Prof. Dr. Sevilhan ARTAN

DİSİPLİNLERARASI SİNİRBİLİMLERİ ANABİLİM DALI
ÖĞRETİM ÜYELİĞİ BİLGİ FORMU
Öğretim Üyesinin Ünvanı, Adı-Soyadı:
Prof.Dr.Sevilhan ARTAN
Görev yaptığı Anabilim Dalı:
Tıbbi Genetik
Disiplinlerarası Sinirbilimleri Anabilim Dalı’ndaki
görevi:
Program Yürütme Kurulu
Üyesi
Eğitimci /
Araştırmacı
X
Doktora/Uzmanlık Tezi ve Yılı:
İlk trimester spontan abortuslarda elektron
mikroskobik ve sitogenetik analizler 1992
Çalışma Alanları:
Moleküler
sitogenetik,
kanser
genetiği
(nöroonkoloji), nörolojik hastalıklar genetiği
Disiplinlerarası Sinirbilimleri Lisansüstü Programında
 Sinir
Bilimine
Moleküler
Bakış
(Doktora) T.Genetik
verilen dersler (YL/Doktora):
 Temel İnsan Morfolojisi (paylaşımlı
ders)
 Nörogenetik
 Sinirbilimleri Alanında Kullanılan
Araştırma Teknikleri (Paylaşımlı ders)
Yürütülen Projeler:
1. Glioblastoma Multiformeli Olgularda IDH1 ve
IDH2 Gen Mutasyonları, RARB Gen
Metilasyonunun Hastalık Prognozu İle Birlikte
Değerlendirilmesi. Tamamlandı
2. Otistik
olgularda
genetik
analizler.
Tamamlandı (ESOGU BAP 2012) Tamamlandı
3. Frontotemporal
Lobar
Dejenerasyon
Spektrumunda
Aday
Genlerin
Değerlendirilmesi. (TUBİTAK 1001). Eylül
2014 kabul edildi
Tamamlanan/Yürütülmekte olan tezler:
1. Olası Alzheimer Tanısı Almış Olgularda APOE
ve
Interlökin-1
Alfa
C889T
Gen
polimorfizmlerinin Hastalık ile İlişkisinin
Araştırılması- Ekim 2008.S. Handan YILDIZ
2. Glioblastoma Multiformeli Olgularda IDH2
Gen
Mutasyonu
ve
RARB
Gen
Metilasyonunun Hastalık Prognozu İle Birlikte
Değerlendirilmesi- Eylül 2011
3. Otistik Olgularda array-CGH ile Genomik
Aberasyonların
Belirlenmesi-2012Arş.Grv.Dr. Zafer YÜKSEL
4. Otistik Olgularda sitogenetik ve Frajil X
analizleri-2012-Arş.Grv.Dr. Abdullah GÜRLER
5. Otistik Gelişiminde Rol Oynayan Genlerin
MLPA Yöntemiyle Mutasyon analizleri. 2012.
Arş.Grv.Dr. Fatih Mehmet CELAYİR.
6. Frontotemporal
Lobar
Dejenerasyon
Spektrumunda C9ORF72 geni GGGGCC
heksanükleotid
tekrar
artışlarının
değerlendirilmesi (devam ediyor).
Sinirbilimleri alanı ile ilgili faaliyetler (Kongre Ulusal/uluslararası
katılımları,
Dernek üyelikleri, Yaz/Kış okulu, oturumları
Çalıştaylar vb.):
Sinirbilimleri alanında yayınlanmış başlıca eserler (35 adet):
kongrelerde
nörogenetik
1. Yildiz SH, Ozdemir Erdogan M, Artan S, Solak
M, Yaman M, Ozbabalik BD, Arikan Terzi ES.
Association of Alzheimer's Disease With
APOE and IL-1α Gene Polymorphisms. Am J
Alzheimers Dis Other Demen. 2012.
2. Adapınar DÖ, Saylısoy S, Yenilmez C, Aslan H,
Ertan B, Artan S, Güleç G, Susuz C, Adapınar
B. The first report of a patient with probable
variant creutzfeldt-jakob disease in Turkey.
Dement Geriatr Cogn Dis Extra. 2011
Jan;1:429-32.
3. Vural M, Arslantas A, Ciftci E, Artan S,
Adapinar
B.
Multiple
intraduralextramedullary
ependymomas:
proven
dissemination by genetic analysis. J
Neurosurg Spine. 2010 May;12(5):467-73.
4. Arslantas A, Artan S, Oner U, Müslümanoglu
MH, Ozdemir M, Durmaz R, Arslantas D,
Vural M, Cosan E, Atasoy MA. Genomic
alterations
in
low-grade,
anaplastic
astrocytomas and glioblastomas. Pathol
Oncol Res. 2007;13(1):39-46.
5. Vural M, Arslantaş A, Ciftçi E, Artan S, Atasoy
MA. An unusual case of cervical clear-cell
meningioma in pediatric age. Childs Nerv
Syst. 2007 Feb;23(2):225-9.
6. Arslantas A, Artan S, Oner U, Müslümanoğlu
H, Durmaz R, Cosan E, Atasoy MA, Başaran N,
Tel E. The importance of genomic copy
number changes in the prognosis of
glioblastoma multiforme. Neurosurg Rev.
2004 Jan;27(1):58-64.
7. Arslantas A, Artan S, Oner U, Durmaz R,
Müslümanoglu H, Atasoy MA, Başaran N, Tel
E. Detection of chromosomal imbalances in
spinal meningiomas by comparative genomic
hybridization. Neurol Med Chir (Tokyo). 2003
Jan;43(1):12-8; discussion 19.
8. Arslantas A, Artan S, Oner U, Durmaz R,
Müslümanoğlu H, Atasoy MA, Başaran N, Tel
E. Comparative genomic hybridization
analysis of genomic alterations in benign,
atypical and anaplastic meningiomas. Acta
Neurol Belg. 2002 Jun;102(2):53-62
9. Durmaz R, Arslantaş A, Artan S, Ozon YH,
Işiksoy S, Başaran N, Tel E. The deletion of
22q13 region in both intracranial and spinal
meningiomas in a patient (case report). Clin
Neurol Neurosurg. 1998 Sep;100(3):219-23.