piyasa arastırma ve teklif mektubu

T.0
SAGLIKBAKANLİGİ
TURKI\E KAMU HSTANELER1 KURUMU
VAN İLİ KAMU HASTANELER! BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ
SBLJ. VAN EGİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
Konu
12.07.2017
922
Sayı
:
Tıbbi İyileştirici Alım İşi
PİYASA ARASTIRMA VE TEKLİF MEKTUBU
Hastanemizin ihtiyacı buluııan 3 (ÜÇ) Kalem Tıbbi İyileştirici Alım işi 4734 Sayılı Kamu
İhale Kanunun 22. maddesi f/bendi gereğince "Doğrudan temin Usulü" satın alı nacaktır.
Asgari birim fiyatların yazılı teklifin 13/07/20 17 tarih ve saat 10:00'e kadar Hastanemiz Satın Alma Birimine
teslim edilmesi, 0432-2164741 Nolu faksa fakslanması veya E-mail (veahsatinalma(.hotmail.com)
adresine mail gönderilmesi
Bilgilerinize rica olunur.
1
Dr. Ü1
HASTA NUSRET CÜZERGAH
MALIN CİNSİ
Slr No
U?.LERDEN
-MIKTRI
B1RİMI
1
KALP Pİ Lİ , DDDR KRİOİ4
1
ADET
2
ELEKTROD, ATRİ AL (AKTİ F-PASİ F Fİ XASYON) KR1024
1
ADET
3
ELEKTROD, VENTRİ KÜLER (AKTİ F-PASİ F) KR1026
1
ADET
BİRİM Fİ A 1
TUTARI
GENEL TOPLAM
*
Şartnameyi tamamen okudum ve şartnameye uygun malzeme vereceğimi taahhüt ediyorum.
* Numune istenildiği takdirde gönderilecektir.
* Numunesi uygun görülmeyen firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.
Fiyatlar KDV hariç olarak verilecektir.
* Teklif mektubunda silinti ve kazıntı olmayacaktır.
* Teklifler kalem bazlı değerlendirilecektir.
* Malzemeler şartnameye uygun olup, teslimatı ona göre yapılacaktır.
* Teklif mektubun da ad, soyad, veya ticaret unvan yazılmak üzere yetkili kişilerce imzalanmış olacaktır.
* Teklif edilen ürünün varsa markası teklifte belirtilecektir.
* Teklif hastanemizin standart teklif formuyla doldurulacak veya ilgili firmanın pro forma faturasına yazılacaktır.
* Te klif edilecek ürünler Sağlık Bakanlığı Veri kayıt sistemine kaydedilmiş olacaktır. Sağlık Bakanlığınca onaylanmış ürün numarası (Barkot-
SUT) olması zorunlu olup ve bu numaralar teklifte belirtilecektir. Ancak kapsam dışı İse ürün numaraları beilrtilmeyecektir.
KAŞE-İMZA
Bilgi Için Rıdvan YILDIRIM
Dahili Tel :04322157600-23410
İLETİŞİM Bİ LGİ LERİ
FORM NO 00. 174 RE\' NO:00
bDD KALICI KALP PİLİ TEKNİ K ŞARTNAMESİ
1. Pacemaker DDD(R}, DDI(R), DVI(R), D00(R}, DDT, VDD(R), VDI(R), Wl(R),
V00(R), VVT(R), AAI(R), A00(R), AAT(R), 0FF modlarında programlanabilmelidir.
2. Alt hız (basic rate) 30— 200 ppm arasında programlanabilmelidir.
3. Night Rate programı olmalı dı r ve 0FF, 30— 200 ppm arasında programlanabilmelidir.
4. Hysteresis 0FF, -5...(5)...-90 ppm değerlerinde programlanabilmelidir.
5. Üst izleme hızı 90— 200 ppm arası nda programlanabilmelidir.
6. Üst sensör hızı (Maximum activity rate) 80— 180 ppm arasında programlanabilmelidiı
7. AV delay 15— 350 ms arası nda programlanabilmelidir.
8. AV delay değerlerini kalp hızı na göre otomatik olarak ayarlayabilen Dinamik AV delay
özelliği bulunmalı dı r.
9. Belirli aralı klarla otomatik olarak AV intervalini uzatı p hastanın kendi AV iletimine izin
vererek gereksiz sağ ventriküler pacing oranını azaltmayı sağlayan algoritması olmalı dı r.
10. Çıkış voltajı birbirinden bağımsı z olarak atrium ve ventrikül için 0.2 - 7.5V arası nda
programlanabilmelidir
11. Pulse width değeri atrium ve ventrikül için ayrı ayrı 0.1 - 1.5 ms arası nda
programlanabilmelidir.
12. Ventriküler sensivite değerleri 0.5
- 7.5 mV arası nda programlanabilmelidir.
-
13. Atrial sensivite değerleri 0.1 7.5 mV arasında programlanabilmelidir.
14. Ventriküler lead polaritesi unipolar, bipolar olarak programlanabilmelidir.
15. Atrial Refractor Period 300-775 ms arası nda programlanabilmelidir.
16. Ventriküker Refractor Period 200-500 ms arasında programlanabilmelidir.
17. Pacemaker tarafı ndan başlatı labilecektaşikardileri önlemek icin PMT Protection özelliği
olmalı dır.
18. Çok yüksek atrial hı zları izlememek için 175- 600 ms arası nda programlanabilen Post
Ventriküler Atrial refrakter periyod ( PVARP ) özelliği olmalı dı r.
19. Ventriküler olaylardan sonra oluşabilecek sinyallerin atriyum kanalı nda izlenmesini
önlemek amacı ile 100-220 ms arasında programlanabilen Post Ventriküler Atrial
Bianking (PVAB) özelliği olmalı dı r.
'f /..:
20. Atriyal pace'den sonra oluşabileceksinyallerin ventrikül kanalında izlenmesini önlemek
amacı ile 30-70 ms arası nda programlanabilen Ventriküler Blanking period özelliği
olmalı dı r.21. Atriyal aritmilere karşı otomatik olarak pilin çalışma modunu değiştiren Mode Switch
özelliği olmalı dır.
22. Pil 2:1 Lock in Protection özelliği sayesinde cihazı n mode switch yapması nı engelleyen 2:1
Araşt.Hast.
:?3nı
.........
f
i.
iletilen Atriyl Flutter epizlarını tanıyıp cihazın Mode Switch yapması nı
sağlayabilmelidir.
23. Mode Switch esnasında pacemaker'ın hızı, programlanmış basic rate'den daha yüksek bir
değere ayarlanabilmelidir.
24. Atriyal fibrilasyon epizotları esnası nda düzensiz ventriküler ritmin stabilize edilmesini
sağlayan Ventricular Rate Stabilization özelliği olmalı dı r.
25. Pil hastaya takıldı ktan sonra otomatik olarak lead empedansı nı ölçen, lead
empedanslarından herhangi biri belirlenen sı nırların altı na düşerya da üstüne çıkarsa
sorunlu lead ya da leadleri otomatik olarak unipolara çevirebilen Auto Lead Check özelliği
olmalı dı r.
26. Pil Auto Initialization özelliği sayesinde implantı algı layabilmeli, auto lead check, atriyal ve
ventrikuler capture control algoritmaları nı, otomatik sensivite ayarlama özelliğini,
istatistikleri ve IEGM kayıtları nı aktive edip cihazın programlaması nı otomatik olarak
yapabilmelidir.
27. Kalp hı zı nı hastanı n fiziksel aktivitelerine göre ayarlayan hı z sensörü olmalıdı r.
28. Ventriküler otomatik eşik ölçme özelliği sayesinde pil, otomatik ventriküler eşik testi
yaparak, p11m çı kış voltajını otomatik olarak ayarlayabilmelidir.
29. Atriyal otomatik eşik ölçme özelliği sayesinde pil, otomatik atriyal eşik testi yaparak, pitn
çıkış voltajını otomatik olarak ayarlayabilmelidir.
30. Pil autosensing özelliği sayesinde sensivite değerlerini otomatik olarak ayarlayabilmelidir.
31. Real time telemetrisi olmalı ve tüm programlanabilen parametreler bununla
sorgulanabilmeli ve programlanabilmelidir. Pacing eşiği, lead empadansı, batarya
empedansı ve voltajı ölçülebilmeli ve tahmini ERI zamanı saptanabilmelidir.
32. P11 üzerinden PES, BURST gibi Elektrofizyolojik çalışmalar yapı labilmelidir.
33. Programlanan yüksek hızlarda IEGM kaydı alabilmelidir.
34. Ağırlığı 26 gr'dan, hacmi 11 cc'den fazla olmamalı, dış kaplaması titanyum olmalı dır.
35. 2.5V, 500 Ohm ve %100 pacing şartlarında ömrü en az 9.4 yıl olmalıdı r.
-
36. P11 kontrolleri sı rası nda güvenli denemeler yapı lmasına olanak veren "geçici
programlama" özelliği olmalı dır.
37. Hastanı n kendi P ve R dalgaları non-invazif olarak programlayıcı üzerinden ölçülmelidir.
r
'.
4
j2 İ
ATRİAL LEAD TEKNİ K ŞARTNAMESİ
1. Leadlerin ebatı 7F'den büyük olmamalı dı r.
2. Atrial Lead standart uzunlukta, IS-1 connector ile uyumlu olmalı dı r.
3. Lead pasif veya gerektiğinde aktif yerleşimli sağlanmalı dı r.
4. Lead steroid salı nı mlı olmalı dı r.
5. Leadin yalı tı m maddesi grade silicone rubber olmalı dı r.
VENTRİKÜLER LEAD TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
2.
3.
4.
5.
Leadlerin ebatı 7F'den büyük olmamalıdır.
Ventrikül Lead standart uzunlukta, IS- 1 conneotor ile uyumlu olmalıdır.
Lead pasif veya gerektiğinde aktif yerleşimli sağlanmalıdır.
Lead steroid salınımlı olmalıdır.
Leadin yalıtım maddesi grade silicone rubber olmalidir.