Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği Tebliğ No

advertisement
Dış Ticaret Müsteşarlığından:
Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği
Tebliğ No: (2005/14)
Madde 1- İthal edilecek kişisel koruyucu donanım ürünlerinin, 9/2/2004 tarih ve
25368 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Kişisel Koruyucu Donanım Yönetmeliğine
uygun ve güvenli olması zorunludur.
Madde 2- Türkiye ile Avrupa Birliği arasında kurulan Gümrük Birliği’nin
gümrük bölgesi dışındaki ülkelerden gelen ve Serbest Dolaşıma Giriş Rejimine tabi
tutulan ekli listedeki (Ek 1) ürünlerin söz konusu Yönetmeliğe uygun olup olmadığına
dair denetimler Dış Ticaret Müsteşarlığı - Dış Ticarette Standardizasyon Denetmenleri
Grup Başkanlıklarınca yapılır.
Gümrük Tarife İstatistik Pozisyonu (G.T.İ.P.) itibarıyla ekli listede (Ek 1)
bulunmakla birlikte, “Madde Adı” itibarıyla söz konusu liste kapsamındaki
eşyadan olmadığı ilgili gümrük memurunca anlaşılan ürünün ithalatında bu Tebliğ
hükümleri uygulanmaz.
Madde 3 - Ekli listede yer alan kişisel koruyucu donanım ürünlerinin ithalatı için
ithalatçı veya temsilcisi, başvuru formunu (Ek 2) tanzim ederek, ekli listede (Ek 3)
belirtilen ilgili Dış Ticarette Standardizasyon Denetmenleri Grup Başkanlığı’na
başvurur.
Madde 4 - Ürünün ilgili mevzuat hükümlerine uygun olması halinde, ithalatçıya
veya temsilcisine, gümrüklere ibraz edilmek üzere, uygunluk belgesi verilir.
Ürünün teknik düzenlemesine uygunluğu belgelenmiş olsa dahi, yapılan
denetimler sonucunda teknik mevzuatına aykırı ve/veya güvensiz olduğunun tespiti
halinde keyfiyet, red sebeplerini içeren bir yazıyla firmaya ve gümrük idaresine bildirilir
ve söz konusu ürünün ithalatına gümrük idarelerince izin verilmez.
Madde 5- İthalatçı, ithal ettiği ürünün ilgili teknik düzenlemeye uygun ve/veya
güvenli olmasından 11/7/2001 tarih ve 24459 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan 4703
sayılı Ürünlere İlişkin Teknik Mevzuatın Hazırlanması ve Uygulanmasına Dair Kanun
hükümlerince sorumludur.
Madde 6- Bu Tebliğde yer alan hususlarla ilgili olarak uygulamaya yönelik
önlemleri almaya ve gerekli düzenlemeleri yapmaya Dış Ticaret Müsteşarlığı (Dış
Ticarette Standardizasyon Genel Müdürlüğü) yetkilidir.
Madde 7- Bu Tebliğde yer almayan hususlarda ilgili diğer mevzuat hükümleri
uygulanır.
Madde 8- Bu Tebliğ 16/5/2005 tarihinde yürürlüğe girer.
Madde 9- Bu Tebliğ hükümlerini Dış Ticaret Müsteşarlığı’nın bağlı olduğu
Bakan yürütür.
Ek 1
Kişisel Koruyucu Donanım Yönetmeliği Kapsamındaki
Ürün Listesi
G.T.İ.P.
Ürün Tanımı
3926.90.99.80.19 Diğerleri
4015.19.10.00.00 Ev
işlerinde
Madde Adı
Kulaklık ve kulak tıkaçları
kullanılan Ev işlerinde kullanılan eldivenler
eldivenler
4015.90.00.00.00 Diğerleri
Diğer koruyucu eldivenler
4015.19.90.00.00 Diğerleri
Alçak gerilim için yalıtkan lastik
eldivenler
4203.29.10.00.11 Tabii deri ve köseleden Tabii
olanlar
ve
köseleden
olan
koruyucu eldivenler
4203.29.10.00.12 Terkip yoluyla elde edilen Suni
deri ve köseleden olanlar
deri
deri
ve
köseleden
olan
koruyucu eldivenler
4823.20.00.00.00 Filtre kağıt ve kartonu
Toz filtresi kağıt ve kartonu
5603.14.90.00.00 Diğerleri (text 96)
Kulak
koruyucusu
(emici
malzemelerden)
5911.90.90.00.12 Filtre torbaları (text 114)
Toz filtresi (dokumaya elverişli
maddelerden)
6203.23.10.00.00 Mesleki kıyafetler (text 76)
Sentetik liflerden mesleki kıyafetler
6210.40.00.00.11 Dalgıç elbisesi (text 78)
Dalgıç elbisesi (erkekler için)
6210.40.00.00.12 Radyasyona karşı koruyucu Radyasyona karşı koruyucu elbiseler
elbiseler (text 78)
(erkekler için)
6210.40.00.00.19 Diğerleri (text 78)
Diğer koruyucu elbiseler (erkekler
için)
6210.50.00.00.11 Dalgıç elbisesi (text 78)
Dalgıç elbisesi (kadınlar için)
6210.50.00.00.12 Radyasyona karşı koruyucu Radyasyona karşı koruyucu elbiseler
elbiseler (text 78)
(kadınlar için)
6210.50.00.00.19 Diğerleri (text 78)
Diğer koruyucu elbiseler (kadınlar
için)
6211.33.10.00.12 Koruyucu
elbiseler
(text Sentetik ve suni liflerden koruyucu
76)
elbiseler
6307.20.00.00.00 Cankurtaran yelekleri ve Cankurtaran yelekleri ve emniyet
cankurtaran kemerleri (text kemerleri
112)
6307.90.99.10.19 Diğerleri
Toz maskesi
6401.10.10.00.00 Yüzü kauçuktan olanlar
Metalden
koruyucu
burunlu
ayakkabılar (dış tabanı ve yüzü
kauçuktan
olanlar-su
geçirmez
koruyucu
burunlu
ayakkabılar)
6401.10.90.00.00 Yüzü
plastik
maddeden Metalden
olanlar
ayakkabılar (dış tabanı ve yüzü
plastik
maddeden
olanlar-su
geçirmez ayakkabılar)
6402.30.00.00.00 Diğer
ayakkabılar Dış tabanı ve yüzü kauçuk veya
(metalden
koruyucu plastik
burunlu olanlar)
maddeden
olan
diğer
ayakkabılar
6403.40.00.00.13 Dış tabanı kauçuk veya Metalden
koruyucu
burunlu
suni plastik maddelerden ayakkabılar (dış tabanı kauçuk veya
ayakkabılar
plastik maddelerden ayakkabılar)
6406.99.10.00.00 Getrler ve tozluklar, bacak Getrler
koruyucular
ve
6506.10.80.10.00 Metalden
tozluklar,
bacak
benzeri koruyucuları ve benzeri eşya ve
eşya ve bunların aksamı
6506.10.10.10.00 Madenci başlıkları
ve
bunların aksamı
Plastikten madenci başlıkları
madenci Metalden madenci başlıkları
başlıkları
6506.10.80.90.00 Diğerleri
Baret
7015.90.00.10.11 Güneş gözlüğü camları
Güneş gözlüğü camları
7015.90.00.10.12 Oksijen
ve
elektrik Oksijen
kaynağında
ve
elektrik
kaynağında
kullanılan kullanılan gözlük ve maske camları
gözlük ve maske camları
7019.59.00.00.00 Diğerleri
Cam liflerden (cam yünü dahil)
dokunmuş mensucat
8421.39.30.00.00 Havanın
filtre
edilmesi Havanın filtre edilmesi için makine
veya arıtılması için makine ve cihazlar
ve cihazlar
8518.30.80.90.19 Diğerleri
9001.40.20.00.00 Görme
Kulaklık
kusurunun Görme kusuruna mahsus olmayan
giderilmesine
mahsus gözlük camları
olmayanlar
9004.10.10.00.00 Optik tarzda işlenmiş camlı Optik tarzda işlenmiş olanlar
olanlar
9004.10.91.00.00 Plastik camlı olanlar
Plastik camlı güneş gözlükleri
9004.10.99.00.00 Diğerleri
Genel
kullanım
amaçlı
güneş
gözlükleri ve güneşe karşı koruyucu
filtreler
9004.90.10.00.12 Röntgen gözlükleri
Plastik camlı röntgen gözlükleri
9004.90.90.00.12 Röntgen gözlükleri
Diğer röntgen gözlükleri
9004.90.90.00.19 Diğerleri
Koruyucu gözlükler (diğerleri)
9020.00.10.00.00 Sivil
hava
taşıtlarında Sivil hava taşıtlarında kullanılan
kullanılan teneffüs cihazları teneffüs cihazları ve gaz maskeleri
ve gaz maskeleri (aksam ve (aksam ve parçaları hariç)
parçaları hariç)
9020.00.90.00.11 Teneffüs cihazları
Teneffüs cihazları
9020.00.90.00.12 Gaz maskeleri
Gaz maskeleri
9020.00.90.00.15 Teneffüs
cihazlarının Teneffüs cihazlarının aksam, parça
aksam, parça ve aksesuarı
ve aksesuarları
9020.00.90.00.18 Gaz maskelerinin aksam, Gaz maskelerinin aksam, parça ve
parça ve aksesuarı
aksesuarları
Ek 2
Başvuru Formu
DIŞ TİCARET MÜSTEŞARLIĞI
..................... DTS Denetmenleri Grup Başkanlığına
..... / ...... / 2005
İthal etmek istediğimiz ekli belgelerde tanımlanan ürünler için UYGUNLUK
BELGESİ almak istiyoruz. Konu ile ilgili mevzuat çerçevesinde bütün hüküm ve şartları
kabul ettiğimizi belirtir, gereğini arz ederiz.
Firma Unvanı
Yetkili İmza
Ekleri:
− Tescil edilen gümrük beyannamesi
− Fatura veya proforma fatura fotokopisi
− İngilizce veya Fransızca veya Almanca AT Uygunluk Beyanı Formu (Ek 4) ve
Türkçe tercümesinin onaylı örnekleri
− Türkçe kullanım kılavuzu
− İmza sirküleri veya vekaletname sureti
İthalatçının
- Vergi No
- Unvanı
- Adresi (il, ilçe, posta kodu)
- Telefon, telefaks, e-posta, internet adresi
İthalatçı Temsilcisinin
- Vergi No
- Unvanı
- Adresi (il, ilçe, posta kodu)
- Telefon, telefaks, e-posta, internet adresi
Üretici veya İhracatçının
- Unvanı
- Adresi (ülke, il, ilçe, posta kodu)
- Telefon, telefaks, e-posta, internet adresi
İthal edilecek ürünün:
- Gümrük beyannamesi tarihi ve no’su
-
Gümrük Tarife İstatistik Pozisyonu ve adı
İthalatının yapılacağı gümrük idaresi
Menşei ve markası
Cinsi, sınıfı, modeli
Miktarı
Ürünün gümrük bölgesine geliş tarihi
Ek 3
Dış Ticarette Standardizasyon Denetmenleri Grup Başkanlıkları ve
Gümrük Başmüdürlükleri İtibarıyla
Görev Alanlarındaki Gümrük İdareleri
Dış Ticaret Müsteşarlığı
DTS Grup
Gümrük
Bölge Müdürlükleri
Başkanlıkları
Başmüdürlükleri
İç Anadolu Bölge Müdürlüğü
(Ankara)
Marmara Bölge Müdürlüğü
(İstanbul)
Ankara
İstanbul
Ankara
İstanbul
İzmit
Bursa
Bursa
Edirne
Edirne
İzmir
İzmir
Batı Anadolu Bölge Müdürlüğü
Denizli
(İzmir)
Antalya
Antalya
Balıkesir
Bursa
Güney Anadolu Bölge Müdürlüğü
Mersin
Mersin
(Mersin)
Antakya
İskenderun
Güneydoğu Anadolu Bölge
Gaziantep
Malatya
(Gaziantep)
Habur
Hakkari
Batı Karadeniz Bölge Müdürlüğü
(Samsun)
Doğu Karadeniz Bölge Müdürlüğü
(Trabzon)
Samsun
Samsun
Sinop
Trabzon
Trabzon
Gürbulak
Hopa
Ek 4
EC Declaration of Conformity
The manufacturer or his authorized representative established in the Community:( 1)
..................................................................................................................................................
........................................................
..................................................................................................................................................
........................................................
..................................................................................................................................................
........................................................
declares that the new PPE described hereafter (2)
..................................................................................................................................................
........................................................
..................................................................................................................................................
........................................................
..................................................................................................................................................
........................................................
..................................................................................................................................................
........................................................
..................................................................................................................................................
........................................................
is in conformity with the provisions of Council Directive 89/686/EEC and, where such is
the case, with the national standard transposing harmonized standard No ............ (for the
PPE referred to in Article 8 (3))
is identical to the PPE which is the subject of EC certificate of conformity No ............
issued by (3) (%).....................
..................................................................................................................................................
........................................................
..................................................................................................................................................
........................................................
..................................................................................................................................................
........................................................
is subject to the procedure set out in Article 11 point A or point B of Directive
89/686/EEC
under
the
supervision
of
the
notified
body
( 3)
............................................................
.............................................................................................................
..................................................................................................................................................
........................................................
..................................................................................................................................................
........................................................
..................................................................................................................................................
........................................................
Done at ............................................, on .....................................................................
......................................................
Signature (4)
1
Business name and full address; authorized representatives must also give the business
name and address of the manufacturer.
2
Description of the PPE (make, type, serial number, etc.).
3
Name and address of the approved body.
%
Delete whichever is inapplicable.
4
Name and position of the person empowered to sign on behalf of the manufacturer or his
authorized representative.
La Déclaration De Conformité
Le fabricant ou son mandataire établi dans la Communauté ( 1):
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
déclare que l'EPI neuf décrit ci-après (2)
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
est conforme aux dispositions de la directive 89/686/CEE et, le cas échéant, à la norme nationale transposant la
norme harmonisée N° ............ (pour les EPI visés à l'article 8 paragraphe 3)
est identique à l'EPI ayant fait l'objet de l'attestation «CE» de type N° .......... délivrée par (3) (%)
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
est soumis à la procédure visée à l'article 11 partie A/partie B de la directive 89/686/CEE, sous le contrôle de
l'organisme
notifié
(3)
........................................................................................................................................................................................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
Fait à ............................................., le .
......................................................
Signature (4)
1
Raison sociale, adresse complète; en cas de mandataire, indiquer également la raison sociale et l'adresse du fabricant.
2
Description de l'EPI (marque, type, numéro de série, etc.).
3
Nom et adresse de l'organisme notifié désigné.
%
4
Biffer la mention inutile.
Nom et fonction du signataire ayant reçu pouvoir pour engager le fabricant ou son mandataire.
Der Eg-Konformıtätserklärung
Der Hersteller oder sein in der Gemeinschaft niedergelassener Bevollmächtigter ( 1):
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
erklärt hiermit, daß die nachstehend beschriebene neue PSA (2)
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
übereinstimmt mit den Bestimmungen der Richtlinie 89/686/EWG und - gegebenenfalls - übereinstimmt mit der
einzelstaatlichen Norm, durch die die harmonisierte Norm Nr. ........... umgesetzt wird (für die PSA gemäß Artikel
8 Absatz 3)
identisch ist mit der PSA, die Gegenstand der von (3) (%)
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
ausgestellten EG-Baumusterprüfbescheinigung Nr................... war,
dem Verfahren nach Artikel 11 Buchstabe A/Buchstabe B (%) der Richtlinie 89/686/EWG unter Kontrolle der
gemeldeten Stelle (3) unterliegt den
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
.........................................................................................................................................................................................
.................
(Ort) ............................................, den (Datum) .....................................................................
......................................................
Unterschrift (4)
1
Firma, vollständige Anschrift; bei Bevollmächtigten ebenfalls Angabe der Firma und der Anschrift des Herstellers.
2
Beschreibung der PSA (Fabrikat, Typ, Seriennummer usw.).
3
Name und Anschrift der benannten gemeldeten Stelle.
%
Nichtzutreffendes streichen.
4
Name und Funktion des Unterzeichners, der bevollmächtigt ist, die Erklärung für den Hersteller oder seinen Bevollmächtigten
rechtsverbindlich zu unterzeichnen.
Download