581 485 567 581 68 69 75 87 77 77 481 608 691 481 608 691 AG1 AG2 65 63 51 94 87 74 424 451 447 424 451 447 GO1 RM, Maksimum direnç (konsistens) R5, 5. dakikadaki direnç (konsistens) UK, Uzama kabiliyeti 519 581 653 RM (BU) 45 90 135 S 67 70 55 93 93 74 444 458 471 444 461 475 GO2 65 68 65 80 77 74 495 574 578 495 574 578 H1 60 67 71 90 80 83 406 564 612 413 564 612 H2 69 69 74 94 80 83 444 571 591 444 571 591 F1 62 69 60 87 80 74 434 567 533 434 567 533 F2 Çizelge 4.19 Enzim Katkılı Tam Tane Bu day Unu Ekstensogram De erleri 62 62 49 87 80 70 430 499 451 430 502 451 WS 1 s 66 58 52 94 80 74 430 461 454 430 461 454 WS 2 68 76 64 90 83 70 451 591 612 451 591 615 XE 1 70 76 68 90 80 74 468 639 642 468 639 642 XE 2 67 79 73 87 87 77 475 598 673 475 598 673 L1 117 71 74 70 90 80 77 471 601 602 471 601 602 L2 117 s 118 Çizelge 4.19’a göre; ahit ve enzimli örneklerin 45. ve 90. dakikadaki maksimum direnç de erleri sırasıyla 424-519 BU ile 451-639 BU, uzama kabiliyeti bulguları 80-94 mm ile 77-93 mm arasında t u de i mi tir. u t t Kihlberg et al. (2004) göre, 3’ü organik olan 6 adet bu daydan elde edilen tam tane bu day unlarının 45. dakikadaki maksimum dirençlerinin u u 220-290 BU, uzama kabiliyetlerinin 52-87 mm arasında; 90. dakikadaki maksimum dirençlerinin 220-315 BU, uzama kabiliyetlerinin 58-84 mm arasında de i ti i belirlenmi tir. Vetrimani et al. (2005), çalı malarındaki tam tane bu day ununun maksimum direncini 500 BU, uzama kabiliyetini 105 mm bulmu tur. Çizelge 4.20’de ekstensogram de erlerinin ahite göre % farkları belirtilmi tir. ahit ve enzim ilaveli Tam tane bu day unlarının ekstensogramları Ek 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68’de verilmi tir. u t u t t u t u t u t t v 119 Çizelge 4.20 Tam tane bu day unu için enzim dozlarının 135. dakikadaki ekstensogram de erlerindeki ahite göre % farkları u u S AG 1 AG 2 GO 1 GO 2 H1 H2 F1 F2 WS 1 WS 2 XE 1 XE 2 L1 L2 t RM (% fark) R5 (% fark) UK (% fark) Enerji (% fark) - 11 + 5.8 - 31.5 - 27.3 - 11.5 - 6.3 - 9.5 - 18.4 - 30.9 - 30.5 - 5.8 - 1.7 + 3.1 - 7.8 - 11 + 5.8 - 31.5 - 27.9 - 11.5 - 6.3 - 9.5 - 18.4 - 30.9 - 30.5 - 6.3 - 1.7 + 3.1 - 7.8 0 + 10 + 5.7 + 5.7 + 5.7 + 18.6 + 18.6 + 5.7 0 + 5.7 0 + 5.7 + 10 + 10 - 7.6 +13.6 - 22.7 - 16.7 - 1.5 + 7.6 + 12.1 - 9.1 - 25.8 - 21.2 -3 +3 + 10.6 + 6.1 Örneklerin 135. dakikadaki RM, R5, UK, enerji de erleri sırasıyla 447-691 BU, 447-691 BU, 70-83 mm ve 51-75 cm2 arasında de i mektedir. Çizelge 4.20 incelendi inde; RM ve R5 de erlerini ahite u u t u u t kıyasla sadece AG2 (% 5.8) ve L1 (% 3.1) örneklerinin arttırdı ı, di erlerinin RM ve R5 de erlerini azalttı ı, en büyük azalmanın % 31.5 ve % 27.9 ile GO1 ve GO2’de, % 30.9 ve % 30.5 ile WS1 ve WS2’de u u u u oldu u gözlenmi tir. Di erlerinde azalma oranı % 1.7 ile % 18.4 arasında de i mektedir. u u t t u 120 AG1, WS1 ve XE1 enziminin UK de erlerinin ahitle aynı oldu u, di er enzimlerin UK de erlerini arttırdı ı görülmektedir. En büyük artı % 18.6 ile H2 ve F1 meydana gelmi tir. GO1, GO2, H1, F1, WS2, XE2 ile AG2, L1 ve L2 örneklerindeki artı oranı aynı de erde ve sırasıyla % 5.7 ve % 10’dur. u u u t u u t t t u Ekstensogramlardaki enerji de erlerinin birbirinden farklı oldu u görülmektedir. AG2, H2, F1, XE2, L1 ve L2’nin enerji de erlerinde u u u ahite kıyasla artı meydana gelmi ; AG1, GO1, GO2, H1, F1, WS1 ve WS2 enerjiyi azaltmı tır. En fazla artı % 13.6 ile AG2’de, en fazla azalma ise % 25.8 ile WS1’de belirlenmi tir. t t t t t t Enzimlerin farklı dozdaki denemeleri kar ıla tırıldı ında; Amiloglukosidaz enziminin dü ük ve yüksek dozları arasında hamur direnci açısından önemli bir fark oldu u yüksek dozdaki direncin daha fazla oldu u görülmü tür. Aynı enzimin yüksek dozdaki ilavesi ile elde edilen uzama kabiliyeti ve enerji de erleri, dü ük doza göre biraz daha fazladır. t t u t u u t u t Glukoz Oksidaz, Fungal hemiselülaz ve XE-selülaz enzimlerinin yüksek dozları hamur direncini, dü ük dozlarına göre biraz arttırmı , uzama kabiliyeti ve enerji de erleri farklı dozlar için birbirine yakın bulunmu tur. t t u t Fosfolipaz enziminin yüksek dozu tüm ekstensogram de erlerini dü ük doza kıyasla azaltmı tır. u t t W-Selülaz enziminin her iki dozu için ekstensogram bulguları arasında önemli farklar tespit edilmemi tir. t 121 Lipaz enzimi ise yüksek dozda daha büyük hamur direnci de erlerine sahipken, uzama kabiliyeti ve enerji de erleri arasında önemli bir fark gözlenmemi tir. u u t 4.4 Ekmek Denemeleri Sonuçları 4.4.1 Ön deneme sonuçları Ön denemelerde, enzimlerin temin edildikleri firmalar tarafından tavsiye edilen doz miktarlarının ortalama de erleri ile Tip 550 bu day unu kullanarak, tava ve serbest tip ekmek, çavdarlı ekmek (bu day unlarına % 25-% 50 çavdar ilaveli), kepekli ekmek (bu day unlarına % 10-% 20-% 30 bu day kepe i ilaveli) pi irme denemeleri yapılmı ve elde edilen bulgular, ahit deneme örnekleriyle kıyaslanıp, esas denemelerde uygulanacak çalı ma planı olu turulmu tur. Ön denemelerin bulgularında; u u u u u u t t t t t t Tava tipi ekmekler için; Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinin hamur ve ekmek niteliklerinde olumlu de i imler gösterdi i belirlenmi tir. Bakteriyel Hemiselülaz enziminin bazı ekmek niteliklerinde olumlu fakat dikkate de er bir artı u t u t u t göstermedi i, hamur ve ekmek niteliklerini olumlu etkilemedi i gözlenmi tir. Lipaz ve XE-Selülaz enzimlerinin ekmek hacmi üzerinde önemli bir etkisi belirlenmemi , hamur ve ekmek iç yapısı üzerinde ise u u t t t ahit denemeye kıyasla fark ortaya koymadı ı tespit edilmi tir. u t % 25 Çavdarlı ekmek denemelerinde, Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimleri hacim, hamur ve ekmek niteliklerinde olumlu 122 de i meler meydana getirmi tir. Glukoz Oksidaz enzimi hamur yumu aklı ını biraz azaltsa da di er ekmek niteliklerini olumlu etkilemi tir. Bakteriyel Hemiselülaz enzimi ekmek hacminde bir artı a sebep olsa da, hamur elastikiyeti, ekmek içi yumu aklı ı ve elastikiyeti üzerinde önemli bir etki göstermemi tir. Lipaz ve XE-Selülaz u t t t u u t t t u t enzimlerinin hamur ve ekmek niteliklerine etkisi olumlu yönde olmamı tır. t % 50 Çavdarlı ekmek denemelerinde, Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimleri ekmek hacmi, hamur ve ekmek niteliklerinde fark edilebilir geli me göstermi tir. Bakteriyel Hemiselülaz, Lipaz ve XE-Selülaz, hamur ve ekmek nitelikleri üzerinde geli me göstermemi tir. t t t t Kepekli ekmek denemeleri sonuçları incelendi inde; % 10 kepekli ekmek denemeleri için Glukoz Oksidaz ve Fungal Hemiselülaz enzimlerinin ekmek hacminde artı meydana getirdi i, XE-Selülaz enziminin ise hacimde belirgin bir farkla artı a yol açtı ı gözlenmi tir. Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülaz enzimleri ekmek içi yumu aklı ını iyile tiren bir etki göstermi tir. Bakteriyel Hemiselülaz, Lipaz ve Fosfolipaz ise ahit denemeye göre hamur ve ekmek niteliklerinde önemli bir fark ortaya koymamı tır. u t u t u t t t u t t t % 20 kepekli ekmek denemelerinde; Glukoz Oksidaz ve Fungal Hemiselülaz ekmek hacminde artı meydana getirmi ancak hacimdeki en büyük artı XE-Selülaz enzimli denemede gözlenmi tir. Bakteriyel t t t t Hemiselülaz ve Lipaz enzimlerinin ekmek hacmi üzerinde olumlu bir etki göstermedi i belirlenmi tir. Glukoz Oksidaz enzimi, hamur elastikiyetini geli tirmi ancak ekmek içi niteliklerinde belirgin bir de i ime neden olmamı tır. Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülaz, hamur ve ekmek içi u t t t t u t 123 niteliklerini olumlu yönde geli tirmi , Bakteriyel Hemiselülaz, Fosfolipaz ve Lipaz hamur ve ekmek içi niteliklerinde ahite göre belirgin bir de i im ortaya koymamı tır. t t t u t t % 30 kepekli ekmek denemeleri sonucu olarak; hiçbir enzimin ekmek hacmi üzerinde olumlu etkiye sahip olmadı ı belirlenmi tir. u t Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülaz enzimleri hamur ve ekmek içi niteliklerini olumlu yönde de i tirmi tir. Di er enzimlerle yapılan denemelerde ise hamur ve ekmek niteliklerinde ahite kıyasla önemli de i imler gözlenmemi tir. u t t u t u t t Ön denemelerden elde edilen sonuçlar incelendi inde tava tipi ile % 25-50 Çavdarlı ekmek için Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinin ekmek hacmi, hamur ve ekmek niteliklerinde olumlu de i imler gösterdi i belirlenmi tir. W-Selülaz enzimi ise serbest tip ekmekte bıçak açma üzerinde önemli bir de i im göstermemi tir. u u t u t u t t % 10 ve % 20 Kepekli ekmek denemelerinde, XE-Selülaz enzimi ba ta olmak üzere, Glukoz Oksidaz ve Fungal Hemiselülaz enzimleri ekmek hacmi üzerinde olumlu de i imler meydana getirmi tir. % 10 Kepekli ekmek denemelerinde XE-Selülaz ve Fungal Hemiselülaz enzimleri sadece ekmek içi yumu aklı ını iyile tiren bir etki gösterse de, % 20 t u t t t u t Kepekli ekmek denemelerinde hamur ve ekmek içi niteliklerini olumlu yönde etkilemi tir. Di er enzimlerle yapılan denemelerde ahite göre önemli farklar belirlenmemi tir. % 30 Kepekli ekmek denemelerinde ise hiçbir enzim ekmek hacmi üzerinde olumlu bir etki göstermemi tir. t u t t t Ancak sadece Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülaz enzimleri hamur ve ekmek niteliklerini olumlu yönde de i tirmi tir. u t t Amilaz enzimi fırın ürünlerinde yaygın olarak kullanılan bir enzimdir ve günümüzde hamur ve ekmek niteliklerine etkileri 124 bilinmektedir. Proteaz enzimi ile yapılan ekmek denemelerinde, hamurun yo urulduktan sonraki ilk 30 dakikalık fermantasyon a aması ardından akı kan bir kıvama gelerek i lenebilirli ini yitirdi i gözlenmi tir. Bu sebeple esas denemelerde bu iki enzim kullanılmamı tır. Esas denemeler için tava tipi ekmek yanında serbest tipte ekmek denemeleri de u t t t u u t t yapılmı tır. Ön denemeler sonucunda, % 10 ve % 20 kepekli ekmek nitelikleri için elde edilen bulguların birbirine benzerlik gösterdi i belirlenmi , bu yüzden esas denemelerde % 15 ve % 30 kepekli ekmek üretimi yapılmı tır. Tam tane bu day unu kullanılması da esas denemeler planına dahil edilmi tir. t u t t u t Ön denemelerden elde edilen sonuçlar göz önüne alındı ında, tava ve serbest tip ekmek denemelerinde Amiloglukosidaz, Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz, Fosfolipaz, W-Selülaz; % 25 ve % 50 çavdarlı ekmek denemelerinde Amiloglukosidaz, Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz, Fosfolipaz; % 15 ve % 30 kepekli ekmek denemelerinde Amiloglukosidaz, Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz, XE-Selülaz; tam tane bu day unu ekmek denemelerinde ise Amiloglukosidaz, Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz, Fosfolipaz, W-Selülaz, XE-Selülaz ve Lipaz enzimlerinin tavsiye edilen en dü ük ve en yüksek kullanım dozları ile ekmek pi irme denemeleri yapılmı , enzimlerinin hamur ve ekmek niteliklerinde meydana getirdikleri de i imler belirlenmeye çalı ılmı tır. u u t t t u t t t 4.4.2 Esas denemeler Ön denemelerden elde edilen sonuçlar ı ı ında, ekil 3.1’de belirtilen ekmek pi irme yöntemi uygulanarak esas denemeler yapılmı tır. t t t u v 125 4.4.2.1 Tava tipi ekmek pi irme denemeleri sonuçları w Tip 650 bu day ununa, enzim ilave edilerek ekmek pi irme denemeleri yapılmı ve bulgular Çizelge 4.21, 4.21.1, 4.21.2’de, enzimlerin ekmek hacminde meydana getirdi i de i meler ekil 4.1’de, ekmek foto rafları ise ekil 4.2, 4.2.1 ve 4.2.2’de verilmi tir. u t t u u v u t t v AT 1 AT 2 GT 1 GT 2 HT 1 HT 2 FT 1 FT 2 WT 1 WT 2 *,# 830 *,# 860 940 * 950 *,# 980 *,# 1100 1120* 1140* 900 * 880 } (-10.4) (-7.1) (+1.6) (+2.7) (+6.6) (+19.4) (+21.3) (+23.2) (-2.2) (-4.1) 366 328*,# 340*,# 372 376* 390*,# 437*,# 444* 451* 358 351* (-9.8) (-6.5) (+2.2) (+3.3) (+6.5) (+19.6) (+21.7) (+23.9) (-2.2) (-4.3) % Fark (-62.7) (-38.9) (+3.4) (+15.3) (+30.5) (+83.1) (+76.3) (+101.7) (-16.9) (-25.4) Pi me Sayısı 59 22 36 61 68 77 108 104 119 49 44 *, Aynı sütunda bulunan de erlerin ahit denemeye göre farklı oldu unu belirtir (P<0.05) #, Aynı enzim için dü ük ve yüksek doz denemeleri arasında fark bulundu unu belirtir (P<0.05) 146 146 # 144 # 146 # 146 # 144 # 145 *,# 147 *,# 148 # 146 y 369 368 363 368 368 362 366 371 372 368 y 920 % Fark Hacim Verimi (%) % Fark z 145 Ekmek Hacmi (ml) 7.8 8.1 9.2# 8.0# 8.0# 9.5# 8.5# 7.2*,# 7.1*,# 8.1# 8.4 Pi me Kaybı (%) z 366 Ekmek Verimi (%) x Ekmek A ırlı ı (g) Çizelge 4.21 Tava Tipi Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları - - - - - - - - - - - ç-Kabuk Miktarı (%) { ST 126 37.7 37.3 36.8 37.6 37.8 36.3 36.9 38.2 38.5 37.9 37.1 Ekmek Nemi (%) 126 | | | } N N N N } } x } } z | | } z } ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak N N N 7 N N N N 6-7 7 N N GT 2 GT 1 N Ekmek ç Durumu AT 2 6 N 7 z Renk Yumu aklık Yumu aklık Elastikiyet Kabuk AT 1 Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet Gözenek y ST Hamur Niteli i Çizelge 4.21.1 Tava Tipi Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) ~ Ekmek ekli { Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Tat ve koku 127 127 z } } } | ~ x z z ¡ N N N N ¦ § ¦ ¥ ¤ £ ¢ ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak N N N ¨ ¬ ¦ « ¦ ª © ¦ ° © )Az sert, ( ³ ¦ ² ¦ ¸ ¹ µ )Sert, ( )Çok sert · © ­ ± ¶ (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ´ ( ® )Az yumu ak, ( ¯ )Yumu ak, ( ¦ ( ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik 6-7 N N 6-7 7-8 N N WT 2 WT 1 FT 2 N 6-7 N N FT 1 N N N 7 N N HT 2 N N Elastikiyet Ekmek ç Durumu 6-7 7 z Renk Yumu aklık Yumu aklık Kabuk HT 1 Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet y ST Hamur Niteli i Çizelge 4.21.2 Tava Tipi Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Gözenek { Ekmek ekli 128 Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Tat ve koku 128 z ¦ 129 Çizelge 4.21 incelendi inde; % 144-148 arasında de i en de erler içinde en dü ük ekmek verimi GT1 ve HT2’de (% 144) görülmü tür. FT2 ve WT1’de belirlenen ekmek verimi de erleri, ahite kıyasla daha istatistiksel olarak daha fazladır. Amiloglukosidaz haricindeki enzimlerin º º » » º » º » dü ük ve yüksek dozları arasında, ekmek verimi açısından fark gözlenmi tir. » » Denemeler sonucunda 830 ile 1140 cm3 arasında de i en hacim de erleri ahit deneme (920 cm3) ile kıyaslandı ında; AT1, AT2 ve WT2 denemelerinden elde edilen sonuçlar ekmek hacminde azalma meydana getirirken, GT2, HT1, HT2, FT1 ve FT2 hacimde artı a sebep olmu tur. GT1’de görülen hacim artı ı ile WT1’de görülen azalma istatistiksel olarak önemli de ildir. ahite göre en önemli hacim azalması % 9.8 ile AT1, hacim artı ı ise % 23.9 ile FT2 denemesinde ortaya çıkmı tır. FT1 (% 21.7) ve HT2 (%19.6) ahite kıyasla hacimde, di erlerinden daha yüksek bir artı göstermi tir. º º » » º » » » º ¼ » » » » º » Rasiah et al. (2005) çalı malarında, Glukoz Oksidazın enziminin, ekmek hacminde herhangi bir de i iklik meydana gelmedi i sonucuna ula mı lardır. Ancak, Hillhorst et al. (1999) göre, glukoz oksidazlar ve » º » » º » ksilanazlar ekmek hacmini, iç yapısını ve kalitesini arttırmaktadır. Nakai et al. (1995), glukoz oksidazın ekmek hacmini arttırdı ını belirtmi tir (Martínez-Anaya and Jiménez, 1997b). º » Rouau et al., (1994); Sprössler (1995); Poutanen (1997) ksilanaz ilavesinin ekmek hacmini arttırdı ını belirlemi lerdir (Hilhorst et al., º 1999). » 130 Courtin et al. (1999,2001), Hilhorst et al. (1999), Maat (1992), Rouau (1994) ve Sprossler et al. (1997), ksilanazın ekmek hacmi ve iç yapısını geli tiren bir enzim oldu unu ifade etmi tir (Wang et al., 2004). » º » Cauvain and Chamberlain (1988), hemiselülazların ekmek hacmini artıran etkileri oldu unu belirtmi lerdir. Kulp (1968) göre enzimin bu etkisi hamurun gaz tutma kapasitesini arttırmasıyla ili kilidir (MartínezAnaya and Jiménez, 1997a). º » » Enzimlerin dü ük ve yüksek dozları arasındaki fark ele alındı ında; Fungal Hemiselülaz enziminin doz artı ı ile ekmek hacminde % 13.1’lik bir artı gözlenmi tir. Amiloglukosidaz enziminin yüksek dozu dü ük dozuna kıyasla hacimde artı gösterse de, her iki dozdaki hacim de eri de ahit denemeden daha dü üktür. Glukoz Oksidaz, Fosfolipaz ve WSelülaz enzimlerinin doz farkı, hacim üzerinde önemli bir de i ime sebep olmamı tır. ekil 4.1’de ekmeklerin hacim de erleri, ekil 4.2, 4.2.1 ve » º » » » » » » º » º » ¼ º » ¼ 4.2.2’de ekmek pi irme denemelerinde elde edilen örneklerin kesit, yandan ve üstten görünü leri verilmi tir. » » » 131 131 þ þ þ þ þ þ þ þ Âý¾ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ þ Ä¿ þ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ Ä¿ FT2 WT1 WT2 ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ Ä¿ AT1 AT2 GT1 GT2 HT1 HT2 FT1 ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ Tava Ekme i ½ ½ ½ ½ ½ ½ Á ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ È Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ç Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ Ä¿ ST ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ 0 200 ½ ½ ½ ½ 400 ½ ½ ½ ½ 600 ½ ½ ½ ½ ½ 800 ½ ½ ½ 1000 Ä¿ Ä¿ 1200 ½ ½ ½ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ Hacim, cm3 ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ½ ekil 4.1 Tava Tipi Ekmek Pi irme Denemeleri Hacim De erleri ½ ½ ½ ½ Enzim ½ ½ ½ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ½ Ä¿ ÅÂÀ½ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ Ä¿ ÅÂÀ½ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ Ä¿ Æ ÅÂÀ½ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ ÅÀ Ä¿ 132 ekil 4.2 Tava Tipi Ekmeklerin Kesit Görünü leri 132 Ç Æ ekil 4.2.1 Tava Tipi Ekmeklerin Yandan Görünü leri 133 133 Æ Ç 134 ekil 4.2.2 Tava Tipi Ekmeklerin Üst Görünü leri 134 Ç Æ 135 Hacim verimleri ele alındı ında, % 400 de eri üzerinde sonuç veren üç deneme HT2, FT1 ve FT2’dir. Hacimde oldu u gibi, hacim veriminde de en önemli artı , Fosfolipazın dü ük ve yüksek dozları arasındadır. É É É Ê Ê Pi me sayısı de erleri incelendi inde; HT2, FT1 ve FT2 denemelerinden elde edilen sonuçlar ahite (59) ve di er denemelere göre önemli bir fark göstermektedir ve 100’den fazladır. AT1 (22), AT2 (36), Ê É É Ê É WT1 (49) ve WT2 (44) denemelerinde elde edilen pi me sayıları ahitten daha azdır. En fazla pi me sayısı 119 de eri ile FT2 denemesinde elde edilmi tir. Bunu 108 de eri ile HT2, 104 de eri ile FT1 takip etmektedir. Ê Ê Ê Ê É É É % 7.1 ile % 9.5 arasında de i en pi me kayıpları içinde, ahit denemenin de eri % 8.4’dür. FT2 (% 7.2) ve WT1’deki (% 7.1) azalma ahite kıyasla belirgin orandadır. Amiloglukosidaz enziminin doz farkı, pi me kaybı üzerinde dikkate de er fark göstermemi tir. Denemelerden É Ê Ê Ê É Ê Ê É Ê elde edilen bulgulara göre; Glukoz Oksidaz ve Fosfolipazın dozu arttırıldı ında pi me kaybı azalmı , Fungal Hemiselülaz ve W-Selülazda ise doz artı ı ile pi me kaybı artmı tır. É Ê Ê Ê Ê Ê Denemelerin ekmek nemleri % 36.3-38.5 arasında de i mektedir ve ahit % 37.1 neme sahiptir. ahite ve di er denemelere göre en dü ük ekmek nemi % 36.3 ile HT2, en yüksek ekmek nemi WT1 (% 38.5) É Ê Ë Ê É Ê denemesinden elde edilmi tir. FT2 ve WT1 denemelerinden elde edilen ekmek nemleri Türk Gıda Kodeksi-Ekmek ve Ekmek Çe itleri Tebli i’nde (Anon., 2002d) belirtilen en yüksek % 38 nem de erinden % Ê Ê É É 0.2-0.5 oranında daha fazla, di er denemelerde elde edilen ekmek nemleri uygundur. É 136 Çizelge 4.21.1 ve 4.21.2’de; ahit denemenini hamur nitelikleri, normal yumu aklıkta, yapı kan olmayan ve elastiktir. Örneklerin hamur nitelikleri, ahit ve farklı doz denemelerine göre de erlendirildi inde; Amiloglukosidaz ve Glukoz Oksidazın dü ük doz uygulaması ile WSelülazın her iki dozu için hamur niteliklerinde ahite kıyasla bir fark Ê Ê Ê Ê É É Ê Ê gözlenmemi tir. Amiloglukosidazın yüksek dozu, sadece hamurun yapı kanlı ını etkileyerek ahite göre arttırmı tır. Glukoz Oksidazın doz miktarı arttı ında, hamur yumu aklı ı ve elastikiyeti de i erek, ahite ve Ê Ê É Ê É Ê Ê É É Ê Ê dü ük doz denemesine göre daha sert ve elastik bir nitelik kazanmı tır. Ê Ê Glukoz Oksidaz, -glukozdan glukonik asit ve hidrojen peroksit olu turmaktadır. Bu güçlü oksidan, glutatyonu oksitleyip tiol gruplarını yeni disülfit ba larına dönü türerek hamurun daha elastik ve sert olmasına yol açmaktadır. Bu sayede hamur mekanik kuvvetlere kar ı daha dirençli hale gelmektedir (Nakai et al., 1995; Martínez-Anaya and Jiménez’den, 1997b). Ì Ê É Ê Ê Vemulapalli et al. (1998); Dunnewind et al. (2002); Gujral and Rosell (2004) glukoz oksidazın, bu day ve pirinç unundan elde edilen hamurların elastikiyet ve viskozite ile ilgili reolojik niteliklerinde artı meydana getirdi ini ifade etmi lerdir. Martínez-Anaya and Jiménez É Ê É Ê (1997b), glukoz oksidaz ilavesi ile hamurun kuvvetlenerek daha sert bir nitelik kazanıp elastikiyetinin arttı ını belirtmi tir. É Ê Hilhorst et al. (1999); Ameille et al. (2000); Dunnewind et al. (2002); Garcia et al. (2002) glukoz oksidazın, bu day unundan elde edilen hamurların niteliklerini geli tirdi ini ileri sürmü tür (Rasiah et al., É Ê 2005). É Ê 137 Fungal Hemiselülaz enzimi her iki dozda ahite kıyasla daha yumu ak hamur yapısı olu turmu ancak, yüksek doz denemesi hamurun elastikiyetinde de artma meydana getirmi tir. Ê Ê Ê Ê Ê Martínez-Anaya and Jiménez (1997b) çalı malarında, hemiselülaz gibi hidrolitik enzimlerin ahit denemeye göre hamurun elastikiyet ve viskozitesini arttırdı ını gözlemi lerdir. Ê Ê É Ê Martínez-Anaya and Jiménez (1997a) ni asta ve ni asta olmayan karbonhidratları hidrolizleyen enzimlerin etkinli inin yo urma a amasında ba layıp, dinlendirme a amalarında devam etti ini ve hamurun viskoelastik yapısını de i tirerek daha yumu ak hamur meydana getirdi ini belirtmi tir. Enzimlerin bu etkisi ile hamur zayıflasa da ekmek hacmi, ekli ve tekstüründe geli meler meydana gelmektedir (Devesa and Martínez-Anaya, 2003). Ê Ê É Ê Ê É Ê É É É Ê Ê Ê Ê Ê Rouau (1993); Oort et al. (1995); Martínez-Anaya and Devesa (2000); Devesa and Martínez-Anaya (2001); Jiménez and MartínezAnaya (2000, 2001) pentozanları etkileyen enzimlerin ilavesi ile pentozanların yapısı ve suda ekstraksiyonunun de i ti ini, Si (1995); Martínez-Anaya and Jiménez (1997, 1998) ve bu de i imle hamur konsistensinin azaltıp makinede i elenebilirli ini geli tirerek ekmek kalitesini arttırdı ını belirtmi lerdir (Primo-Martín and Martínez-Anaya, É Ê É É Ê É É Ê Ê Ê 2003). Rouau et al. (1994); Sprössler (1995); Poutanen (1997), hemiselülaz enziminin hamurun i leme özelliklerini geli tirdi ini ifade etmi tir (Hilhorst et al., 1999). Maat (1992); Rouau (1994); Hilhorst et al. (1999); Courtin et al. (2001) çalı malarında aynı sonuca ula mı lardır (Wang et al., 2004). Ê Ê É Ê Ê Ê Ê 138 Fosfolipaz enzimi, elastikiyet açısından ahite göre daha elastik nitelikte hamur olu turmu , ilave edilen dozunun artı ında ise, hamur yumu aklı ının da arttı ı gözlenmi tir. Ê Ê Ê É Ê Ê É Ê Gözenek durumu olarak; ahit deneme 7 skala de erine sahiptir. Gözenek bakımından en iyi sonucu Fosfolipaz enziminin yüksek doz uygulaması vermi tir (7-8). ahit ve enzimli di er örnekler arasında gözenek durumları açısından öenmli farklar bulunmamaktadır. Ê Ê É Ë É Denemelerde elde edilen ekmeklerin ekilleri, kabuk yumu aklıkları ve renkleri açısından herhangi bir farka rastlanmamı tır. Ê Ê Ê ahit, Örneklerin ekmek içi nitelikleri ele alındı ında; Amiloglukosidaz ve W-Selülaz enzimi ilaveli denemelerin az sert ekmek içine sahip oldu u gözlenmi tir. Bu enzimlerin dozu arttırıldı ında ekmek içi yumu aklıkları de i memi tir. Glukoz Oksidazın her iki dozu ekmek içi yumu aklı ını ahite göre arttırarak, az yumu ak ekmek içi É É Ê Ê É Ê Ë É Ê É Ê Ê Ê niteli i göstermi tir. É Ê Bonet et al. (2006), glukoz oksidazın ekmek içi yapısını etkileyerek, daha yumu ak ekmek içi niteliklerine sebep oldu unu ifade etmi tir. Vemulapalli ve ark. (1998) çalı maları bu sonucu destekler Ê É Ê Ê niteliktedir (Bonet et al., 2006). Fungal Hemiselülaz enzimi için, ilave edilen doz arttı ında ekmek içi yumu aklı ının az yumu aktan yumu ak özelli e ula tı ı, Fosfolipaz enzimi için de her iki dozda da ekmek içinin yumu ak oldu u É Ê É Ê Ê É Ê É Ê É belirlenmi tir. Tüm denemelerden elde edilen ekmeklerin içi elastik niteliktedir ve enzim dozundaki farklılıklar bu niteli i etkilememi tir. Ê É Ê 139 Maut et al. (2002) ksilanazın ekmek yapısı üzerindeki olumlu etkisinin suyun pentozan fazından gluten fazına geçi inden kaynaklandı ını ortaya koymu lardır (Shah et al., 2006). Ê É Ê Ba ka bir ara tırmada; hemiselülazların hamuru yumu attı ı (McCelary et al., 1986), ekmek hacmini arttırıp içini yumu attı ı belirlenmi tir (Haseborg and Himmelstein, 1988; Maat et al., 1992; Laurikainen et al.’dan, 1998). Ê Ê Ê Ê É É Ê Tüm örneklerin normal tat ve kokuda oldu u belirlenmi tir. É Ê 4.4.2.2 Serbest tip ekmek pi irme denemeleri sonuçları Í Tip 650 bu day ununa, enzim ilave edilerek serbest tipte ekmek É pi irme denemeleri yapılmı ve bulgular Çizelge 4.22, 4.22.1 ve 4.22.2’de, enzimlerin ekmek hacminde meydana getirdi i de i meler ekil 4.3’de, ekmek foto rafları ise ekil 4.4 ve 4.4.1’de verilmi tir. Ê Ê Ë É É Ë Ê É Ê (-6.1) (-4.1) (+2) (+4.1) (+7.1) (+16.3) (+19.4) (+22.4) (+1) (-2) Ó 364* 372* 398 403* 415*,# 452*,# 463*,# 475*,# 392# 380# 389 (-6.4) (-4.4) (+2.3) (+3.6) (+6.7) (+16.2) (+19) (+22.1) (+0.8) (-2.3) - % Fark 54 65 88 91 91 113 119 125 78 68 76 Pi me Sayısı 50.8-49.2 50.5-49.5 51.8-48.2 51.1-48.9 52.4-47.6 51.3-48.7 53.9-46.1 53.2-46.8 55.3-44.7 54.9-45.1 53.5-46.7 13.0 13.5# 12.3# 14.6* 14.0 13.0 13.9 13.9# 11.8*,# 12.1 12.9 (-28.9) (-14.5) (+15.8) (+19.7) (+19.7) (+48.7) (+56.6) (+64.5) (+2.6) (-10.5) ç-Kabuk Miktarı ( %) Pi me Kaybı (%) % Fark *Aynı sütunda bulunan de erlerin ahit denemeye göre farklı oldu unu belirtir (P<0.05) #Aynı enzim için dü ük ve yüksek doz denemeleri arasında fark bulundu unu belirtir (P<0.05) 920 * 940 1000 * 1020 *,# 1050 *,# 1140 *,# 1170 *,# 1200 # 990 # 960 * 137 # 139 * 136 137 138 137 # 137 *,# 140 139 138 # 346 351 342 344 348 344 344 353 352 349 Ï - Hacim Verimi (%) Ð AS 1 AS 2 GS 1 GS 2 HS 1 HS 2 FS 1 FS 2 WS 1 WS 2 980 138 Ï 348 % Fark Ð SS Ekmek Hacmi (ml) Î Ekmek Verimi (%) Çizelge 4.22 Serbest Tip Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları Ñ Ekmek A ırlı ı ( g) 140 32.8 34.3 31.2 32.4 33.5 32.7 32.5 34.9 34.6 34.1 33.8 Ekmek Nemi (%) 140 Ò Ò Ò Ó × Ö Õ × Ö Õ Ö N N N N Ð Ú Ó â Ó æ î Ó Î Ó ê Ô ó à å é Ó Ó × Ü ß ä è ì ñ Þ Ò Ö Ò Ó Ð Ó Ý ã ç ë Ð Õ Û ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak N N N Ú 7 N N Ø 7 7 N N Ø Ù GS 2 Õ Ù GS 1 Ö N N Ù AS 2 × N N Elastikiyet Ekmek ç Durumu Ø 6-7 6-7 Ð Renk Yumu aklık Yumu aklık Kabuk Ù AS 1 Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet Ï SS Hamur Niteli i Gözenek Ñ Ekmek ekli Çizelge 4.22.1 Serbest Tip Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Tat ve koku 141 141 Ù Ó ï á í ò Ò ð Ö Õ Ö ô Ü × Ö Õ × Ö Õ N N N A û ü û Ü × Ï Ð Ö ö Ð ô Õ û ú û û ù û û ø ÿ ÷ þ þ û þ û ý ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak N N N N Ø 6-7 N N A N õ 6-7 7 N N Ú Ù WS 2 × 7 N õ Ù WS 1 Ö 7 N Ú Ù FS 2 Õ Ù FS 1 Ö N N Ù HS 2 × N N Elastikiyet Ekmek ç Durumu Ø 6-7 N 6-7 Ð Renk Yumu aklık Yumu aklık Kabuk Ù HS 1 SS Elastikiyet Î Yumu aklık Yapı kanlık Hamur Niteli i Çizelge 4.22.2 Serbest Tip Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Ô Gözenek Ñ Ekmek ekli 142 Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Normal, yabancı tat ve koku yok. Tat ve koku 142 Ù Ð Ø 143 Çalı ma bulgularına göre (Çizelge 4.22); ahit denemenin ekmek verimi % 138 iken, enzim ilaveli denemelerden elde edilen bulgular % 136-140 arasındadır. En az ekmek verimi GS1, en fazla ekmek verimi FS2 denemesinde elde edilmi tir. Di er örnekler arasında ekmek verimi bakımından önemli farklar yoktur. 920-1200 cm3 arasında de i en ekmek hacimleri ahite (980 cm3) göre de erlendirildi inde; en dü ük ekmek hacmi AS1 (920 cm3), en yüksek ekmek hacmi FS2 (1200 cm3) denemesinde elde edilmi tir. GS1, WS1 ve WS2 hacimde önemli bir fark yaratmazken, en fazla azalma AS1 ve AS2 denemelerinde ortaya çıkmı tır. GS2, HS1, HS2, FS1 ve FS2 örneklerinin hacimleri, ahit denemeye kıyasla önemli derecede fazladır. Örnekler arasında, en yüksek hacim de erine HS2 (1140 cm3), FS1 (1170 cm3) ve FS2 (1200 cm3) sahiptir. Ksilanazlar arabinoksilanlardaki glukozidik ba larını kırarak suda çözünür yapının açı a çıkmasını sa layarak ekmek hacmini iyile tirmektedir (Kim and D’Appolonia, 1977; Di Cagno et al.’dan, 2003). Courtin et al. (1999,2001), ksilanaz enzimi sayesinde suda çözünür arabinoksilanların arttı ını belirtmi tir. Enzimin bu etkisi ekmek hacminin artmasına yol açmaktadır (Courtin et al., 2001; Rouau et al., 1994; Sprössler, 1997; Goesaert et al.’dan, 2005). Collins et al., (2006), Belçika ve Arjantin tipi ekmek denemeleriyle ilgili çalı malarında, ksilanaz enzimi ilavesi ile üretilen tüm ekmeklerin hacim bakımından ahide göre daha fazla de erlere sahip oldu unu tespit etmi tir. 144 Rouau et al. (1994), ksilanaz enziminin ekmek hacminde olumlu etkiler gösterdi ini belirtmi tir (Debyser et al., 1999). Yüksek doz uygulamaları ile dü ük doz uygulamaları arasındaki hacim de i imi göz önüne alındı ında; Fungal Hemiselülaz ile Fosfolipazın yüksek dozlarında dü ük doza göre hacim artı ı meydana gelmi tir. W-Selülazda ise yüksek dozdaki hacmi dü ük doza göre daha azdır. En büyük hacim de i imi, % 9.2’lik artı ile Fungal Hemiselülazın doz farkında kar ımıza çıkmaktadır. ekil 4.3’de, denemelerden elde edilen enzim de erlerinin grafik olarak ifadesi, ekil 4.4 ve 4.4.1’de denemelerden elde edilen ekmek foto rafları verilmi tir. 145 145 WS1 WS2 FS2 FS1 HS2 HS1 Serbest Ekmek GS2 GS1 Enzim AS1 AS1 SS 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 Hacim, cm3 ekil 4.3 Serbest Tip Ekmek Pi irme Denemeleri Hacim De erleri 146 ekil 4.4 Serbest Tip Ekmeklerin Kesit Görünü leri 146 147 ekil 4.4.1 Serbest Tip Ekmeklerin Üst Görünü leri 148 Örneklerin hacim verimleri kar ıla tırıldı ında; ahitin % 389, GS2, HS1, HS2, FS1 ve FS2’nin, % 400’den fazla de ere sahip oldu u görülmektedir. Hacim verimleri açısından en fazla de i im yine Fungal Hemiselülazın dü ük ve yüksek dozları arasında ortaya çıkmı tır. % 475’lik hacim verimi ile FS2, di er örneklerden daha yüksek de erdedir. Bunu % 463 ile FS1 ve % 452 ile HS2 takip etmektedir. ahite kıyasla en dü ük hacim verimi AS1 ve AS2 denemelerinde görülmektedir. Pi me sayıları de erleri 54-125 arasında de i mektedir. ahit deneme 76 pi me sayısına sahipken, HS2, FS1 ve FS2’nin pi me sayıları 100’den büyük ve sırasıyla 113, 119 ve 125’dir. En dü ük pi me de eri ise 54 ile AS1’dedir. Çalı mada pi me kaybı de erleri % 11.8-14.6 arasında de i mi tir. Pi me kaybı açısından, GS1 (% 14.6), ahite (% 13.0) göre önemli bir artı gösteririken, FS2’de (% 11.8) azalma belirlenmi tir. Amiloglukosidaz ve Fosfolipazın yüksek dozları, dü ük dozlarından daha az pi me kaybına sahiptir. Di er denemelerin doz oranına ba lı pi me kaybı de erleri arasındaki farklar, istatistiksel olarak önemli de ildir. ! ç-kabuk oranları incelendi inde; ahit için % 50.8-49.2 de eri elde edilmi tir. Enzimli ilaveli ekmeklerin iç oranları % 50.5-55.3, kabuk oranları % 44.7-49.5 arasındadır. Ekmek nemleri incelendi inde, ahitin nemi % 33.8, di er denemelerden elde edilen ekmek nemleri % 31.2-34.9 arasında de i mektedir. En dü ük ekmek nemi GS1 (% 31.2), en yüksek ekmek nemine FS2 (% 34.9) örne inde görülmektedir. Nem de erleri açısından tüm örnekler Türk Gıda Kodeksi-Ekmek ve Ekmek Çe itleri Tebli inde belirtilen maksimum % 38 de erine (Anon., 2002d) uygundur. 149 Örneklerin hamur nitelikleri incelendi inde (Çizelge 4.22.1 ve 4.22.2); ahit, yapı kan olmayan, normal yumu aklıkta ve elastiktir. Amiloglukosidaz ve W-Selülaz enzimlerinin her iki dozu ile Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinin dü ük doz denemelerinin ahitle aynı hamur niteliklerine sahip oldukları belirlenmi tir. Ancak, Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinin kullanılan dozu arttırıldı ında, hamur yumu aklı ında ve elastikiyetinde ahite göre artı meydana gelmi , yumu ak ve çok elastik nitelik kazanmı tır. Glukoz Oksidazın doz artı ında ise hamur biraz daha sertle mi ve elastikiyeti artmı tır. Laurikainen et al. (1998), ekmek yapımında ksilanaz kullanımı ile hamurun yumu adı ını; McCleary (1986); Maat et al. (1992); Courtin and Delcour (2002) çalı malarında ksilanaz ilave edilerek üretilen ekmeklerin ahit denemeye göre hamurda yumu ama meydana getirdi ini belirlemi lerdir (Jiang et al., 2005). Maat et al. (1992); Qi Si and Drost-Lustenberger (2002); Baillet et al. (2003), Guy and Sarabjit (2003) göre ksilanazlar hamur ve ekmek kalitesi etkilemekte ve hamurun daha esnek nitelikte olmasını sa lamaktadır (Collins et al., 2006). Rouau et al. (1994) ksilanazların hamurun i leme özelliklerini geli tirdi i sonucuna ula mı lardır(Courtin and Delcour, 2001). Primo-Martín et al. (2003) yaptıkları çalı mada ksilanazların hamur yapısını yumu attı ı sonucunu elde etmi lerdir. Si (1995, 1996), glukoz oksidaz gibi oksidatif enzimlerin gluten a yapısını kuvvetlendirdi ini belirtmi tir (Martínez-Anaya, 1996). 150 Martínez-Anaya and Jiménez (1997b) çalı malarında, glukoz oksidaz enziminin ahite kıyasla hamuru daha da sertle tirdi ini belirlemi lerdir. Denemelerde elde edilen ekmeklerin gözenek durumları 6-7 ile 7 de erleri arasında de i mektedir. Ekmek ekilleri ve kabuk yumu aklıkları açısından önemli farklar gözlenmemi tir. Ancak, Fosfolipaz enziminin her iki dozundaki ekme in kabuk renginin di erlerine göre daha açık oldu u gözlenmi tir. Örneklerin ekmek içi nitelikleri ele alındı ında; ahit ile Amiloglukosidaz ve W-Selülaz enzimlerinin dü ük ve yüksek doz denemelerinin az sert ekmek içine sahip oldu u görülmektedir. Glukoz Oksidazın her iki dozu da ekmek içi yumu aklı ını arttırmı ve az yumu ak ekmek içi niteli i göstermi tir. Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinin dü ük dozdaki denemeleri az yumu ak ekmek içi niteli ine sahiptir ve doz arttırıldı ında ekmek içi yumu aklı ı de i erek yumu ak nitelik kazanmı tır. Kulp (1993), ksilanaz enziminin ekmek hacmi, ekli ve tekstürünü iyile tiren etkisi bulundu unu belirmi tir (Jiang et al., 2005). Martínez-Anaya and Jiménez (1997b), ksilanaz gibi hidrolitik enzimlerin en belirgin özelli inin, hamurun yapısını yumu atarak i lenebilirli ini iyile tirmesi ve ekmek kalitesini olumlu etkilemeleri oldu unu belirtmi tir. Higgins and Small (1999), ksilanaz enziminin büyük molekül a ırlı ına sahip arabinoksilanları hidrolize ederek oligosakkaritler meydana getirdi ini, bu oligasakkaritlerin de pi mi ürünün daha 151 yumu ak tekstürel özelliklere sahip olmasına yardımcı oldu unu ifade etmi tir. Tüm denemelerdeki ekmek içi elastikiyeti aynı niteliktedir. Örneklerin tamamı normal ekmek tadı ve kokusuna sahiptir. 4.4.2.3 Tava ve serbest tip ekmek denemelerindeki bulguların de erlendirilmesi " Çizelge 4.21, 4.21.1, 4.21.2, 4.22, 4.22.1 ve 4.22.2’de belirtilen bulgular göz önüne alındı ında; tava ve serbest tip ekmek denemelerinde elde edilen sonuçların birbirine paralellik gösterdi i belirlenmi tir. Çalı ma sonuçlarına göre; Amiloglukosidaz enziminin kullanılan dü ük ve yüksek dozlarının hamur ve ekmek nitelikleri üzerinde herhangi olumlu bir etkisinin olmadı ı görülmektedir. Glukoz Oksidaz enziminin dü ük dozu, hamur niteliklerinde ahite kıyasla belirgin bir fark yaratmazken, enzimin dozu arttı ında hamurun yumu aklı ı ve elastikiyeti de i mi , ahit denemeye göre daha sert fakat elastik bir hamur elde edilmi tir. Glukoz Oksidaz, glukozu glukonik asit ve hidrojen perokside oksidasyon ile katalizleyen bir enzimdir. Oksidasyon sonucu olu an bile ikler, proteinler veya tirozin molekülleri arasında disülfit ba larının olu masına yardımcı olmaktadır (Gujral and Rosell, 2004). Glukoz Oksidaz enziminin sadece yüksek dozu ekmek hacminde artı meydana getirmi tir. Enzimin ekmek içi nitelikleri üzerinde olumlu 152 bir etkiye sahip oldu u görülmektedir. Enzimin her iki dozu için ekmek içi, ahite göre daha yumu ak bir nitelik kazanmasına yol açmı tır. Enzimin dozu arttı ında ise dü ük doz denemesine kıyasla, ekmek içi niteliklerinde herhangi bir de i me olmamı tır. Fungal Hemiselülaz enziminin yüksek dozu hamuru daha fazla yumu atmı ve çok elastik bir nitelik kazandırmı tır. Fungal Hemiselülaz enziminin her iki dozu, ahite kıyasla ekmek hacmi ve hacim veriminde önemli bir artı meydana getirmi tir. Enzimin yüksek dozu için elde edilen hacimle ilgili bulgular, dü ük dozundan elde edilen de erlere kıyasla daha yüksektir. Collins et al. (2006), Basillus subtilis’den elde edilen mezofilik ksilanaz ile Pseudoalteromonas haloplanktis TAH3a’dan elde edilen psikrofilik ksilanazın ahit denemeye göre ekmek hacminde artı meydana getirdi ini belirlemi lerdir. ki farklı dozda ilave edilen enzimlerin yüksek dozları, dü ük dozlarına kıyasla hacmi daha da arttırmı tır. ! Aynı çalı mada, Bacillus halodurans C-125’den elde edilen mezofilik ksilanaz, ahite kıyasla ekmek hacmini arttırsa da enzimlerin farklı dozları arasında hacim bakımından bir fark gözlenmemi tir. Cryptococcus adeliae TAE85’den elde edilen psikrofilik ksilanazın ise ekmek hacminde önemli bir de i im göstermedi i belirlenmi tir. Fungal Hemiselülaz enzimi, ekmek içi yumu aklı ını olumlu yönde etkileyerek ahit denemeye göre daha yumu ak bir nitelik kazandırmı tır. Enzimin bu etkisi kullanılan doz miktarı arttı ında daha da belirgin hale gelmi tir. 153 Chell (1997), hemiselülaz enzimlerinin unda bulunan hücre duvarı kısımlarını modifiye ederek suyun hamur içinde da ılımını sa layıp ekmek nitelikleri üzerinde olumlu etkiler meydana getirdi ini belirtmi tir. Qi Si (1997) hemiselülazların, hamurun makinada i lenebilirli ini kolayla tıran, ekmek hacmini arttıran, Armero and Collar (1998) ve Jiang et al. (2005) bayatlama üzerine olumlu etkileri olan enzimler oldu unu belirtmi tir (Gámbaro et al., 2006). Fosfolipaz enziminin, ahite göre hamura daha elastik bir nitelik kazandırdı ı belirlenmi tir. Yüksek dozdaki denemelerde ise hamur, ahite ve dü ük doz denemesine kıyasla daha da yumu amı tır. Gözenek durumu açısından en önemli de i im, Fosfolipazın yüksek dozuyla yapılan tava ekmeklerinde gözlenmi tir. 7-8’lik skala de eri ile ahit ve di er örneklere kıyasla en iyi durumdadır. Fosfolipaz kullanılarak yapılan denemelerden elde edilen bulgular incelendi inde; enzimin her iki dozunun da ahit ve di er örneklere kıyasla daha iyi de erlere sahip oldu u saptanmı tır. Ohta et al. (1983), ticari soya lesitini kullanarak yaptıkları çalı mada fozfolipazların ekmek kalitesini arttırdı ını belirlemi lerdir (Acker, 1985). W-Selülaz enzimi kullanılarak yapılan çalı malardan elde edilen bulgularla, enzimin hamur ve ekmek niteliklerindeki ve bıçak açmadaki etkisinin önemli derecede olmadı ı belirlenmi tir. 154 Sonuç olarak; Tava ve serbest tip ekmeklerde, Amiloglukosidaz ve W-Selülaz enzimlerinin kullanılan dü ük ve yüksek dozları ile Glukoz Oksidaz enziminin dü ük dozunun hamur nitelikleri üzerinde olumlu etkileri olmadı ı gözlenmi tir. Glukoz Oksidazın doz artı ı ile hamur biraz daha sertle mi ve daha elastik bir nitelik kazanmı tır. Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinin yüksek dozlarının, hamuru yumu atarak çok elastik nitelik kazanmasına yol açtı ı belirlenmi tir. Glukoz Oksidazın yüksek dozu ile Fungal Hemiselülazın dü ük dozu ekmek hacmini arttırmasına ra men, en önemli hacim artı ı Fungal Hemiselülazın yüksek dozu ile Fosfolipazın her iki dozunda belirlenmi tir. Bu enzimlerin doz artı ı ile hacimde de artma meydana gelmi tir. Fosfolipaz enzimi ile sa lanan hacim, Fungal Hemiselülaza kıyasla daha yüksektir. Amiloglukosidaz ve W-Selülaz enzimlerinin her iki dozu ile Glukoz Oksidaz enziminin dü ük dozunun hacimde olumlu bir geli me göstermedi i belirlenmi tir. Her iki ekmek tipi için en yüksek pi me sayısı de erleri Fungal Hemiselülazın yüksek dozu ile Fosfolipaz enziminin her iki dozunda gözlenmi tir. Tava tipi ekmeklerde Fosfolipaz enziminin yüksek dozu ile W-Selülaz enziminin dü ük doz denemelerinde pi me kaybının ahite göre azaldı ı gözlenmi tir. Serbest tip ekmeklerde ise Fosfolipazın yüksek dozunda pi me kaybı ahit örne e kıyasla azalmı , Glukoz Oksidazın dü ük dozunda artmı tır. Serbest tip ekmeklerde iç-kabuk oranları arasında önemli bir fark gözlenmemi tir. Her iki ekmek tipi için örnekler kendi aralarında kıyaslandı ında, nem de erlerinin birbirine yakın oldu u belirlenmi tir. 155 Örneklerin gözenek durumları açısından, her iki ekmek tipi için belirlenen de erler arasında önemli farklar yoktur. Ancak, en iyi gözenek durumu tava tipi ekmek denemelerinde, Fosfolipazın yüksek dozunda gözlenmi tir. Serbest tip ekmek denemelerinde, W-Selülaz enziminin bıçak açma üzerinde olumlu bir etkisi gözlenmemi tir. Tava ve serbest tip ekmek denemelerinde, Amiloglukosidaz ve WSelülaz enzimlerinin ekmek içi yumu aklı ına herhangi bir etkisi belirlenmemi tir. Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimleri ise ekmek içi yumu aklı ını, ahit ve di er örneklere göre arttırmı tır. Özellikle Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinin yüksek dozlarında, ekmek içi yumu aklı ındaki iyile me önemli derecededir. Ekmek içi elastikiyeti ile lezzeti açısından örnekler arasında bir fark belirlenmemi tir. 4.4.2.4 % 25 Çavdarlı ekmek pi irme denemeleri sonuçları # Çalı madan elde edilen bulgular Çizelge 4.23, 4.23.1, 4.23.2’de, enzimlerin ekmek hacminde meydana getirdi i de i meler ekil 4.5’de, ekmek foto rafları ise ekil 4.6, 4.6.1’de verilmi tir. AC 1 AC 2 GC 1 GC 2 HC 1 HC 2 FC 1 FC 2 % 1190 * 1210 1220* * 1240 *,# 1300 *,# 1360 *,# 1290 *,# 1340 1170 (+1.7) (+3.4) (+4.3) (+6) (+11.1) (+16.2) (+10.3) (+14.5) - (+1.6) (+3.4) (+4) (+5.3) (+10) (+15.9) (+9.7) (+13.7) 326 332* 334* 338* 353*,# 372*,# 352*,# 365*,# $ 321 22 29 31 34 48 65 44 59 19 Pi me Sayısı ) * 60.9-39.1 60.1-39.9 60.5-39.5 61.2-38.8 62.5-37.5 62.2-37.8 63.3-36.7 61.6-38.4 59.7-40.3 10.6 39.1 39.7 39.4 39.9 39.6 39.3 40.8 40.1 40.4 ç-Kabuk Ekmek Miktarı Nemi (%) (%) Pi me Kaybı (%) (+16) 12.4*,# (+53) 10.9# (+63) 11.4* (+79) 10.8 (+153) 11.5*,# (+242) 12.7*,# (+132) 10.0# (+211) 10.8# - % Fark *, Aynı sütunda bulunan de erlerin ahit denemeye göre farklı oldu unu belirtir (P<0.05) #, Aynı enzim için dü ük ve yüksek doz denemeleri arasında fark bulundu unu belirtir (P<0.05) , ml NaOH / 100 g *,# 144 # 146 * 145 146 *,# 145 *,# 143 # 148 # 146 526 535 532 535 531 524 540 535 % 147 % Fark & 536 Hacim Verimi (%) & SC % Fark Çizelge 4.23 % 25 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları ' Ekmek Ekmek Ekmek A ırlı ı Verimi Hacmi (g) (%) (ml) 156 7.5 7.4 7.4 7.2 7.7 7.5 7.7 7.6 7.6 Asitlik 156 ( ) ) * + / . 4 3 4 . N Y N Y * * I @ $ ; , * D M : ? C * L * 4 9 > B F K 8 ) ) * & . * 7 = A E & 2 - 6 ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak N N N 0 7 N N 5 7 7 N N 0 1 GC 2 1 GC 1 . N N 1 AC 2 / N N & Yumu aklık Yumu aklık Elastikiyet Ekmek ç Durumu 0 6-7 7 Renk Kabuk 1 AC 1 Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet % SC Hamur Niteli i Gözenek ' Ekmek ekli Çizelge 4.23.1 % 25 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Hafif belirgin çavdar tadı ve kokusu.. Hafif belirgin çavdar tadı ve kokusu.. Hafif belirgin çavdar tadı ve kokusu.. Hafif belirgin çavdar tadı ve kokusu.. Hafif belirgin çavdar tadı ve kokusu.. Tat ve koku 157 157 1 & 5 < * H * G ) J 4 . 4 3 4 . - N N N Y & 5 * < * @ H * * D , M : ? C * L * 4 9 > B F K 8 ) ) * & 3 * 7 = A E & 2 - ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak N N N 0 7 N N 5 6-7 7 N N 0 1 FC 2 1 FC 1 . N N 1 HC 2 / N N Ekmek ç Durumu 0 7 7 & Renk Yumu aklık Yumu aklık Elastikiyet Kabuk 1 HC 1 % Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet $ SC Hamur Niteli i Çizelge 4.23.2 % 25 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Gözenek ' Ekmek ekli 158 Hafif belirgin çavdar tadı ve kokusu.. Hafif belirgin çavdar tadı ve kokusu.. Hafif belirgin çavdar tadı ve kokusu.. Hafif belirgin çavdar tadı ve kokusu.. Hafif belirgin çavdar tadı ve kokusu.. Tat ve koku 158 1 * I ; G ) J 159 Çizelge 4.23’de,. % 143-148 arasında de i en ekmek verimleri içinde, AC1, GC1, HC1 ve HC2 denemelerinde elde edilen verimler, ahite (% 147) kıyasla istatistiksel olarak daha azdır. HC2 denemesinde elde edilen ekmek verimi % 143 de eriyle en dü ük durumdadır. FC1’de elde edilen verim (% 148) ahite göre fazla olsa da, bu fark önem te kil N O O N O O O edecek oranda de ildir. N Çalı mada elde edilen ekmek hacimleri 1170-1360 cm3 arasındadır. Bulgular incelendi inde, ahitin hacmi 1170 cm3’tür. En yüksek hacim de erlerine sahip örneklerin 1300, 1360, 1290 ve 1340 cm3 ile sırasıyla HC1, HC2, FC1 ve FC2 oldu u belirlenmi tir. Aynı denemeler için doz artı ında, hacmin de arttı ı görülmektedir. Di er denemelerde, doz artı ına ba lı hacim de i imi istatistiksel olarak önemli de ildir. Enzimlerin farklı dozlarının ekmek hacminde meydana getirdi i de i meler ekil 4.5’de, ekmek foto rafları ekil 4.6 ve 4.6.1’de verilmi tir. O N O N N O O N O N N N O N N N O O P N O 160 VR VR VR VR VR VR VR VR UVQR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR VR WS VR UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS WS WS FC2 UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS WS FC1 UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS WS HC2 UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS WS HC1 UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ % 25 Çavdarlı Ekmek UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS [ WS WS WS WS WS Enzim UQ UQ UQ UQ WS WS WS WS GC2 UQ UQ UQ UQ WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS GC1 UQ UQ UQ UQ WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS AC2 UQ UQ WS UQ UQ UQ ekil 4.5 % 25 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Hacim De erleri UQ WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS Z UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS WS WS AC1 UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS WS SC UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ UQ 1050 UQ UQ UQ UQ 1100 UQ UQ UQ UQ 1150 UQ UQ UQ UQ 1200 UQ UQ UQ UQ 1250 UQ UQ UQ UQ UQ 1300 UQ UQ UQ UQ 1350 WS 1400 UQ UQ UQ UQ WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS Hacim, cm3 UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ UQ WS WS WS WS WS WS WS WS WS WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS UQ WS XUTQ XT XUTQ XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT WS XT XT Y 160 XUTQ XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT XT WS XT XT XT XT WS ekil 4.6 % 25 Çavdarlı Ekmeklerin Kesit Görünü leri 161 161 Y Z 162 \ ekil 4.6.1 % 25 Çavdarlı Ekmeklerin Üst Görünü leri ] 163 Örnekler % 321-372 arasında de i en hacim verimlerine sahiptir. Denemeler kendi aralarında ve ahitle (% 321) kar ıla tırıldı ında, hacim verimi açısından en fazla de erler Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinde belirlenmi tir. ^ ] ] ] ] ^ ^ ] Çalı mada elde edilen pi me sayısı de erleri 19-65 arasındadır. ahit 19 pi me sayısı de eri ile en dü ük de ere sahiptir. En yüksek pi me sayısı de eri 65 ile HC2 örne ine aittir. ] ] ^ _ ] ^ ] ] ^ _ ^ ^ ahitin pi me kaybı % 10.6’dır. Di er denemelerden elde edilen ] ^ pi me kayıpları % 10.0-12.7 arasında de i mektedir. Pi me kaybı açısından en yüksek de erler % 12.4 ve % 12.7 ile AC1 ve HC2 örneklerinde görülmü tür. FC1 (% 10.0) dı ındaki tüm denemeler ahite kıyasla daha yüksek de erlere sahip olsa da AC2, GC2, FC1 ve FC2 ile ahit arasında istatistiksel bir fark belirlenmemi tir. Enzimlerin kullanılan dü ük ve yüksek dozdaki denemeleri arasındaki sonuçlar ele alındı ında; ] ^ ] ] ^ ] ] ] ^ ] ] ] ^ Fungal Hemiselülaz ile Fosfolipazın doz artı ında pi me kaybı de erleri yükselmi tir. Amiloglukosidazın dü ük dozu ise yüksek dozuna kıyasla, daha fazla pi me kaybına sahiptir. ] ] ] ^ ] ] ` ç-kabuk miktarı açısından; ahit deneme % 59.7 iç, % 40.3 kabuk ] oranına sahiptir. Enzim ilaveli örneklerin iç oranları % 60.1-63.3, kabuk oranları % 36.7-39.9 arasında de i mektedir. ^ ] Ekmek nemleri kar ıla tırıldı ında, sonuçların % 39.1-40.8 arasında de i ti i görülmektedir. En fazla ekmek nemi FC1 (% 40.8), en ] ^ ] ] ^ ^ az nem ise AC1 (% 39.1) örne ine aittir. Denemelerde elde edilen nem de erleri Türk Gıda Kodeksi-Ekmek ve Ekmek Çe itleri Tebli indeki maksimum % 42 de erine (Anon., 2002d) uygundur. ^ ^ ^ ] ^ 164 Ekmek örneklerinde asitlik de erleri 7.2-7.7 ml NaOH/100 g arasındadır. ahitin asitli i 7.6’dır ve enzim ilavesinin asitlik açısından önemli bir de i ime yol açmadı ı gözlenmi tir. ^ _ ^ ^ ] ^ ] Örnekler hamur nitelikleri açısından incelendi inde; ahitin, az ^ ] yapı kan, az elastik ve normal yumu aklıkta oldu u görülmektedir. AC1’in ahitle aynı özelliklere sahiptir. AC2 denemesinde ise hamur yumu aklı ı, elastikiyeti ve yapı kanlı ının arttı ı belirlenmi tir. GC1, HC1 ve FC1 örneklerinin hamur yumu aklık ve yapı kanlık nitelikleri ahitten farklı de ildir ancak elastikiyet artmı tır. GC2 denemesinde hamur yumu aklı ı ve elastikiyeti ahite kıyasla de i mi , az sert ve yumu ak bir hamur elde edilmi tir. HC2’de hamurun ahite göre daha yumu ak, yapı kan ve elastik nitelikte oldu u belirlenmi tir. FC2’de, ahite kıyasla hamur yapı kanlı ı ve elastikiyeti artmı tır. ] ] ^ ] ] ^ ] ^ ^ ] ] ] ] ^ ] ] ^ ] ] ^ ] ] ] ] ] ] ^ ] ] ] ^ ] Ekmeklerin gözenek durumu incelendi inde, denemeler arasında ve ahite kıyasla önemli farklar tespit edilmemi tir. Ekmek ekilleri ve kabuk renkleri bakımından ahit ve enzim ilaveli örnekler arasında bir ^ ] ] ] ] fark gözlenmemekle birlikte, AC2, GC2 ve HC2 örneklerinin ekmek kabu u ahit ve di er örneklere göre daha yumu aktır. ^ ] ^ ] Örneklerin ekmek içi nitelikleri ele alındı ında; enzim ilaveli örneklerin dü ük dozları için ekmek içi yumu aklı ının ahitle aynı ve az sert nitelikte oldu u, yüksek doz denemelerinde ise sertli in azalarak az yumu ak özellikte ekmek içi meydana geldi i gözlenmi tir. ahit ve enzimli örnekler elastik ekmek içi niteli ine sahiptir. ^ ] ] ^ ^ ] ^ _ ] ^ ] ^ Örnekler, baskın olmayan ancak fark edilebilir düzeyde çavdar tat ve kokusuna sahiptir. 165 4.4.2.5 % 50 çavdarlı ekmek pi irme denemeleri sonuçları a Çalı madan elde edilen bulgular Çizelge 4.24, 4.24.1, 4.24.2’de, enzimlerin ekmek hacminde meydana getirdi i de i meler ekil 4.7’de, ] _ ^ ^ ] ekmek foto rafları ise ekil 4.8 ve 4.8.1’de verilmi tir. _ ^ ] 152 152 151 151 * 149 * 149 * 149 * 149 538 537 534 533 527 526 528 528 *,# g c (+2.2) (+4.8) (+1.3) (+3.8) (+9) (+11.5) (+5.4) (+8.3) 312 319*,# 327*,# 316 # 324*,# 340*,# 348*,# 329*,# 338*,# (+2.7) (+4.5) (+1.8) (+3.6) (+9.1) (+11.8) (+5.5) (+8.2) % Fark 17 24 14 22 36 46 26 36 11 Pi me Sayısı Pi me Kaybı (%) 11.0 10.4 10.5 11.0 11.2 12.1* 12.3* 12.1* 12.1* % Fark (+55) (+118) (+27) (+100) (+227) (+318) (+36) (+227) *, Aynı sütunda bulunan de erlerin ahit denemeye göre farklı oldu unu belirtir (P<0.05) #, Aynı enzim için dü ük ve yüksek doz denemeleri arasında fark bulundu unu belirtir (P<0.05) , ml NaOH / 100 g 1130 *,# 1150 # 1120 *,# 1140 *,# 1200 *,# 1230 *,# 1160 *,# 1190 1100 Hacim Verimi (%) d AD 1 AD 2 GD 1 GD 2 HD 1 HD 2 FD 1 FD 2 151 c 534 % Fark d SD Ekmek Hacmi (ml) b Ekmek Verimi (%) Çizelge 4.24 % 50 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları 62.6-37.4 62.5-37.5 61.5-38.5 62.6-37.4 63.5-36.5 62.9-37.1 63.9-36.1 62.8-37.2 61.9-38.1 ç-Kabuk Oranı (%) e Ekmek A ırlı ı (g) 166 41.8 41.6 41 41.4 39.5 39.3 39.7 39.8 41.2 Ekmek Nemi (%) 8.2 8.4 8.3 8.6 8.4 8.7 8.1 8.2 8.5 Asitlik 166 f g g h h i m m l p k k N N N 7 6-7 m p k 7 p h h b x h h m s h v c { u g d p g h h t z ~ d k r ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak Y q N N Y N q N N N N Elastikiyet o GD 2 N Gözenek 7 N n o GD 1 N | 7-8 d Renk Yumu aklık Yumu aklık Ekmek ç Durumu o AD 2 Elastikiyet Kabuk o AD 1 SD Yumu aklık Yapı kanlık j Ekmek ekli e Hamur Niteli i Çizelge 4.24.1 % 50 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Belirgin çavdar tat ve kokusu var. Belirgin çavdar tat ve kokusu var. Belirgin çavdar tat ve kokusu var. Belirgin çavdar tat ve kokusu var. Belirgin çavdar tat ve kokusu var. Tat ve koku 167 167 o d n q y h } h w g l m l k s l k N N N N h y h } b x j h w | h m s h v { u g d l g h h t z ~ k ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak N N N q 7-8 N N N N n 7 7-8 N N q o FD 2 k o FD 1 l N N Ekmek ç Durumu o HD 2 m 7 7-8 d Renk Yumu aklık Yumu aklık Elastikiyet Kabuk o HD 1 d Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet c SD Hamur Niteli i Çizelge 4.24.2 % 50 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Gözenek e Ekmek ekli 168 Belirgin çavdar tat ve kokusu var. Belirgin çavdar tat ve kokusu var. Belirgin çavdar tat ve kokusu var. Belirgin çavdar tat ve kokusu var. Belirgin çavdar tat ve kokusu var. Tat ve koku 168 o d n q h h g 169 Çizelge 4.24’de belirtilmi bulgular ı ı ında; örneklerin % 149-152 arasında ekmek verimine sahiptir. Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinde (% 149) belirlenen ekmek verimleri ahite (% 151) ve di er örneklere kıyasla daha azdır. Çalı mada; 1100-1230 cm3 arasında hacim de erleri elde edilmi tir. GD1 haricindeki örneklerin tamamı için hacim de erlerinin 3 ahitten (1100 cm ) fazla ve istatistiksel olarak ahite göre farklı oldu u belirlenmi tir. Bulgular arasında en fazla hacim de eri, Fungal Hemiselülaz enzimi ilave edilmi örneklerde ortaya çıkmı tır. Enzimlerin yüksek dozları, dü ük dozlarına kıyasla ekmek hacmini arttırmı tır. Örneklerin hacim verimleri de % 312-348 arasındadır, en fazla hacim verimine HD2 örne i sahiptir. ekil 4.7’de enzimlerin ve farklı dozlarının ekmek hacminde meydana getirdi i de i meler, ekil 4.8 ve 4.8.1’de denemelerde elde edilen ekmek foto rafları verilmi tir. 170 FD2 FD1 HD2 % 50 Çavdarlı Ekmek Pi irme Denemeleri Hacim De erleri HD1 % 50 Çavdarlı Ekmek GD2 GD1 AD2 Enzim AD1 SD ekil 4.7 1000 1050 1100 1150 1200 1250 Hacim, cm3 170 ekil 4.8 % 50 Çavdarlı Ekmeklerin Kesit Görünü leri 171 171 172 ekil 4.8.1 % 50 Çavdarlı Ekmeklerin Üst Görünü leri 173 Pi me sayısı de erleri de 11-46 arasındaki denemeler arasında en dü ük pi me sayısı 11 de eri ile ahite, en yüksek pi me sayısı HD2’ye (46) aittir. ahit denemenin pi me kaybı % 11 olarak belirlenmi tir. Enzim ilaveli denemelerde elde edilen pi me kayıpları % 10.4-12.3 arasında de i mektedir. Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinin ahite kıyasla pi me kaybını arttırdı ı belirlenmi tir. Örneklerin farklı dozları için elde edilen pi me kaybı de erleri istatistiksel açıdan önemli de ildir. ç-kabuk oranları açısından; ahit deneme % 61.9 iç, % 38.1 kabuk oranına sahiptir. Enzim ilaveli örneklerin iç oranları % 61.5-63.9, kabuk oranları % 36.1-38.5 arasında de i mektedir. Denemelerde elde edilen ekmek nemleri % 39.3-41.8 arasındadır ve ahitin nem miktarı % 41.2’dir. Örneklerinin tamamının nem miktarı Türk Gıda Kodeksi-Ekmek ve Ekmek Çe itleri Tebli i’ndeki maksimum % 42 de erine uygundur (Anon., 2002d). Ekmek örneklerinde asitlik de erleri 8.1-8.7 ml NaOH/100 g arasındadır. ahitin asitli i 8.5’dir ve enzim ilavesinin asitlik açısından önemli bir de i ime yol açmadı ı belirlenmi tir. Köse ve ark. (1995a), 50/50 (Çavdar/Bu day) oranı ile yaptıkları ekmek denemelerinde, örneklerin asitli ini 7.8 olarak bulmu tur. Hamur nitelikleri açısından ahit örnek yumu ak, yapı kan, elastik olmayan özelliktedir. Örnekler ahite göre de erlendirildi inde; AD1, AD2 ile GD1 örneklerinin, hamur yapı kanlı ı dı ındaki niteliklerinin ahitle aynı oldu u belirlenmi tir. Bu örneklerin yapı kanlık nitelikleri 174 ise azalarak daha az yapı kan duruma gelmi tir. GD2’de hamur yumu aklı ı ahite göre azalarak normal niteli e ula mı , elastikiyeti de artmı tır. HD1 ve FD1’in hamur niteliklerinin ahitle aynı oldu u belirlenmi tir. HD2 denemesinde, hamur hem yumu ayarak çok yumu ak bir nitelik kazanmı , hem de elastikiyeti ahite göre artmı tır. FD2’de ise sadece hamur elastikiyeti artmı tır. Örneklerin gözenek de erleri arasında belirgin bir farka rastlanmamı tır. Ekmek ekilleri ve kabuk nitelikleri bakımından ahit ve enzim ilaveli örnekler bir fark gözlenmese de AD2 ve GD2 örneklerinin kabu u daha yumu aktır. Ekmek içi nitelikleri incelendi inde; ahit deneme ile AD1, FD1 denemeleri sert niteliktedir. Ancak bu iki enzimin kullanılan dozları arttı ında ekmek içi yumu aklı ı az sert niteli e ula mı tır. Glukoz Oksidaz ve Fungal Hemiselülaz enzimlerinin her iki dozdaki denemeleri arasında ekmek içi yumu aklı ı açısından bir fark tespit edilmemi ve ekmeklerin az sert nitelikte iç yapıya sahip oldukları belirlenmi tir. Ekmek içinin elastikiyeti açısından örnekler arasında fark yoktur ve tüm örneklerin ekmek içi elastik niteliktedir. Örneklerdeki çavdar tat ve kokusu belirgindir. 4.4.2.6 % 25 ve % 50 çavdarlı ekmek denemelerindeki bulguların de erlendirilmesi Çizelge 4.23.1 ve 4.24.1’deki bulgular incelendi inde; % 25 çavdarlı ekmek denemesinde Amiloglukosidaz enziminin kullanılan yüksek dozu hamuru, ahite kıyasla daha yumu ak, yapı kan ve elastik 175 bir niteli e getirmi tir. % 50 çavdarlı ekmek denemesinde ise Amiloglukosidazın her iki dozu, sadece hamur yapı kanlı ını etkileyerek, ahite göre yapı kanlı ı azaltmı tır. Çizelge 4.23 ve 4.24 incelendi inde; Amiloglukosidaz enziminin kullanılan dü ük dozu ekmek hacmi ve hacim verimi üzerinde önemli bir etki göstermemi tir. Ekmek nitelikleri ele alındı ında; her iki orandaki çavdarlı örnekler için, Amiloglukosidazın kullanılan dü ük dozu, ahite göre bir fark göstermezken, yüksek dozdaki denemeleri ekmek kabu unu ve içini ahite kıyasla yumu atmı tır. % 25 çavdarlı ekmek denemelerinde, Glukoz Oksidaz enziminin dü ük dozu sadece hamur elastikiyetini de i tirmi , ahite kıyasla daha elastik bir nitelik kazandırmı tır. Kullanılan dozu arttırıldı ında ise, hamur yapı kanlı ı ve elastikiyetinde dü ük doza kıyasla bir de i me olmazken, hamur biraz daha sertle erek az sert nitelik kazanmı tır. % 50 çavdarlı ekmek denemelerinde, Glukoz Oksidazın dü ük dozu ahite göre sadece yapı kanlı ı azaltmı tır. Yüksek dozunda ise hamurun normal yumu aklıkta, az yapı kan ve ahite göre daha elastik olmasına etki etmi tir. Ekmek hacmindeki de i imler ele alındı ında; % 25 ve %50 çavdarlı ekmekler için Glukoz Oksidazın yüksek dozu, ahite göre artı meydana getirmi tir. Çavdar oranı arttı ında, ahite göre oransal de i im azalmı tır. % 25 çavdarlı ekmeklerde, Glukoz Oksidaz enziminin dü ük dozu için, ekmek içi niteliklerinde ahite göre bir de i im gözlenmemi tir. 176 Ancak doz oranı arttırıldı ında hem ekmek kabu unda hem de ekmek içinde ahite kıyasla yumu ama meydana gelmi tir. % 50 çavdarlı ekmek denemesinde, enzimin her iki dozdaki denemesi için ekmek içi niteli i ahite göre yumu amı tır. Yüksek doz denemesinde ekmek kabu u da yumu ak niteli e sahiptir. Fungal Hemiselülazın dü ük dozu, % 25 çavdarlı ekmek hamurunda ahite göre sadece elastikiyeti arttırmı tır. % 50 çavdar ekme i denemelerinde ise ahite kıyasla bir fark belirlenmemi tir. Fungal Hemiselülazın yüksek dozu, % 25 çavdarlı ekme in hamur nitelikleri ahite göre de i tirerek, yumu ak, yapı kan ve elastik özellik kazandırmı tır. % 50 çavdarlı ekmek denemelerinde ise, yüksek dozdaki Fungal Hemiselülaz, hamur çok yumu atmı , elastik olmayan özelli i az elastik niteli e getirmi tir. Fungal Hemiselülaz enziminin ekmek hacmi ve hacim verimleri üzerindeki olumlu etkisi, her iki ekmek çe idinde de belirlenmi tir. Enzimin dozu arttırıldı ında bu etki daha önemli duruma gelmi tir. Çavdar oranı arttı ında, ahite kıyasla ekmek hacminde meydana gelen artı miktarının oransal olarak daha az oldu u gözlenmi tir. Çavdar ekme i üretiminde hamur viskozitesi çok önemlidir. Çavdar ununda fazla miktarda pentozan bulunuyorsa hemiselülaz ilavesiyle hamurun i lenebilirli i artmaktadır (Stauffer, 1994). iyile mekte ve ekmek hacmi Ducroo (1982) ve Ter Haseborg’a (1988) göre çavdar unu hamur yapısını olu turan gluten a yapısının olu masını engelleyen pentozanları içermektedir. Pentozanların enzimatik yolla hidrolizi ile hamurun i lenmesi kolayla makta ve ekmek hacminde artı meydana gelmektedir. 177 Yapılan ara tırmalarla, arabinoksilan ve beta glukanlar gibi ni asta olmayan polisakkaritlerin ekmek yapımında önemli etkileri oldu u ortaya çıkarılmı tır. Bu gerçekten yola çıkarak ekmek kalitesinin arttırılması amacıyla hemiselülazlar ve beta glukanaz enzimleri ekmek yapımında kullanılmaktadır (Linko et al., 1997). % 25 çavdarlı ekmek denemesinde, yüksek dozdaki Fungal Hemiselülaz, ahite göre ekmek kabu unu ve içini yumu atmı tır. % 50 çavdarlı ekmeklerde ise enzimin her iki dozu ekmek içi yumu aklı ını ahite göre arttırmı tır ancak. ekmek kabu una herhangi bir etkisi olmamı tır. Fosfolipaz enziminin dü ük dozu, % 25 çavdarlı hamur niteliklerinden sadece elastikiyeti de i tirmi ve ahitegöre elastikiyeti arttımı tır. Aynı deneme için enzimin yüksek dozu ahite kıyasla hem yapı kanlı ı hem de elastikiyeti de i tirmi , hamuru yapı kan ve elastik hale getirmi tir. % 50 çavdarlı ekmek denemesinde ise enzimin sadece yüksek dozu, hamur elastikiyetini ahite göre arttırmı tır. Enzim, her iki ekmek çe idi için hacimde ahite kıyasla artı göstermi tir. Bu etki % 25 çavdarlı ekmek denemesinde daha önemli seviyededir. Fosfolipazın dü ük doz ilaveli örnekleri, her iki ekmek çe idi için ahitle aynı ekmek içi niteli ine sahipken, enzim dozu arttı ında ekmek içinde yumu ama meydana gelmi tir. Her iki ekmek çe idi için elde edilen iç-kabuk oranları arasında önemli farklar bulunmamı tır. % 50 çavdarlı ekmeklerin asitli i (8.1-8.7 178 ml NaOH/100 g), % 25 çavdarlı ekmeklere (7.2-7.7 ml NaOH/100 g) kıyasla daha fazladır ve . Sonuç olarak; % 25 ve 50 çavdarlı ekmeklerden elde edilen bulgular de erlendirildi inde; Amiloglukosidaz enziminin yüksek dozu % 25 çavdarlı ekmek denemelerinde hamurun yumu aklı ını ve elastikiyetini arttırmı tır. Enzimin her iki dozu için, % 50 çavdarlı ekmek hamur niteliklerinde önemli bir de i me gözlenmemi tir. Glukoz Oksidaz enziminin dü ük dozu için, her iki orandaki çavdarlı ekmek hamurlarının nitelikleri, ahit örneklerle kar ılatırıldı ında önemli bir fark belirlenmemi tir. Ancak enzimin yüksek dozu için hamur yumu aklı ının azaldı ı, daha sıkı bir nitelik kazandı ı ve elastikiyetinin iyile ti i gözlenmi tir. Fungal Hemiselülaz enzimi dü ük dozda kullanıldı ında % 25 ve % 50 çavdarlı ekmek hamur niteliklerinde önemli bir de i im göstermemi tir. Enzim dozu arttırıldı ında ise hamur yumu amı ve daha elastik bir nitelik kazanmı tır. Enzimin yüksek dozunun % 50 çavdarlı ekmek hamurunu çok yumu attı ı gözlenmi tir. Fosfolipaz enziminin her iki dozu % 25 çavdarlı ekmek hamurunun elastikiyetini iyile tirmi tir. % 50 çavdarlı ekmeklerde enzimin yüksek dozu aynı etkiyi göstermi tir. Ekmek hacimleri de erlendirildi inde; % 25 çavdarlı ekmeklerde, Amiloglukosidazın dü ük dozu hariç tüm denemeler için ekmek hacminde olumlu de i imler meydana gelmi ve enzim dozları arttı ında 179 hacim miktarları da yükselmi tir. Örnekler arasında en iyi hacim de erleri Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimleri için belirlenmi tir. % 50 çavdarlı ekmek denemelerinde de, hacim açısından en olumlu sonuçlar Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinde meydana gelmi ve enzim dozunun yükselmesiyle hacim de artmı tır. % 25 ve % 50 çavdarlı ekmeklerin gözenek durumları kendi aralarında de erlendirildi inde, önemli bir fark gözlenmemi tir. % 25 çavdarlı ekmeklerde, ahite kıyasla Amiloglukosidaz ve Glukoz Oksidsazın dü ük dozları ile Fungal Hemiselülazın her iki dozu için pi me kaybı de erleri daha yüksek bulunmu tur. % 50 çavdarlı ekmeklerde ise Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipazın her iki dozu için pi me kaybının, ahite ve di er örneklere göre arttı ı görülmü tür. % 25 çavdarlı ekmeklerde, tüm enzimlerin yüksek dozları ekmek içi yumu aklı ını arttıran bir etki göstermi tir. % 50 çavdarlı ekmeklerde ise Glukoz Oksidaz ve Fungal Hemiselülaz enzimlerinin dü ük ve yüksek dozları ekmek içi yumu aklı ını arttırmı tır ancak, doz miktarına ba lı bir de i im gözlenmemi tir. Amiloglukosidaz ve Fosfolipaz enzimleri ekmek içi yumu aklı ını sadece yüksek dozları kullanıldı ında de i tirmi ve iyile tirmi tir. Denemelerdeki örneklerin tamamının ekmek içi elastikiyeti aynı de erdedir ve elastiktir. % 25 çavdarlı ekmeklerde çavdar tadı ve kokusu hafif derecede algılanırken, % 50 çavdarlı ekmeklerde belirgindir. Her iki ekmek çe idi için örneklerin gözenek durumları, iç-kabuk oranları ile nemleri kendi aralarında de erlendirildi inde önemli farklar gözlenmemi tir. Asitlik bakımından, % 50 çavdarlı ekmeklerin asitli i, % 25 çavdarlı ekmeklere kıyasla daha yüksek, ekmek rengi daha koyudur. 180 4.4.2.7 % 15 kepekli ekmek pi irme denemeleri sonuçları Ekmek pi irme denemelerinde elde edilen bulgular Çizelge 4.25, 4.25.1, 4.25.2’de, enzimlerin ekmek hacminde meydana getirdi i de i meler verilmi tir. ekil 4.9, ekmek foto rafları ise ekil 4.10, 4.10.1’de 144 * 145 144 144 144 143 143 143 528 530 527 528 526 525 524 525 *,# 1070 # 1140 * 1190 1170 1180 * 1200 * 1220 * 1240 (-7.3) (+1.6) (+3.2) (+1.3) (+1.9) (+3.5) (+5.1) (+7) 316 293*,# 311# 326* 320 322 327* 332* 338* (-7.7) (-1.7) (+2.6) (+0.9) (+1.7) (+3.4) (+5.2) (+6.9) % Fark 8 20 16 18 22 26 30 13 Pi me Sayısı ¥ ¦ ¢ Pi me Kaybı (%) 12.3 11.9 11.6* 12.2 12.1 12.3 12.5 12.7 12.5 % Fark (-38) (+54) (+23) (+38) (+69) (+100) (+131) (*) Aynı sütunda bulunan de erlerin ahit denemeye göre farklı oldu unu belirtir (P<0.05) (#) Aynı enzim için dü ük ve yüksek doz denemeleri arasında fark bulundu unu belirtir (P<0.05) ¢ 1160 Hacim Verimi (%) £ AA 1 AA 2 GA 1 GA 2 HA 1 HA 2 XA 1 XA 2 144 526 % Fark £ SA Ekmek Hacmi (ml) ¡ Ekmek Verimi (%) - - 39.99 40.27 39.20 39.29 38.98 38.61 38.37 38.86 38.90 ç-Kabuk Ekmek Oranı Nemi (%) (%) ¤ Ekmek A ırlı ı (g) Çizelge 4.25 % 15 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları 181 181 ¥ ¦ ¥ ª ­ ¨ ª ­ ¨ ® © ¨ K N N Y £ « ¦ ´ ¦ ¸ À ¦ § ¦ ¼ Å ² · » ¦ Ä ¦ ® ± ¶ º ¾ à ° ¥ © ¥ £ ¦ ¯ µ ¹ ½ £ ¨ ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak N N N « 6 N N « 5-6 5-6 N N « ¬ GA 2 ¨ ¬ GA 1 © N N ¬ AA 2 ª N N Ekmek ç Durumu « 5-6 6 £ Renk Yumu aklık Yumu aklık Elastikiyet Kabuk ¬ AA 1 ¢ Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet ¡ SA Hamur Niteli i Çizelge 4.25.1 % 15 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Gözenek ¤ Ekmek ekli 182 Az belirgin kepek tat ve kokusu var. Az belirgin kepek tat ve kokusu var. Az belirgin kepek tat ve kokusu var. Az belirgin kepek tat ve kokusu var. Az belirgin kepek tat ve kokusu var. Tat ve koku 182 ¬ ¦ Á ³ ¿ ¦ ¥  ª © ® © ¨ ª © Æ N N N N £ Ç ¦ ´ ¦ Á ¸ § ¦ ¼ Å ² · » ¦ Ä ¦ ± ® ¶ º ¾ à ° ¥ ¥ ¦ £ © ¦ ¯ µ ¹ ½ £ ¨ Æ ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak N N N « 6 N N Ç 6 6 N N « ¬ XA 2 ¨ ¬ XA 1 © N N ¬ HA 2 ª N N Ekmek ç Durumu « 6 6 £ Renk Yumu aklık Yumu aklık Elastikiyet Kabuk ¬ HA 1 ¢ Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet ¡ SA Hamur Niteli i Gözenek ¤ Ekmek ekli Çizelge 4.25.2 % 15 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Az belirgin kepek tat ve kokusu var. Az belirgin kepek tat ve kokusu var. Az belirgin kepek tat ve kokusu var. Az belirgin kepek tat ve kokusu var. Az belirgin kepek tat ve kokusu var. Tat ve koku 183 183 ¬ ¦ ³ À ¦ ¿ ¥  184 Çizelge 4.25’de belirtilen bulgulara göre; % 143-145 arasında de i en ekmek verimleri açısından önemli bir fark gözlenmemi tir. È É É Örnekler hacim bakımından incelendi inde; 1070-1240 cm3 arasında de i en de erler belirlenmi tir. ahit 1160 cm3 hacme sahiptir. È È É È É Ê ahite kıyasla istatistiksel olarak en dü ük hacim 1070 cm3 ile AA1, en yüksek hacim ise sırasıyla GA1 (1190 cm3), HA2 (1200 cm3), XA1 (1220 cm3) ve XA2 (1240 cm3) örneklerindedir. AA2, GA2, HA1 örneklerinin hacimlerindeki de i im ahite göre önemli bir fark göstermemi tir. Ê É È É É É Maat et al. (1992) göre, ksilanaz ilavesiyle ekmek hacminde meydana gelen artı ın sebebi suyun pentozan fazından gluten fazına geçi idir (Laurikainen et al., 1998). É É Harada et al. (2000), farklı dozlarda selüloz ilave edilen bu day unu ekmeklerinin hacminde ahite kıyasla artı meydana geldi ini belirlemi lerdir. È É É È É Amiloglukosidazın yüksek dozu hacimde dü ük dozuna göre, istatistiksel olarak bir artı göstermi tir. Enzimlerin ekmek hacminde meydana getirdi i de i meler ekil 4.9, ekil 4.10, 4.10.1’de ise denemelerde elde edilen ekmek foto rafları verilmi tir. É È É È É É Ê È Ê É 185 185 ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÏÐËÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÐÌ ÑÍ ÐÌ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ XA2 ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ XA1 ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÑÍ HA2 ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ % 15 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Hacim De erleri ÏË ÏË ÏË ÑÍ HA1 ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ Õ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ % 15 Kepekli Ekmek ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÏË ÏË ÏË ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÑÍ Ô ÏË ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÑÍ AA1 ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÑÍ SA ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÏË ÏË ÏË 950 ÏË ÏË ÏË ÏË 1000 ÏË ÏË ÏË ÏË 1050 ÏË ÏË ÏË ÏË 1100 ÏË ÏË ÏË ÏË 1150 ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË 1200 ÏË ÏË ÏË ÏË 1250 ÑÍ ÑÍ 1300 ÏË ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ Hacim, cm3 ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÏË ÑÍ ÒÏÎË ÒÎ ÒÏÎË ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÑÍ ÒÎ ÒÎ ekil 4.9 ÏË ÏË ÏË ÏË Enzim ÏË ÏË ÏË ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ GA2 ÏË ÏË ÏË ÏË ÑÍ ÑÍ ÑÍ ÑÍ GA1 ÏË ÏË ÏË ÏË ÏË AA2 ÏË ÏË ÏË ÏË Ó ÒÏÎË ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÑÍ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÒÎ ÑÍ 186 ekil 4.10 % 15 Kepekli Ekmeklerin Kesit Görünü leri 186 Ô Ó Ö 187 ekil 4.10.1 % 15 Kepekli Ekmeklerin Üst Görünü leri × 188 Örneklerin de erleri % 293-338 arasında de i mektedir ve ahit denemenin ekmek verimi % 316’dır. En az hacim verimi AA1 (% 293), en fazla hacim verimi XA2 (% 338)’de bulunmu tur. Ø × hacim verimi Ø × × Pi me sayısı de erleri, 8-30 arasında de i mektedir. × Ø Ø × % 11.6-12.7 arasında de i en pi me kayıpları açısından örnekler arasında önemli bir fark belirlenmemi tir. ahite (% 12.3) göre en önemli fark, AA2 örne inin (% 11.6) pi me kaybıdır. Örneklerin nem de erleri % 38.37-40.27 arasındadır ve Türk Gıda Kodeksi-Ekmek ve Ekmek Çe itleri Tebli i’nde (Anon., 2002d) belirtilen % 42 de erine uygundur. Ø × × × Ø × Ù × Ø Ø Ø Hamur nitelikleri açısından; ahit örnek, yapı kan olmayan, az sert ve az elastik özelliktedir. Amiloglukosidaz enziminin kullanılan her iki dozu sadece hamur yapı kanlı ını de i itirmi tir. Glukoz Oksidazın her iki dozdaki ilavesi, hamurun yumu aklık ve yapı kanlı ını ahite göre de i tirmemi , elastikiyetini arttırarak elastik bir nitelik kazandırmı tır. Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülaz enzimlerinin dü ük dozlarındaki hamur nitelikleri ahitle ve birbirleriyle aynıdır. Enzimlerin dozları arttırıldı ında, hamur normal yumu aklık ve elastik bir nitelik kazanmı tır. × × Ø × Ø × × × Ø × × Ø × × × × × Ø × × Örneklerin gözenek durumları 5-6 ile 6 arasında de i mektedir. Kabuk rengi ve yumu aklı ı incelendi inde; Glukoz Oksidazın yüksek dozdaki denemesi kabuk rengini koyula tırmı , Amiloglukosidazın Ø × Ø × Ø × × yüksek dozdaki denemesi kabu u ahite göre daha yumu ak bir özelli e getirmi tir. × Ø × × Ø 189 Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülazın yüksek dozdaki denemelerinde, ekmek içi ahite ve di er örneklere kıyasla yumu ayarak, az yumu ak nitelik kazanmı tır. Bunun dı ındaki tüm denemelerde az sert ekmek içi niteli i belirlenmi tir. Örneklerin ekmek içi elastik niteliktedir ve aralarında fark gözlenmemi tir. Ekmeklerde, az belirgin × × Ø × × Ø × × × kepek tat ve kokusu vardır. 4.4.2.8 % 30 kepekli ekmek pi irme denemeleri sonuçları Ú Ekmek pi irme denemelerinde elde edilen bulgular Çizelge 4.26, 4.26.1, 4.26.2’de, enzimlerin ekmek hacminde meydana getirdi i de i meler ekil 4.11’de, ekmek foto rafları ise ekil 4.12 ve 4.12.1’de verilmi tir. × Ø Ø × × Ù Ø Ù AB 1 AB 2 GB 1 GB 2 HB 1 HB 2 XB 1 XB 2 1030 * 1000 1020 * 1010 * 1010 * 990 # 1020 *,# 960 1050 (-1.7) (-4.1) (-2) (-3.4) (-3.7) (-5.4) (-2.7) (-8.5) 289 282* 288 284* 283* 278* 288# 269*,# (-1.9) (-4.8) (-2.9) (-3.8) (-3.8) (-5.7) (-2.9) (-8.6) - 294 - - - 13.2 12.6*,# 13.1# 11.7*,# 12.5*,# 13.0 12.8 13.1# 12.6*,# - ç-Kabuk Miktarı (%) - % Pi me Fark Kaybı (%) ß à (*) Aynı sütunda bulunan de erlerin ahit denemeye göre farklı oldu unu belirtir (P<0.05) (#) Aynı enzim için dü ük ve yüksek doz denemeleri arasında fark bulundu unu belirtir (P<0.05) *,# 148 # 147 *,# 149 *,# 148 147 147 # 147 *,# 148 524 521 530 525 522 523 520 524 Ü Ü 147 Ý 521 Pi me Sayısı Ý SB % Fark Hacim Verimi (%) Û % Fark Çizelge 4.26 % 30 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları Þ Ekmek Ekmek Ekmek A ırlı ı Verimi Hacmi (g) (%) (ml) 190 41.76 41.09 42.35 41.21 40.57 41.49 40.75 41.88 39.63 Ekmek Nemi (%) 190 ß ß à ä ä ã â N N N 5 5 è â 5-6 ä ã â à ð à ý ô ï ü à ø ÷ ä ê à à í ò ö ú ÿ Ý ã ì ß ß à à Ý ç â ë ñ õ ù ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak N å N N N å N N N N æ GB 2 ã N N å æ GB 1 N 5 Ekmek ç Durumu æ AB 2 N 5-6 Ý Renk Yumu aklık Yumu aklık Elastikiyet Kabuk æ AB 1 SB Ü Gözenek Û Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet á Ekmek ekli Þ Hamur Niteli i Çizelge 4.26.1 % 30 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Tat ve koku 191 191 æ Ý é å à à î ó û ß þ â ä ã ã â ä ê ã ç N N N Ý å é à ð à ô ü à à ø î ÷ à ä ê à í ò ö ú ÿ ã ì ß Ý ß à à Ý ë ñ õ ù â ç ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak N N N é 6 N N N N é 6 N 5-6 N N é æ XB 2 ã æ XB 1 N 5-6 Ekmek ç Durumu æ HB 2 N ó 5-6 Ý Renk Yumu aklık Yumu aklık Elastikiyet Kabuk æ HB 1 Ü Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet Û SB Hamur Niteli i Çizelge 4.26.2 % 30 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) á Gözenek Þ Ekmek ekli 192 Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Tat ve koku 192 æ à ý ï û ß þ 193 Çizelge 4.26 incelendi inde; örneklerin ekmek verimleri % 147149 arasında de i en de erlere sahiptir. En yüksek ekmek verimi % 149 ile GB1 denemesine aittir. Çalı mada, 960-1050 cm3 aralı ında ekmek hacmi de erleri belirlenmi tir. 1050 cm3 de eriyle ahit deneme en büyük hacme sahiptir. Enzimli denemelerden elde edilen hacim de erlerinin tamamı ahite kıyasla daha azdır. % 269-294 arasında de i en hacim verimleri içinde % 294 ile ahit en fazla, XB2 (% 269) örne i en az de erdedir. Bulgular pi me kaybı açısından de erlendirildi inde; % 11.7-13.2 arasında de i en de erler elde edilmi tir. ahit (% 13.2) en yüksek pi me kaybına sahiptir. Örnekler arasında en az pi me kaybı % 11.7 ile GB1 denemesine aittir. % 39.63-42.35 arasında de i en ekmek nemleri açısından, örneklerin arasında önemli bir fark gözlenmemi tir. ahit denemenin nemi % 39.63 ile en azdır. En fazla nem miktarına, % 42.35 ile GB1 örne inde rastlanmı tır. GB1 dı ındaki örneklerin tamamı nem miktarları açısından Türk Gıda Kodeksi-Ekmek ve Ekmek Çe itleri Tebli i’nde (Anon., 2002d) belirtilen % 42 de erine uygundur. ekil 4.11’de enzimlerin ekmek hacminde meydana getirdi i de i meler, ekmek foto rafları ise ekil 4.12 ve 4.12.1’de verilmi tir. 194 XB2 XB1 HB2 HB1 % 30 Kepekli Ekmek Enzim GB2 GB1 AB2 AB1 SB 900 940 920 980 960 1000 1040 1020 1060 Hacim, cm3 ekil 4.11 % 30 Kepekli Ekmek Pi irme Denemeleri Hacim De erleri 194 ekil 4.12 % 30 Kepekli Ekmeklerin Kesit Görünü leri 195 194 196 ekil 4.12.1 % 30 Kepekli Ekmeklerin Üst Görünü leri 197 Bulgular incelendi inde; ahit örnek hamurunun yapı kan ve elastik olmayan, sert nitelikte oldu u belirlenmi tir. Tüm örneklerin dü ük doz denemelerinin ahitle aynı hamur niteliklerine sahip oldukları gözlenmi tir. Amiloglukosidazın doz artı ıyla hamur biraz daha yumu amı ve az yapı kan bir nitelik kazanmı tır. Glukoz Oksidazın dozu arttı ında ise sadece hamur elastikiyeti de i mi ve az elastik bir özellik kazanmı tır. Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülaz enzimlerinin ise yüksek dozları ahite göre hamur yumu aklı ı ve elastikiyetini arttırmı tır. Gözenek durumları ele alındı ında; 5 ile 6 arasında de i en skala de erleri belirlenmi tir. Örneklerin ekmek ekli, kabuk rengi ve yumu aklı ı niteliklerinde önemli farklar belirlenmemi tir. Ekmek içi nitelikleri açısından; Amiloglukosidazın dü ük doz denemesi ile Glukoz Oksidazın her iki dozdaki denemesi ahitle aynı ekmek içi özelli ine sahiptir ve sert niteliktedir. Amiloglukosidazın kullanılan dozu yükseltildi inde ekmek içi biraz daha yumu ayarak az sert nitelik kazanmı tır. Fungal Hemiselülazın ve Fosfolipazın her iki doz denemesinde de aynı nitelikte ve az sert ekmek içi elde edilmi tir. Elastik niteli e sahip ekmek içi durumu bakımından örnekler arasında bir fark belirlenmemi tir. Pomeranz et al. (1977); Lai et al. (1989); Knuckles et al. (1997) ekmek yapımında kullanılan kepek veya di er lif içeriklerinin ekmek nitelikleri üzerindeki en bilinen olumsuz etkilerini; ekmek hacmindeki dü ü , iç yapısındaki sertle me ve koyu kabuk rengi olarak sıralamı tır. 198 Martilla et al. (2001), Katina et al. (2006) çalı malarında % 20 oranında kepek ilavesi ile elde edilen ekmeklerin, ekmek tekstürünü, duyusal özelliklerini geli tirerek, bayatlamasını geciktirdi ini belirlemi lerdir (Katina et al., 2007). Çalı mada yapılan ekmeklerin tümünde belirgin kepek tat ve kokusu mevcuttur. 4.4.2.9 % 15 ve % 30 kepekli ekmek denemelerindeki bulguların de erlendirilmesi % 15 kepekli ekmek denemelerinde, Amiloglukosidaz enziminin kullanılan dozları sadece hamur yapı kanlı ını etkileyerek, az yapı kan hamur meydana getirmi tir. % 30 kepekli ekmek denemesinde ise, enzimin dü ük dozunda hamur nitelikleri açısından ahite kıyasla bir fark görülmezken, dozu arttırıldı ında, hamur ahite göre yumu ayarak az sert nitelik kazanmı , yapı kanlı ı artmı ve az yapı kan duruma gelmi tir. % 15 ve %30 kepekli ekmek denemeleri için, Amiloglukosidaz hacim ve hacim veriminde önemli bir de i im meydana getirmemi tir. % 15 kepekli ekmek için, Amiloglukosidaz enziminin yüksek dozdaki uygulaması, ekmek kabu unu yumu atan bir etki göstermi tir. Aynı enzim yüksek dozu % 30 kepekli ekmeklerin iç yumu aklı ını ahite göre arttırarak, az sert nitelik kazandırmı tır. Glukoz Oksidaz enziminin her iki dozu, % 15 kepekli ekmek denemesinde, ahite kıyasla sadece hamur elastikiyetine etkili olmu ve elastik nitelik kazandırmı tır. % 30 kepekli ekmek uygulamasında ise 199 yüksek dozu, elastik olmayan hamurun, az elastik nitelik kazanmasını sa lamı tır. % 15 kepekli ekmek denemesinde enzimin, ekmek verimi ve pi me kaybı üzerinde önemli bir etkisi görülmezken, % 30’luk denemedeki ekmek verimi ahite kıyasla artarken, pi me kaybında dü ü meydana gelmi tir. Glukoz Oksidazın dü ük dozu, % 15 kepekli ekmek denemesinde ekmek hacmini ve verimini, ahite göre arttırırken, % 30’luk denemede olumlu bir etkisi gözlenmemi tir. Salmenkallio-Martilla et al. (2001) göre kepek, bu day hamurunun ekmeklik niteliklerini zayıflatmakta ve ekmek hacmini belirgin derecede azaltmaktadır (Katina et al., 2006). % 15 ve 30 kepekli ekmek denemesinde, Glukoz Oksidazın dü ük ve yüksek dozlarından elde edilen ekmek nitelikleri ile ahit arasında herhangi bir farka rastlanmamı tır. Fungal Hemiselülaz enziminin dü ük doz uygulamaları, % 15 ve 30 kepekli ekmek denemeleri için hamur niteliklerinde ahite kıyasla bir fark yaratmazken, yüksek doz denemeleri hamurun yumu aklı ını ve elastikiyetini arttırmı tır. Laurikainen et al. (1998), ksilanazların lifle zenginle tirilmi bu day ekme inin yumu aklı ını arttırdı ını belirtmi tir. Fungal Hemiselülaz enzimi, % 15 kepekli ekmekte, ekmek verimi ve pi me kaybı üzerinde etkili olmamı tır. Enzimin yüksek doz ilave edilmi örne inin, hacim ve hacim verimi ahite göre artmı tır. 200 % 15 kepekli ekmekte, yüksek doz Fungal Hemiselülaz ilaveli örne in, ekmek içi ahite göre daha da yumu amı , % 30’luk denemede ise enzimin her iki dozu, ahite göre ekmek içini yumu atarak, az sert nitelik kazandırmı tır. Gaillard and Gallagher (1988); Gan et al. (1992), una ilave edilen kepek kısmının, ekmek hacmi ve iç yapısını olumsuz etkiledi i ve zayıf nitelikli ürün elde edildi ini belirtmi tir. Kepek, ekmek üretimi sırasında gluten a larını zayıflatarak ya da parçalayarak gaz tutma kapasitelerini azaltmakta ve hamurda tutulan gaz üretilen gazdan daha az oldu u için dü ük hacimli ve zayıf nitelikli iç yapıya sahip ekmek elde edilmektedir (Katina’dan, 2005). Kepek ilaveli ekmeklerin hacminde artı meydana getirmek amacıyla yapılan ara tırmalarda, Glisto and Bach Knudsen (1999) göre ilave edilen kepe in parçacık boyutu önemli bir etkiye sahip oldu u belirlenmi tir. Hoseborg and Himmelstein (1988); Laurikainen et al. (1998) hemiselülaz gibi hücre duvarı yıkıcı enzimleri kullanarak ekmek hacminde artı sa lanabilece ini belirtmi tir (Wang et al., 2002). XE-Selülazın dü ük dozlarında, % 15 ve 30 kepekli ekmek hamurunda, ahite kıyasla herhangi bir de i im belirlenmemi tir. yaratmamı tır. Enzimin dozu arttı ında ise her iki ekmek çe idinin hamurunu ahite göre yumu atmı kazandırmı tır. ve daha elastik bir nitelik Enzim, % 15 ve % 30 kepekli ekme in verim ve pi me kaybı üzerinde ahite göre önemli etkiler göstermemi tir. Enzimin her iki dozu için % 15 kepekli ekme in hacminde artı meydana gelmi tir. % 15 201 kepekli ekmekler içinde en yüksek hacim de erleri, XE-Selülazın dü ük ve yüksek dozlarında elde edilmi tir. Lai et al. (1989) bu day ununa kepek eklenmesi ile kepek kısmının daha fazla suyu absorblayaca ından, gluten a yapısının uygun ekilde olu amayaca ını, bu sebeple ekmek hacminde azalma meydana gelece ini ifade etmi tir (Shah et al., 2006). % 15 kepekli ekmek denemelerinde, XE-Selülaz enziminin dü ük dozu, ekmek içi niteliklerinde ahite göre fark göstermezken, yüksek dozu, ekmek içi yumu aklı ın arttırarak az yumu ak nitelik kazandırmı tır. % 30’luk denemede ise enzimin her iki dozu ekmek içi yumu aklı ını ahite göre arttırarak az sert nitelikte olmasını sa lamı tır. Laurikainen et al. (1998), kepek ilavesiyle üretilen ekmeklerin kepek ilavesiz ekmeklere kıyasla % 41 oranında daha sert yapıda oldu unu belirlemi tir. Sonuç olarak; % 15 kepekli ekmeklerde Amiloglukosidazın her iki dozu ile Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülazın dü ük doz denemerinde hamur niteliklerinin ahit örne e kıyasla de i medi i belirlenmi tir. Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülazın yüksek dozları hamur yumu aklı ı ve elastikiyetini iyile tirmi , Glukoz Oksidaz enzimi ise sadece hamur elastikiyetini arttırmı tır. % 30 kepekli ekmeklerde, hamur yumu aklı ı ve elastikiyeti açısından en olumlu de i im Fungal Hemiselülaz ve XESelülazın yüksek dozlarında gözlenmi tir. 202 Glukoz Oksidazın dü ük, Fungal Hemiselülazın yüksek ve XESelülazın her iki dozdaki denemelerinde, % 15 kepekli ekmeklerin hacim de erlerinin ahite göre arttı ı belirlenmi tir. Di er örneklerin ekmek hacminde olumlu yönde bir de i im meydana getirmedi i görülmü tür. % 30 kepekli ekmek denemelerinde ise enzimlerin tümü ekmek hacmini iyile tiren bir etkiye sahip de ildir. Seibel (1983), lif ilavesinin ekmek hacminde azalma meydana getirdi ini belirtmi tir. Pomeranz et al. (1977), lif ilavesiyle hamurun gluten a yapısının zarar gördü ünü bu sebeple gluten a larının gaz tutma kapasitesinin azaldı ını belirtmektedir (Laurikainen et al., 1998). Wang et al. (2002) çalı malarında, havuç lifi ve bezelye lifi ile üretilen ekmeklerin ahit denemeye göre daha dü ük ekmek hacmi verdi i belirlemi tir. % 15 kepekli ekmeklerin pi me kaybı de erleri birbirine yakın bulunmu tur ancak, Amiloglukosidaz enziminin yüksek doz denemesi için bulunan pi me kaybı ahite ve di er örneklere göre daha azdır. % 30 kepekli ekmeklerde ise Amiloglukosidazın dü ük dozu, XE-Selülazın yüksek dozu ile Glukoz Oksidazın her iki dozdaki denemeleri için pi me kaybı, ahite göre daha az bulunmu tur. % 15 kepekli ekmeklerde, hamur nitelikleri ve ekmek içi yumu aklı ı açısından en olumlu de i im Fungal Hemiselülaz ve XESelülazın yüksek dozları için belirlenmi , ahit ve di er örneklerin arasında bir fark ortaya çıkmamı tır. Enzimlerin tamamı ekmek içi elastikiyetini de i tirmemi ve ekmeklerin tamamında az belirgin kepek tat ve kokusu oldu u belirlenmi tir. 203 % 30 kepekli ekmeklerde de, Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülazın yüksek dozları hamur niteliklerini olumlu etkilemi , bu enzimlerin her iki dozdaki denemelerinde ise ekmek içi yumu aklı ı artmı tır. Ekmek içi elastikiyetinde, örnekler arasında bir fark gözlenmezken, kepek tadı ve kokusu fark edilebilir seviyededir. Kepek ilavesiyle ekmek niteliklerinde gözlenen en belirgin de i im hacim azalması ve ekmek içinin elastikiyetini kaybetmesidir (Seibel, 1983; Laurikainen et al., 1998). % 15 ve % 30 kepekli ekmeklerin gözenek durumları ile nem de erleri kendi aralarında de erlendirildi inde, önem te kil eden de i imler elde edilmemi tir. 4.4.2.10 Tam tane bu day unu ekme i pi irme denemeleri sonuçları Tam tane bu day unu kullanılarak yapılan ekmek pi irme denemelerinden elde edilen bulgular Çizelge 4.27, 4.27.1, 4.27.2, 4.27.3, 4.27.4’de, enzimlerin ekmek hacminde meydana getirdi i de i meler ekil 4.13’de, ekmek foto rafları ise ekil 4.14, 4.14.1’de verilmi tir. 149 * 149 147 146 * 150 * 150 *,# 148 *,# 144 *.# 690 # 730 *,# 760 *,# 790 *,# 810 *,# 780 *,# 800 *,# 770 (-4.2) (+1.4) (+5.6) (+9.7) (+12.5) (+8.3) (+11.1) (+6.9) 232*,# 245# 256*,# 268*,# 273*,# 264*,# 269*,# 259*,# 244 (-4.9) (+0.4) (+4.9) (+9.8) (+11.9) (+8.2) (+10.2) (+6.1) - % Fark - - Pi me Sayısı 59.3-40.7 60.7-39.3 61.9-38.1 60.1-39.9 60.8-39.2 61.2-38.8 61.6-38.4 62.5-37.5 62.3-37.7 12.0* 11.8* 12.8 13.3 10.9* 11.3* 12.6*,# 14.5*,# - 39.64 39.89 39.23 38.76 40.53 40.21 39.42 38.06 38.85 ç-Kabuk Ekmek Oranı Nemi (%) (%) 13.5 Pi me Kaybı (%) - % Fark *Aynı sütunda bulunan de erlerin ahit denemeye göre farklı oldu unu belirtir (P<0.05) #Aynı enzim için dü ük ve yüksek doz denemeleri arasında fark bulundu unu belirtir (P<0.05) 440 441 436 433 445 444 437 429 - 720 Hacim Verimi (%) * 146 433 % Fark Ekmek Hacmi (ml) AN 1 AN 2 GN 1 GN 2 HN 1 HN 2 FN 1 FN 2 Ekmek Verimi (%) Ekmek A ırlı ı (g) Çizelge 4.27 Tam Tane Bu day Unu Ekme i Pi irme Denemeleri Sonuçları SN 204 204 WN 1 WN 2 XN 1 XN 2 LN 1 LN 2 *,# 144 # 147 146 * 144 * 148 147 * 770 750 # 730 *,# 700 * 690 710 720 (+6.9) (+4.2) (+1.4) (-2.8) (-4.2) (-1.4) - (+6.6) (+3.3) (+0.4) (-3.7) (-4.9) (-2) 244 260* 252 245# 235*,# 232* 239 - - Pi me Sayısı 59.3-40.7 61.4-38.6 61.9-38.1 60.8-39.2 60.5-39.5 60.4-39.6 59.6-40.4 14.5*,# 12.9# 13.8 14.5* 12.6* 13.2 - ç-Kabuk Miktarı (%) 13.5 Pi me Kaybı (%) - % Fark *Aynı sütunda bulunan de erlerin ahit denemeye göre farklı oldu unu belirtir (P<0.05) #Aynı enzim için dü ük ve yüksek doz denemeleri arasında fark bulundu unu belirtir (P<0.05) 430 435 431 429 437 434 146 % Fark Hacim Verimi (%) 433 % Fark SN Ekmek Hacmi (ml) Ekmek Ekmek A ırlı ı Verimi (g) (%) Çizelge 4.27.1 Tam Tane Bu day Unu Ekme i Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) 38.54 39.06 38.21 38.43 39.58 38.15 38.85 Ekmek Nemi (%) 205 205 # $ # # N 6-7 $ ' N N N N Y N Y Y Y % - : , 9 5 > = $ * / 3 7 < ) ( . 2 6 ' ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak N N N N & 6 6 6 N 6-7 % " HN 2 N % " HN 1 " GN 2 N N ! " GN 1 N 6-7 N Yumu aklık Yumu aklık Elastikiyet Ekmek ç Durumu " AN 2 N 0 6-7 Renk Kabuk " AN 1 Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet SN Hamur Niteli i Çizelge 4.27.2 Tam Tane Bu day Unu Ekme i Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Gözenek Ekmek ekli 206 Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Tat ve koku 206 " ! & 1 + 4 8 ; N N 6-7 6 # 6 # - : 1 , 9 5 > 0 4 = $ * / 3 7 < ? ) ' ( . 2 6 ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak Y & N N Y N ! N N N N % " WN 2 " WN 1 N 6 N Ekmek ç Durumu " FN 2 N 6-7 Yumu aklık Yumu aklık Elastikiyet Kabuk " FN 1 N Gözenek SN Renk Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet Ekmek ekli Hamur Niteli i Çizelge 4.27.3 Tam Tane Bu day Unu Ekme i Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Tat ve koku 207 207 " ! % + 8 ; ? # N Y N N - : 1 , 9 4 = $ @ * / 3 7 < ? ) ( . 2 6 ( )Çok sert, ( )Sert, ( )Az sert, ( )Normal, ( )Yumu ak, ( )Çok yumu ak ( )Yapı kan de il, ( )Az yapı kan, ( )Yapı kan, ( )Çok yapı kan ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik ( )Yumu ak, ( )Az yumu ak, ( )Az sert, ( )Sert, ( )Çok sert ( )Elastik de il, ( )Az elastik, ( )Elastik, ( )Çok elastik (N) Normal, (A) Açık, (K) Koyu, (S) Sert, (Y) Yumu ak N N N % 5-6 N N N ! 5-6 6-7 N N " LN 2 " LN 1 N N Yumu aklık Yumu aklık Elastikiyet Ekmek ç Durumu ! 6-7 N 6-7 Renk Kabuk " XN 2 " XN 1 Yumu aklık Yapı kanlık Elastikiyet SN Hamur Niteli i Çizelge 4.27.4 Tam Tane Bu day Unu Ekme i Pi irme Denemeleri Sonuçları (devam) Gözenek Ekmek ekli 208 Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Belirgin kepek tadı ve kokusu var. Tat ve koku 208 " ! % 5 > + 0 8 ; 209 Çalı mada elde edilen bulgular incelendi inde; örneklerin % 144150 arasında de i en ekmek verimleri içinde ahit % 146 de erindedir. Ekmek verimi açısından en az de er % 144 ile FN2, WN1 ve XN2 örneklerinde gözlenmi tir. En fazla verim % 150 ile Fungal Hemiselülaz enziminin her iki dozu için belirlenmi tir. Fosfolipaz enziminin doz A B B A A B B A A miktarı arttı ında dü ük doza göre verimde bir azalma gerçekle mi , WSelülaz enziminin yüksek dozunda ise dü ük doza kıyasla ekmek verimi artmı tır. Di er denemelerin doz farkından kaynaklanan verim de i imleri istatistiksel olarak önemsenmeyecek derecededir. B A A A A A B B A Örneklerin hacim de erleri, 690-810 cm3 arasındadır ve ahit denemenin hacmi 720 cm3’dür. AN1, LN1 ve XN2 denemelerinde, ahite kıyasla hacim istatistiksel açıdan azalmı tır. GN1, GN2, HN1, HN2, FN1, FN2 ve WN1 uygulamalarından elde edilen hacim de erleri ahite göre fazladır. B A A A B A Hammer (1995); Poutanen (1997), optimum dozajda ilave edilen ksilanazın ekmek hacmini, iç yapısını ve raf ömrünü arttırdı ı sonucuna ula mı lardır (Shah et al., 2006). B A A % 15 tam tane unu içeren bu day unu örne i ile yapılan bir çalı mada, ksilanaz enzimi ilaveli denemenin ahite kıyasla hacimde % 13.5-15 oranında artı meydana getirdi ini belirlenmi tir (Flander at al., B B A A A B A 2000). AN2, WN2, XN1 ve LN2 denemeleri ise hacim üzerinde önemli bir fark meydana getirmemi tir. Amiloglukosidaz ve Glukoz Oksidazın dozları arttırıldı ında, dü ük dozlarından daha fazla ekmek hacmi olu turdu u görülmektedir. Fungal Hemiselülaz, Fosfolipaz ve XESelülazın yüksek dozları hacmi ise dü ük dozlarına kıyasla hacimde A A B A B A 210 azalma meydana getirmi tir. W-Selülaz ve Lipaz enzimlerinin doz farkından kaynaklanan hacim de i imleri arasında, önemli bir farka rastlanmamı tır. ekil 4.13 de denemelerin hacim de erlerindeki farklar belirtilmi tir. Ekmek foto rafları ise ekil 4.14 ve 4.14.1’de verilmi tir. A B A A C A B B C A JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE JE 211 JE JE JE JE JE KF JE KF KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF KF 211 ID KF SN AN1 AN2 GN1 GN2 HN1 HN2 FN1 FN2 WN1 WN2 XN1 XN2 LN1 LN2 ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID Tam Tane Ekme i ID ID ID ID ID H ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF N KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF Enzim ID KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF O KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF N KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF N KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF ID KF KF KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF KF KF KF KF 820 800 780 760 740 720 700 680 660 640 620 ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF ID KF KF Hacim, cm3 ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ekil 4.13 Tam Tane Bu day Unu Ekme i Pi irme Denemeleri Hacim De erleri JE JE IJDE ID KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF KF ID KF KF KF KF ID KF KF KF ID KF ID KF ID KF KF KF ID KF KF ID KF KF KF KF ID ID KF KF ID KF KF ID KF KF KF KF ID ID KF KF M LIGD LG LIGD LG LIGD LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG KF LG LG LG LG LG LG LG LG LG LG KF LG KF LG KF LG KF LG KF 212 ekil 4.14 Tam Tane Bu day Unu Ekmeklerinin Kesit Görünü leri 212 O N M P 213 ekil 4.14.1 Tam Tane Bu day Unu Ekmeklerinin Üst Görünü leri Q R 214 Çalı mada elde edilen hacim verimleri % 232-273 arasında de i mektedir. ahitin hacim verimi % 244’dür. Pi me kaybı verileri ele alındı ında, bulguların % 10.9-14.5 arasında de i ti i belirlenmi tir. FN2, WN1 ve XN2’nin, ahite (% 13.5) kıyasla daha yüksek pi me kaybına sahip oldu u belirlenmi tir. AN1, AN2, HN1, HN2, FN1 ve LN1 R Q R S R Q Q R Q R R Q R R örneklerinin pi me kayıpları ise ahite göre daha dü üktür. Enzim oranı farklarının pi me sayısı üzerindeki etkileri sadece Fosfolipaz ve WSelülaz enzimlerinde ortaya çıkmı , Fosfolipaz doz oranı arttı ında pi me R R R R R Q R kaybı de eri de artmı , W-Selülazda ise azalmı tır. Q R R ahit denemede elde edilen iç-kabuk oranı % 59.3-40.7’dir. Enzim ilaveli örneklerde ekmek içi oranı % 59.6-62.5, kabuk oranı % 37.5-40.4 arasında de i mektedir. S Q R % 38.85’lik ekmek nemine sahip ahit dı ındaki örneklerin nem miktarları % 38.06-40.53 arasında de i mektedir. En fazla ekmek nemi Fungal Hemiselülazın dü ük dozunda (% 40.53), en az ekmek nemi Fosfolipazın yüksek dozunda (% 38.06) belirlenmi tir. Di er denemelerde elde edilen nem de erleri birbirine yakındır ve Türk Gıda Kodeksi-Ekmek ve Ekmek Çe itleri Tebli i’nde (Anon., 2002d) belirtilen en fazla % 42 de erine uygundur. R Q R R R R Q Q R Q Q Örneklerin hamur nitelikleri incelendi inde; ahitin az sert, az elastik ve yapı kan olmayan nitelikte oldu u belirlenmi tir. Fungal Hemiselülazın her iki dozu ile Fosfolipazın yüksek dozdaki örnekleri, normal yumu aklıkta hamur olu turmu lardır. Enzim ilaveli di er Q R R R Q R R uygulamalardaki hamur az sert niteliktedir. R Q 215 Shah et al. (2006) çalı malarında, ksilanaz enzimi ilave edilmi ekmeklerin hacim ve yumu aklık gibi niteliklerinin geli ti ini, nem miktarının arttı ını belirlemi lerdir. R R R Q R Q R Yapı kanlık açısından; Selülazın dü ük dozları ile örneklerinde hamur yapı kan Fosfolipazın yüksek dozları, R R R R ahit, Amiloglukosidaz, Fosfolipaz ve XEFungal Hemiselülazın her iki dozdaki olmayan niteliktedir. Amiloglukosidaz ve W-Selülaz ve Lipazın dü ük dozları ile R Glukoz Oksidazın her iki dozdaki örneklerinde az yapı kan hamur elde edilirken; W-Selülaz, XE-Selülaz ve Lipazın yüksek dozları hamur yapı kanlı ını arttırarak, yapı kan nitelikte hamur olu masına yol açmı lardır. R R Q R R R Tüm enzimlerin dü ük doz ilaveli örneklerinin ahitle aynı ve az elastik hamur niteli inde oldu u belirlenmi tir. Enzimlerin doz oranı arttırıldı ında WN2 ve LN2 haricindeki örneklerin hamur nitelikleri elastik duruma gelmi tir. W-Selülazın her iki doz uygulamasında da az elastik hamur niteli i de i memi tir. Lipazın dü ük dozunda hamur az elastik nitelikte iken, enzim dozu artırıldı ında, elastik olmayan özellik kazanmı tır. Leisola et al. (2001) göre lipaz enzimi glutene direnç kazandırmakta ve daha sert hamur olu umuna neden olmaktadır. R Q R Q R Q R Q Q R R R Q R R Martínez-Anaya and Jiménez (1997b), ara tırmalarında lipaz enziminin gluten yapısını kuvvetlendirdi ini gözlemi lerdir. Si and Hansen (1994), Si (1995 a,b); lipazın a ırı dozda kullanılmasıyla hamurun sertle ti i ve ekmek hacminin azaldı ını belirlemi lerdir R Q R R R Q (Martínez-Anaya and Jiménez, 1997b). Q R 216 LN1 ve LN2 için belirlenen 5-6 gözenek durumu, ahit (6-7) ve di er örneklere kıyasla en dü ük seviyededir. Di er örneklerin gözenek durumları, ahit ve birbirlerine yakındır. R Q R Q R Ekmek ekillerinde herhangi bir bozukluk olmadı ı ekil 4.14.1 ve 4.14.2’de görülmektedir. Kabuk renkleri ele alındı ında denemeler arasında bir fark olmadı ı gözlenmi tir. Amiloglukosidaz, Fungal Hemiselülaz, Fosfolipaz, W-Selülaz ve Lipaz enzimlerinin dozu artı ında R Q S Q Q R Q ekmek kabu unun yumu ak nitelik kazandı ı belirlenmi tir. Glukoz Oksidazın her iki dozunda ise yumu ak ekmek kabu u elde edilmi tir. Q R Q R R Q Ekmek içi nitelikleri açısından, R ahit deneme sert ekmek içi R niteli indedir. Amiloglukosidaz, W-Selülaz, XE-Selülaz ve Lipaz enzimlerinin dü ük dozları için ekmek içi sert özellikte iken, enzimlerin ilave edilen dozları arttırıldı ında az sert nitelikte ekmek içi olu turmu lardır. Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz Q R Q R R enzimlerinin doz oranları arttırıldı ında, az sert nitelikte olan ekmek içi az yumu ak özelli e sahip olmu tur. Ekmek içi elastikiyetleri ele alındı ında, denemeler arasında bir fark olmadı ı ve elastik nitelikte ekmek içine sahip oldukları belirlenmi tir. Q R Q R Q Q R Çalı mada elde edilen örneklerde, kepek tadı ve kokusu algılanmı tır. R R 4.4.2.11 Tam tane bu day unu ekme i denemelerindeki bulguların de erlendirilmesi T T T Amiloglukosidaz enziminin kullanılan dü ük dozu, ahite kıyasla hamur ve ekmek nitelikleri de i tirmemi tir. Enzimin yüksek dozu ise, Q R R R R 217 ahit denemeye göre hamuru, biraz daha yapı kan ve elastik hale getirmi tir. Enzimin her iki dozunda ekmek verimi artarken pi me sayısında azalma meydana gelmi tir. Enzimin kullanılan dozlarının hacim üzerinde önemli bir etkisine rastlanmamı tır. Bunun yanında, ekmek kabu unu ve içini, ahite göre biraz daha yumu atmı tır. R R R R R R Q R R R Glukoz Oksidaz, yüksek dozunda hamur niteliklerinden elastikiyeti arttırmı , biraz daha yapı kan olmasını sa lamı tır. Enzimin her iki dozu için ekmek veriminde ahite göre de i im meydana getirmese de, hacim üzerine olumlu etkilerinin oldu u belirlenmi tir. Yüksek dozundaki R R Q R Q R R Q R ahite göre de i en hacim artı ı, dü ük dozuna oranla daha fazladır. Bunun yanında, enzimin her iki dozdaki örneklerinde daha yumu ak bir ekmek kabu u elde edilirken, ekmek içi de ahit denemeye göre yumu amı tır. Yüksek dozunda elde edilen az yumu ak ekmek içi, ahite ve dü ük doz denemesine göre olumlu bir de i medir. R Q R R R R Q R R R R R Q R R Fungal Hemiselülaz enziminin her iki dozdaki örnekleri, ahite göre hamur niteliklerini iyile tirirken, yüksek dozdaki olumlu etkisi daha belirgindir. Enzimin dü ük ve yüksek dozlarında, ahite kıyasla ekmek verimi arttarken, pi me sayısında azalma meydana gelmi tir. Ekmek hacimleri ve hacim verimlerinde de ahite göre önemli bir belirlenmi tir. Ancak, dü ük dozdaki hacim artı ı, yüksek dozuna kıyasla daha fazladır. Aynı enzim için dü ük ve yüksek doz denemeleri, ahite oranla daha R R R R R R R R R R R R yumu ak ekmek içi sa lasa da, yüksek dozundaki olumlu etkisi daha belirgindir. Bunun yanında, yüksek dozunda daha yumu ak ekmek kabu u elde edilmi tir. R Q R Q R Shah et al. (2006), ksilanaz enzimi kullanmadan yapılan tam tane ekme inin sıkı bir yapıda, koyu renkli kabu a sahip oldu unu ifade etmi tir. R Q Q Q 218 Fosfolipazın dü ük doz denemesinde, ahite kıyasla hamur niteliklerinde bir fark meydana gelmezken, yüksek dozunda hamur niteli i, ahite göre biraz daha yumu amı , az yapı kan ve elastik nitelik kazanmı tır. Fosfolipazın dü ük dozunda ekmek verimi, hacmi ve hacim veriminde artı meydana gelmesine ra men pi me kaybında ahite göre R Q R R R R R R R R Q R R azalma meydana gelmi tir. Yüksek dozunda ise tam tersi bir etki ile kar ıla ılmı tır. Enzimin her iki dozu da ahite kıyasla ekmek içini yumu atsa da yüksek dozunda, ekmek kabu u ve içi ahite ve dü ük R R R R R R Q R R dozuna göre daha yumu ak bir nitelik kazanmı tır. R R W-Selülaz enziminin her iki dozdaki örnekleri için, ekmek hamurunun yumu aklık ve elastikiyet niteli ini de i mezken, yapı kanlıkı artmı tır. Enzimin dü ük doz uygulaması, ahit denemeye kıyasla ekmek veriminde azalmaya sebep olurken, hacim ile hacim verimi ve pi me sayısında artı a yol açmı tır. Yüksek dozunda ise ahite kıyasla önemli bir fark belirlenmemi tir. Bunun yanında, yüksek dozdaki R R Q R R Q R R R R R R R uygulaması, ahite ve dü ük doz denemesine kıyasla, ekmek kabu u ve içinin biraz daha yumu amasına sebep olmu tur. R R Q R R XE-Selülaz enzimi, dü ük doz denemesinde hamur nitelikleri üzerinde ahite kıyasla herhangi bir de i im meydana getirmezken, yüksek doz denemesi ile yapı kan ve elastik nitelikte hamur elde edilmi tir. Enzimin dü ük dozu, ekmek nitelikleri açısından ahite göre R R Q R R R R R bir meydana getirmemi tir. Yüksek dozu ise ekmek içini biraz daha yumu atmı tır. R R R Lipaz enziminin dü ük dozu hamur niteliklerinde ahite kıyasla sadece yapı kanlı ı bir miktar de i tirmi ve az yapı kan hamur olu turmu tur. Yüksek dozunda ise, hamur niteli i ahite göre daha yapı kan fakat elastik olmayan nitelik kazanmı tır. Enzimin yüksek dozu R R R Q Q R R R R R R R Q R 219 ekmek verimi, hacim ve hacim veriminde ahite göre önemli bir de i im meydana getirmemi tir. Dü ük dozda Lipaz enzimi ile ekmek niteliklerinde ahite göre bir fark görülmezken, yüksek doz denemesi ile ekmek kabu unda yumu ama, ekmek içi yumu aklı ında artma meydana gelmi tir. R R Q R R R Q R R Q R Örneklerin iç-kabuk oranları ve nem miktarları birbirinden ve ahitten önemli bir fark göstermemi tir. R R Sonuç olarak; Tam tane bu day unu ekmek pi irme denemelerinde; Amiloglukosidaz, Glukoz Oksidaz ve XE-Selülaz enzimlerinin yüksek dozları hamur elastikiyetini arttıran bir etki göstermi tir. Hamur nitelikleri için en olumlu de i imler Fungal Hemiselülaz ile Fosfolipaz enimlerinin yüksek dozlarında belirlenmi tir. Fungal Hemselülazın dü ük Q R R Q R R R dozu ise sadece hamur yumu aklı ını iyile tirmi tir. Di er örneklerin hamur niteliklerinde önemli farklar ortaya çıkmamı tır. R Q R R Q R Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinin her iki doz denemeleri ile W-Selülazın dü ük dozu için hacim de erleri ahite göre yüksek bulunmu tur. Di er örnekler hacim açısından olumlu geli meler göstermemi tir. Glukoz Oksidaz enziminin doz artı ında R R R R Q Q R R miktarı da yükselmi , Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimlerinin doz artı ında ise hacim de erleri azalmı tır. R R Q R Bruckner et al. (2001) göre ekmek kalitesinin belirlenmesi için gereken en önemli ölçüt ekmek hacmidir. Bu durum tam tane ekme i için de geçerlidir. Ancak tam tane ekme inin hacmi, bu day unundan yapılan ekme e göre daha küçüktür (Shah et al., 2006). Q Q Q Q 220 ahit örne e göre en fazla pi me kaybı Fosfolipazın yüksek dozdaki denemesi ile W-Selülazın dü ük doz denemesinde belirlenmi tir. En az pi me kaybı ise Fungal Hemiselülazın her iki dozu için belirlenmi tir. S Q R R R R R Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz, Fosfolipazın dü ük dozları ile Amiloglukosidaz, W-Selülaz, XE-Selülaz ve Lipazın yüksek dozlarının ekmek içi yumu aklı ını arttırdı ı görülse de, en olumlu bulgular Glukoz Oksidaz, Fungal Hemiselülaz, Fosfolipaz enzimlerinin yüksek dozdaki denemelerinde belirlenmi tir. R R Q Q R Di er bulgular için, örnekler arasında önemli farklar olmadı ı ve tüm örneklerde farkedilebilir bir kepek tat ve kokusu bulundu u belirlenmi tir. W-Selülaz enziminin bıçak açma üzerinde olumlu bir etkisi oldu u gözlenmemi tir. Q Q Q R Q R 221 5. SONUÇLAR Tüm sonuçlar de erlendirildi inde; bu day unları (Tip 550, 650) ile yapılan tava ve serbest tip ekmekler ile % 25 ve % 50 çavdarlı Q Q Q ekmekler için Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipaz enzimleri, ekmek hacmi, hamur ve ekmek içi nitelikleri açısından en iyi sonuçlara sahiptir. Glukoz Oksidazın yüksek dozda kullanılmasıyla ise ekmek hacmi, hamur ve ekmek içi nitelikleri bakımından olumlu de i meler elde edilmi tir. % 15 kepekli ekmeklerde, Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülazın yüksek Q R R dozlarında ekmek hacmi, hamur ve ekmek içi niteliklerinin iyile ti i belirlenmi tir. R Q R Tam tane bu day unu ile yapılan ekmek örneklerinde, Fungal Hemiselülaz ve Fosfolipazın dü ük dozları ekmek hacmini, yüksek dozları ise ekmek içi niteliklerini, Glukoz Oksidazın yüksek dozu ekmek hacmi ile ekmek içi niteliklerine olumlu etkiler yapmı tır. Q R R % 30 kepekli ekmeklerde, Fungal Hemiselülaz ve XE-Selülazın yüksek dozları bile hamur ve ekmek içi niteliklerinde önemli bir de i im meydana getirmemi tir. Q R R Bu konuda yapılacak çalı malarda, hammadde çe itlili i (un R R Q örnekleri) ve ekmek kalitesine olumlu etkilerini saptadı ımız enzimlerin kullanımında farklı dozların denenemesi çalı malarda daha somut sonuçlar verecektir. R Q 222 6. KAYNAKLAR D Z N U U U Anonymous, 1978, Standart Methoden für getreide Mehl und Brot. 6, Erweiterte Auflage, Im Verlag Moritz Schafer, Detmold. Anonymous, 1982a, Practical Method for the Determination of Moisture Content of Cereals and Cereal Products, ICC-Standard Nr. 110/1, International Association for Cereal Chemistry (ICC), Vienna. Anonymous, 1982b, Method for the Determination of Ash in Cereals and Cereal Products, ICC-Standard Nr. 104, International Association for Cereal Chemistry (ICC), Vienna. Anonymous, 1982c, Method for Determination of Wet Gluten in Wheat Flour, ICC-Standard Nr. 106/1, International Association for Cereal Chemistry (ICC), Vienna. Anonymous, 1982d, Method for the Determination Determination of Sedimentation Value (ac. to Zeleny) as an Approximate Measure of Baking Quality, ICC-Standard Nr. 116, International Association for Cereal Chemistry (ICC), Vienna. Anonymous, 1982e, Method for Determination of the "Falling Number" according to Hagberg-Perten as a Measure of the Degree of AlphaAmylase Activity in Grain and Flour, ICC-Standard Nr. 107, International Association for Cereal Chemistry (ICC), Vienna. Anonymous, 1982f, Method for using the Brabender Farinograph, ICCStandard Nr. 115, International Association for Cereal Chemistry (ICC), Vienna. Anonymous, 1982g, Method for using the Brabender Extensograph, ICC-Standard Nr. 114, International Association for Cereal Chemistry (ICC), Vienna. 223 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Anonymous, 1983, Crude Protein-Kjeldahl Method, Boric Acid Modification, AACC Method 46-12, Approved Methods of AACC, American Association of Cereal Chemists, Inc., Volume II, USA. Anonymous, 1999a, SPSS for Windows 10.0.1, Standard Version, SPSS Inc. Anonymous, 1999b, Türk Gıda Kodeksi-Bu day Unu Tebli i, T.C. Tarım ve Köyi leri Bakanlı ı, Tebli No: 99/1. Q R Q Q Q Anonymous, 2002a, Enzymes in Baking, http://www.enzymes.co.uk/baking1.htm Anonymous, 2002b, Additives in Bread, Factsheet No. 14, http://www.bakersfederation.org.uk/publications/Fs14%20-%20Additives.pdf Anonymous, 2002c, Final Report “Collection of Informations on Enzymes”, Luxembourg: Office for Official Publications of the European Communities, ISBN 92-894-4218-2, 396 p. Anonymous, 2002d, Türk Gıda Kodeksi-Ekmek ve Ekmek Çe itleri Tebli i, T.C. Tarım ve Köyi leri Bakanlı ı ile Sa lık Bakanlı ından, Tebli No: 2002/13. R Q R Q Q Q Q Anonymous, 2004a, Enzymes in Industry, Absorb Chemistry for GCSE by Lawrie Ryan, http://www.crocodile-clips.com/absorb/AC4/sample/ LR1507.html Anonymous, 2004b, Delta Food Technology & Ingredients, Delta Gıda San. Tic. Ltd. ti. S Anonymous, 2006, MIMENTA-The Influence of Wheat Associated Microbial Endoxylanase Production on Refrigerated Dough Syruping, http://labmet.ugent.be/subpages/staff.php?id=73. 224 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Anonymous, 2007, Bread, http://geocities.com/NapaValley/6454/food_bread1.html Acker, L., 1985, Phospholipases of Cereals, 85-105, Advances in Cereal Science and Technology, Volume VII, Pomeranz, Y. (Ed.), The American Association of Cereal Chemists, Inc., St.Paul, Minnesota, 359 p. Anderssen, R.S., Bekes, F., Gras, P.W., Nikolov, A. and Wood, J.T., 2004, Wheat-flour Dough Extensibility as a Discriminator for Wheat Varieties, Journal of Cereal Science, 39, 195-203. Andreu, P., Collar, C. and Martínez-Anaya, M.A., 1999, Thermal Properties of Doughs Formulated with Enzymes and Starters, Eur. Food. Res. Technol., 209, 286-293. Autio, K. and Laurikainen, T., 1997, Relationships Between Flour/Dough Microstructure and Dough Handling and Baking Properties, Trends in Food Science & Technology, June, Vol.8, 181-185. Autio, K., Fagerström, R., Lassila, K. and Salmenkallio-Marttila, M., 2000, The Effect of Cell Wall Degrading Enzymes on the Microstructure of Rye Cell Walls, 99-102, 2nd European Symposium on Enzymes on Grain Processing ESEPG-2, VTT Symposium 207, 8-10 December, 1999, Edited by Simoinen, T. and Tenkanen, M., Organised by VTT Biotechnology, TNO Nutrition and Food Research Institute, Valtion Teknillinen Tutkimuskeskus (VTT), 2000, 342 p. Bollaín, C., Angioloni, A. and Collar, C., 2006, Relationships Between Dough and Bread Viscoelastic Properties in Enzyme Supplemented Wheat Samples, Journal of Food Engineering, vol.77, issue 3, 665671. 225 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Bombara, N., Añón, M.C. and Pilosof, A.M.R., 1997, Functional Properties of Protease Modified Wheat Flours, Lebensm. Wiss. U. Technol., 30, 441-447. Bonet, A., Rosell, C.M., Caballero, P.A., Gómez, M., Munuera, I.P. and Lluch, M.A., 2006, Glucose Oxidase Effect on Dough Rheology and Bread Quality: A study from Macroscopic to Moleculer Level, Food Chemistry, (in press). Boyacı, .H., Williams, P.C. and Köksel, H., 2004, A Rapid Method for the Estimation of Damaged Starch in Wheat Flours, Journal of Cereal Science, 39, 139-145. V Carpio, C., Gonzáles, P., Ruales, J. and Batista-Viera, F., 2000, BoneBound Enzymes for Food Industry Application, Food Chemistry, 68, 403-409. Chell, M., 1997, New Developments in Manufacture, February, Vol. 72, , Issue 2. Breadmaking, Food Collar, C., Bollaín, C. and Angioloni, A., 2005, Significance of Microbial Transglutaminase on the Sensory, Mechanical and Crumb Grain Pattern of Enzyme Supplemented Fresh Pan Breads, Journal of Food Engineering, 70, 479-488. Collins, T., Hoyoux, A., Dutron, A., Georis, J., Genot, B., Dauvrin, T., Arnaut, F., Gerday, C. and Feller, G., 2006, Use of Glycoside Hydrolase Family 8 Xylanases in Baking, Journal of Cereal Science, 43, 79-84. Courtin, C.M., Roelants, A. and Delcour, J.A., 1999, FractionationReconstituion Experiments Provide Insight into the Role of Endoxylanases in Bread-Making, Journal of Agricultural Food Chemistry, 47, 1870-1877. 226 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Courtin, C.M. and Delcour, J.A., 2001, Relative Activity of Endoxylanases Towards Water-Extracatable and WaterUnextracatable Arabinoxylan, Journal of Cereal Science, 33, 301312. Courtin, C.M. and Delcour, J.A., 2002, Arabinoxylans and Endoxylanases in Wheat Flour Bread-making, Journal of Food Science, 35, 225-243. Debyser, W., Peumans, W.J., Van Damme, E.J.M. and Delcour, J.A., 1999, Triticum aestivum Xylanase Inhibitor (TAXI), a New Class of Enzyme Inhibitor Affecting Breadmaking Performance, Journal of Cereal Science, 30, 39-43. Delcour, J.A., Vanhamel, S. and De Geest, C., 1989, Physico-Chemical and Functional Properties of Rye Nonstrach Polysaccharides. I. Colorimetric Analysis of Pentosans and the Relative Monosaccharide Compositions in Fractionated (Milled) Rye Products, Cereal Chemistry, 66(2), 107-111. de Souza Querido, A.L., Coelho, J.L.C., de Araújo, E.F. and ChavesAlves, V.M., 2006, Partial Purification and Characterization of Xylanase Produced by Penicillium expansum, Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol.49, No.3, 475-480. Devesa, A. and Martínez-Anaya, M.A., 2003, Influence of Pentosans on Texture of Starch Gels During Storage, and Effects After Enzyme Treatment, European Food Research Technol, 216, 323330. 227 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Di Cagno, R., De Angelis, M., Corsetti, A., Lavermicocca, P., Arnault, P., Tossut, P., Gallo, G. and Gobetti, M., 2003, Interactions Between Sourdough Lactic Acid Bacteria and Exogenous Enzymes: Effects on the Microbial Kinetics of Acidification and Dough Textural Properties, Food Microbiology, 20, 67-75. Dobraszczyk, B.J. and Morgenstern, M.P., 2003, Rheology and the Breadmaking Process, Journal of Cereal Science, 38, 229-245. Do an, .S. ve Ünal, S.S., 1990, Un Fabrikalarında De i ikPasajlardan Alınan Unların Zedelenmi Ni asta Miktarının Enzimatik ve Enzimatik Olmayan Yöntemle Belirlenmesi, Ege Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Dergisi, Seri:B, Cilt:8, Sayı:1-2, 7-35. T V Q R R R Do an, .S., 2003, Effect of -Amylases on Dough Properites During Turkish Hearth Bread Production, International Journal of Food Science and Technology, 38, 209-216. T V W Dubat, A., 2004, The Importance and Impact of Starch damage and Evolution of Measuring Methods, Article SDmatic, 1-5. Dunnewind, B., van Vliet, T. and Orsel, R., 2002, Effect of Oxidative Enzymes on Bulk Rheological Properties of Wheat Flour Doughs, Journal of Cereal Science, 36, 357-366. Ercan, R. ve Seçkin, R., 1986, Bazı Katkı Maddelerinin Hamurun Fiziksel Özellikleri ile Ekme in Kalitesi ve Bayatlamasına Etkisi Üzerine Ara tırmalar, Ankara Üniversitesi, Ziraat Fakültesi Yıllı ı1985, Cilt:35, Fasikül 1-2-3-4’den Ayrıbasım, Ankara Üniversitesi Basımevi, Ankara, 111-123. Q R Q 228 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Fabritius, M., Gates, F., Salovaara, H. and Autio, K., 1997, Structural Changes in Insoluble Cell Walls in Wholemeal Rye Doughs, Lebensm. Wiss. U-Technol., 30, 367-372. Fessas, D. and Schiraldi, A., 2003, Interactions Between Arabinoxylans and Wheat Proteins, Food Chemistry, (in press). Figueroa-Espinoza, M.C., Borch Søe, J., Poulsen, C. and Rouau, X., 2000, Effects of Different Xylanases on the Arabinoxylan Solubilisation from Rye Flour, 283-286, 2nd European Symposium on Enzymes on Grain Processing ESEPG-2, VTT Symposium 207, 8-10 December, 1999, Edited by Simoinen, T. and Tenkanen, M., Organised by VTT Biotechnology, TNO Nutrition and Food Research Institute, Valtion Teknillinen Tutkimuskeskus (VTT), 2000, 342 p. Flander, L., Salmenkallio-Marttila, M., Tenkanen, M., Autio, K. and Poutanen, K., 2000, Enzymes as Stabilizers of Bread Structure, 305-308, 2nd European Symposium on Enzymes on Grain Processing ESEPG-2, VTT Symposium 207, 8-10 December, 1999, Edited by Simoinen, T. and Tenkanen, M., Organised by VTT Biotechnology, TNO Nutrition and Food Research Institute, Valtion Teknillinen Tutkimuskeskus (VTT), 2000, 342 p. Fox, P.F. and Mulvihill, D.M., 1982, Enzymes in wheat, flour, and bread, 107-157, Advances in Cereal Science and Technology, Volume V, Pomeranz, Y. (Ed.), The American Association of Cereal Chemists, Inc., St.Paul, Minnesota, 294 p. Gámbaro, A., Giménez, A., Ares, G. and Gilardi, V., 2006, Influence of Enzymes on the Texture of Brown Pan Bread, Journal of Texture Studies, 37, 300-314. 229 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Giannou, V., Kessoglou, V. and Tzia, C., 2003, Quality and Safety Characteristics of Bread Made from Frozen Dough, Trends in Food Science & Technology, 14, 99-108. Gobetti, M., De Angelis, M., Arnaut, P., Tossut, P., Corsetti, A. and Lavermicocca, P., 1999, Added Pentosans in Breadmaking: Fermantations of Derived Pentoses by Sourdough Lactic Acid Bacteria, Food Microbiology, 16, 409-418. Goesaert, H., Brijs, K., Veraverbeke, W.S., Courtin, C.M., Gebruers, K. and Delcour, J.A., 2005, Wheat Flour Constituents: How They Impact Bread Quality, and How to Impact Their Functionality, Trends in Food Science & Technology, 16, 12-30. Gö ü , F. and Fadılo lu, S., 2006, Enzymes, 219-267, Food Chemistry, Gö ü , F. and Fadılo lu, S. (Eds.), Nobel Yayın Da ıtım, Ankara, 344 p. T X T Q R Q Q Gujral, H. S. and Singh, N., 1999, Effect of Additives on Dough Development Gaseous Release and Bread Making Properties, Food Research International, 32, 691-697. Gujral, H.S. and Rosell, C.M., 2004, Improvement of the Breadmaking Quality of Rice Flour by Glucose Oxidase, Food Research International, 37, 75-81. Harada, O., Lysenko, E.D. and Preston, K.R., 2000, Effects of Commercial Hydrolytic Enzyme Additives on Canadian Short Process Bread Properties and Processing Characteristics, Cereal Chemistry, 77(1), 70-76. 230 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Hashimoto, S., Shogren, M.D., Bolte, L.C. and Pomeranz, Y., 1986, Cereal Pentosans: Their Estimation and Significance. III. Pentosans in Abraded Grains and Milling By-products, Cereal Chemistry, 64(1), 39-41. Hashimoto, S., Shogren, M.D. and Pomeranz, Y., 1987, Cereal Pentosans: Their Estimation and Significance. I. Pentosans in Wheat and Milled Wheat Products, Cereal Chemistry, 64(19), 3034. Heiniö, R.L., Liukkonen, K.H., Katina, K., Myllymäki, O. and Poutanen, K., 2003, Milling Fractionation of Rye Produces Different Sensory Profiles of Both Flour and Bread, Lebensm. Wiss. u. Technol., 36, 577-583. Higgins, J.M. and Small, D.M., 1999, Carbohydrate Hydrolases and Their Application in Breadmaking, AACC Annual Meeting, October 31-November 3. Hilhorst, R., Dunnewind, B., Orsel, R., Stegeman, P., van Vilet,T., Gruppen, H. and Schols, H.A., 1999, Baking Performance, Rheology, and Chemical Composition of Wheat Dough and Gluten Affected by Xylanase and Oxidative Enzymes, Journal of Food Science, Vol.64, No.5, 808-813. Jiang, Z., Li, X., Yang, S., Li, L. and Tan, S., 2005, Improvement of the Breadmaking Quality of Wheat Flour by the Hyperthermophilic Xylanase B from Thermotoga maritima, Food Research International, 38, 37-43. Jiménez, T. and Martínez-Anaya, M.A., 2001, Amylases and Hemicellulases in Breadmaking. Degradation By-Products and Potential Relationship with Functionality, Food Sci Tech Int., 7(1), 5-14. 231 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Katina, K., 2005, Sourdough: A Tool fort he Improved Flavour, Texture and Shelf-life of Wheat Bread, Espoo 2005, VTT Publications 569, 92p, + app. 81 p. Katina, K., Salmenkallio-Martilla, M., Partanen, R., Forssell, P. and Autio, K., 2006, Effects of Sourdough and Enzymes on Staling of High-Fibre Wheat Bread, LWT, 39, 479-491. Katina, K., Laitila, A., Juvonen, R., Liukkonen, K.H., Kariluoto, S., Piironen, V., Landberg, R., Åman, P. and Poutanen, K., 2007, Bran Fermantation as a Means to enhance Technological Properties and Bioactivitiy of Rye, Food Microbiology, 24, 175-186. Kihlberg, I., Johansson, L., Kohler, A. and Risvik, E., 2004, Sensory Qualities of Whole Wheat Pan Bread-Influence of Farming System, Milling and Baking Technique, Journal of Cereal Science, 39, 6784. Kim, J.H., Maeda, T. and Morita, N., 2006, Effect of Fungal Amylase on the Dough Properties and Bread Quality of Wheat Flour Substituted wtih Polished Flours, Food Research International, volume.339, issue.1, january, 117-126. W Kirk, O., Borchert, T.V. and Fuglsang, C.C., 2002, Industrial Enzyme Applications, Current Opinion in Biotechnology, 13, 345-351. Köse, E. ve Ünal, S.S., 1992, Bühler Laboratuar De irmeninde Çavdar Unu Eldesi, E.Ü. Mühendislik Fakültesi Dergisi, Seri:B Gıda Mühendisli i, Cilt:10, Sayı:2, 33-48. Q Q Köse, E., Ünal, S.S. ve Saygın, E., 1995a, Türkiye’de De i ik Yörelerde Yeti tirilen Bazı Çavdar Örneklerinin Ekmeklik Niteliklerinin Belirlenmesi, Ege Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Dergisi, Cilt:13, Sayı:2, 91-103. R Q R 232 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Köse, E., Ünal, S.S. ve Saygın, E., 1995b, Türkiye’de De i ik Yörelerde Yeti tirilen Bazı Çavdar Örneklerinin Tane ve Un Niteliklerinin Belirlenmesi, E.Ü. Mühendislik Fakültesi Dergisi, Cilt:13, Sayı:1, 39-52. Q R R Laurikainen, T., Härkönen, H., Autio, K. and Poutanen, K., 1998, Effects of Enzymes in Fibre-Enriched Baking, J. Sci. Food Agric., 76, 239-249. Leisola, M., Jokela, J., Pastinen, O., Turunen, O. and Schoemaker, H., 2001, 6.54.2.10 Industrial Use of Enzymes, UNESCO Encyclopedia of Life Support Systems. Linko, Y., Javanainen, P. and Linko, S., 1997, Biotechnology of Bread Baking, Trends in Food Science & Technology, October, Vol.8, 339-344. Maeda, T., Hashimoto T., Minoda, M., Tamagawa, S. and Morita, N., 2003, Effects of Mutant Thermostable -Amylases on Rheological Properties of Wheat Dough and Bread, Cereal Chemistry, 80(6), 722-727. W Maeda, T. and Morita, N., 2003, Flour Quality and Pentosan Prepared by Polishing Wheat Grain on Breadmaking, Food Research International, 36, 603-610. Maeda, T. and Morita, N., 2006, Characteristics of Pentosan in Polished Wheat Flour and Its Improving Effects on Breadmaking, J,Appl.Glycosci., 53, 21-26. Maes, C., Vangeneugden, B. and Delcour, J.A., 2004, Relative Activity of Two Endoxylanases Towards Water-Unextracractable Arabinoxylans in Wheat Bran, Journal of Food Science, 39, 181186. 233 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Martínez-Anaya, M.A., 1996, Enzymes and Bread Flavor, Journal of Agricultural and Food Chemistry, Vol.44, No.9, 2469-2480. Martínez-Anaya, M.A. and Jiménez, T., 1997a, Functionality of Enzymes that Hydrolyse Starch and Non-starc Polysaccharide in Breadmaking, Z Lebensm Unters Forsch A, 205, 209-214. Martínez-Anaya, M.A. and Jiménez, T., 1997b, Rheological Properties of Enzyme Supplemented Doughs, Journal of Texture Studies, 28, 569-583. Martínez-Anaya, M.A. and Devesa, A., 2000, Influence of Enzymes in Sourdough Wheat Breadmaking. Changes in Pentosans, Food Science and Technology International, 6(2), 109-116. McDermott, E.E., 1980, The Rapid Non-enzymatic Determination of Dmaged Starch in Flour, Journal of Science Food Agriculture, 31, 405-413. Minussi, R.C., Pastore, G. M. and Durán, N., 2002, Potential Applications of Laccase in the Food Industry, Trends in Food Science and Technology, 13, 205-216. Monfort, A., Blasco, A., Prieto, J.A. and Sanz, P., 1997, Construction of Bakers Yeast Strains that Secrete Different Xylanolytic Enzymes and Their Use in Breadmaking, Journal of Cereal Science, 26, 195199. Morrison, W.R., 1978, Cereal lipids, 221-349, Advances in Cereal Science and Technology, Volume II, Pomeranz, Y. (Ed.), The American Association of Cereal Chemists, Inc., St.Paul, Minnesota, 463 p. 234 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Nicholas, J. and Potus, J., 2000, Interactions Between Lipoxygenase and Other Oxidoreductases in Baking, 103-120, 2nd European Symposium on Enzymes on Grain Processing ESEPG-2, VTT Symposium 207, 8-10 December, 1999, Edited by Simoinen, T. and Tenkanen, M., Organised by VTT Biotechnology, TNO Nutrition and Food Research Institute, Valtion Teknillinen Tutkimuskeskus (VTT), 2000, 342 p. Poulsen, C. and Høstrup, P.B., 1998, Purification and Characterization of a Hexose Oxidase with Excellent Strengthening Effects in Bread, Cereal Chemistry, 75(1), 51-57. Poutanen, K., 1997, Enzymes: An Important Tool in the Improvement of the Quality of Cereal Foods, Trends in Food Science & Technology, September, Vol.8, 300-306. Primo-Martín, C. and Martínez-Anaya, M.A., 2003, Influence of Pentosanase and Oxidases on Water-Extractable Pentosans During a Straight Breadmaking Process, Journal Food Science, Vol.68, Nr.1, 31-41. Pyler, E.J., 1952, Enzymes, 71-89, Baking Science and Technology, Volume I, The Baker Digest in Collaboration with the Staff of the Siebel Institute of Technology (Eds.), Siebel Publishing Company, Chicago, ILL, 382 p. Rasiah., I.A., Sutton, K.H., Low, F.L., Lin, H.M. and Gerrard, J.A., 2005, Crosslinking of Wheat Dough Proteins by Glucose Oxidase and the Resulting Effects on Bread and Croissants, Food Chemistry, 89, 325-332. Sahlström, S. and Bråthen, E., 1997, Effects of Enzyme Preparations for Baking, Mixing Time and Resting Time on Bread Quality and Bread Staling, Food Chemistry, Vol.58, No.1-2, 75-80. 235 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Salmenkallio-Marttila, M., Katina, K. and Autio, K., 2000, Enzyme Effects on Bread Quality and Microstructure in High-Fibre Baking, 201-205, 2nd European Symposium on Enzymes on Grain Processing ESEPG-2, VTT Symposium 207, 8-10 December, 1999, Edited by Simoinen, T. and Tenkanen, M., Organised by VTT Biotechnology, TNO Nutrition and Food Research Institute, Valtion Teknillinen Tutkimuskeskus (VTT), 2000, 342 p. Scanlon, M.G. and Zghal, M.C., 2001, Bread Properties and Crumb Structure, Food Research International, 34, 841-864. Selinheimo, E., Kruus, K., Buchert, J., Hopia, A. and Autio, K., 2006, Effects of Laccase, Xylanase and Their Combination on the Rheological Properties of Wheat Doughs, Journal of Cereal Science, 43, 152-159. Shah, A.R., Shah, R.K. and Madamwar, D., 2006, Improvement of the Quality of Whole Wheat Bread by Supplementation of Xylanase from Aspergillus foetidus, Bioresource Technology, vol. 97, issue 16, 2047-2053. Shogren, M.D., Hashimoto, S. and Pomeranz, Y., 1987, Cereal Pentosans: Their Estimation and Significance. II. Pentosans and Breadmaking Characteristics of Hard Red Winter Wheat Flours, Cereal Chemistry, 64(1), 35-38. Stauffer, C.E., 1990, Enzymes, 125-156, Functional Additives for Bakery Foods, Stauffer, C.E. (Ed.), An Avi Book Published by Van Nostrand Reinhold NewYork, 279 p. Stauffer, C.E., 1994, Enzymes Revisited, Baking & Snack, A Sosland Publication, Vol. 16, No. 10, 31-42. 236 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Stear, C.A., 1990, Enzymes, 30-31, Handbook of Breadmaking Technology, Stear, C.A. (Ed.), Elsevier Science Publishers Ltd., 848 p. Sudha, M.L., Vetrimani, R. and Leelavathi, K., 2007, Influence of Fibre from Different Cereals on the Rheological Characteristics of Wheat Flour Dough and on Biscuit Quality, Food Chemistry, 100, 1365-1370. Temiz, A., 1998, Enzimler, 259-337, Gıda Kimyası, Saldamlı, . (Der.), Hacettepe Üniversitesi Yayınları, Ankara, 527 s. Y Tenbergen, K., 1999, Dough and Bread Conditioners, November 1999 Culinary Connection, http://www.foodproductdesign.com/archive/1999/1199cc.html Tucker, G., 1996, Biotechnology and Enzymes in the Food Industry, British Food Journal, 98/4,5, 14-19. Uluöz, M., 1965, Bu day, Un ve Ekmek Analiz Metodları, Ege Üniversitesi Ziraat Fakültesi Yayınları No:57, Ege Üniversitesi Matbaası, zmir, 95 s. Q Y Uyla er, V. ve Ta kın, E., 2004, Gıda Sanayinde Enzim Kullanımı, Dünya Gıda, ubat, 78-84. X X S Ünal, S.S., 1981, Bazı Faktörlerin Hamur ve Ekmek Yapısına Etkileri, Ege Üniversitesi Gıda Fakültesi Dergisi, Seri: B, Sayı:2, 117-132. Ünal, S.S. ve Boyacıo lu, M.H., 1983, Ekmek Niteliklerine Reolojik Faktörlerin Etkileri, GIDA, Gıda Teknolojisi Derne i (GTD) Yayın Organı, Ankara, Yıl:8, Sayı:4, 181-183. T Q 237 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Ünal, S.S. ve Boyacıo lu, M.H., 1984a, Un Bile enlerinin Ekmek Yapımındaki Etkileri, Ege Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Dergisi, Seri: B, Gıda Mühendisli i, Cilt:2, Sayı:2, 89-100. T R Q Ünal, S.S. ve Boyacıo lu, M.H., 1984b, Hamurun Reolojik Özellikleri, GIDA, Gıda Teknolojisi Derne i (GTD) Yayın Organı, Ankara, Yıl:9, Sayı:1, 13-20. T Q Ünal, S.S. ve Boyacıo lu, M.H., 1985, Ekme in Reolojik Özellikleri, GIDA, Gıda Teknolojisi Derne i (GTD) Yayın Organı, Ankara, Yıl:10, Sayı:3, 169-176. T Q Q Ünal, S.S., Köse, E. ve Boyacıo lu, M.H., 1989, Hububat Mamüllerinde Alfa Amilaz Enziminin Tayin Yöntemlerinin rdelenmesi, E.Ü. Mühendislik Fakültesi Dergisi, Seri:B Gıda Mühendisli i, Cilt:7, Sayı:1, 121-131. T Y Q Ünal, S.S. ve Köse, E., 1990, Çavdar Unu Enzim Aktivitesi Tayin Yöntemleri, Ege Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Dergisi, Gıda Mühendisli i Bölümü, Cilt:8, Sayı:1-2, 135-143. Q Ünal, S.S., 1991, Hububat Teknolojisi, Ege Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Ders Kitabı Ço altma Yayını No:29, Bornova, zmir. Q Y Ünal, S.S., 1992, Ekmekçilikte Standart Üretim ve Kaliteli Standart Üretimi Etkileyen Faktörler, Un Mamülleri Dünyası, Ekim, Yıl.1, Sayı.5, 6-7. Wang, J., Rosell, C.M. and de Barber, C.B., 2002, Effect of the Addition of Different Fibres on Wheat Dough Performance and Bread Quality, Food Chemistry, 79, 221-226. 238 KAYNAKLAR D Z N (devam) U U U Wang, M., van Vliet, T. and Hamer, R.J., 2004, Evidence That Pentosans and Xylanase Affect the Re-Agglomeration of Gluten Network, Journal of Food Science, 39, 341-349. Wang, M., van Vliet, T. and Hamer, R.J., 2005, Interaction of Water Unextractable Solids and Xylanase with Gluten Protein: Effect of Wheat Cultivar, Journal of Cereal Science, 41, 251-258. Whitehurst, B., 1996, Enzymes-Benefits and Opportunities, 41st Autumn Conference-7th/8th October, http://www.bsb.org.uk/members/library/conferences/1996/paper_401.html Whitley, A., 2002, What Have They Done to the Grain?, http://www.breadmatters.com/files/health.pdf Vetrimani, R., Sudha, M.L. and Haridas Rao, P., 2005, Effect of Extraction Rate of Wheat Flour on the Quality of Vermicelli, Food Reseach International, 38, 411-416. Zheng, H., Morgenstern, M.P., Campanella, O.H. and Larsen, N.G., 2000, Rheological Properties of Dough During Mechanical Dough Development, Journal of Cereal Science, 32, 293-306. Z Ek 1. Tip 650 Bu day Unu Farinogramı 7. EKLER 239 239 240 Ek 2. Tam Tane Bu day Unu Farinogramı 240 Z Ek 3. % 25 Çavdarlı Unun Farinogramı 241 241 242 Ek 4. % 50 Çavdarlı Unun Farinogramı 242 Ek 5. % 15 Kepekli Unun Farinogramı 243 243 244 Ek 6. % 30 Kepekli Unun Farinogramı 244 245 Ek 7. Enzim lavesiz Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı [ \ 246 Ek 8. 8.75 ppm Amiloglukosidaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ] ^ Ek 9. 10 ppm Amiloglukosidaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ] ^ 247 Ek 10. 3 ppm Glukoz Oksidaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ] ^ Ek 11. 10 ppm Glukoz Oksidaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı ] ^ 248 Ek 12. 10 ppm Fungal Hemiselülaz laveli Tip 650 Bu day Unu _ ^ Ekstensogramı Ek 13. 50 ppm Fungal Hemiselülaz laveli Tip 650 Bu day Unu ] Ekstensogramı ^ 249 Ek 14. 6 ppm Fosfolipaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı _ ` Ek 15. 9 ppm Fosfolipaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı _ ` 250 Ek 16. 7 ppm W-Selülaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı _ ` Ek 17. 10 ppm W-Selülaz laveli Tip 650 Bu day Unu Ekstensogramı _ ` 251 Ek 18. Enzim lavesiz % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogramı [ 252 Ek 19. 8.75 ppm Amiloglukosidaz laveli % 25 Çavdarlı Unun _ Ekstensogramı Ek 20. 10 ppm Amiloglukosidaz laveli % 25 Çavdarlı Unun _ Ekstensogramı 253 Ek 21. 3 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 25 Çavdarlı Unun _ Ekstensogramı Ek 22. 10 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 25 Çavdarlı Unun _ Ekstensogramı 254 Ek 23. 10 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 25 Çavdarlı Unun _ Ekstensogramı Ek 24. 50 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 25 Çavdarlı Unun _ Ekstensogramı 255 Ek 25. 6 ppm Fosfolipaz laveli % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogramı _ Ek 26. 9 ppm Fosfolipaz laveli % 25 Çavdarlı Unun Ekstensogramı _ 256 Ek 27. Enzim lavesiz % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogramı [ 257 Ek 28. 8.75 ppm Amiloglukosidaz laveli % 50 Çavdarlı Unun _ Ekstensogramı Ek 29. 10 ppm Amiloglukosidaz laveli % 50 Çavdarlı Unun _ Ekstensogramı 258 Ek 30. 3 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 50 Çavdarlı Unun _ Ekstensogramı Ek 31. 10 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 50 Çavdarlı Unun _ Ekstensogramı 259 Ek 32. 10 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 50 Çavdarlı Unun _ Ekstensogramı Ek 33. 50 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 50 Çavdarlı Unun _ Ekstensogramı 260 Ek 34. 6 ppm Fosfolipaz laveli % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogramı _ Ek 35. 9 ppm Fosfolipaz laveli % 50 Çavdarlı Unun Ekstensogramı _ 261 Ek 36. Enzim lavesiz % 15 Kepekli Unun Ekstensogramı [ 262 Ek 37. 8.75 ppm Amiloglukosidaz laveli % 15 Kepekli Unun _ Ekstensogramı Ek 38. 10 ppm Amiloglukosidaz laveli % 15 Kepekli Unun _ Ekstensogramı 263 Ek 39. 3 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 15 Kepekli Unun _ Ekstensogramı Ek 40. 10 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 15 Kepekli Unun _ Ekstensogramı 264 Ek 41. 10 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 15 Kepekli Unun _ Ekstensogramı Ek 42. 50 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 15 Kepekli Unun _ Ekstensogramı 265 Ek 43. 3 ppm XE-Selülaz laveli % 15 Kepekli Unun Ekstensogramı _ Ek 44. 5 ppm XE-Selülaz laveli % 15 Kepekli Unun Ekstensogramı _ 266 Ek 45. Enzim lavesiz % 30 Kepekli Unun Ekstensogramı [ 267 Ek 46. 8.75 ppm Amiloglukosidaz laveli % 30 Kepekli Unun _ Ekstensogramı Ek 47. 10 ppm Amiloglukosidaz laveli % 30 Kepekli Unun _ Ekstensogramı 268 Ek 48. 3 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 30 Kepekli Unun _ Ekstensogramı Ek 49. 10 ppm Glukoz Oksidaz laveli % 30 Kepekli Unun _ Ekstensogramı 269 Ek 50. 10 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 30 Kepekli Unun _ Ekstensogramı Ek 51. 50 ppm Fungal Hemiselülaz laveli % 30 Kepekli Unun _ Ekstensogramı 270 Ek 52. 3 ppm XE-Selülaz laveli % 30 Kepekli Unun Ekstensogramı _ Ek 53. 5 ppm XE-Selülaz laveli % 30 Kepekli Unun Ekstensogramı _ 271 Ek 54. Enzim lavesiz Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı [ \ 272 Ek 55. 8.75 ppm Amiloglukosidaz laveli Tam Tane Bu day Unu _ ` Ekstensogramı Ek 56. 10 ppm Amiloglukosidaz laveli Tam Tane Bu day Unu _ Ekstensogramı ` 273 Ek 57. 3 ppm Glukoz Oksidaz laveli Tam Tane Bu day Unu _ ` Ekstensogramı Ek 58. 10 ppm Glukoz Oksidaz laveli Tam Tane Bu day Unu _ Ekstensogramı ` 274 Ek 59. 10 ppm Fungal Hemiselülaz laveli Tam Tane Bu day Unu _ ` Ekstensogramı Ek 60. 50 ppm Fungal Hemiselülaz laveli Tam Tane Bu day Unu _ Ekstensogramı ` 275 Ek 61. 6 ppm Fosfolipaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı _ ` Ek 62. 9 ppm Fosfolipaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı _ ` 276 Ek 63. 7 ppm W-Selülaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı _ ` Ek 64. 10 ppm W-Selülaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı _ ` 277 Ek 65. 3 ppm XE-Selülaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı _ ` Ek 66. 5 ppm XE-Selülaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı _ ` 278 Ek 67. 2 ppm Lipaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı _ ` Ek 68. 10 ppm Lipaz laveli Tam Tane Bu day Unu Ekstensogramı _ ` 279 280 8. ÖZGEÇM a b 1976 yılı, Balıkesir do umlu olan Burak ALTINEL, ilk, orta, lise \ e itimini Balıkesir’de tamamladıktan sonra 1993 yılında Ege Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Gıda Mühendisli i Bölümüne girmi ve 1998 yılında mezun olmu tur. Kısa bir süre özel sektörde çalı masının ardından, 1999 yılında Ege Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Gıda Mühendisli i Anabilim Dalı Hububat leme ve Mühendisli i Bilim Dalında Yüksek Lisansına ve aynı yıl içinde Ö retim Elemanı olarak göreve ba lamı tır. 2002 yılında Yüksek Lisans programını tamamladıktan sonra Doktora programına devam etmi , halen Ege Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Gıda Mühendisli i Bölümünde Ö retim Elemanı olarak görev yapmaktadır. \ \ d d \ [ d d \ \ d d d \ \