adipoz

advertisement
YAĞ HÜCRESİ
•Yaşam boyu, enerji ihtiyacı ve
tüketimine bağlı olarak,
büyüklüğü sürekli değişkenlik
gösterir
•(Çapları 20-200 μm arasında )
•Ekstrasellüler sıvı içeriğine
sitokin ve hormon salgılar.
YAĞ HÜCRESİ
Pasif enerji deposu
Aktif metabolik düzenleyici
Fibroblast
çoğalma
Adipoblast
Preadiposit
Adiposit
Farklılaşma
YAĞ HÜCRESİ FONKSİYONLARI
Yağ hücresinin Görevleri :
1. Metabolizma fazlası enerjiyi,
trigliseritlere çevirerek
depolamak,
2. İhtiyaç durumunda depo
trigliseritleri yağ asidine
dönüştürerek kana vermek,
3. Sinirsel, endokrin, metabolik
kontrolü sağlamak
YAĞ HÜCRESİ FONKSİYONLARI
• Endokrin organ gibi salgı yapar
• Sitokin üretimi ile sempatik
sistem sitümülanı gibi çalışır
•Yağ hücresi insülin’e diğer doku
hücrelerinden daha duyar.
YAĞ HÜCRESİ SALGI ÜRÜNLERİ :
Leptin
Resistin
Adiponektin
TNFa
Adipsin
IL-6
Plazminojen aktivatör inhibitör(PAI-1),
Transforming growth faktör(TGF)
Anjiotensinojen
Kompleman faktör-3
ASP(Asilation stimüle edici protein)
Metalotionin
IGF-1
PG Aguti Protein
Ajiotensinojen
Leptin
TGFβ
Steroidler
Adipsin
TNFa
ApoE
ASP
Resistin
PAI-1
Yağ hücresi
IL-6
Adiponektin
Makrofaj migrasyon inhibitör faktör
Metalotionin
Yağ hücresinden sekrete edilen maddeler ve
reseptörü olanlar
YAĞ HÜCRESİ SALGI ÜRÜNLERİ
•Yağ hücresi bu salgı ürünleri ile
endokrin, parakrin ve otokrin yolla
diğer hücrelerle haberleşir
•Hormonlar ve sitokinlere membran
reseptörü aracılığı ile cevap verir
•Enerji depolamaya ve salgılamaya
adapte olmuştur
İnsülin
Leptin
Adipsin
TNFa
Noradrenalin
Adrenalin
PAI-1
Kortizon
Resistin
Adiponektin
Ajiotensinojen
Metalotionin
Transforming Büyüme Faktörü
Yağ hücresine etki ederek sekresyona neden olan
bazı maddeler
YAĞ HÜCRESİ SALGI ÜRÜNLERİ
Yağ hücresinde
noradrenalin ve adrenalin ile
Salgılanması düzenlenenler
•Leptin,
•TNFa
•IL-6
YAĞ HÜCRESİ SALGI ÜRÜNLERİ :
Yağ hücresinden
salgılanan sitokin ve
hormonlar
kan glukoz
homeostazisinde
görev alırlar.
YAĞ HÜCRESİ SALGI ÜRÜNLERİ
Leptin,
Adiponektin
Resistin
sadece yağ dokusunda bulunur
TNFa
IL-6
Yağ hücresi dışında Lenfositler,
Makrofajlardan da salgılanır
YAĞ HÜCRESİ SALGI ÜRÜNLERİ
TNFa , IL-6 ve Leptin benzerlikler
gösterirler :
•Reseptörleri benzer
•Hücre içi JAK / STAT yolağını
kullanırlar
•Büyüme faktörü özelliğindedirler
YAĞ HÜCRESİ SALGI ÜRÜNLERİ
Obezlerde
Leptin
Resistin
TNFa
IL-6
Plazma düzeyi
artar
artar
artar
artar
Adinopektin
azalır
Leptin
yağ hücresinden salgılanan
negatif feedback ile
hipotalamusa etki ederek
besin alımını baskılayan ve
enerji harcanmasını artıran
hormondur
LEPTİN

Ob gen ürünü

16 kda glikolize protein (146 aminoasit)


Gıda alınımı ve enerji harcanmasını düzenleyen adiposit
hormonu  iştahı , enerji harcanımını 
Beslenme durumu ve adipoz doku kitlesiyle direk orantılı
olarak leptin salgılanır.


Az miktarda hipotalamus, hipofiz, plasenta, iskelet kası,
mide ve meme epitelinden salgılanır.
Leptin reseptörleri sitokin reseptör klas-7 süper ailesinin
üyesidir. Merkezi sinir sisteminde ve periferik dokularda
(kas dokusu, pankreas b hücreleri) yerleşim gösterir.

2 majör reseptör vardır.
› Ob Ra (kısa)
› Ob Rb (uzun)

Kadın > erkek
› Erkek: Erken pubertede , sonra  (Androjenler leptini inhibe
eder)
› Kadın: Tüm puberte döneminde 

Subkutan yağ doku > intra – abdominal yağ doku

Klirens böbrek yoluyla


Leptin seviyesinin beslenme, hormonlar ve diğer
faktörlerle düzenlenmesi
Leptin 

Tokluk

Obezite

İnsülin

Glukokortikoidler

Akut infeksiyon / sepsis
› Endotoksin (liposakarid)
› Sitokinler (IL-1, TNF)

Glukozamin
Leptin 

Açlık

Testesteron

b-adrenerjik agonistler

? Tiroid hormon (sıçan)

Sigara

Soğuğa maruz kalma (BAT)
Leptin etkilerinin medyatörleri

1-MAPK p38

2-ERK

3-JAK /STAT3

4-IRS tirozin fosforilasyonu  PI3 kinaz aktivasyonu

5-NOS  ROS 
Proinflamatuar sitokinler 

TNF –a 
IL-6 
IL-12 

Etkileri
Anoreksijenik
Anti-diabetik adipokin

İskelet kasında insulin sensitivitesini 

Pankreas b hc hiperpolarizasyonu



KC ve kasta AMPK aracılı b oksidasyon , hücre içi lipid
seviyesi 
Trombosit agregasyonu , arteryel trombozanjiogenez

Obezite
hiperinsülinemi
hiperleptinemi
Obezite – Leptin direnci
Tip 2 DM – insülin direnci
• İnsülin direnci
• Leptin direnci
Leptinin biyolojik etkileri :
• İştah ve vücut ağırlığının
düzenlenmesine katılır.
•Değişik hücreleri sitokin gibi stimüle
eder
•Hematopoez,
•anjiogenez,
•immün cevap,
•kan basıncı kontrolü,
Leptinin Biyolojik Etkileri :
•OB-R aracılığı ile hücrelerde
•proliferasyon
•farklılaşma
•canlılık
•fagositozu sitümüle eder
• Anjiogeneze katılır
Yara iyileşmesileptinle artar
Leptinin Biyolojik Etkileri :
•Kan basıncı
•NO salgılanmasını azaltır
•sempatik aktiviteyi artırır
•Kemik formasyonunu inhibe
eder
•Renal tübüler hücrelerde diürez
ve natürezi artırır
Kas hücresi
Leptin
Karaciğer Hücresi
Yağ Hücresi
Leptinin glukoz kullanımında rolü
Glukoneogenez
Glukojenolizde
Plazma Leptini Artarsa
Besin alımı azalır
Enerji harcanması artar
Lipoliz artar
Lipogenez azalır
İnsülin’e Hassasiyet arta
Resistin
Uluslararası komite tarafından
FIZZ3
ADSF,
RELMa
FIZZ1
Retn1,
adipofilin
adları arasından 2001 yılında
insülin direncindeki rolü nedeniyle
resistin adı seçilmiştir.
Resistin
•Sistein içeren polipeptitdir
glukoz toleransını azaltır
insüline hassasiyeti azaltır
serum insülin düzeyini düşürür
insülin direncini giderir
insülin antogonisti gibi
hormondur
REZİSTİN (FIZZ 3)

Potansiyel anoreksijenik

Adipoz dokuya özgü salgı faktörü

İnsülin sensitivitesini   Kas ve KC’de insülin direnci 

Glukoz çıkışı  (KC)

Antiadipogenik (lipoliz )

TNF-a, IL-1b, IL-6 ve IL-12 

Obezitede 
Leptin
Merkezi Sinir Sistemi
(Hipotalamus))
Enerji harcanmasında artış
Besin alımında azalma
Pozitif Enerji Dengesi
Yağ Hücresi
Beslenme
Yağ Hücresi
Negatif Enerji Dengesi
Periferik Doku
(karaciğer,kas...)
İnsülin Direnci Gelişmesi
?
Resistin
Tip-2 Diabet
IL-6




185 AA polipeptid zincir, proinflamatuar sitokin
Dolaşımdaki IL-6 düzeylerinin %10-30’u yağ dokusu
kaynaklı
Diğer kaynaklar: Endotel hc, fibroblast, keratinosit,
osteoblast, miyosit, pankreas b hc, inflamatuar bölgedeki
monosit/ makrofajlar
Anoreksijenik etki mekanizması:
1-JAK / STAT
2-MAPK
Etkileri

Lipolitik etki

Aterojenik etki

Miyokin etki (eksersizle)

İnsülin sensitivitesi   sistemik insülin direnci

T hücre aktivasyonu

CRP 

Makrofaj farklılaşması,
 Plazma CRP düzeyi, insulin direnci, obezite ve endotel
disfonksiyon arasında (+) korelasyon
IL-6
İmmün hücreler
Fibroblast
Endotel hücreler
Kas hücresi
Endokrin hücreler
yağ hücresi tarafından üretilir
Visseral yağ dokusu daha fazla üretir
•Glukoz ve lipid metabolizmasında
Vücut savunmasında rol alır
IL-6
•LPL aktivitesini azaltır
•Akut faz protein sentezini
stimüle eder
•Hepatik trigliserit oluşumunu ve
sekresyonunu artırır
•Prekoagulan madde sentezini
artırır
• Hipertrigliseridemiye neden olur
İskelet kası, karaciğer ve yağ dokusunda IL-6 üretimi ve fonksiyonları
TNF-a (endotoksin induced serum faktör)

Transmembran protein

Yağ dokusunda sentezlenir

Ayrıca: Preadiposit endotel hc, düz kas hc fibroblast,
lökosit, makrofaj
› m-TNF-a  otokrin ve parakrin etki
› s-TNF-a  endokrin etki

Lokal düzenleyici, dolaşıma serbestleşmez

İmmunomodülatör ve inflamatuar cevapta etkili
TNF-a –leptin  Benzer etki
TNF-a –adiponektin  ters etki
TNFa
•MONOSİT, KAS HÜCRELERİ ve
YAĞ HÜCRESİ’den salgılanır
•TNFa bir sitokindir.
•Bazal metabolizma hızını ve iştahı
düzenler
• Obezlerde plazma TNFa miktarı 2,5
kat fazla
•Dolaşımdaki TNFa’nın en büyük
kaynağı
yağ
dokusudur
TNFa
•Apoptotik etkili
•insülin reseptör sayısını
azaltır, insülin direncine
sebep olur,
•Hücrelerin gulukoz alımını
azaltır,
• insülin reseptörünün tirozin
kinaz aktivitesini bozar.
TNFa’nın iki reseptörü var :
p60 insülin reseptör sinyali ve
glukoz transportu, preadipositlerin
ile ilgili ve yağ hücre sayısı ve
volümünü düzenler.
İnhibe edici
p80 insülin direncine bağlı TNFa
patogenezinde görevlidir.
Eksite edici
TNFa fazlalığında,
•İnsülin Direnci için IRS-I tirozin
fosforilasyonunu inhibe eder
•GLUT4, IRS-I,IR proteini down
regüle,
•Karaciğerden glukoz çıkışını azaltır
TNFa azlığında plazma
insülini azalır
Vucut ağırlığı azalır
Glukoz toleransı artar
Etki Mekanizmaları

1-IRS serin fosforilasyonu

2-Serin kinaz aktivasyonu (JNK ve AMPK)

3-NF Kb aktivasyonu

4-SOC3 ekspresyonu

5-GLUT-4 supresyonu

6-ROS üretimi
Etkileri

1-İnsülinle uyarılan glukoz uptake  (WAT, Kas)

2-Antiadipojenik

3-KC’de de novo FA ve TG sentezi 

4-İnsülin sinyal transdüksiyonu , insülin direnci 

5-Adipoz hc. farklılaşması , BAT atrofisi 

6-Endotel disfonksiyonu 

7-Apopitozis  (endotel hc.)

8-Adhezyon molekülleri   aterogenez 

9-Lipoprotein lipaz inhibisyonu

10-Diğer proinflamatuar sitokinlerin (IL-6, IL-1) üretimini düzenler.
 Oksidatif stres, mitokondrial disfonksiyonu, insulin direnci ve
diabet gelişmesinde önemli patojenik faktör
Adiponektin (Adipo 9, Acrp 30, GBP 28, apM)

244-247 aminoasit
4 domain
multimerik yapı

Sadece yağ dokusunda sentezlenir

Karaciğerde Adipo R2

Kasta Adipo R1
reseptörleri
Adiponektin
• Yağ hücresinden salgılanan
Kollegen VIII ve
kompleman C1q’e benzer
•Plazmada bulunur(2-25 μg/ml)
•İnsülin stimülasyonu ile salgılanır
Adiponektin
•Kasda ve karaciğerde yağ asidi
okisdasyonunu artırır
•Düz kas hücrelerinde proliferasyon
yapan büyüme faktörlerini inhibe
eder(PDGF, EGF, HB-EGF, bFGF)
•Plazmada kollegen I, III, V’e
bağlanır, II ve IV’e bağlanmaz.
Etkileri










Antidiabetik, insülin direnci 
Antiinflamatuar
› TNF-a 
› IL-10 
› IL-6 
› İnterferon a 
Antiaterojenik
Antiapopitotik
Dislipidemiye karşı koruyucu
Obezite
Tip 2 DM
Metabolik sendrom
Koroner arter hastalığı
İnsülin direnci
Adiponektin 
Karaciğer ve kasta adiponektinin insülin sensitivitesine etki mekanizmaları
Hipoadiponektinemi ve insülin direnci
Adiponektinin anti-aterojenik özellikleri
Endotelyal
vazodilatasyon
NO
Anjiogenez
Endotel hücresinde
okside-LDL özellikleri
Endotel hc
proliferasyon/migrasyon
VCAM_1
Düz kas hücresine
büyüme hormon etkileri
TNF_α
Neointima kalınlaşması
İnsülin sensitivitesi
Düz kas hc
proliferasyonu
Adipsin
•Yağ hücresinden salgılanan serin
içeren, insanda kompleman faktör-D
olarak bilinen bir proteindir.
• İnsülin ve glukokortikoit
plazma
konsantrasyonunda artışa neden olur.
•Yağ dokusu metabolizması ve
kompleman yolları arasında olası
bağlantıyı sağlar.
ASP(Asilation stimüle protein)
•14-kDa molekül ağırlığında,
arginin içeren serum proteinidir
•Yağ hücre metabolizmasında
yağ asitlerinin esterleşmesini,
•Trigliserit sentezini stimüle eder
ve sentez hızını artırır.
ASP(Asilation stimüle protein)
• Adipsin ve ASP ile birlikde yağ
hücre büyüklüğünü düzenler.
• ASP görevi dolaşımda diete bağlı
yağ damlacıklarının
görülmesini sağlamakdır
•Yağlı yemeklerden sonra plazmada
artar
•Adipsin ve ASP yağ hücre
büyüklüğünü düzenler
Anjiotensinojen
•Karaciğerde sentez edilir
• Bir çok dokuda anjiotensinojen
mRNA vardır.
• Kan basıncı ve elektrolit
homeostasisinde görevli
anjiotensin II nin öncü maddesidir
• Yağ hücresi membranında
anjiotensin II reseptörü
(AT reseptör)vardır.
PAI-1
Plazminojen Aktivatör İnhibitör-1
•Serin proteaz ailesininden inhibitör
bir proteindir
•Bir çok dokuda ve trombositlerde
var
•Doku plazminojen aktivatörünü
inhibe ederek endojen fibrinolitik
sistemi düzenler
•Özellikle trombo embolik olaylarda
plazma konsantrasyonu artar.
PAI-1
Plazminojen Aktivatör İnhibitör-1
•Obezitede ve insülin direnci
gelişenlerde plazmada miktarı
artar
•Visseral yağ dokusundan daha
çok salgılanır
•Yağ hücrelerinde PAI-1 sentezini,
insülin ve TGF-β stimüle eder
PAI-1
Plazminojen Aktivatör İnhibitör-1
•Fibrinolitik sistemin potent
inhibitörüdür ve trombolizi
inhibe eder
• Plazmadaki miktarı visseral yağ
miktarı hakkında bilgi verir
Download