KimyaKongreleri.org

1. Ilaç Kimyasi, Üretimi, Teknolojisi, Standardizasyonu Kongresi, Kimyagerler Dernegi, 29-31 Mart 2013, Antalya
Gemsitabin İçeren Manyetik Hedefli Jelatin Nanopartiküller ile İn vitro
Çalışmalar
Merve Yaşaa, Aslı Özge Cihnioğlua, Ayça Zeybekb, Habibe Yılmaza, Güliz Aka,
Şenay Hamarat Şanlıera, Gülşah Şanlı Mohamedb
a
Ege Üniversitesi Fen Fakültesi Biyokimya Bölümü, 35100, Bornova, İzmir
İzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 35430, Urla, İzmir
b
[email protected]
Kanser kemoterapisinde kullanılan çoğu antikanser ajan tümör hücreleri ile sağlıklı hücreleri
birbirinden ayıramaz, dolayısıyla sistemik toksisiteye ve yan etkilere neden olur
[1]
. Akciğer kanseri
her yıl yeni kanser olgularının %15’ini tüm kanserde ölümlerin %18’ini oluşturmaktadır. Bir
nukleozid analoğu olan gemsitabin, akciğer, pankreas, mesane ve meme kanseri tedavisinde kullanılan
kemoterapötik ajanlardan biridir [2]. Manyetik hedeflendirme yaklaşımı manyetik ilaç taşıyıcısına bağlı
veya taşıyıcıya enkapsüle edilmiş bir terapötik ajanın intravenöz enjeksiyonu ve dışarıdan lokalize
manyetik alan uygulamasıyla tümör dokusuna yönelmesini kapsar
[3]
. Çalışmanın amacı gemsitabin
içeren manyetik jelatin nanopartiküllerinin akciğer kanser hücreleri üzerindeki etkinliğinin
incelenmesidir. Araştırmada ilk olarak iki basamaklı desolvasyon yöntemiyle
[4]
jelatin
nanopartiküller sentezlendi. Nanopartiküllere manyetik özellik kazandırmak için demir oksit
nanopartiküllerinin enkapsülasyonu sağlandı. Manyetik nanopartiküllerin sentezinin ardından
gemsitabin adsorpsiyon tekniğiyle nanopartiküllere yüklendi. Hazırlanan manyetik nanopartiküllere
ilaç yükleme verimi pH 4.0 asetat tamponunda % 74,1 olarak belirlendi. Elde edilen nanopartiküllerin
yapısının küresel olduğu ve kuru formunun boyutunun yaklaşık 120 nm olduğu belirlendi. Hücre
kültürü çalışmaları A549 akciğer kanseri hücre hatları kullanılarak gerçekleştirildi. Hücreler, % 10
fetal bovin serum (FBS) ile 1% gentamisin sülfat içeren RPMI-1640 besiyerinde 37°C’ye ayarlanmış
CO2’li inkübatörde inkübe edildi. Hücrelerin canlılığının devamı ve çoğaltılması % 80 kültür kabını
kapladıktan sonra flasklarda pasajlama yapılarak sağlandı. Logaritmik fazda aktif olarak çoğalan
hücreler sitotoksiste testinde (MTT testi) kullanıldı. Farklı konsantrasyonlarda ilaç gruplarına maruz
bırakılmış hücrelerin morfolojik incelemeleri inverted mikroskop altında yapıldı.
Kaynaklar:
1. Ak G., and Hamarat Sanlier S. Prep. Biochem. Biotech., 42(6), 551-63, 2012.
2. L J. M. et al. Acta Pharmacologica Sinica, 30, 1337–1343, 2009.
3. Ak G. Yüksek lisans tezi, Danışman: Doç.Dr.Şenay Hamarat Şanlıer, Ege Üniversitesi, 2010.
4.Yilmaz H., and Hamarat Sanlier S. Artificial Cells, Nanomedicine and Biotechnology,
DOI:10.3109/10731199.2012.745863, 2012.
KimyaKongreleri.org