National MS Society " MS İLAÇLARI VE/DMT YANadresini ETKİLERİ " konulu tablo ekte yer almaktadır. En web güncelsitesinde bilgiler için yayınlanan lütfen NationalMSsociety.org ziyaret edin, Mayıs 2017 güncellendi. Üretici firma Doz Avonex 30 mcg En Sık Görülen Yan Etkiler MS'in nükseden formlarının tedavisi için Baş ağrısı, gribe benzer belirtiler, titreme, (Interferon beta-la) intramusküler Fiziksel birikimini yavaşlatmak Biogen (Büyük kas içine) Engellilik ve frekansın azaltılması Haftada bir kez Klinik alevlenmeler ve hastalar için ® FDA Onayı Ateş, kas ağrısı, yorgunluk zayıflığı) Enjeksiyon bölgesi ağrı ve inflamasyon Ve MS ile tutarlı bir MRI özelliğine sahiptir Onay: 1996 ABD En Sık Görülen Etkiler Üretici Doz FDA Onayı Betaseron ® 0.25 mg (Interferon beta-lb) deri altından MS'in nükseden formlarının tedavisi için Grip benzeri belirtiler (titreme, ateş, kas Klinik sıklığında alevlenmeleri azaltmak Ağrı, yorgunluk, zayıflık) takip ederek (Cildin altında) Bayer Healthcare Gün aşırı ve ilk teşhis yaşayan hastalar, ayrıca, MR da MS özelliklerini taşıyan hastalar için. Enjeksiyon, baş ağrısı, enjeksiyon bölgesi Reaksiyonlar (şişlik kızarıklık, ağrı), Enjeksiyon bölgesi cilt dökümü, düşük beyaz İlaç A.Ş. Kan hücre sayımı. RRMS için onaylandı: 1993 ABD SPMS için onaylandı: 1995 En Sık Görülen Etkiler Üretici Doz FDA Onayı Copaxone ® 20 mg MS'in nükseden formlarının tedavisi için Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (kızarıklık, ağrı, (Glatiramer asetat) deri altından Hergün veya Haftada üç kez, deri altından Onay: 1996 ABD yutkunma), kızarma, Nefes Darlığı, döküntü, göğüs ağrısı Teva Sinirbilimi 40 mg En Sık Görülen Etkiler Üretici Doz FDA Onayı Extavia ® 0.25 mg MS'in nükseden formlarının tedavisi için Grip benzeri belirtiler (titreme, ateş, kas (Interferon beta-lb) Deri altından Klinik sıklığını azaltmak alevlenmeler; Ve hastalar için Ağrı, yorgunluk, zayıflık) takip ederek Novartis Ilk klinik epizod yaşadı ve Reaksiyonlar (şişme kızarıklık, ağrı) İlaç MRI da MS özelliklerini devamlılığında. Gün aşırı Enjeksiyon, baş ağrısı, enjeksiyon bölgesi Onay: 2009 ABD Çeviri: Kadir Uyanık 1/5 En güncel bilgiler için lütfen NationalMSsociety.org/DMT adresini ziyaret edin, Mayıs 2017 güncellendi. En Sık Görülen Etkiler Üretici Doz FDA Onayı Glatopa 20 mg MS'in nükseden formlarının tedavisi için Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (kızarıklık, ağrı, (Glatiramer asetat, deri altından Jenerik karşılığı her gün Onay: 2015 ABD Üretici Doz FDA Onayı Plegridy ® 125 mcg MS'in nükseden formlarının tedavisi için Grip benzeri belirtiler (titreme, ateş, kas (pegile deri altından interferon-beta-1a) Her 14 günde bir şişme) Copaxone 20 mg) Sandoz Novartis Onay: 2014 ABD En Sık Görülen Etkiler Ağrı, yorgunluk, zayıflık, baş ağrısı, kaşıntı). Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (Şişme, kızarıklık, ağrı) Biogen Üretici Rebif (Interferon beta-la) deri altından MS'in nükseden formlarının tedavisi için Grip benzeri belirtiler (titreme, ateş, kas Klinik sıklığını azaltmak Ağrı, yorgunluk, zayıflık, baş ağrısı) Haftada üç kez Alevlenmeler ve birikimin gecikmesi Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (kızarıklık, ağrı, Bedensel engellilik şişme) EMD Serono, Inc / FDA Onayı En Sık Görülen Etkiler Doz 22 mcg veya 44 mcg Pfizer, Inc Onay: 1998 ABD Üretici Aubagio ® Doz 7 mg veya 14 mg hap (teriflunomid) günde bir doz Sanofi Genzyme En Sık Görülen Etkiler MS’in Nükseden formların tedavisinde Baş ağrısı, saç inceltme, diyare, Mide bulantısı, anormal karaciğer testleri Onay: 2012 ABD 0.5 mg kapsül Günde 1 doz Gilenya ® FDA Onayı (fingolimod) Nükseden(RRMS) formların tedavisinde Baş ağrısı, grip, diyare, sırt ağrısı, karaciğer MS, klinik sıklığını azaltmak, Alevlenmeleri önlemek. Enzim yükselmeleri, sinüzit, abdominal Ağrı, ekstremitede ağrı ve öksürük Novartis Onay: 2009 ABD İlaç 2 Çeviri: Kadir Uyanık 2/5 En güncel bilgiler için lütfen NationalMSsociety.org/DMT adresini ziyaret edin, Mayıs 2017 güncellendi. Üretici Doz Tecfidera ® FDA Onayı Nüks eden formların tedavisinde (Dimetil fumarat) En Sık Görülen Etkiler Yıkama (ısı veya kaşınma hissi, deride bir kızarıklık, Gastrointestinal konular (mide bulantısı, Ishal, karın ağrısı. İlk hafta günde 2 doz 120mg, kapsül,Takip eden hafta günde 2 kez 240mg Biogen 2013 ABD Üretici Doz Lemtrada ® (Alemtuzumab) İlk 5 gün 12mg/Gün, daha sonra her 3 günde 12mg/Gün. FDA Onayı En Sık Görülen Etkiler MS’in Nükseden şekillerinin tedavi için Idrar yolu enfeksiyonu, yorgunluk, uykusuzluk, üst FDA’in talimatı doğrultusun da, şayet hasta kullandığı 2 diğer ilaçlara cevap vermediyse verilebilir. Solunum yolu enfeksiyonu, herpes viral enfeksiyonları, Kovanlar, kaşıntı, tiroid bezi bozuklukları, mantar Sanofi Genzyme Enfeksiyon, eklem ağrıları, ekstremiteler ve sırt, Ishal, kusma, yıkama. İnfüzyon reaksiyonları (Mide bulantısı, ürtiker, kaşıntı, uykusuzluk, titreme, Yıkama, yorgunluk, nefes darlığı, değişiklikler Tat hissi, hazımsızlık, baş dönmesi, ağrı) Onay: 2014 ABD Üretici Doz FDA Onayı En Sık Görülen Etkiler 12 mg / m² her 3 ayda bir. 2-3 yılda yaklaşık 8-12 dozun ömür boyu kümülatif doz sınırı (140 mg / m2). Nörolojik özürlülüğü ve / veya ikincil (kronik) ilerleyici, progresif relaps gösteren veya relaps gösteren retrospektif MS hastalarında klinik tekrarlamaların sıklığını azaltmak için Bulantı, saç dökülmesi, menstrüel değişim, üst solunum yolu enfeksiyonu, üriner sistem enfeksiyonu, ağız yaraları, düzensiz kalp atışı, ishal, kabızlık, sırt ağrısı, sinüzit, baş ağrısı, mavi-yeşil idrar Novantrone ® (Mitoksantron) Yalnızca Jenerik İlaç uygulama Onay: 2000 ABD Çeviri: Kadir Uyanık 3/5 En güncel bilgiler için lütfen NationalMSsociety.org/DMT adresini ziyaret edin, Mayıs 2017 güncellendi. Üretici Doz FDA Onayı En Sık Görülen Etkiler Nükseden formların tedavisinde Baş ağrısı, grip, diyare, sırt ağrısı, karaciğer Enzim yükselmeleri, sinüzit, abdominal Ağrı, Gilenya®/ Fingya 0.5 mg kapsül (fingolimod) Her gün ekstremitede ağrı ve öksürük MS’de klinik sıklığını azaltmak, Alevlenmeleri önlemek ve Novartis Fiziksel sakatlık birikimi azaltmak için Onay: 2010 ABD Üretici Doz FDA Onayı En Sık Görülen Etkiler Baş ağrısı, yorgunluk, eklem ağrısı, göğüs rahatsızlığı, Her defasında 300 mg Her 28 günde bir Tysabri® Idrar yolu enfeksiyonu, alt solunum sistemi (Natalizumab) Enfeksiyon, gastroenterit, vajinit, depresyon, Tekrarlayıcı multipl skleroz formları olan hastaların tedavisinde monoterapi (diğer herhangi bir MS hastalığında tedavi amaçlı kullanılan ilaçlarla ya da diğer bağışıklık baskılayıcı ilaçlarla birlikte değil) olarak kullanılır. Tysabri nadir ve potansiyel olarak PML-beyin enfeksiyonu taşır. Ekstremitede ağrı, karın rahatsızlığı, Biogen Onay: 2006 ABD İshal ve döküntü. Onaylanmış infüzyon Üretici Doz FDA Onayı En Sık Görülen Etkiler Ocrevus Çeviri: Kadir Uyanık 4/5 En güncel bilgiler için lütfen NationalMSsociety.org/DMT adresini ziyaret edin, Mayıs 2017 güncellendi. (ocrelizumab) 600 mg her 6 ay (Birinci doz: 300 mg Gün IV ve IV 300 mg IV 2 hafta sonra) . Nükseden MS tedavisi için. İnfüzyon reaksiyonları (en sıklıkla kaşıntılı cilt) Gebelik Kategorisi: Gebelik kategorileri, 1/1/2016 tarihinden sonra onaylanmış ilaçlar için belirtilmemiştir. Hamile kadınlarda yeterli veri yok; Hayvan verileri, gebelikte bu ilacın kullanılması, gelişmekte olan fetüse risk oluşturabileceğini düşündürmektedir Kızarıklık, boğaz iritasyonu, kızarıklık yüz veya ateş, Genentech Baş ağrısı), nadiren de hayat- Roche Grubu tehdit; Dahil enfeksiyon riskinde artış Onay: 2017 Solunum yolu enfeksiyonları ve herpes enfeksiyonları; Dahil malignitelerde olası artış meme kanseri Doz FDA Onayı En Sık Görülen Etkiler Zinbryta™ Nükseden MS formlarıyla yetişkin hastaların tedavisi için. FDA göstergesi, bu ilacın genellikle iki kişiye yeteri kadar tepki göstermeyen kişiler için ayrılmış olması gerektiği ya da (daclizumab) 150 mg Ayda 1 kez Soğuk algınlığı, üst solunum yolu enfeksiyonları, Daha fazla ilaç kullanmaş olup terapi görememiş hastalarda. kızarıklık, grip, kızarıklık, boğaz ağrısı, bronşit, egzama, Biogen depresyon, şişmiş lenf nodları, karaciğer enzimlerinin Onay: 2016 ABD yükselmesi Gebelik Kategorisi: Gebelik kategorileri, 1/1/2016'dan sonra onaylanmış ilaçlar için belirtilmemiştir. Hamile kadınlarda yeterli veri yok; Hayvan verileri, gebelik sırasında bu ilacın kullanımının Fetus gelişiyor. Çeviri: Kadir Uyanık 5/5