A1-Kanser için hücre verimi

Kanserde Multidisipliner Modeller:
Önsöz:Bu çalısmadan amaç mühendislik yaklasımıyla kanseri irdelemektir.
1--Kanserin kromozomların uçlarında yer alan telomer boyu ve telomeraz enzimiyle ilişkisi
kanıtlanmıstır.Burada amac telomer boyunun kısalmasını matemetiksel olarak mühendislik bakış
açısıyla modellendirmek yani ona uygun bır elbise giydirmeye çalışmaktır.Modelin uygunluğunu
ancak deneyler kanıtlayabilir.
2—Kanserde mühendislik modeli olarak Makine Mühendsliği bakış açısıyla üç model önerilebilir.
2.1—Hücrede Rezonas Ve Kanserleşme:
1--Makine Mühendisliğinde mekanik titreşimler dersinde konu edinilen rezonas,bir kütle yay
sisteminde(otomobil,köprü) sistemin dışından gelen dalgalı kuvvetin frekansının,bu kütle yay
sistemine öz frekansına erişmesi durumunda dış etkinin genliği anormal düzeyde büyümekte ve
sistem rezonansa girmektedir.Rezonans durumunda kütle yay sistemi bu anormal genliğe
dayanamayarak dağılmaktadır.Örneğin askeri yürüyüşlerde askerlerin yürüyüş frekansı köprünün öz
frekansına eriştiğinde köprü rezonasa girmekte ve aşırı biçimde sallanarak parçalanabilmektedir.
2--Bu modele göre hücreye gelen her giriş-input hücreye bir stres kuvveti olarak sinyal olarak dalgalı
bir formda hücreye girmekte(sinozidal hareket) hücreye etki etmektedir.Burada hücreye gelen sinyal
merkezi sisnir sistemi sinyali olabileceği gibi kanser yapıcı bir maddede olabilir.
3--Gelen dış etkinin frekansı öz frekansa oranı eğer 1 ise vede sistemin sönüm oranı sıfır olduğunda
sistemde gelen dış etkinin-kuvvetin genliği sonsuza gider.Hücre bu durumda ölümsüzleşir.Normalde
sönüm oranı z=0…1 arasında olup,0 dagelen kuvvetin genliği sonsuza giderken,1 durumunda telomer
boyu minimuma iner ve hücre ölür.Burada z=sönüm oranı mekanik modelde z=c/k.m c= sönüm sayısı
m= sistem kütlesi olup,hücrede c,m,z nin karşılığı olan gen aktivasyonları olduğu kabul edilmektedir.
Kanser hücre hastalığı olup Modele-Benzeşime göre ,modelin z=sönüm oranı ,c=sönüm sayısı,
c=sistem kütlesi wn=hücre özfrekansı her sistem-hücre tipi için,vücutta dokunun cinsine göre ilgili
gen aktivasyonları ile ifade edilebilir.Bunlar ile modelin parametreleri tanımlanır.
4--Modele göre dışarıdan w/wn oranı x- ekseni ile gelen dış kuvveti büyütme oranı Y- eksenide
hücre ömrü ile gösterilirse w=wn noktasında Y- eksininde parelel bir asimtot-doğru çizilirse ;
rezonans diyagramına göre z=0..1 aralığında ve bunların muhtemel akıl-beyin hastalıkları cinsinden
muhtemel karşılığı olacak şekilde ifade edilirse
1--Z=0 için y=1 noktasından çıkan ve asimtota parelel bir eğri.Sistem şizofrenisi.
2--Bu eğirinin paraleli olan y=sonsuzdan gelen ve X- eksine paralel 2. Eğri. Sistem epilepsisi.
3--Z=0,,1 arasında=0,05, z=0,3 , z=0,5 ,Z=0,8 vs için y=1 noktasından çıkan ve asimtotta tepe yapıp
x eksinede sıfıra yaklaşan eğri grubu.Sistem makik-depresif eğri grupları.
4--z=1 için y=1 noktasından başlayıp,X-ekseninede sonsuza doğru uzan eğri.Sistem depresyonu.
429
1—Çeşitli Sönüm Oranları İçin Bütütme katsayısı-Ömür Frekans Oranıyla Değişimi
2—Genliğin-Değişimi-Hücrenin elektriksel etkinliği olabilir.
4.1--Gelen etkinin frekansi hucrenin öz frekansı ile esit değere gelirse rezonans oluşur.Rezonans sartI
aynı zamanda hücrenin kanserleşmesi içinde temel sarttir(w=wn) w=dış etkinin
frekansı//wn=hücrenin öz frekansı şartı altında
4.2—Mevcut kanser araştırmaları bilgisi ile mekanik titreşim-rezonas modelin parametreli
eşleştirildiği kabul edilrse , Hücrenin öz frekansi wn=DNA helikaz enzimi aktivasvonu ile temsil
edildiği varsayılabilir.W=dış etkinin frekansı ise cinsel sistemde örnegin ostrojen aktivasvonu ile
temsil edilebilir.Bu durumda cinsel sistem kanserlerinde ostrojen aktivasvonu-DNA helikaz
aktivasvonuna eşit hale gelirse cinsel sistem hücresi rezonansa girer ve sönüm oranına bagli olarak
çesitli eğriler ortava çıkar.
1--Bunlardan bir tanesi cinsel sistem şizofrenisi olan cinsel sistem kanseri/diğeri cinsel sistem
epilepsisi olan hücrenin ölumsüzlüğüdür.bu iki eğri sistem rezonans şartı W=wn şartına yani
asimototunun sağında ve solunda yer alır.Kısaca sönüm oranı z:0...1 arasında oluo z=0 sartında hücre
ölümsüzleşir.z=1 e yaklaştıkça hücrenin telomer bovu kısalır.z=l için telomer boyunda minimumda
olup hücre ölür.Hücrenin kanserleşmesine engel olmak yada kanser sürecinden çıkmak için w=wn ve
z=0 şartından uzaklaşmak gerekir.
430
2—Modele göre Parametrelerin muhtemel karşılıklıkları şunlar olabilir: z=c/k.m ifadesine göre c=0
olduğunda yada k.m=sonsuz olduğunda z=0 olur.z=0..1 için z<0 ve m.k>1 olmalı z=1 için c=m.k(tam
sönüm) olmalıdır.
3--c=sönüm sayısı olarak ifade edilirse , hücrede fren görevi gören tümör baskılayıcı genler(P16-p53
vs) aktivasvonu ile
3.1--k=hücre direngenligi ile ilgili elastin vada kolajen aktivasvonu ile,
3.2--m=hücre kütlesi ile ilgili telomeraz enzimi aktivasvonu tersi(bir bölüsü) ile yada büyüme
hormonu gen aktivasyonu ile ,
3.3—Hücre öz frekansı wn=DNA helikaz enzimi aktivasvonu(hucrenin oz frekans kontrolunun
saglavan) ifade edilebilir.
3.4-- Hücre frekansı onkogen aktivasvonu ile doğru orantılı olarak tanımlanırsa
4-c=0 olursa hücre ölümsüzleşir.Telomareza aktivasyonu-telomer boyu sonsuza gider.yani telomer
kısalması durar.
5--Sağlıklı hücrede c:0...1 arasinda olup (cinsel/immun vs) onkogen aktivasvonun/p66 gen
aktivasvonuna oranı olarak belirlenebi1ir.Onkogen aktivasvonu arttıkça hücreye gelen dış etkinin
frekansı artarken, Onkogen aktivasvonunu dengeleven hücrenin strese dayanımını arttıran p66 gibi
sönümü sağlayan genlerdir
6—Başlıca tespit edilen onkogen ve tümör baskılayıcı genler:
3.5.1--Onkogen1er:RAS-EGFR-MYC-BCL2-CYCD1-BCR/ABL-SMO-b/CAT-HST-PML/RaRaW2A-PBX1 MDM2-GLI-TTG-RET-CDK4-MET
3.5.2--Tümör baskılayıcı genler:RB1-P53-D16-APC-MSH2-MLH1-WT1-NF1-NF2-VHL-BRCA1BRCA2-MEN1-PCTH-PTEN-DPC4-ECAD
2.2—Kanser Öncesi (Hücrede) İçin Siklon Modeli:
1--Kanser arastırmalarında multı displiner anlayış çerçevesinde kanser öncesi 1.model siklon modeli ,
kanser öncesi son aşama aşama 2-rezonans modelı olarak önerilebilir.
2--Siklon modeli meteoroloji bilimine göre sikolonun var olabilmesi için gerekli kriterler: ve
bunların merkezı sinir sisteminde analog karşılıkları şunlar olabilir: 1-siklon olabilmesi için bulunulan
atmosfeerik noktada basınç minimum (pmin) olmalıdır.
2.1--Basıncın mss dekı analogu adrenalİn aktıvasyonu olabilir.İleri yaşlarda heyecan gibi basınc
süreçlerini kontrol ettiğini varsayacağımız adrenalın aktıvasyonun mınımuma inmesi kanser için
l.kriter olarak kabul edilebilir.
2.2-siklonunun 2.kriteri yoğun oranda enerji artısı ile olusur.Özellikle sigara dopamınerjık
aktivasyonu arttırarak ve gaba aktıvasyonunuda artırdıgı duşünülerek kansere zemin hazırlayan
psıkotroplardan birdır.kısaca dopamın ve noradrenalın aktıvasyonlarının artması bu en.enerjilerin
artması sonucu kanser surecı hazırlanır.
2.3-sıklonda soguk hava akımının hızı sıcak hava akımının hızına erişince siklon ortadan kalkar.
Soğuk hava akımını serotonın aktıvasyon hızı ıle sıcak hava akımını dopamınerjık aktıvasyon hızı ile
431
analojık olarak temsıl edersek serotonın aktıvasyon hızı dopamınerjık aktıvasyon hızının altında
kaldıgı için siklon yani kanser öncesi hücresel durum oluşur.Serotonin aktıvasyon hızı dopamınerjik
aktivasyon hızına erişince siklon yani kanserlesme surecı ortadan kalkar.Vecd halleri serotonin
aktivasyonunu artırdığı için sufiler,şizofrenler,meczuplarda kanser olguları en az görülebilir.Bu
nedenle kanser tedavısınde öncesi ve sonrası serotonin aktıvasyonu ve vucuttakı serotonın analogları
transmıter ve hormonların aktıvasyon hızları arttırılmalıdır.Stresle bağlantılı nörotransmiter olan DA
jık aktivasyon ve analogları baskılanmalıdır.Ayrıca adrenalın aktıvasyonuda arttırılmalıdır.
2.3.1--Sonuçta anti kanser diyet anılan etkinliklerin sağlayan yıyeceklerı içerdiği
düşünülebilir.Psikoterapıde-açık alanlar-orman denız kıyısı serotonin/dopamin aktivasyon dengesinde
aynı etkinliklere katkıda bulunabılır.
2.4--Siklonun yanı serotının aktıvasyon hızı dopamınerjık aktıvasyon hızına erısınce siklon spıral
biçiminde içe dogru kıvrılarak yok olur.
2.5--Kanser hucresı bu yogun dopamınerjık ve noradrenalın jık aktıvasyonun sonucu olusur ve bu
aktivasyon enerjisinin kanser hücresıne aktarılması onu ölümsüz yapar ve surekli çoğalmasını
mümkün kılar.
2.6—Hücrede kanserleşme öncesi süreç merkezi sinir sisteminin(mss) kontrolunda oluştuğu kabul
edilerek kanser öncesi siklonlaşma süresi mss nörotrasmiterleri ve hormonlar tarafından kontrol
edildiği düşünülebilir.
2.7--Siklon hızla sönümlenen dıssıpatıf bır sıstemdır.Sönüm hızını, sönüm oranı ve kütle cinsinden
ıfade edersek sonum oranı sönüm sayısı ile dogru kutle ile ters orantılıdır.kanserde sıklon gıbı hızla
sonumlenen bır sıstem ıse analojık olarak sönüm oranı gaba aktıvasyonu ıle kutle ıse grovt(buyume
hormonu) ıle temsil edılırse kanserde gaba aktıvasyonu maksımuma gıderken grovt hormonu
mınımuma gittiği düşünülebilir.İleri yaslarda grovt horomunu minimuma gıder.ayrıca yogun stresler
da jık aktıvasyonu artırır bununda dengelenmesı gaba aktıvasyon artısıyla saglanır.bu nedenle antı
kanser tedavısınde gaba mınımuma indırlmelı grovt hormon ve analogu transmıter aktıvasyonları
arttırılmalıdır diye düşünülebilir..ayrıca depresyon tedavilerıne kanser ıhtımalıne karsı gaba
aktıvasyonunu bloke edecek ilaçlar ilave edilmelidır.
5--Rezonans modelı ve frekans kilitlenmesı 1-rezonans en cok depremde ortaya cıkar.deprem
dalgasının frekansı bınanın frekansı ıle ıle eşit hale gelırse bina sönum oranına baglı bınada anormal
gerılmeler olusur.Vucutta bırtakım nedenlerle depremler(ruhsal vs) olusur. bu deprem dalgasının
frekansı hucrenının frekansı ıle eşitlenınce hücrede yanı genomıkte deprem olur.Depremin
sonümlenmesı sünüm oranına baglıdır. eger gaba aktıvasyonu artasa genomıkte gen mutasyonu en aza
inecektır.
5.1--En onemlı şart ruhsal depremın frekansı korunma sistemini-ilgili bariyer gen aktivasyonlarını
aşıp hücrenın frekansına esıt olunca rezonans ve gen mutasyonu olusur.bu nedenle sıkı zemınlerde bu
ruhsal depremın frekansı azalacaktır.gevsek ve yağlı zemınlerde artacaktır.
5.2--Bu nedenle yaglı vücut ruhsal depremlerde frekansı arttırır.kaslı vucutlar azaltır.Öte yandan
hucrenın frekansı adrenalın aktıvasyonu ıle dogru grovt hormunu oranının karekoku le ters orantılı
oldugu kabul edılırse bu frekans kanserın yayılmaması ıcın düşük olmalıdır ve aynı zamanda ruhsal
depremın frekansı buna erısse bıle genomıkte ruhsal depremın hasarı daha az olur.
432
5.3--Kural olarak rezonans ruhsal depremın frekansı ıle hucrenın frekansının esıtlenmesı durumunda
olusur. bu nedenle hucrenının frekansı düşük olursa buyuk ruhsal depremlerde hucrenın öz
frekansının ruhsal depremın frekansına oranı 1 den kucuk ve hasar az olur.
5.4--Adrelanin aktıvasyon blokajı/grovt hormon aktıvasyon reup teyk blokajı (artırımı)
önemlıdır.sonum sayısı artırılmalı bu nedenle kanser sonrası gaba aktıvasyonu arttırılması
düşünülebilir.Öte yandan vucuda yayılan kanser hucresı kendısı ıle aynı frekansta bır dıger hucre ıle
frekasını kılıtler ve dıger hucrede aynı duruma gelır.kısaca kanser yasam tarzının sonucudur.
6—Hucrenin Enerji ihtıyacı Ile KütlesiArasında Ekspotansıyel-üstel-kartopu fonksiyonu gibi bir ilişki
ilişki vardır.Bu ilişki frekans kilitlenmesini ve tümör olusumu ıle metastazı açıklayabilir.Tümor
büyüdükçe frekanslar yaklasır.enerji ihtıyacıda exp-üstel olarak artar.Metastaz ıcın gerekli olan
anjıyogeneze(kılcal damarlanmanın artması)dır.Zaman içinde özellıkle 50 lı yaşlardan sonra damar
çapları daralır.Akıskanlar Mekaniğine gore bu durumda ya damar içi çapı yaş dan dolayı
esnemiyecegıne gore yeni damarlar ıle(anjıyogenez) akış hızı dusurulmeye çalısılır.bu durumda
anjıyogenez rısklı bölgede yenı damarlanmalar ıle tumor dahada gelışmeye baslar.ayrıca sıgara ve
alkol içerdiği madde ile kanın akıs hızını artırır.bu durum elverıslı yerlerde anjıyogenez riskini daha
da artırır.hele birde DNA da mutasyon varsa kanser olusur ve gelısır.
7--Ayrıca sunuda belırtmekte yarar var.eger damar anjıyogeneze uğramasa yüksek kan hızları yuksek
sönümüde paralelinde getirir.bu ıse sonumun artması sonucu sonum hızı-oranı çok yüksek degerlere
erişebilir.bu ıse kanser olusumu(siklon) ıcın temel sarttır.bu nedenle kanserde damar açıcılar kanser
tedavısınde çozum olabılır mı... 3-Kanserde DNA da hortum çıkmıs gibi yüzeylerın oluştuğu
bilinmektedır.Bu ıse DNA da gen aktıvasyonlarının sıklon gıbı hiper kaotık difernasıyel denklem
tarafından idare edıldıgını gösterdıgı düsünülebılır.Siklonda sonum oranı sonsuza gıder mss de sonum
oranını z:gaba/grovth horon oranı olarak ıfade edersek gaba sonsuza gıderken grovt(gh) sıfıra
gitmektedır.bu nedenle mss duzeyındekı tedavıde gaba sıfıra gıtmelkgaba blokajı-antıepıleptık
ilaçlar) grovth sonsuza gıdecek şekılde yükseltılmelidır.
3—Nörotransmiter-Hormon-Peptit Aktivasyonaları İçin Kuantum Mekanik Model:
1--Vücutta enerji beden düşüncesi geçmişi olan bır düsünce olmakla birlikte ileriki yıllarda
ispatlanabilecek bır düşünce olabilir.
2--Yazarın burada temel yaklasımı her türlü nörotransmıter-nöropeptit ve hormon aktivasyonuna
tıpkı elektromanyetik alan gibi bir alanın eşlik ettıği ve bu alanla uyumlu olarak her aktıvasyonun bir
genliği ve dalga boyu olan bir dalga fonksiyonu olarak ifade edilebileceğidir.
3--Bunun bır kanıtıda nöronlarda son plak potansiyelinin kuantal yanı olarak yani planck sabitinın
katları olarak nörotransmiterlerin sinapsta salınmalarıdır.
4--Bu düşünceden yola çıkarak yazar mevcut fizyolojik verilereden yararlanarak asetilkolin
aktivasyonun dalga boyunu kuantum fizıği yardımıyla hesaplamıstır.
5--Vücutta kirlian tekniği ile elde edılecek bir tomografi bu enerjinin dışa vurumu olabilir.
6--Yazının sonunda kaynağa dayalı kansere karsı temel diyet listesi verilmiş olup bu maddelerin
kanserle baglantısı muhtemelen norotransmıter-npropeptıt veya hormon aktıvasyonu düzeyinde
olabilir.
433
4--Hastalıklar Ve Akışkanlar Mekaniği:
1--Temel Yaklaşim: Vucutta Enerji akışı ile Akışkanlar Mekanigi arasında analoji
kurulacaktır. Su akışının matematiksel anlamda dinamiginden yararlanarak vucutta
nörotransmiter-nöropeptit ve hormone aktivasyonlarına bağlı enerji akışı Gözlemle uyumlu
yorumlanacaktır.
2--Temel Formüller ve gösterimler:
Re:Reynolds sayısı V(byte/sn): enerji akış hızı , m:enerjinin akıcılığı(vizkozitesi)
r= nenerjinin yogunluğu , d:enerjinin iletildigi sinir lifinin çapı , c:direnc katsayısı
t:enerjinin işlendiği süre, R:enerji akışına karşı olusan direnç
3—Borularda su akışında,su Reynolds sayısının değerine bağlı olarak 1-Akış Reynolds
sayısının Re<2000 için Lamainar-plakalı akar 2-Akış Reynolds sayısının belli bir değerinden
sonar (Re=2000-4000) karışmaya yarı türbülanslı akar. 3-Akış Re>4000 değerinden sonar
tam türbülaslı akar.
3.1--Akışın türbülansa kayması sonucu system tam karışı ve enerji yutar.Beyin hastalığı
olarak şizofreni akışın tam türbülansa kayması olarak yorumlanabilir.Sağlıklı sistemlerde
system her türlü akış kaotik bir biçimde laminar sınırlarda akar.
3.2--Akışın laminar sırlarda kalması ancak boyutsuz bir sayı olan Reynolds sayısının ve
analog parametrelerin belli bir değerde kalması ile mümkündür.Reynolds Sayısı Re=Vxdxr/m
ile ifade edilebilir.Burada V=akış hızı(m/s,byte/sn vs) ,d=akışın geçtiği çap(cm, vs), r=akışın
yoğunluğu(gr/cm3 vs) ,m=akışın vizkozitesi(akıcılığı).
3.3--Örneğin şizofrenide beyinde akış hızının,akış alanın(çapın) ve akış yoğunluğunun
yüksek,akışın vizkozitesinin düşük(az akıcı-düşünce-felsefi düşünceler gibi) olduğu
düşünülebilir.Bu değerlerin yüksekliği bilişsel akışı türbülansa sokup,akıl üretimini en aza
indirebilir.Bu nedenle akış hızı,yoğunluğu ve alanı azaltılmalı,akışın akıcılığı yükseltilmelidir
ki akış yeniden laminar normal sınırlara geri dönsün.
3.4—Akış için harcanan enerji akışa karşı oluşan direç için aşağıdaki ifadeye göre:
R=c.v²/d ifadesine göre c laminar akışta c=64/Re yani Reynolds sayısı arttıkça yani akış
türbülansa kaydıkça direnç azalır.Ancak bu durum yarı türbülansa kadar geçerlidir.Kıasaca
laminar akışta en az direç veya enerji harcanırken tam türbülansta c=1 olup direç akış hızının
karesi ile orantılı olarak artar.Şizofrenide beyene giden glikoz akımı ensulin koma tedavisi ile
kesildiğinde hasta şizofreniden çıkar zira bu suretle bilişsel akış hızı tekrar normal sınırlarına
çekilmiş olacaktır.Kısaca türbülanstan çıkış için akışın hızı,alanı,yoğunluğu düşürülerek ve
akışın akıcılığı arttırılarak çıkılabilir.Reynolds sayısı ve sönüm oranına bağlı olarak Akışın
durumları:
z=l
Re:0……….2000 arası
akış. laminar
z=(0,l) Re:2000... .4000 arası.. akış yarı türbülanslı(kaotik)
z=0
Re:4000 den büyük akış tam türbülanslı
434
2-Sönüm oranı z=q/k.m
z=sonum oranı,(0..1) k=direngenlik
m=kütle=Vxdxrxt
2.1—Durumlar:
z= 1...Re=0..
laminar akış(depresyon,kanser-kalp hastahklan)
z=0.. .Re=sonsuz..türbulanslı akış (şizofreni-duygusal türbülans,immun
hast(romatizmal,lupus,şeker)
3—Beyin Hastalıkları:
3.1--Depresyon:Bilişsel laminar enerji akışına harcanan enerji yüksek.Laminar alt sınır.Re
çok düşük.Bu ise akış hızı(v),akış alanı çapı,yoğunluğu düşük,akışın akıcılığı yüksek.
l-v(Bilişsel akis. hızı düşük,bunun için(DopaminxSerotoninxNoraderanalin) aktivasyon oranı
yükseltilerek,akış hızı artırılma yoluna gidilmekte.
2-Depresyonda ağır problemler zamana yayılmalı.
3-Depresyonda muhtemelen z=1 olduğu için q yu kontrol eden GABA aktivasyonu
düşürülmeli.
3.2--Şizofreni(Duygusal Türbülans): Reynolds sayısı-Re çok yüksek.Bu ise akış
hızı(v),akış alanı çapı,yoğunluğu yüksek,akışın akıcılığı düşük.Dirençler ve harcanan enerji
en az.Akıl yıkılması. DopaminxSerotoninxNoraderanalin) aktivasyon oranı düşürülerekk,akış
hızı düşürülme yoluna gidilmekte.
3.3—Mani-depresyon:Zamana bagh sinüzoidal degişim.Mani z=zmak karşı z nin
azaltılması.q yani GABA aktivasyonu düşürülmeye çalışılmakt.(k.m) adrenalin ve büyüme
hormone arrırılabilir mi.
3.5—Epilepsi:Ansal beyin türbülansı.Şizofreni gibi sönüm oranı z=0 olduğu için z arttırılarak
1 yaklaştırılabilir.Bunun için q-sönüm sayısı arttırılabilir.GABA arttırabilir.Adrenalin=k ve
Büyüme hormone =m düşürülebilir.
4--Kalp Hastahkları:
4.1--Kan akışında türbülansa kayma..Zamana bağlı ansal-impulsif değişim.Re yüksek.V=akış
hızı,d=damar çapı düşük,akış yoğunluğu-kan yoğunluğu yüksek,m=akışın vizkozitesi
düşük(yüksek kolesterol-yoğun kan yağları).
1—Akış hızı azalan damar çapına bağlı olarak yükselmesini aşağı çekmek için damar çapı
arttırılabilir.(satent takma).Damar içi plakalşma azaltılabilir(detoks).akışın akıcılığı
arttırılabilir(Aspirin vs incelticiler),akışın yoğunluğu=r diyet ile aşağı çekilebilir(bitkisel
diyet)
5--Kanser:
5.1--Gen aktivasyonlannca kontrol edilen gen enerjisi akışında türbülanslı akış.Belirli genler
belirli işlevi yerine getirir.Örnegi tÜmor baskılayıcı genler q yu 0 a doğru cekerken büyüme
faktörünün m yi kontrol ettigi,bazı genlerin kanserli dokuda kan akışını control ettigi
varsayılabilir.
5.2--z=0 Re=maks oldugu ve buna dayanarak: l-direnç yüksek buna bağlı enerji harcanması
yüksek olduğu için kanserli hücrelerin enerjiyi kendisine alması ile diğer hücrelere enerji
435
girişi azalır ve hücreler-dokular ölmeye başlar.Bu nedenle hasta kuvvetli beslenerek hastalık
durumundan dolayı gereken fazla enerjiyi sağlamalı ve enerjisi hasatlık dışındaki yerlerini
düşürmeli(istrahat),z nin artması için q artmalı.Belki GABA aktivasyonu artırılabilir bun
hücre eşleniği olan tumor baskılayıcı genler aktive edilebilir.m ve k düşürülerek z
arttırılabilir.m için büyüme faktörü-k için kolesterol-adrenalin arttırılabilir.
6-İmmun Hastalık:Zamana bagh logaritmik degişim.İmmun sistemi idare eden hormonlar
için system bazında.z=0 ve Re=max durumu.
6.1—Çözüm.İmmun sistem akış hızı düşürülmeli(soguk su banyolan),akiş alanı çapı
daraltılmalı, ,sonum oranı-sönüm sayısı arttırılabilir.
5--Onkolojik Temel Bilgiler:
1Canlı organizmada hücresel işlevler genetik olarak DNA daki genler tarafindan yürütülür.
2-Programin belirli bir işlevinden sorumlu gen, kromozom üzerinde belirli bir konuma sahiptir.
3-Tek bir proteini kodlayan DNA parcasına yani genetik birime gen denir
4-Genler genetik bilgi taşırlar ve bu bilginin çözulmesiyle ortaya bir protein çıkar.Kalıtsal bilginin DNA adan RNA
aracılığıyla proteinlere akatarilmasıdır.
5-DNA ve RNA molekullerinin yapı taslarına nukleotidler denir.Nükleik asitleri olusturan nukleotidlerfosfat-sekerpurin-pirmidin olusup fosfodiester baglarla baglanarak DNA ve RNA yi olustururlar.
6-DNA hücre cekirdeginde bulunan kromozomlari oluşturur.
7-Çift sarmal merdiven yaısındaki dna molekülunu olusturan 4 tip yapı taşı yani nukleotid vardir.bunlar adenin
(a)guanin (g) den purin/// timin(t) ve sitozin(c) den pirimidin olusur ve bunlar 4 temel baz dır.
8--DNA kimyasal ve biyolojik etkenlerle olusan hasarlari tamir edebilen insane vucudundaki tek polimerdir.
9-Genetik bilgi nukleotid baz ciftlerinin a-t veya g-c dizisinde bulunmaktadir.
10-bir proteinin okunması için birden fazla gen gerekir.
11-Kanser gen mutasyonlari ile oluşan ve mutasyonun zaman icinde birden fazla geni içermesi ile olusan iyi
huylu tümorden kötü huylu tumore oradan metastaza ilerleyen bir yapi icinde seyreder.
12-kanserde hastalığın türüne gore onkogenler ve tümor baskilayici genler bulunur.
13--Ayrıca kromozomlarin tamirini saglayan genlerde bulunur.
14-kanserli hücrelerin en onemli özelligi genom değiskenligi olarak adlandirilan kromozom ve nukleotid
degiskenligidir.
14.1--Bazi genler kaybolurken bazılarının sayıları binleri bulur(gen amplifikasyonu).kromozom degiskenliğinin
görüntüsu siddetli bir depremin yeryüzunde bıraktığı iz gibidir.
436
14.2--Nükleotid değiskenligi bölgesel değisim yaratmaz.nukleotid degişimi küçük ölçekli depremler gibidir bazi
kanserlerde milyonları bulan nukleotid degisimi bulunabilir.
15--Kanserli hucrede cok sayıda gen kaybı ve kazanilmis yeni gen formları onlara kendi kendine çoğalabilmeolumsuzluk-ve vucut icinde dolaşabilme gibi yeni ozellikler kazandırır..
6-- Kansere Karsı Temel Diet:
1-Et ve sut ürunlerı yememeye çalışın.bunlar xeno-estrogen ve aracdonıc asıt ıcerırler.Bunlar kanser
hucresının gelişimine yardımcı olan maddelerdir.
2-Yediklerimizin en cok %30 u pişmiş olsun.
3--Gerson terapısı yavaş donen meyve sıkaacağı veya elle sıkılmıs 8-12 bardak katısıksız çiğ
meyve ve sebze suyunu önermektedır.
4--Aşırıvejeteryanlık(veganızm) için kullanılan temel gıda maddeleri:pırınc/mercımek/ nohut/fasulye/
ve onların yogurt ve sutu-hayvansal hıcbırsey(süt-yumurta)yenmez
4-Hergun bolca yavaş donen sıkacakta lifli yeşil sebze sularını için yada bunalarla beraber
küçük bır sepet dolusu fasulye/ bugday/marul/kıvırcık/salatanın fılızlerını yiyin veya suyunu
için(yavas donen meyve sıkacagı ıle sıkılarak)
5—Hergün 700 ml Pişmiş yada katkısız konserve edilmiş domates suyu için.yani yaklasık yarım
lıtre.pismiş domatestekı delta karoten havuctakı beta karotenden kat kat fazla antı kanser özellığe
sahiptir.
6-kanser hastalarında selenyum duzeyı düşüktür.gunde(0.5-1)gr l-selenyummetyonın-600-1200 unıte
e vıtamını ıle alın.
7-Gunde iki kez yemekeden 40 dk once 1 gr beta-glucan+gunde 3 kez yemek sonrası 3 gr c vıtamını
veya 1gr ester c vıtamını alabilirsiniz.
8--Her gun 2 kez 1-2 çorba kasıgı soguk sıkım keten tohumu yagı(bezır yagı degıl) yarım kase lor
peynırı yada yagsız yogurtla cok ıyı karısırarak yiyin .ve ardından bır kac saat sonra yarım saat kadar
gunes ısını alın.bu karsım kandakıoksıjenın hucrelere tasınmasını artırdıgı gösterılmıstır.
9-Günde 2-3 kez uçer tepeleme tatlı kasıgı spırulına alın.ve bu sekılde bagısıklık sistemıni
guclendırın.İcınde selenyum var.
10-İlk gun 2 damladan baslayarak hergün bırer damla ekleyerek 20 damlada durmak uzere stabılıze
oksıjen alın.tadını yok etmek için meyve suyu ıcıne katarak-içebilirsiniz.doz asımı ıshal
yapar.stabılıze oksıjen %6 seyreltılmıs(nacl02) (nacl03) dir.kanser hucrelerının en buyuk düşmanı
oksıjendır.
10-her gun gunde ıkı kez dayanabılecegınız ve sızı rahatsız etmeyecek kadar sıcak suya (kuvetın uc de
bırd bır kahve kupası peroksıd ve 2 corba kasıgı dmso katılarak hazırlanmıs banyoda 15 dk kadar
kalınız.peroksıdı cocuklardan uzak tutunuz ve goze degdıgınde gozu bol suyla
yıkayınız.(peroksıt|oksıjenlı su) 11-spırulına-beta -glucan-c vıtamını ve selenyum kemoterapı oncesı
uzun sure kullanılmalldır.
437
11-beta-glucan kremı radyoterapıde koruyucu/beta-glukan hapı(eczaneden ımuneks) 1
12-gunde en az 250 gr brokolı fılızı yenebilir.Bu fılızlergluco-raphanın içermektedır.
13-B17 vıtamını kanser savasında önemli bır silahtır.b17 yı yalnız tadı acı olan acıbadem çekırdeğitadı acı elma çekırdegı ve nektarın çekırdegınde vede brokolı ve bugday fılızlerınde bulunur.
14-ananas-serrapeptas ve pankreatık enzımler kanser hücrelerınin koruyucu proteın kabugunu
yok ederler.
15—manganez ve çınko düzeyi düşürülmemelidir.
16-Musluk suyu içilmemeli-yapay tatalandırıcılı-besin boyalı-kimyasal katkılı besinler yenmemelidır.
17--Menopozda hormon tedavisı kanser rıskını artırmaktadır.
18-Tümor olusumunu engelleyıcı bitkiler:okseotu-kokulu menekse-peygamberagacı,odunu/
19--Her tür şekerden uzak durmalı-az doğal bal yenebilir.
20-Gergin sınırlerı yatıstırmak ıcın dogal bır antıdepressan olan sarı kantaronkullanılabılır.
21-sevgıyı duyumsayın ve gevşeyin olumlu düşünmeye çalısın.
22-Bir psıkıyatrık ılac olan naltrexone dusuk doz kullanımının bır cok kanservakasına iyi geldığı
bildırilmıstır.
23-oksıjenı bol yerler|kaz dagları-altınoluk(balıkesır-edremıt)-akcay-canakalekucukkuyu-canakkale
ayvacık-artvın-gure-çatalca iakamet edilebilir.
23-kan gruplarına göre rıskler: O grubu:mafsal ıltıhabı+ulser--AB grubu bagısk sitemi-A grub:kanser-kalp krızı--B grubu:sinırsel rahatsızlıklar
24--Kanser rıskını azaltan yıyecekler: Pişirilmıs domates-brokolı-karnabahar-lahana yesıl cay-soyasarmısak-ton-som-sardalya balıkları-sırke-kırmızı pancar-sogan hurma-kansere karsı|cınko|kuru
fasulye-mercımek-bugday kepegl//fluor|soya-kemık suyu-bobrek^hashas yagı
25-kanser rıskını attıran yıyecekler:kömurde pişirilen etler-gazlı ıcecekler-hazır sos"lar-kızartmalar
26--Aşırı demır kalınbagırsak kanserı rıskını artırmaktadır.yogurt ıse demiri yok eder.
27—Çeşilti Kanser Türleri Ve Muhtemel Tedavi Edici Muhtemel Bitkiler:
1-Kan Kanseri:Ağızdan safran bıtkısı öz suyu(omur %50 uzuyor/çiftlikte yetiştirilen kan nakli ile
alınan kaplumbagadan kan transfuzyonu-/koruyucu olarak bezelye// doktor kontrolunde arsenık
kullanımı--Muhtemel bitkiler: /kırlangıc otu+ısırgan+murver agac yoncası--20 gr cıban otu+25 gr
yogurt otu+25 gr cıvan percemı+20 gr/pelın otu+30 gr--murver yoncası+30 gr portakal nergısı+30
gr//kırlangıc otu+3 gr ısırgan+15 gr--kılıc otu+15 gr kara hındıba+25 gr sarı ıskorcınaıgunde 2 lt caynı
ıcmek.//aspırasyon yoluyla oksıjen kuru(veya akcaya yerlesmek)--karabasotu suyu+ızmır bılya kekık
suyu+ısırgan otu suyu 3.2-karacıger kanserı|engınar/kurt pencesı cayı
2--Meme kanseri:fındık ve porsuk agacaında bulunan taxol/yesıl elma kuru/nohut brokolı (suleoran
maddesı)/lıkopen: pısırılmıs domates/elma/buğday kepeği/havuç-suyu/yağlı balık(ton)/keten
438
tohumu/ıspanak/yoğurt/kırmızı turp/sarmısak/ lımonen(portakal -limon kabugunda bulunur)/A
vitamini+çinko
3—Mide Kanseri:ısırgan+portakal nergısı+ cıvan percemı cayı//egır koku çiğnemek.//sogan/folık
asıt/lspanak/elma/**koruyucu C vıtamını: portakal/lahana/bakla/sarmısak//kara lahana/brüksel
lahanası/greyfurt/lımon/broklı/kıvı/çilek/tatlı kırmızı bıber/c vltamlnl
4—Gırtlak Kanseri:Ebegumecı çayı ve gargarası
5—Prostat Kanseri:Ögutulmus keten togumu 1 ay sabah yemek/ 3-pısırılmıs domateslı bezelye
yemegı/ 4-egırkoku cayı(loogregir koku+51tsu)
6—Cilt Kanseri: kırlangıc otu 4-5 yaprağı ıle şişlık nemlendırılmeli//yogurt otu suyu+portakal
nergısı kremi/kafeın(kahve) losyonu tumor olusumunu engellıyor/ıltıhaplı cılt kanserlerınde aspırın
kullanılabılir
7—Akciğer Kanseri:taze eksıyonca ozsuyu kullanmak/ /saf bal+arı sutu//cuzzam tedavısınde
kullanılan thalıdomıde adlı ılac anjıyogenezı(kılcal kan yayılımını)dolayısıyla tomurun buyumesını
onluyor k:cbt-829 /taze sarmısak kullanmak/+glnko/brokoll/lahana/havug/acı biber/kara
lahana/broksel lahanası/
8--Kolorektal tumor: zencefıl bıtkısı etkın ve tumoru kucultüyor//cıvan percemı+egır koku cayı
kullanılabılır.
9--Pankreas kanseri:pısırılmıs domateslı bezelye yemeğı
10--Bağırsak kanseri:kepeklı ekmek/pırınc /kaysı/arpa/bugday/yulaf/mısır/sogan//domateslı bezelye
yemegı/ıspanak//kalslyum(yogurt)
11--Kolon kanseri:folık asit yakalanma rısk azaltır/amelıyatsonrası bal tedavisi/ brokol1/lahana/
broksel lahanası/kerevlz/sarmısak-üzum-suyu/baklagiller/yogurt/havuç/karnabahar/
12--Mesane kanseri:E vıtamını+selenyum (karnabahar-cevız)/pısırılmıs domates/sarmısak/yesilturuncu sebze/yoğurt/
13-Lenf Kanseri:aspırın/yogurt otu
14-Dıl Kanseri:yogurt otu cayı+gargarası
15--Cerrahı operasyon sonrası metastaza(vucuda yayılma) karsı veba otu kullanıl
16-Kemik Kanseri:kalsiyum(yoğurt)
17-Yumurtalık Kanseri:brokolı/lahana/kara lahana
20-Rahim-serviks Kanseri:salatalık/yesll yapraklı sebze/domates-sarı-turung sebze/
21-Rahım-endometrıal Kanser: brokoli/broksel lahanas ı / lahana/ karnabahar/karalahana
22-Yemek Borusu Kanserı:yestl gay/domates-urunlerl
28--Antıoksıdanlar ve Kapasiteleri(Uzun ömür ve kansere karşı):
439
kuru erık--5770 , ıspanak--1260 , kırmızı uzum--740 , patlıcan—390 , kuru uzum--2830
ahududu--1230 , kırmızı bıber—710 , yaban mersını--2400 , bruksel lahanası--980 , kıraz—670
boğürtlen--2040 , erık--890 , kıvı—600 , 'kızılcık--1750 brokolı--850 , sogan--450
4-Cerrahide Ayın Etkileri:ayın hallerı:dolunay-sondordun-hılal-ılkdordun
4.1-dolunay:dokularda su bırıkmesı fazlalasır.amelıyat yaraları daha çok kanar ağır ıslerle
ugrasılmamalı/yalınayak yere basılmamalı
4.2—Son dordun:ayın kuculmekte oldıgu bu donemde amelıyatlar daha basarılı olur.yaralar
kanamaz.nekehat suresı kısalır
4.3--Hilal-yenıay:sıgara-kahve-alkol alışkanlıklarından bu donemde vazgeçilebilir.
4.4—İlkdördün:beden enerjı toplamaya çalısır(şişmanlık)zehırlenmeler bu donemde daha
tehlıkelidir.Vıtamın ve mıneraller ve su kolay alınır
28--Kanser Ve Akışkanlar Mekaniği:
TEMEL YAKLAŞIM:
1--Hücrenin enerji santralleri mitokondridir. Hücrenin enerji santrali olan mitokondriler, şekeri
oksijen ile birleştirerek, Hücre için gerekli ATP üretimini sağlar ve hücre ATP yi kullanarak hareketenzim sağlamak-bölünmek-hareket etme faaliyetlerinde bulunur.
2--Hücrede enerji üretiminde(akışında) direnç oluşabilir.Bu dirençe bağlı olarak serbest radikaller
direnç ile doğru orantılı olarak artar.Mitokondriyada enerji akışı ile Akışkanlar Mekaniği arasında
analoji kurularak enerji akışı klinik gözlemle uyumlu yorumlanacaktır.
3--Burada temel Parametre olarak akışkanlar mekaniği yardımıyla formüle etmeye çalıştığımız hücre
verimi (n) formülüdür.Hücre verimi,anılan formüle göre çesitli parametrelere göre değişmektedir.
4--Temel yaklaşım olarak hücre veriminin A1 ifadesi( termodinamiğin ikinci ifadesinde geçen
Carnot teoremine göre ideal ısı makinasının verimi )yola çıkarak,gırtlak kanseri yada kanser hücresi
veriminin n=0,13 değeri elde edilmiştir.Bu değer 1 e daha yakındır.(hücrenin ideal bir ısı makinesi
olduğu tezinden hareketle).
4--Buna bağlı olarak Kanser hücrelerinin veriminin 1 yakın olduğu tahmin edilmiştir. Klinikle uyumlu
yorumlanarak akışkanlar Mekaniğinden yola çıkılarak üretilen (1)-laminar akış-verim,(2)-türbülanslı
akışta verim Formülleri türetilmiştir. kanserin anılan(2). formüle göre çözümü için yaklaşımlar
yapılmıştır.
5--Sonuçta kanser ,hücrede şeker yıkım hızının(Vg) belli bir değerin üzerine çıkması sonucu Olarak
oluşan tam türbülanslı bir akış durumu olarak nitelenmiştir.
6--Bilgi:Suyun akış durumların da, akışın durumu hakkında en iyi bilgi veren sayı reynolds sayısı adı
verilen bir sayı olup ,reynolds sayısına bağlı olarak akışkanın akış durumları üçe ayrılır.
440
1-Akışın paralel katmanlar halinde aktığı laminar akış ki reynolds sayısı 0….2000
arasındadır.Laminar akışta direnç 1-Reynolds sayısı ile ters 2-akış hızının karesi ile doğru 3-akışın
geçtiği kesitin çapı ile ters orantılı olarak formüle edilir.Yarı türbülanslı akışta da aynı durum
sözkonusudur Akış hızı reynolds sayısına bağlı olarak biraz daha artırılırsa akış karışmaya başlar bu
durumda akış yarı türbülanslı yani kaotik akar.ki reynolds sayısı 2000…4000 arasındadır.
2--Yine akış hızı biraz daha artarsa yine reynolds sayısına bağlı olarak akışın tam karıştığı yani tam
türbülanslı akışa geçilir.Burada kayıplar(akışa karşı direnç) sadece akış hızının karesinin
fonksiyonudur.Genellikle karmaşa ile kaos çok karıştırılmaktadır. Sağlıklı akışlar kaotik akıştır.
3--Karmaşada kaostaki gibi düzen yoktur ve olaylarda parametreler arasında hiçbir bağıntı
bulunmaz.Sağlıklı akış kaotik olup, kaosun Öngörülmezlik ve başlangıç şartlarına aşırı duyarlık
kavramları sözkonusudur.
4--Sağlıklı sistemler(vücut,ekonomi,toplum) yani makinalar kaotik olup kaosun kurallarına uygun
davranır.Kaotik akışlar kaotik yani non-lineer diferansiyel denklem tarafından idare edilir.
5--Temel Formüller ve gösterimler: Eç:hücrenin harcadığı enerji,Eg:hücreye giren enerji,
.n:hücre verimi, Re:Reynolds sayısı Vg=glikoz yıkım hızı m=şekerin akıcılıgı(vizkozitesi)
r=şekerin yogunlugu d=şekerin ATP ye dönüştüğü alan (5HT aktivasyonu ile doğru orantılı)
C:direnc katsayısı(oksidan molekül oranı yada (1/ telomer boyu)) t:ATP oluşum süresi Z:Enerji
akışına karşı olusan direnc ,P=Stres H:Rxt:toplam direnc
-1/4
2
yarıTürbülanslı Akışta C=0,316xRe, Z=CxV/d
Laminar akışta C:64/Re (1) ,
Akışkanlar Mekaniğine göre
1-Reynolds Sayısı ve akışın durumu: Re=(V.d.r)/m
Re:0…..2000 arası akış laminar Re:2000….4000 arası yarı türb(kaotik).
Re:4000 den büyük türbülanslı(Kanser
1-Verim formülü:n n=Eç/Eg=(Eg-Z)/Eg =1-(Z/Eg)
2
Eg=(P/r)+(V/2)+cp.T
K=Z/Eg
n=1-K
2
Z=C.V/d
C=64/Re=m.64/r.V.d ifadeler yerine konursa
Laminar akışta (1),Tam türbülansta(Kanserde) (2) formülü elde edilir.
Aşağıda çeşitli Sıcaklık değerleri için verim değerleri çıkarılmıştır.
A1-Kanser için hücre verimi:
T=t+273,, t=vucut sıcaklığı(C )
T2=273+37=310 (37= vucut sıcaklığı)
T1=273+80=353(sıcak çay-gırtlak kanseri)… n=1- (T2/T1) =1-(310/353)=0,13 (3)
441
A2-Normal İnsan için vucut hücre verimi:
T=t+273,, t=vucut sıcaklığı(C )
T2=273+5=278 (5=Sınır vucut sıcaklığı)
T1=273+40=313(sınır sıcak =39 C)… n=1- (T2/T1) =1-(278/313)=0,10
A3-Romatizma(Soğuk beden) hastalıklarda hücre verimi:
T=t+273,, t=vucut sıcaklığı(C )
T2=273+5=278 (5=Sınır vucut sıcaklığı)
T1=273+30=303(sınır sıcak =30 C)… n=1- (T2/T1) =1-(278/303)=0,08 (4)
Sonuçlar:
1--n….0 (apopotiz-hücre ölümü), n…..1 (kanser)
2--kanser,sınırsız hücre çoğalması olarak kabul edilir ,kanserde, hücre verimi 1 e yaklaşır.
3--Kanser hücresi verimi anormal yüksek hücredir. Genomik uzun ömür araştırmalarında sınır, hücre
verimini 1 yaklaştırma derecesidir.Bu nedenle hem kansere neden olmayan hem de hücre verimini 1
yaklaştıran çalışmalar sınırsız ömür çalışmalarının arka planında durmaktadır.
4--Bu da teorik olarak herhalde mümkün değildir. Hücre verimi arttıkça ömür artmaktadır.Hücrenin
ömrü teorik olarak, ortalama hücre veriminin küpü ile doğru orantılı olarak ifade edilebilir. Ömür
herhalde sınırsız olabilir.Ancak sınır kanserdir.
5--Kanser Tedavisinde: Formül (2) ye göre verim 1 den 0 a doğru düşürülmelidir.
Diğer bir deyişle Kanser hücresinin verimi 1 e yakın olup,hücre verimi düşürülmelidir.
6--Formül (2) ye göre 1-Vg yani hücreninin enerji üretimi için yıktığı glikozun ,yıkım hızı
azaltılmalıdır.Bunun için
1.1-Kana karışan doğal şeker arzı arttıkça glükoz yıkım hızı-Vg azalacaktır-(bal kanser tümörünü
geriletiyor) ya glikoz yıkım blokerleri kullamak yada insulin (kullanımı) tipi ilaçlar geliştirmek,
2-Tam türbülans(2) ifadesinde m=kinematik vizkozite ile vucudun kanserleşme sürecinde doğrusal
bir orantı vardır. katı yağ ile beslenme,obezlik yada şişmanlık yada yüksek kolesterol aynı zamanda
yüksek kinematik vizkozite anlamına gelebilir. formül (1) e göre verim düşürmek için(kaotik
aralıkta) m düşürülmelidir.
3-P(stres) faktörü azaltılmalı bunun için stres faktörü olarak kabul edilebilecek hormon olan kortizol
hormonu seviyesi düşürülmelidir.Bunun için en uygun ilaç herhalde antienflamatuar bir ilaç olan
aspirindir.
4-r(glikoz yoğunluğu) düşürülmelidir.Glikoz yoğunluğu düşük gıdalar veya şekerler kullanmak aynı
zamanda bol su içmek çözüm olabilir.
442
5-Sıcaklık (T) ve hareket(W) azalınca ,n(verim) düşer. bu. da kişiyi kanserden uzak tutabilir..(A3)
göre Soğukta verim düşer(romatizmayla ilinti).dolayısıyla romatizma tedavisinde eklem hücre
verimleri artırılmalı..Düşük verim, bir nevi depresyondur,yüksek verim de organın,organik
psikozudur.
5.1--Romatizmada verim yükseltilmelidir.Hücrenin sarfettiği enerji(Eç) azalırsa(perhiz,oruç) ve
hücreye giren enerji (Eg) artarsa(sıkı beslenme) verim azalır.Bu da kanser tedavisine hizmet edebilir,d
azaltmak (5HT azaltmak) çözüm olabilir.
6-Zehirlerde hücre ölür.yada hücre verimi sıfıra yaklaşır.Alzehimerde hücre verimi çok
düşüktür(Diğer bir deyişle Alzeheimer e düşük hücre verimi neden olur) Tüm besinlerin,zehirlerin
V,m,r,P,d leri belirlenebilirse tedavi ve teşhis sayısal hale gelebilir.
7-Hücrede direnç katsayısı C ile mutasyon arasında..( C )= (mutasyon , oksidan molekül-serbest
radikaller )oranı ifadesi muhtemelen geçerli olacaktır. Bu ifadeye göre C=1 durumunda serbest radikal
oranı maksimum olur.ve(1) ifadesine göre Vg=max olduğunda n=1 olur.Bu da kanser demektir.,Tam
türbülansta direnç katsayısı (C )=1 serbest radikal seviyesi maxsimum olmaktadır.
7.1--Sağlıklı hücrede Reynolds sayısı yarıtürbülanslı (kaotik) C=0 1 aralığındadır.
8-Sigara ve alkol metabolizmayı hızlandırmak suretiyle Vg yi artırarak hücrenin kanserleşmesine
neden olurlar.Şöyleki Vg arttıkça akış yarı türbülanslı akıştan tam türbülanslı akışa kaymaktadır.Bir
kere tam türbülans oluşursa sistem kanserleşmeye başlar. Kısaca kanser öncesi (1) formülüne göre
verim sınıra kadar artırılmalı ancak Vg nin belli bir değerinden sonra (2) formülüne göre kanserleşme
başlayacağı için Vg hızla azaltılmalı zira tek parametre Vg dir.(tam türbülansta direnc yani C
parametresi sadece Vg nin karesinin fonksiyonudur).
9-Genelde Akıl hastalıklarında hücre verimi düşüktür.Ancak şizofrenide teorik olarak n=1
iken,depresyonda örneğin n=0,01 olabilir.Hatta beyinde genel hücre verimi n=0 olunca kişi intihar
eşiğine gelir.bu durumda d(5HT aktivasyonu) sıfıra yakındır. Bu durumda K=1 e ve n=0 a
yaklaşır.Bu mekanizma yani d(5HT Aktivasyonu) sıfıra doğru çekilirse hücre verimi düşer.Bu
bağlamda kanserde 5HT aktivasyonunun aşağı çekilmesi önerilebilir. (Antidepressan tedavinin
zıttı)Ayrıca şizofrenlerde n=1 olması kansere yatkın tipoloji anlamına gelebilir.
9.1--şizofrenide Vg(glikoz yıkım hızı) azaltmak (ensulin koma tedavisi)) hücre verimini 0 a
çekeceğinden şizofrenik nöron hücresi normal hale gelir. İnsulin, insulin koma tedavisinde olduğu
gibi (şizofrenide) kullanılıp, verim 1 den 0 a doğru çekiliyorsa kanserde de aynı mekanizma
kullanılabilir.
10-Kanserde 1-n=1 a yakın (n=0,2)olması ile hücre ölümsüzleşir 2-kanser hücreleri çevrelerindeki
hücreleri kanser haline getirir diğer bir deyişle etrafının hücre enerjisini sünger gibi emer ve kar topu
gibi büyür .(ekspotansiyel fonksiyon) 3-tümör metastas yaparak gittiği organların enerjisini yutup
organ ölümlerine neden olur. Tedavide cerrahi olarak çıkarılan ur ile bulunduğu organın enerjisini
yutma ve kanserleşme süreci ortadan kalkabilir.
11-Şeker hastalığında Vg (glikoz yıkım hızı)sıfır hale gelebilir.Buna bağlı laminar tipte TİP 1 de
hücre verimi n=0 e yaklaşır.Tedavide 0 in üstüne itelemek gerekir.Bunun d artırılmalı (muhtemelen
güçlü organ antidepressanları(5HT)),m düşürülmeli(bol su içmek),P artırılmalı (kortizol tedavisistres),T artırılmalı(sıcaklık)
443
12-Oksijen kürü ile Vg azaltılabilir. Bu anlamda ,oksijen çadırı,hiperbarik oksijen tedavisi ve bol
oksijenli yerler(akçay) belli bir değerin üzerinde oksijen konsantrasyonu ile Vg yi azaltır ve durum
aynı zamanda antioksidanttır.
13--Vitaminlerde çeşitli hormon faaliyetlerine katılır ve formüldeki parametreleri etkiler.Ayrıca
antibiyotikler(bazı antibiyotikler- doksisilin-karaciğer kanseri))n=0 a yaklaşmasını yani ölümünü
sağladığı düşünülebilir.
14- Akışın durumu ve sönüm :
z=1
Re:0…..2000 arası…….akış laminar
z=(0,1) Re:2000….4000 arası.. yarı türb.(kaotik)
q
qxLi
z=0
Re:4000 den büyük….. türbülanslı
2
Sönüm oranı=z z=--------- = --------- q=sönüm sayısı k=direngenlik m=kütle=Vxdxrxt
2
k.m 2 m
z=sönüm oranı(0,1arası)
1-Laminar akış tam sönümlemenin olduğu,tam türbülanslı akış ise sönüm oranının sıfır olduğu
akıştır.Yani tam türbülansta hiç sönümleme olmadığından akış tam türbüle olmaktadır.
2--Yukarıda akışın türbülansa kaymasında akış hızının yani glikoz yıkım hızının belli bir değerin
Üzerine çıkması neden olmaktaydı.Hücre tam türbülansa kaymayı önleyecek mekanizmalardan biride
gen aktivasyonları yoluyla sönüm oranını(z) 0…dan …1 e çekmeye çalışması olacaktır.
Bunu sağlayan genler tümör baskılayıcı genlerdir.Bu genler (q) yu yani sönüm sayısını 1 e
yaklaştırarak sağlarlar.Tümör baskılayıcı genlerin karşıtı olan onkogenler ise Herhalde q yu yani
sönüm sayısını 0 yaklaştırarak bunu sağlarlar.Öte yandan kanserojen maddelerde çeşitli
parametrleri(q,Vg,Li,d vb) etkileyerek akışı tam türbülansa sokarak Hücrenin kanserleşmesine neden
olurlar.
3--Başlıca Tümör Baskılayıcı Genler:RB1,P53,P16,APC,MSH2,MLH1,WT1,NF1,NF2,
VHL,BRCA1,BRCA2, MEN1,PCTH ,PTEN,DPC4,ECAD
4--Başlıca Onkogenler: RAS,EGFR,MYC,BCL2,CYCD1,BCR/ABL,SMO,b/CAT,HST,
PML,RaRa,W2A,PBX1,MDM2,GLI,TTG,RET,CDK4,MET
14-Bilgi:Kanser hücresi,sıcaklığa ve oksijene karşı zayıftır.Bu nedenle gerek ölçülü şua tedavisi
gerek sıcak Banyolar ve oksijeni bol ortamlarda kanser hücreleri daha rahat öldürülebilir.Kanser
vakalarında vücutta selenyum ve çinko düzeyi düşmekte olduğu bilinmektedir.
14.1--Gerek Selenyum,gerek çinko,gerek B7 vitamini şeker metabolizmasında şekeri dengelediği
tahmin edilerek,kanser hastalarına bunların takviyesi yapılabilir.Ayrıca acı bakla tohumu,acı badem
çekirdeği(B7 Vitamini kaynağı),yavşan otu,hünnap,keten tohumu,ısırgan tohumu,sarımsak,tarçın,nar
ekşisi,karabaş otu ve saf bal hücrede şeker metabolizmasınında sağlık açısından olumlu rol alan
kimyasal maddelere sahip olduğu tecrübelere dayanılarak söylenebilir. Bunların ölçülü kullanılması
tedavide faydalı olabilir ve tümörü geriletip ,yok edebilir.
444
Formüller:
.
Z
128.m.Vg
Laminar n=1- ------ =1- --------------------------Eg
2
(1)
2
.d (2P+r.Vg+2r.(cp.T+W))
2
.
C=1(KANSER)..
Z
2.r .Vg
Tam türbülans n=1- ------ = 1- ---------------------- =1 (2)
Eg
2
d.(2.P+r.Vg+2r(cp.T+W))
Bilgi:Bazal Matabolizma hızı;gençlerde yüksek,yaşlılarda daha düşük,;uzun ince yapılı,çocuklar,
hamileler,ateşli hastalıklarda,stres hormonları,tiroksin üretinin artması durumunda olan İnsanlarda
bazal metabolizma hızı daha yüksektir
Bazal Metabolizma Hızı(BMH)
Erkeklerde BMH=66+(13,7xAğırlık(kg))+(5cmxboy(cm))-(6,8xyaş)
Kadınlarda BMH=65,5+(9,6xAğırlık(kg))+(1,7cmxboy(cm))-(4,7xyaş)
28—İyonlayıcı radyasyon ile Akışkanlar Mekaniği arasında kurulacak analoji ile iyonlayıcı
radyasyonun akış parametrelerine bağlı olarak oluşumu ve iyonlayıcı radyasyona karşı nasıl bir
politika kurulması gerektiği düşünülebilir.Kısaca kanser nedeni olarak iyonlayıcı radyasyon,hücreye
gelen bu akışın türbülansı durumunda oluştuğu düşünülebilir.Türbülanstan çıkmak için Reynolds
sayısı8akış hızı,alanı,yoğunluğu düşürülmeli,akışın vizkozitesi arttırılabilir)
30--Hücrede Ömür Ve Yaşlanma-Akışkanlar Mekaniği-Analizler
A-Biyolojik Kaynak(puzzle nin parçaları):
1-Amerikalı Denham Harman mitokondriyaların(hücrenin solunum,enerji santraları) yaşlanmanın
sorumlusu olabileceğini ve bunun DNA larının değişimiyle sağlanabileceğine dikkat çekmişti.
2-Hücrede mitondriya kendi genomuna sahip tek organit.Bu organit mitokondriya ya enerji veren
proteinlerin üretilmesini sağlar.Zamanla bu organitler genomlarıyla birlikte bozulur.
3-Nils-Göran Larsson a bağlı İsveçli araştırmacı ve ekibi,kendi DNA sının değişimini hızlandırmaya
zorladılar.Bunun için genomdaki hataları düzeltmekle yükümlü DNApolimerazını değişime
uğrattılar.bunu yaparken onarma kapasitesini sınırladılar.Sonuç muatant farelerin mitokondriyal DNA
larında 5 kat daha fazla mutasyon birikti.2 kat daha fazla yaşlanma oluştu.
445
4-Nils-Göran Larsson mutasyonların, enerji üretiminde azalmaya yol açabileceğini ve bununda
mutant farelerin erken yaşlanmasına yol açabileceğini ifade ediyor.
5-Paul Hasty programlanmış hücre ölümü(apopotiz)eMitokondriyal DNA ların değişimlerinin kilit rol
oynayabileceğini ifade ediyor.6-İsveçli araştırmacı deneyler sırasında mutant farelerde oksidan
molekül oranının arttığının belirlendiğini ifade ediyor.Serbest radikaller,enerji üretimini sağlayan
kimyasal tepkimelerinalt ürünü.Serbest radikaller yaşla birlikte artıyor.
Kaynak:CBT-926/16-18 Aaralık 2004--Kaynakça:Hürriyet Bilim-Tarih:13.03.2004 sayfa:4(Ebedi
yaşamak istiyorum)
Kısa alıntı:Cynthia Kenyon isimli yapı biyoloğu laboratuvarında 1mm boyundaki nemadodun Yaşam
süresini iki misli uzattı.
6--Daf-2 geni(ki diger yönetimi altındaki genlerin orkestra şefidir) degiştirerek bunu sağladı.Bu
genler yaklaşık 100 tane olup ,bazı genler antioksidan görev yaparken,bazı genler hasarlı proteinleri
düzeltmekte,bazıları anti-mikrobiyal görev üstelenirken ,diger bazıları enerji tüketimi konusunda
karar verir.Kurtçukda bulunan daf-2 hormon reseptörü insanlarda üç farklı reseptöre benzeşir.Bunlar
1-İnsulin reseptörü ,
2-Büyüme faktörü(IGF-1) 3-İnsulinle ilgili ne yaptığı bilinmeyen bir reseptördür.İnsulin vucutta
yiyeceklerin nasıl kullanıldıgını kontrol ederken,IGF-1 ise büyümeyi kontrol eder.2-CBT-911/14
sayı-4.09.2004-Niçin yaşlanıyoruz:
7--Alıntı=Hasarlı mitokondriyal ,keşif veonarım enzimine sahip farelerin büyük hızla tüylerinin
döküldüğü,kaslarının zayıfladığı,belkemiğinin büküldüğü,üreme yeteneğini yitirdiği görüldü
8--Mutasyonlar atık madde olarak ürettiği serbest radikaller nedeniyle mitokondrilerin gerektiği gibi
çalışmasını engelleyebilir.Hücrenin enerji santrali olan mitokondriler, şekeri oksijen ile birleştirerek,
Hücre için gerekli ATP üretimini sağlar ve hücre ATP yi kullanarak hareket-enzim sağlamakbölünmek-hareket etme faaliyetlerinde bulunur.
9--Hücrede enerji üretiminde direnç oluşabilir.Bu anlamda akışkanlar mekaniğinde su akışına karşı
oluşan direnç esas alınırsa:Bu yaklaşıma göre hücrede mitokondriyal enerji metabolizması
incelendiğinde 3 hal ortaya çıkar:
9.1--Bunlar1-Enerjinin laminar akışı(buna göre akış hızı ve yoğunluğu düşük olup direnç
yüksektir,akışın akıcılığı düşük(vizkozitesi yüksek).Bunabağlı direnç enerjisi hücre ısısı olarak boşa
harcanır.
9.2--Reynolds sayısı (0-2000) arasındadır.2-Enerjinin (yarı türbülanslı) kaotik sağlıklı akışı,direnç
katsayısı (0,04) civarında olup reynolds sayısı 2000-4000 arasındadır. 3-Enerjinin tam türbülanslı
akışı.
9.3--Tam türbülanslı akışta, mutasyonlar ve kanser oluşabilir. Vg yüksek ve n=0,12olduğuTam
türbülanslı akışta reynolds sayısı 4000 in üzerinde olup,direnç katsayısı tam 1 e eşit olup, aynı
zamanda kanser vakalarında DNA nın yüzeyi sanki oradan fırtına geçmiş gibi pürüzlüdür bu da
kanserin tam türbülansta oluşabileceğine kanıt olabilir.
446
9.4--Tam türbülansa girmiş hücre,vakum gibi diğer hücrelerin enerjisini emmeye başlar.Hücrede,tam
türbülansa girildiğinde, DNA deforme olur ve mutasyona uğrar.Tam türbülansta,direnç sadece akış
hızının karesine bağlıdır.
9.5--Direnç katsayısının 1 eşit olması nedeniyle,hücrenin enerjisi dirence harcanır.Kanserli hücrenin
ısısı,normal hücreden daha yüksektir olup kanser hücresini sıcaklığa karşı zayıf kılar.
10--Kanserde,hücrenin enerjisinin bir kısmı, kanserli hücrenin sınırsız çoğalması için
kullanılır.Kısaca tam türbülansta akışın dağılması söz konusudur. .Zaman zaman ateş yükselmesi
,kaplıca tedavisi,güneş banyoları kanserli hücre oluşumuna karşıdır.
11--Termal tomografi riskli vucut bölgeleri hakkında bilgi verebilir.Kanserli hücrede enerji süreci, bir
nevi enerji enflasyonu yada psikozudur.. Bu anlamda uzun ömrün temelinde tam türbülanslı akışa
yakın sınırda kaotik(yarı türbülanslı bölgede kalmak gerekir,yarı türbülanslı bölgede sınırı geçip tam
türbülansa da kayılabilir.
12--Yaklaşım:Vücutta hücrelerde enerji verimi diğer bir deyişle mitokondriyal verim yüksek olursa
bununla orantılı insan ömrü üstel olarak artar.Ancak hiçbir zaman hücre verimi 1 e eşit hale gelemez.
12.1--Bu nedenle Ömür ne kadar uzun olursa olsun sınırsız değildir.Hücre verimi 1-İnsulin
aktivasyonu ile ters 2-Büyüme faktörü ile ters 3-Anti oksidan aktivasyon ile dogru 4-Antimikrobiyal
aktivasyon ile dogru orantılı kabul edilebilir.
12.2--Ayrıca her aktivasyon reseptör duyarlık talebi ile dogru hormon salınımı ile ters orantılı kabul
edilirse aşağıdaki formüllere ulaşılabilir.VİNS:İnsulin aktivasyonu VIGF-1=IGF-1 aktivasyonu
VAOK=Antioksidan aktivasyon,Ö=İnsan ömrü(yıl) n=vucutta genel hücre verimi Eü:vucuda besinle
giren enerji, VAMB=Antimikrobiyal aktivasyon,Et=vucudun tükettiği enerji n=Et/Eü olarak da
3
ifade edilebilir.Formüller: Ö=914x n (3) bu formül dogru ise
n……..0,40…..0.45….0.60….0.70…..0.80…..0.90……0.99…..0.999
Ö……. 58…….83…..197…..313…....467…...666……..886…...911 yıl insan yaşayabilir.
Et
k1
k2
n=------ =------------ + ------------- +k3xVAOK+ k4xVAMB
Eü
VİNS
VIGF-1
Aktivasyon=Reseptör duyarlığı/hormon salınımı miktarı
12.3--Formül 2 ye göre vucutta genel hücre verimini artırmak için 1-İnsulin salınımı arttırılmalı ve
İnsulin reseptör duyarlıgı aşağı çekilmeli//VIGF-1 nin salınımı arttırılmalı ve reseptör duyarlıgı
azaltılmalı//VAOK un reseptör duyarlığı arttırılmalı-salınım azaltılmalı//VAMB nin Reseptör
duyarlığı arttırılmalı-salınım azaltılmalı.Bunlara göre blokaj veya reupteyk blokaj İlaçlar
geliştirilmeli.
12.4--Eü yü aşağı çekme yani kalori kısıtlaması veya yüksek metabolizma hızı Uzun ömür anlamına
gelecektir.Burada verim vucutta tüketilen enerjinin,vucuda giren enerjiye oranı olarakda ifade
edilebildiginden bugünkü insan ömrü 80 yıl kabul edilirse ,vucutta genel hücre verimi n=0.45Olarak
447
ortaya çıkar.Buna göre Et=Eü/2,22 olarak bulunur.Yani Vucuda giren enerjinin yaklaşık yarısı
tüketilmekte geri kalanı şişmanlık olarak depolanmakta.
12.5--Uzun yaşayan insandaHücre verimi 1 e yaklaşmakta vucutta yağlanma olmamakta ,vucut
ölçüleri ideal olmaktaVucuda giren enerji aynı oranda tüketilmektedir.
12.6--Vucutta birçok süreğen hastalıkta ve inme, kalp krizinden enflamasyonun(iltihaplanma)
sorumlu oldugu(CBT sayı:886 tıp araştırmaları)Kabul edilmektedir.Ve aynı zamanda enflamasyon ile
insulin aktivasyonu arasında yakın bir İlişkinin oldugu bilinmektedir.
12.7--Sonuç olarak uzun yaşayan insan sağlıklı insandır.
12.8--Etik sonuçlar=Uzun ömür ilaçları belli bir döneme yayılarak zaman içinde ömür kademeli
Arttırılmalı bu şekilde kuşaklar arası kopukluk en aza indirilmeli 2-Ömür uzun olsa bile sınırsız değil
bu nedenle ebedi hayatta vicdanımızla hesaplaşacagımız dikkate alınarak sağlam ilkeler
doğrultusunsunda yaşamak hedefimiz olmalıdır.
12.9--Öte yandan uzun ömrün nufusu artıracağı düşünülebilir,ancak bu doğru değil. Nüfus=nufus
hızıxçocuk sayısı olarak kabul edilirse,doğum hızı yaşla azalmakta bu nedenle İleri yaşlarda çocuk
sahibi olmak+az çocuk yapmak,sonuç 2050 ile 2004 de aynı nüfus sağlanabilir.
12.10--Genel Ömür Teorisi:Temel yaklaşım Ömrün(hertürlü) sistem veriminin zamana göre
değişiminin (fonsiyonun) t=F(n) (0…1aralığında) integrali,sözkonusu sistemin Ömrünü
verir.Hücrede,mitokondiyal verimin zamana göre değişimi verimin karesiyle Dogru orantılı
ise,(0..1aralığında) integrali verimin 3. kuvvetiyle bir sabitin çarpımına Eşit olacaktır ki,bu durumda
(3) ifadesine ulaşılır.
13--Yazarın görüşü sınırsız bir ömrün mükün olabileceğidir.Benzer şekilde devletlerin
ömrüde,ekonomik verim x kültürel verim -zaman değişiminin integrali verir.Örnek
Osmanlıİmparatorluğunun genel verim değişimi sünozidal olup(0..sonsuz aralığında integrali
ileOsmanlının ömrü 600 yıl olarak ortaya çıkarılabilir.
14--Bilgi=TEMEL YAKLAŞIM: Mitokondriyada enerji akışı ile Akışkanlar Mekanigi arasında
analoji kurulacaktır.Buna gore mitokondride enerji akışı ile su akışı arasında analoji kurularak
akışının matematiksel anlamda dinamiginden yararlanarak enerji akışı klinik gözlemle uyumlu
yorumlanacaktır.
14.1--Temel Formüller ve gösterimler: Re:Reynolds sayısı V=ATP yıkım hızı(sq/sn)
m=şekerin akıcılıgı(vizkozitesi) r=şekerin yogunlugu d=şekerin ATP ye dönüştüğü alan C:direnc
katsayısı t:ATP oluşum süresi Z:Enerji akışına karşı olusan direnc ,P=Stres H:Rxt:toplam direnc
-1/4
2
Laminar akışta C:64/Re (1) ,Türbülanslı Akışta C=0,316xRe, Z=CxV²/d
Akışkanlar Mekaniğine göre
1-Reynolds Sayısı ve akışın durumu: Re=(V.d.r)/m
Re=0 içinC=64/0=sonsuz Re:0…..2000 arası akış laminar
448
Re=1900 İçin C=64/1900=0,033… Laminar
Eg=giren enerji m=vizkozite
Re=2000 İçin (2) den C=0,047 Yarıtürbülans Eç=Çıkan enerji r=yoğunluk
Re=4000 için(2) den C=0,039…yarı türbülans Z=kayıp,direnç P=stres hormon şiddeti
Re:2000….4000 arası yarı türb(kaotik).
Re=4000 den büyük C=1 Tam türbülans
Vg=glikoz yıkım hızı, P=DA,kortizol aktv.
d=stres hormonu dengeleyen hormon(5HT)
1-Verim formülü:n
n=Eç/Eg =(Eg-Z)/Eg=1-Z/Eg=1-K
K=Z/Eg
Eg=(P/r)+(V²/2)+cp.T
Z=C.V² C=64/Re=64.m/v.d.r
d(2P+r.Vg+2r.cp.T+W)
V²
Z=1.-------
Z
2.r
C=1……(KANSER)..Tam türbülans n=1- ------ = 1- ---------------------- =0,12
d
Eg
2P
d( ------- +r+2r.cp.T+W)
W=hareket
T=t+273,, t=vucut sıcaklığı(C )
2
Vg
T2=273+35=308 (35=normal vucut sıcaklığı)
T1=273+80=353(sıcak çay-gırtlak kanseri)… n=1- T2/T1 =1-(308/353)=0,12
1--n….0(kanser,sınırsız hücre çoğalması,hücre verimi sıfıra yaklaşmakta,kanser hücresi verimsiz
hücredir.Bu nedenle genomik uzun ömür araştırmalarında sınır hücre verimini 1 yaklaştırma
derecesidir.Bu nedenle hücre verimi arttıkça ömür artmakta, ancak sınırsız değildir.Ayrıca kanser
tedavisinde
2.1-Verim artırılmalı,K azaltılmalı,bunun için 1-Vg azaltılmalı.bunun için kana karışan doğal şeker
arzı arttıkça glükoz yıkım hızı-Vg azalacaktır.(bal kanser tümörünü geriletiyor),
2-m azaltılmalı(obezlik yada şişmanlık yada yüksek kolesterol vucudun kanserleşme eğilimi olarak
nitelenebilir) 3-P(stres) hormonları(kortizol) yükseltilmeli, bunun için en uygun ilaç herhalde
antienflamatuar bir ilaç olan aspirindir.4-r(yiyeceğin yoğunluğu) azaltılmalı(bol su içme) 3-Sıcaklık
(T) ve hareket(W) artınca Z düşer,K düşer,n(verim) artar. artar bu. da kişiyi kanserden uzak
tutabilir..
449
3--Soğukta verim yükselir(romatizmayla ilinti).dolayısıyla romatizma tedavisinde eklem hücre
verimleri artırılmalı.Doğal şeker ile beslenmede(r,m) verim yüksek olabilir
4-m=kinematik vizkozite artınca,K artar,n(verim) düşer(katı yağ-kolesterolllü)(yüksek kolesterol
verimi düşürdüğünden kanserleşme eğilimi olabilir,yüksek verim bağlı romatizma oluşur.Düşük
verimde bir nevi depresyondur,ileri safhası da organın,organik psikozudur.
4.1--Bu nedenle romatizmada verim yükseltilmelidir Bunun için,Eç artarsa verim artar(spor
yapmak),Eg azalırsa(diyet) verim artar.ayrıca m düşürülmeli(düşük kolesterol-bol su içmek),d
artırmak(5HT artırmak-antidepressan),Vg yi azaltmak(doğal şeker-doğal bal) yemek,hafif stres bu
tedavi için uygun olabilir.
5-Zehirlerde hücre ölür.yada hücre verimi sıfıra yaklaşır.Alzehimerde hücre verimi çok düşüktür(buna
düşük hücre verimi neden olur) Tüm besinlerin,zehirlerin V,m,r,P,d leri belirlenebilirse tedavi ve
teşhis sayısal hale gelebilir.
6-Hücrede mutasyon(oksidan molekül oranı) arttıkça,Z artmakta,buna bağlı verim düşmekte ömür
kısalmaktadır. Sağlıklı hücrede Reynolds sayısı yarıtürbülanslı (kaotik)aralıktadır.Sigara ve alkol
metabolizmayı hızlandırmak suretiyle Vg yi artırarak(r,m)hücreyi kanserleşmesine neden olurlar.3Akıl hastalıklarında hücre verimi düşüktür.Mesela şizofrenide n=0 iken,depresyonda örneğin n=0,2
olabilir.Hatta beyinde genel hücre verimi n=0 olunca kişi intihar eşiğine gelir.bu durumda d(5HT
aktivasyonu sıfıra yakındır) sıfıra yakın olup K=1 e ve n=0 a yaklaşır.Ayrıca şizofrenlerde n=1 olması
antikanser tipoloji anlamına gelebilir Bu bağlamda şizofrenide Vg(glikoz yıkım hızı)
artırmak(ensulin koma) hücre verimini 0 a çekeceğinden şizofrenik nöron hücresi normal hale gelir
7--Ayrıca kanda glikoz arz düzeyi yükselirken glikoz aktivasyonu(azalan ensülin talep fonksiyonuna
göre bağlı azalır.(yapılan bir araştırmada balın kanseri gerilettiği saptanmıştır)Ayrıca stres
hormonlarını yukarı çekmek (antienfalamtuar aspirin tedavisi) yine hücre verimini 1 e çekerek
kanser hücresini ölümlü kılar. Benzer şekilde d yi yani 5HT aktivasyonu kanserde yukarı
çekilmelidir.
8-Kanserde 1-n=0 a yakın (n=0,2)olması ile hücre ölümsüzleşir 2-kanser hücreleri çevrelerindeki
hücreleri kanser haline getirir diğer bir deyişle etrafının hücre enerjisini sünger gibi emer ve kar topu
gibi büyür.(ekspotansiyel fonksiyon) 3-tümör metastas yaparak gittiği organların enerjisini yutup
organ ölümlerine neden olur.Tedavide cerrahi olarak çıkarılan ur ile bulunduğu organın enerjisini
yutma ve kanserleşme süreci ortadan kalkabilir.
9-Elektroşok ile akıl hastalıklarında nasıl hücre enerji düzeyi arttırılarak,hücre verimi artırılıp hücre
normaliz e ediliyorsa,benzer şekilde kanser hücrelerinin elektrik enerjisi-elektroşok ile bunlar
ölümlü hale gelir.Zira kanser hücresi enerjisi en düşük hücredir.Enerjisini çevreden emerek
ölümsüzleşir.(enerji düzeyinin alt limit değerinde hücre kanserleşir ve ölümsüzleşir)
10--Şeker hastalığında Vg (glikoz yıkım hızı)sıfır hale gelebilir.Buna bağlı laminar tipte TİP 1 de
hücre verimi n=0 e yaklaşır.Tedavide 0 in üstüne itelemek gerekir.Bunun d artırılmalı(muhtemelen
güçlü organ antidepressanları(5HT)),m düşürülmeli(bol su içmek),P artırılmalı(kortizol tedavisistres),T artırılmalı(sıcaklık)TİP 2 de Tam türbülans Vg=0 olunca n=1 e yaklaşır.Bu da hücrelerin
kanserleşmeye başlaması anlamına gelebilir.Bu durumda d düşürülmeli(5HT blokajı),P
blokajı(antienflamtuar ,nöroleptik),T düşürülmeli(serin giyim),r artırılmalı(bol kolesterol)
1--Oksijen kürü (oksijen çadırı,hiperbarik oksijen tedavisi,bol oksijenli yerler(akçay))Vg yi
maksimize eder ve antioksidanttır.Bu nedenle Vg nin artması hücre verimini1 e yaklaştırır ve uzun
ömüre ve anti kanserleşmede ilk adımdır.Vitaminlerde çeşitli hormon faaliyetlerine katılır ve
450
formüldeki parametreleri etkiler.Ayrıca antibiyotikler(bazı antibiyotikler- doksisilin-karaciğer
kanseri))n=1 e yaklaşmasını yani ölümünü sağlar
Sonuçta Prof.Sadi Irmagın fızyoloji için söylediği şu söz ile noktalayalımı:Fizyolojı temel(ve
mühendislik) bilimlerle kanatlanmadıkca uçamaz.
451