belge sunulacakttr

BlopRoTEz KAPAK MITRAL- AOR'r (STENTLI XENOGREFT)
l,Biyoprotez kalp kapa$r CE belgesine sahip olmaltdtr. UrUnUn Uzerinde ve/veya
ambalajr Uzerinde CE igareti bulunacakttr.
perikartdan
2.Kalp kapagr stentli, xenogreft biyoprote;zi olmaltdrr. Kapak leafletleri
yaprlmrg olmalrdtr.
3.Kapak maksimum akrgr sa$layabilecek yaprda olrnaltdtr.
4.Kapak dtjgUk profilli olmaltdtr.
5,Steril paketler halinde olmalt, paketler steril agrlmaya uygun olmaltdtr' Ne ile steril
edildi$i ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.
6,Kapak fiksasyonu duguk basrng altrnda yaprlmrg olmaltdtr,
7.
Kapak radyooPak olmaltdtr.
8.Mitral pozisyon igin 25 mm'den baglaytp, 33 mm'ye kadar her olgUsU br-llunmaltdtr'
Aorlik pozisyon igin 21 mm'den baglaytp, 27 mm'ye kadar her 6l9UsU bulunmaltdtr'
g,Kapagrn her
olqUsu igin 5, ger
adert gekillendirilebilir tutucu
ve olgme seti
bulunmaltdtr,
ozellikleri
10. Teklif veren firmalar orjinal paket igeris;inde 1 adet numune ve istenilen
gosterir katalog ve/veya belge verecektir. $artnameye uygunluk agrsrndan butttn
maddelerininbirebircevap|antpdokUmarr|arty|abir|ikteyaa|lo|araka9rlk|andr$tbir
belge
sunulacakttr
r
ihtiyag bulunan kapaK
1 1.Elde bulunan protezleri, klini$in ihtiyaerna binaen,
numaralarr ile de$igtirmeyi teklif veren firnra taahhUt edecektir.
12.Pakeflerin uzerinde firma ve marka adr yaztlt olacakttr.
l3.Uhdesinde kalan firma derhal teslim etnnelidir.