XIV. Ulusal Kimya Kongresi, Diyarbakır, 2000 BK-S7 İNSAN ERİTROSİT KARBONİK ANHİDRAZ-IİZOENZİMİNİN ESTERAZ AKTİVİTESİ ÜZERİNE BAZI İLAÇLARIN AKTİVASYON VE İNHİBİSYON ETKİLERİNİN İNCELENMESİ Sükrfl BEYDEMİR Mehmet ÇİFTÇİ Ö.İrfan KÜFREVİOĞLU1'2, Haşan ÖZDEMİR1 'Atatürk Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü-ERZURUM Atatürk Üniversitesi Biyoteknoloji Uygulama ve Araştırma Merkezi-ERZURUM Bu çalışmada karbonik anhidraz-I izoenziminin (CA-I) esteraz aktivitesi üzerine bazı ilaçların in vitro etkileri araştırıldı. Bu amaçla insan eritrosit CA-I izoenzimi (HCA-I), Sepharose 4B-L~tîrozİn-süIfanilamid jeli kullanılarak afinite kromatografisi ile saflaştırıldı. HCA-I üzerine altı farklı ilacın etkisi, esteraz aktivitesi metodu kullanılarak belirlendi. HCA-I izoenzimi üzerine inhibisyon etkisine sahip olduğu görülen streptomisin sülfat, gentamisin sülfat ve heparin’in Iso değerleri % aktivite- [ilaç] grafikleri çizilerek sırasıyla 18,875 mM, 4 mM ve 4,37 mM olarak bulundu. Sodyum ampisilin, magnezyum sülfat ve dipiron sodyum ilaçlarının CA-I izoenziminin esteraz aktivitesi üzerine hiçbir etkiye sahip olmadıkları bulundu. Streptomisin sülfat, gentamisin sülfat ve heparin ilaçlarının yaklaşık kan konsantrasyonlarının sırasıyla 0,136 mM, 0,0332 mM ve 0,0032 mM olarak belirlendi. İlaçların eritrosit içine girmeleri şartıyla, bu enzimi enjekte edilen konsantrasyonda sırasıyla %3, % î ve % \ oranında inhibe edecekleri hesaplandı. 74