ABELCET

ABELCET
100 mg / 20 ml süspansiyon içeren i.v. flakon
FORMÜLÜ Her ml’sinde 5 mg (5000 IU) amfoterisin B içeren izotonik serum fizyolojik içinde steril,
apirojen süspansiyon. Her ml’sinin içeriği;
Aktif madde : Amfoterisin B (USP) : 5.0 mg
Yardımcı maddeler :
L-?- Dimiristoilfosfatidilkolin(DMPC) :3.4 mg
L-?- Dimiristoilfosfatidilgliserol(DMPG) :1.5 mg
(sodyum ve amonyum tuzları halinde)
Sodyum klorür :9.0 mg
Enjeksiyonluk su,1 ml’ye tamamlayacak kadar.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakodinamik özellikler:
Bir antifungal ajan olan ürünün yapısı amfoterisin B ve iki fosfolipidin bileĢiminden oluĢmaktadır.
Amfoterisin B, Streptomyses nodosus tarafından üretilen, makrosiklik, polien antifungal bir
antibiyotiktir. Amfoterisin B’nin lipofilik kısmı bu ilacın moleküllerinin fosfolipidlerle Ģeride benzer
bir yapı oluĢturmasını sağlar.
Abelcet’in içindeki aktif antifungal ajan olan Amfoterisin B, konsantrasyonuna ve mantarın
duyarlılığına bağlı olarak, fungistatik ya da fungisidal etki gösterebilir. Bu ilaç etkisini, büyük
olasılıkla, mantar hücresinin duvarındaki ergosterole bağlanıp hücre zarında hasara yol açarak
göstermektedir. OluĢan bu hasar nedeniyle mantar hücresinin içeriği dıĢarı sızmakta, sonuçta hücre
ölmektedir. Ġnsan hücresindeki kolesterolle karĢılaĢtırıldığında, Amfoterisin B’nin fungal ergosterole
affinitesi daha fazla olmakla birlikte, bu ilacın insan hücre duvarındaki sterollere bağlanması
durumunda toksisite geliĢebilir.
Mikrobiyolojik aktivite
Amfoterisin B in vitro koĢullarda, aralarında Candida türleri, Cryptococcus neoformans, Aspergillus
türleri, Mucor türleri, Sporothrix schenkii, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis ve
Histoplasma capsulatum’un da yer aldığı birçok patojen mantara karĢı etkilidir. SuĢların çoğu 0.03-1.0
?g/ml konsantrasyonda Amfoterisin B ile inhibe olmaktadır. Amfoterisin B’nin bakteri veya virüsler
üzerine etkisi hiç yok ya da çok azdır.
Farmakokinetik özellikleri:
Amfoterisin B’nin klerensinin hızlı ve dağılım hacminin büyük olması AUC’in göreceli olarak daha
düĢük olmasına yol açar, bu da klinik çalıĢmalarda elde edilen ön verilere uymaktadır. Amfoterisin
B’nin kinetikleri doğrusal olmayan bir seri izler ve AUC dozla birlikte uyum içinde bir artıĢ gösterir.
Amfoterisin B (USP)’nin insanlarda doku içine dağılımına ve metabolizmasına iliĢkin ayrıntılar ve
toksititesinin daha düĢük olmasından hangi metabolizmaların sorumlu olduğu henüz tam olarak
anlaĢılmamıĢtır.
Günde üç kez, 5.3 mg/kg/gün doz ABELCET alan bir kalp nakli hastasından elde edilen amphotericin
B doku konsantrasyonları;
YavaĢ bir Ģekilde itrah edilmesine rağmen, tekrar edilen Amphotericin B dozlarından sonra kanda
küçük bir yığılma görülür.
Pediatrik ve yaĢlılarda Farmakodinamik ve Farmakokinetik özelliği ve kullanımı:
16 yaĢından küçük çocuklarda ve 65 yaĢından büyük eriĢkinlerde farmakokinetiği ve farmakodinamiği
bilinmemektedir. Risk / yarar iliĢkisi değerlendirilmelidir.
ENDİKASYONLARI
Konvansiyonel Amfoterisin B terapisine intoleransı olan veya dirençli hastalarda invaziv fungal
enfeksiyonların tedavisinde endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Hekimin görüĢüne göre, hipersensitivite (aĢırı duyarlılık) riskiyle karĢılaĢtırıldığında Abelcet ile
sağlanacak yararlar daha ağır basmadıkça, içerdiği maddelerden herhangi birine karĢı aĢırı duyarlılığı
olduğu bilinen hastalarda Abelcet kontrendikedir.
UYARILAR VE ÖNLEMLER
 Amfoterisin B içeren herhangi bir üründe olduğu gibi Abelcet’in ilk dozunun verilmesi esnasında;
ilaç, tıbbi eğitimli personelce, kapalı klinik gözlem altında uygulanmalıdır.
 Amfoterisin B desoksikolat ve Amfoterisin B içeren diğer ilaçlarda anafilaksi rapor edilmiĢtir.
 Abelcet’le insidans oranı %0.1’den küçük olmak üzere anafilaksi rapor edilmiĢtir. Eğer Ģiddetli
solunum güçlüğü oluĢursa, infüzyon derhal durdurulmalıdır. Hasta Abelcet’in diğer infüzyonlarını
almamalıdır.
 Abelcet’in intravenöz infüzyonu baĢladıktan sonra 1-2 saat, ateĢ ve titreme içeren akut reaksiyonlar
meydana gelebilir. Bu reaksiyonlar genellikle Abelcet’in ilk birkaç dozunda daha yaygındır ve
genellikle takip eden dozlarla azalır. Ġnfüzyon; hipotansiyon, bronkospazm, aritmi ve Ģokla daha az
ilgilidir.
Laboratuvar Testleri:
 Abelcet terapisi esnasında, serum kreatinin sık sık izlenmelidir. (Advers reaksiyonlar bölümüne
bakınız)
 Ayrıca, karaciğer fonksiyonu, serum elektrolitleri (özellikle magnezyum ve potasyum) ve tam kan
sayımının düzenli olarak izlenmesi önerilir.
 16 yaĢ altı ve 65 yaĢ üzerinde güvenli kullanımına ait bilgi yoktur.
İlaç Etkileşimleri
Abelcet üzerinde, ilaç etkileĢimleriyle ilgili resmi klinik çalıĢmalar yapılmamasına rağmen, birlikte
uygulandığında, aĢağıdaki ilaçların Amfoterisin B ile etkileĢime girdiği bilinmektedir. Bu sebepten
aĢağıdaki ilaçların Abelcet’le de etkileĢime girdiği düĢünülebilir.
Antineoplastik Ajanlar:
Antineoplastik ajanların Amfoterisin B ile birlikte kullanımı, böbrek toksisitesini, bronkospazm ve
hipotansiyonu arttırabilir. Antineoplastik ajanlar, Abelcet ile birlikte büyük dikkatle kullanılmalıdır.
Kortikosteroidler ve Kortikotropin (ACTH):
Kortikosteroidlerin ve Kortikotropin (ACTH)’nin Amfoterisin B ile birlikte kullanımı, hastanın kalp
fonksiyon bozukluğuna eğilimi artırabilecek hipokalemiyi kuvvetlendirebilir. Abelcet’le birlikte
kullanılacaksa, serum elektrolitleri ve kalp fonksiyonu yakından izlenmelidir.
Siklosporin A:
Kemik iliği transplantasyonu geçiren hastalar üzerinde yapılan bir çalıĢmada, kemik iliğinin
çıkarılmasını takip eden birkaç gün içinde, Siklosporin A ve Abelcet ’in birlikte verilmesinin, artan
nefrotoksisiteyle ilgili olabileceği belirtilmiĢtir.
Digitalis glikozidleri:
Amfoterisin B’nin, digitalis glikozidleri ile birlikte kullanımı hipokalemiye neden olabilir ve digitalis
toksisitesi olasılığını kuvvetlendirebilir. Abelcet’le birlikte uygulandığında, serum potasyum seviyesi
yakından izlenmelidir.
Flusitozin:
Flusitozinin, Amfoterisin B içeren preparatlar ile birlikte kullanımı, muhtemelen sellüler alımını
artırarak ve/veya böbrekten atılımını azaltarak, flusitozin toksisitesini artırabilir. Flusitozin, Abelcet’le
birlikte dikkatli verilmelidir.
Ġmidazoller: (ketokonazol, mikonazol ve klotrimazol, flukonazol vb.)
Amfoterisin B ile ergosterol sentezini inhibe eden mikonazol, ketokonazol gibi imidazol deriveleri
arasında antagonizm rapor edilmiĢtir.
Bu bulguların klinik anlamı belirlenmemiĢtir.
Lökosit transfüzyonları:
Ġntravenöz yolla Amfoterisin B ve lökosit transfüzyonu alan hastalarda akut akciğer toksisitesi rapor
edilmiĢtir. Lökosit transfüzyonları Abelcet ile birlikte verilmemelidir.
Diğer nefrotoksik ilaçlarla tedavi:
Amfoterisin B’nin aminoglikozidler ve pentamidin gibi ajanlarla birlikte kullanımı, ilaç nedeniyle
oluĢan böbrek toksisitesi potansiyelini artırabilir. Aminoglikozidler ve pentamidin, Abelcet ile birlikte
büyük dikkatle kullanılmalıdır. Nefrotoksik ilaçların herhangi bir kombinasyonuyla tedaviyi gerektiren
hastalarda, böbrek fonksiyonları hassasiyetle izlenmelidir.
İskelet kas gevşeticileri:
Amfoterisin B’nin neden olduğu hipokalemi, iskelet kas gevĢeticilerinin hipokalemiden dolayı kürar
etkisini artırabilir (örn. tubokürarin).
Abelcet ile birlikte uygulandığında serum potasyum düzeyleri yakından izlenmelidir.
Zidovudin:
Abelcet, 30 gün boyunca Zidovudin ile birlikte verildiğinde, yükselmiĢ miyelotoksisite ve
nefrotoksisite görülebilir.
Zidovudin, Abelcet ile birlikte kullanıldığında, böbrek fonksiyonları ve hematolojik tablo yakından
izlenmelidir.
GEBELİK VE LAKTASYON
Gebelik Kategorisi : B
Abelcet, gebelik esnasında, sadece ilacın anne için önemi göz önünde bulundurulduktan sonra
kullanılmalıdır.
Abelcet’in insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Pek çok ilacın insan sütüne geçmesi ve
Abelcet’in anne sütü emen bebeklerde ciddi advers reaksiyonlara yol açabileceği nedeniyle, ilacın
anne için önemi göz önüne alınarak ilacın veya emzirmenin kesilip kesilmeyeceği kararına
varılmalıdır.
ADVERS REAKSİYONLAR:
667’si 5 mg/kg/gün doz almak kaydıyla Abelcet’le tedavi edilen 813 hastadan bir total, güvenlik veri
tabanı oluĢturulmuĢtur.
Yukarıda bahsi geçen 667 hastanın 194’ü, 4 adet karĢılaĢtırmalı çalıĢmada; 55’i açık-etiketli,
karĢılaĢtırmalı olmayan çalıĢmalarda, 418’i acil-kullanım programında tedavi edilmiĢlerdir.
Çoğu hematolojik neoplazmlı ve yine çoğu çeĢitli ilaçlarla birlikte tedavi gören hastalardır.
Acil kullanım çalıĢmalarında Abelcet?’le ortalama tedavi süresi 22 gün olmuĢtur. Abelcet’le tedavi
olan hastaların %9’u, çalıĢmayla bağlantılı olup olmadığına bakılmaksızın advers vakalardan dolayı
tedaviyi bırakmıĢlardır.
Genel olarak, Abelcet?’le rapor edilen en yaygın advers reaksiyonlar, ilacın infüzyonu sırasında geçici
titremeler ve/veya ateĢtir.
Abelcet kullanan hastalarda, ayrıca aĢağıdaki advers reaksiyonlar da rapor edilmiĢtir.
Tüm vücut: Kırıklık, kilo kaybı, iĢitme kaybı, enjeksiyon yerinde enflamasyonu içeren reaksiyon.
Alerji: Bronkospazm, nefes alma güçlüğü, astım, anafilaksi ve diğer alerjik reaksiyonlar.
Kalp/Akciğerle ilgili: Kalp yetmezliği, akciğer ödemi, Ģok, miyokardiyal enfarktüs, hemoptiz, hızlı
solunum, tromboflebit, akciğer embolisi, miyokart hastalığı, plevral efüzyon, ventrikülar fibrilasyon
içeren aritmiler.
Dermatolojik: Makülopapüler kızartı, pruritus, eksfolyatif dermatit, eritema multiform.
Gastrointestinal: Akut karaciğer yetmezliği, hepatit, sarılık, melena, anoreksi, dispepsi, kramp,
epigastrik ağrı, ven-tıkayıcı karaciğer hastalığı, diyare, karaciğer büyümesi, safra kanalı veya kanalları
iltihabı, kolesistit.
Hematolojik: Koagülasyon defektleri, lökositoz, özinofili içeren kan diskrazisi.
Kaslar ve vücut iskeleti: Kemik, kas ve eklem ağrısını içeren miyasteni.
Nörolojik: Konvülsiyonlar, kulak çınlaması, görme bozukluğu, iĢitme kaybı, periferal nöropati, geçici
vertigo, çift görme, ensefalopati, serebral vasküler aksidan, ekstrapiramidal sendrom ve diğer nörolojik
semptomlar.
Ürogenital: Oligüri, böbrek fonksiyonlarında azalma, anüri, böbrek tübüler asidozu, impotens, dizüri.
Serum elektrolit bozuklukları: Hipomanyezi, hiperkalemi, hipokalsemi, hiperkalsemi.
Karaciğer fonksiyon test bozuklukları: AST, ALT, alkalin fosfataz, LDH yükselmesi.
Böbrek fonksiyon test bozuklukları: BUN yükselmesi.
Diğer test bozuklukları: Asidoz, hiperamilazemi, hipoglisemi, hiperglisemi, hiperürisemi,
hipofosfatami.
DOZ AŞIMI
Amfoterisin B dezoksikolat doz aĢımının, kalp-solunum durması ile sonuçlandığı rapor edilmiĢtir.
7-13 mg/kg arasında Abelcet? dozlarını bir veya birden fazla alan 15 hasta bildirilmiĢtir. Hastaların
hiçbiri Abelcet?’e karĢı ciddi bir akut reaksiyon göstermemiĢtir.
Bir doz aĢımından Ģüphelenildiğinde, tedavi kesilir, hastanın klinik durumu izlenir ve gerektiği gibi bir
destekleyici tedavi uygulanır. Abelcet? hemodiyaliz edilemez.
DOZAJ VE UYGULAMA
YetiĢkin ve çocuklar için, tek infüzyon olarak tavsiye edilen günlük doz, 5 mg/kg’dır.
Abelcet, 2.5 mg/kg/st oranında, intravenöz infüzyon olarak verilmelidir. Ġnfüzyon süresi 2 saati
geçerse, her iki saatte bir, infüzyon torbası sallanarak içerik karıĢtırılır.
Serum kreatinin düzeylerinden ölçülerek, Abelcet?‘in böbrek toksisitesinin doza bağımlı olduğu
gösterilmiĢtir.
Doz ayarlaması, hastanın klinik durumu göz önüne alınarak yapılmalıdır.
SÜSPANSİYONUN İNFÜZYON İÇİN HAZIRLANIŞI
Abelcet eğitilmiĢ personel tarafından hazırlanmalıdır.
Süspansiyonun oda sıcaklığına ulaĢması için bekleyiniz. Cam ĢiĢenin dibinde sarı renkte çökelti
kalmayıncaya dek hafifçe çalkalayınız. Gereken sayıdaki ĢiĢeden gereken dozda Abelcet? ’i, 17-19 no
bir iğne kullanarak 20 ml’lik steril enjektör(ler)e çekiniz. Abelcet?ile dolan her bir enjektörün iğnesini
çıkarıp, her kutuda bulunan ve B. Braun Medical Inc. tarafından üretilmiĢ olan 5 mikronluk hızlı akım
filtreli iğneyi takınız. Enjektörün filtreli iğnesini i.v. enjeksiyon için hazırlanmıĢ olan ve %5 Dekstroz
içeren torbaya bastırıp, içeriğini elle ya da bir infüzyon pompasının yardımıyla torbaya boĢaltınız.
Sonuçta elde edilen infüzyon solüsyonunun konsantrasyonu 1 mg/ml olacaktır. Ajanı %5’lik
dekstrozla sulandırdıktan sonra içinde yabancı bir madde bulunduğundan kuĢkulanıyorsanız
kullanmayınız. Cam ĢiĢe içindeki ilaç tek kullanımlıktır. Ġlacın artan kısmı atılmalıdır.
Abelcet’in içinde bakteriyostatik bir ajan ya da koruyucu bir madde bulunmadığı için, kullanım
sırasında asepsi kurallarına sıkıca uyulmalıdır. Ġnfüzyon için en iyi yöntem bir infüzyon pompasının
kullanılmasıdır.
SERUM FĠZYOLOJĠK SOLÜSYONLARIYLA, DĠĞER ĠLAÇLARLA VEYA
ELEKTROLĠTLERLE KARIġTIRMAYINIZ. Abelcet?’in bu maddelerle geçimli olup olmadığı
henüz bilinmemektedir. Eğer hastaya daha önceden açılmıĢ olan bir damar yolu kullanılacaksa,
Abelcet? verilmeden önce bu yol %5’lik dekstrozla yıkanmalı, ya da baĢka bir damar yolu
kullanılmalıdır.
SulandırılmıĢ, kullanıma hazır olan süspansiyon +2? ila +8?C sıcaklıkta 48 saate, daha sonra da oda
sıcaklığında 6 saate kadar dayanıklıdır. Bu süre içinde kullanılmamıĢ olan süspansiyon atılmalıdır.
BEKLENMEYEN BĠR ETKĠ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAġVURUNUZ.
SAKLAMA KOŞULLARI
Abelcet? buzdolabında, 2oC - 8oC sıcaklıkta saklanmalıdır.
Dondurmayınız. IĢıktan koruyunuz.
TĠCARĠ TAKDĠM ġEKLĠ VE AMBALAJ MUHTEVASI:
Abelcet tek kullanımlık, 20 ml (100 mg Amfoterisin B) içeren cam ĢiĢelerde, steril, apirojen sarı bir
süspansiyon halinde sunulmuĢtur. Cam ĢiĢenin ağzında alüminyum bir çerçeveyle çevrelenmiĢ lastik
bir tıpa vardır. Her karton kutu içinde 1 adet cam ĢiĢe ve her ĢiĢe beraberinde bir adet 5 mikronluk
filtreli iğne olacak Ģekilde ambalajlanmıĢtır.
RUHSAT SAHİBİ
ONKO Ecza Sanayi ve Ticaret Ltd. ġti.
KoĢuyolu Cad. No:102
81020 Kadıköy-ĠSTANBUL
Tel: (0216) 327 94 30
Faks: (0216) 326 49 95
ÜRETİCİ FİRMA
Elan Pharmaceuticals Inc. San Diego, CA 92121. USA lisansı ile Enzon Pharmaceuticals Inc.,
Indianapolis, IN, USA.
Ruhsat Tarihi : 29.01.1999
Ruhsat No : 105/43
ÇOCUKLARIN ULAġAMAYACAĞI YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLANMALIDIR.
PERAKENDE SATIġ FĠYATI ( TEMMUZ 2004 ) : 239,010 YTL
Reçete ile satılır.