·r` !ı ıii

·r'
KARDiYOLOJi Anabilim Dalı
KORONER ANJiYOGRAFi
SARF MALZEME iHTiYACı
1- Kılavuz Tel Koroner
Diagnostik
:1,
ı.
,i
0.038 inç 150 cm
; .•• :~.: ::·..,.. : : ~5pO
. ':ı;~t;~:;,r.'
2- Sheat Intraducer
Set 6F-7f
Kalp Kateteri
Diagnostik
SOL ve SAG Judkins
4- Manifold set
6F''''.;~.... ;...
'
iı~5· 'O:O
il'l'
NI
:(' ~,.;"
~;.~::
3- Koroner
.
:.;.~~~;
.. l~.~ •• :
,I
'11f1000
.ı
.
If 500
~
!ı
i~
ı~
!tl~i
SARF MALZEME TEKNiK ŞARTNAMESi
r ,
GENEL HUKUMLER
'.
- Teklif edilen ürünler üretici firmaların en son ürünü olmalıdır.'
- Malzemeler tek tek steril paketlerde orjinal ambalajlanmış olmalı', Raketler üz~.'inde
üretici firma ile ithalateı firmaların ad ve adresi; ürünün katalog ve lotrıosu, ürefrhı ve
son kullanma tarihi bulunmalıdır.
- Ürünlerin miyadı teslim tarihinden itibaren en az iki (2) yılolmalıdır.
! '
- Firmalar ihaleye hangi marka malzeme ile katılacağını bildlrmelidir ..
-İhaleyi kazanan firma teslimat öncesinde malzeme tipini ve miktarını içere Iisteyi
r
Kardiyoloji AD Başkanlığı' ndan almalıdır. Firma malzeme teslimat~nı bu IisteYıI~göre
ıii
yapacağını taahhüt etmelidir.
- Firma malzemenin teslim tarihinden itibaren Kardiyoloji AD' nın istediği zam ~n son
kullanma tarihi en az 1 yılolan
malzemeyi yine Kardiyoloji AD tarafından bel{rılenen
ölçü ve sayıda, miyadı en az 2 yılolan
aynı markadaki
malzemeyle
en ge~! 1 ay
içerisinde değiştirmekle yükümlü olacaktır.
--SGK geri ödemesinin yapılabilmesi için UBB kodu ve barkod nolarrrun olması
gereklidir.
.
'."
rı
ıı,
-Numuneler alım öncesi test edilecek ve malzemelere uygunluk verilecektir
',;
1
i
\
"
,"
"
•i
i
,
.
,.
,
~
"
';!~'\
• :
~ı\
~'~\1~~i:
Kılavuz Tel Koroner
Diagnostik
0.038 inç 150 cm
Teflon kaplı flex uç 6cm, j curve
3mm
olmalıdır.
Paslanmaz
çelikten y .,'ılı ve
"
politetraflor etilen (PTFE) kaplı fixed core özellikte olmalıdır.
i~i
Sheat Intraducer
Set 6F-7F Kısa
LI
,
Intraducer en az 11 cm uzunlukta ,silikon
~
vessel dilatör, 45 cm uzunlukta
sheat' in yüzeyinden
gövdesi
3 mm J curve'lü guidewire'da~
i~
oluşrnalıdf]
derin olmamalı ve çift kademeli olmalıdır. Guide wire,
dilatör ve sheat arasındaki
kink yapmama
~
hemostatik valvli , en az' 15 cm Uz~l lukta
geçiş kademesiz
(smooth transition)
Valv
t~essel
i
olmalıdır.
heat
özelliği taşımalı ve cilde tespit için dikiş halkasın ,sahip
olmalıdır,
"
~
Koroner Kalp Kateteri
Diagnostik
Judkins
~i
6F
~
.,
1- Sol ve sağ judkins şeklinde olmalıdır. Ayrıca sağ koroner için 30 Re öze ~ğinde
ucu 3 ayrı ve ardışık açıya sahip kateter teslimden önce klinik tarafından bild "'Iecek
sayıda teslim edilecektir,
"
2- Radyoopak özelliği yüksek olmalıdır,
3- Birebir tork özelliği göstermelidir.
ii
4- Gövdesi braided yapıda ve atravmatik, ucu soft olmalıdır,
5-Kateter damar içersinde stabilitesini kaybetmemeli ve qevşememeltdir.
6- Biyokompetibl malzemeden üretilmiş olmalıdır.
"
7-Trombojeniteyi
azaltmak
ve kayganlığı
arttırmak
için üstü
kaplanmış olmaldır.
8- Proximal uç bir hub ihtiva etmeli burada kateter ile ilgili bilgi b~~~Rl
<l'
ı
9-En az 100cm uzunlukta, high flow olmalı, 1200 psi basınca dayanabilmelidir.
i~
1O-Sağ judkins 3,5-4-5-6 ve sol judkins 3,5-4-4,5-5-6 tiplerinde olmalıdır.
uı..
Teslim öncesinde klinik tarafından
,
hangi ölçülerde kaç adet kateter istendiği;f:eldeki
kateter durumuna göre ayrıca belirtilecektir.
< .
,
J.
f
.E (
.i
.ii.
1.tf .!~
d~
..r,
~t
J
i
,i
Manifold Kit Set
Set İçeriği: Koroner Anjio Seti (Üy yollu Manifold + Koroner Anjio Enjektörü
ve Basınç Bağlantı Seti)
•
Üzerindeki muslukların
rotating adaptörlü,
uzun kolları kapalı pozisyonda
sağ pozisyonlu,
i
i
manifoldun
3 yollu musluklarının
i
!!i
~ı
31 yollu
en az 400. psi t>ısınca
dayanıklı olmalıdır.
1-) Set içerisindeki
,
+ ~pak
olacak şe~ilde ve
kristal saydamlığinda,
:j
kullanım kolaylığı bakı
kolayca ve yumuşak bir şekilde çevrilebilir olması gerekmektedir
:r
.~
ından
i,
i-i
i;i
.~
2-) Set içerisindeki anjio enjektörü 12 cc olmalıdır, bağlantıları steril pkketle ba~ıantılı
i
olarak teslim edilmelidir.-
~
i
2-) Set Steril paketlerde non-pirojenik olmalıdır.
·1
3-) Paketler üzerinde son kullanım tarihleri mevcut olmalıdır.
4-) Teklif edilen ürünün CE belgesi mevcut olmalıdır.
'.
i;. J(
-----r-