KİMYA 93, IX. Kimya ve Kimya M ühendisliği Sempozyumu 20-24 Eylül 1993, Trabzon BİYODEGRADABLE K O PO L İM E R M İSELLER İN H A ZIRLA N M A SI VE İLA Ç T A ŞIY IC I OLARAK KU LLA N ILM A SI K. Xu, A. S. Tuncel ve E. Pişkin Kimya Mühendisiiği &Biyomühendislİk Bölümü Hacettepe Üniversitesi, Beytepe, Ankara Bu çalışmada, poli (DL-laktik asit) (PDLA) ve poli (etilen glikol) (PEG) den oluşan kopoiimerler hazırlanmış ve bunlann ilaç taşıyıcı miseller olarak kullanılabilirliği araştırılmıştır. Kopolimerin hidrofobik kısmını oluşturan düşük molekül ağırlıklı (MA: 1000-3000), biyodegradable PDLA azot atmosferinde polikondenzasyon İle .hazırlanmıştır. Ortalama molekül ağırlığı uç grup analizi ile belirlenmiştir. Kopolimerin hidrofilik kısmını oluşturan PEG (MA: 4000) satın alma yoluyla temin edilmiştir. Kopoiimerler transesterifikasyonuyla hazırlanmış ve FTIR ve NMR İle karakterİze edilmiştir. Değişik hidrofilik/hidrofobik Özellik gösteren bu kopolimerlerin misel oluşturma kabiliyetleri spektrofotometrik olarak izlenmiştir. Model ilaç olarak adriamisin kullanılmıştır. PDLA molekül ağırlığı, kopolimerde PEG yüzdesi ve ilaç/kopolimer oranı değiştirilerek misellere ilaç yüklenmesi incelenmiştir. İlaç yüklü misellerin stabilitesi ve ilaç salım kinetikleri çalışılmıştır. îlaç yüklü misellerin 1 aydan daha uzun sürede stabil kaldığı gösterilmiştir. İlaç ve kopolimerin hidrofobisitesi, misel boyut ve morfolojisini, dolayısıyla ilaç yükleme ve salimini etkileyen en önemli parametre olarak bulunmuştur. Başlangıçta kullanılanın ilacın % 70 nin misellere yüklenmesi mümkün olmuştur.